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关键词： 重点实验室   环境分析化学   环境化学   省级   山东省   “十一五”   资源  

摘要： 资源与环境分析化学实验室为山东省"十一五"省级高校重点实验室。学科带头人为冯尚彩教授。该实验室现有研究人员22人。其中教授9人,博士12人,副教授11人;省、市中青年学术骨干8人。兼职硕士研究生导师7人,

关键词： 学科团队   环境分析化学   资源   环境化学   纳米材料   临沂市   活性物质   鲁南地区   沂蒙山区   天然药物   重点实验室   临沂师院   临沂师范学院  

摘要： 1、天然药物活性物质研究方向带头人:冯尚彩,教授,资源与环境分析化学省级重点实验室常务副主任。临沂师范学院中青年学术骨干、服务沂蒙首席专家,硕士生导师。

关键词： limit of detection   environmental analytical chemistry   performance criteria   measurement method   uncertainty  

摘要： The limit of detection (LoD) serves as an important method performance measure that is useful for the comparison of measurement techniques and the assessment of likely signal to noise performance, especially in environmental analytical chemistry. However, the LoD is only truly related to the precision characteristics of the analytical instrument employed for the analysis and the content of analyte in the blank sample. This article discusses how other criteria, such as sampling volume, can serve to distort the quoted LoD artificially and make comparison between various analytical methods inequitable. In order to compare LoDs between methods properly, it is necessary to state clearly all of the input parameters relating to the measurements that have been used in the calculation of the LoD. Additionally, the article discusses that the use of LoDs in contexts other than the comparison of the attributes of analytical methods, in particular when reporting analytical results, may be confusing, less informative than quoting the actual result with an accompanying statement of uncertainty, and may act to bias descriptive statistics.

关键词： 环境分析化学   甲氰菊酯   水产品   ELISA   检测  

摘要： 为快速检测水产品中甲氰菊酯的残留,应用水溶性碳化二亚胺(EDC)法将甲氰菊酸与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,合成了甲氰菊酯的人工免疫抗原和包被抗原。免疫抗原经紫外扫描和聚丙烯酰胺电泳验证构建成功,用此抗原免疫试验兔子,获得了甲氰菊酯的多克隆抗体。经检测,抗体对甲氰菊酯具有较好的特异性和灵敏性。在此基础上建立了水产品中甲氰菊酯残留的间接ELISA检测法。理想的甲氰菊酯-OVA包被抗原质量浓度为1.6mg/L,酶标二抗(羊抗兔IgG-HRP)的稀释度为1∶1000,多抗的稀释度为1∶3200,最适检测范围为20～200μg/kg,在实际样品检测时的最低检出限为20μg/kg,接近或达到气相色谱法的测定水平,但检测速度大大提高,可在3h内完成近百个样品的分析,适合甲氰菊酯的快速检测。

关键词： solvothermal method   titania   nanotube   photocatalyst  

摘要： TiO2 nanoparticles and H2Ti2O5-H2O, Na2Ti2O4(OH)(2) nanotubes were synthesized by solvothennal method and their applications in the degradation of active Brilliant-blue (KN-R) solution were investigated. The experimental results revealed that the synthesized TiO2 nanoparticles had a good crystallinity and a narrow size distribution (about 4-5 nm);the obtained H2Ti2O5 center dot H2O, Na2Ti2O4(OH)(2) were tubelike products with an average diameter of similar to 20-30 and similar to 200-300 nm length. The three catalysts we synthesized had some hydroxyl groups and the maximum absorption boundaries of the samples were all red-shifted, which indicated the samples had a promising prospect in photocatalysis. The results of the photocatalytic experiments indicated that the photocatalytic activity of the samples was: TiO2 > H2Ti2O5 center dot H2O > Na2Ti2O4(OH)(2), which was in good accordance with the fact of FTIR and UV-vis absorption spectra. The formation mechanism of these nanostructures was also discussed. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

关键词： mass spectrometry   process analytical chemistry   environmental applications  

摘要： Considering the cost and effectiveness, spectroscopic techniques have an increasing importance within the chemical industry. This review concentrates on the use of mass spectrometry with particular emphasis on technological advances, historical evolution, and applications in chemical processes and environmental chemistry.

关键词： PDMS芯片电泳   毛细管电泳   间接安培检测   环境分析化学   重金属离子   氯形态   有机酸  

摘要： 芯片毛细管电泳的检测技术是芯片毛细管电泳和外部环境的接口，是实现微全分析系统的重要一环。PDMS芯片毛细管电泳-安培检测系统不仅综合了芯片电泳强大的分离功能和安培检测的高灵敏度的优点，同时，价廉、容易成型的PDMS芯片还具有生物相容性和光学透明性。而PDMS芯片毛细管电泳一间接安培检测方法是将传统电化学检测中必须排除的分离高压电场对检测器耦合的负面效应转化为一种高灵敏度的测试非电活性物质的方法，该法可用于直接检测电活性和非电活性物质。\n 本文将这种方法成功地用于检测一些非电活性物质(包括部分重金属离子和一些氯的形态)和部分低分子量有机酸的检测。具体研究内容如下：\n ***芯片毛细管电泳一间接安培检测用于重金属离子的快速分离\n 利用芯片毛细管电泳柱内安培检测模式成功地分离和检测了部分重会属离子。分别对分离高压、检测电位、运行缓冲溶液浓度、运行缓冲溶液pH等参数进行了优化，结果表明，利用这种模式分离和检测Pb2+、Cu2+、Cd2+这三种重金属离子的最优条件是：分离高压，1200V；检测电位，-0.1V；缓冲溶液，20mM MES+L-His，pH4.46。优化条件下三种重进属离子可以在3.7cm长的未经任何修饰的PDMS/PDMS分离管道上于80s内得到有效分离检测。Pb2+、Cu2+、Cd2+的理论塔板数分别是1.3×105/m，2.5×105/m和2.0×105/m，检测限则分别为1.3μM，3.3μM和7.4μM(S/N=3)。\n 2.负高压电场下间接安培检测模式用于氯的形态分析\n 发展了一种基于PDMS/PDMS芯片毛细管电泳间接安培检测模式的氯形态分析方法。该方法具有分析样品需要量少、分析速度快、分析仪器装置价格低廉以及操作简单等一系列优点。利用氧等离子体处理过的PDMS/PDMS芯片，可在35s内对Cl-、ClO3-和ClO4-进行很好的分离。对实验参数，包括运行缓冲溶液的浓度、缓冲溶液的pH、分离电压和检测电位等进行了优化。最优分离分析条件是：运行缓冲溶液，15mM MES+L-His，pH6.12；分离电压，-2000V:检测电位，0.7V。优化条件下，Cl-、ClO3-和ClO4-可在得到很好分离的同时，获得对这些阴离子检测的最高灵敏度，三种阴离子的检测限分别为1.9μM，3.6μM和2.8μM。\n ***芯片毛细管电泳用于低分子量有机酸的检测\n 在氧等离子体处理的PDMS芯片中，用间接柱内安培检测法成功分离检测了草酸(OA)、酒石酸(TA)、柠檬酸(CA)、丁二酸(SA)和苹果酸(MA)五种低分子量的有机酸，初步优化了分离和检测的实验条件：碳纤维作为工作电极，20mM MES+L-His(pH6.12)作为缓冲溶液，分离高压为-1800V、检测电位为1V。

关键词： COMMUNITY & college   CHEMISTRY -- Study & teaching   GEOLOGY -- Study & teaching   UNIVERSITIES & colleges   ENVIRONMENTAL chemistry   COMMUNITIES   FIELDWORK (Educational method)  

摘要： No abstract available

关键词： 化学发光   分析   流动注射   高效液相色谱   毛细管电泳.  

摘要： 对2000年以来化学发光分析在环境污染物分析中的应用研究进行了评述,其中,包括与化学发光分析联用的流动注射、高效液相色谱和毛细管电泳技术等.

关键词： 荧光化学传感器   共价固定   内参比   奎宁   萘酰亚胺   查尔酮  

摘要： 本论文主要工作是合成新型的具有可共聚端基双键、对某些化学物质敏感的荧光载体,并将荧光载体通过共价键合的方法固定在硅烷化玻片表面制备成荧光化学传感器,然后研究各种传感器在环境分化学中的应用并通过实验考察其各项性能。（1）合成了一种带端基双键的对卤素离子不敏感的荧光载体——N-甲基丙烯酰氧乙基-苯并硫杂蒽-3,4-二甲酰亚胺（MBTD）,并将其与对卤素离子敏感的奎宁一起共聚在硅烷化玻片表面上制备成具有内参比功能的荧光卤素离子传感器,并通过实验得到了能定量Cl-、Br-、I-的一次线性方程,对于Cl-、Br-、I-的检测范围分别为3.0×10-4～0.060 mol/L,3.0×10-4～0.060 mol/L,2.0×10-4～0.0060 mol/L,检测限分别为2.2×10-4 mol/L,7.5×10-5 mol/L,6.2×10-5 mol/L。（2）合成了一种带端基双键的对pH敏感的荧光载体——N-烯丙基-4-（4’-甲基哌嗪基）-1,8-萘酰亚胺（AMPN）,并将其与对pH不敏感的荧光载体苯并硫杂蒽（MBTD）一起共聚在硅烷化玻片表面上制备成具有内参比功能的pH传感器,并通过实验得到了能定量pH的线性方程:α= - 0.3348pH + 3.6251,测量范围为pH 5.00～9.75之间。（3）合成了一种带端基双键的荧光载体——4’-N,N-二甲氨基-4-甲基丙烯酰氨基查尔酮,并将其共价固定在硅烷化玻片表面上制备水分荧光化学传感器。通过实验对荧光载体的荧光强度与有机溶剂中水含量的变化关系进行分析,并得到了能定量丙酮、乙醇、乙腈中微量水的一次线性方程,测量范围为0%～6%,对于丙酮、乙醇、乙腈中微量水的检测限分别为0.006%, 0.008%, 0.002%。此外,实验证明以上三种传感器具有令人满意的可逆性、重现性、选择性、使用寿命长、响应时间短、测量精确度高、光稳定性好等优点,并且能用于环境分析化学中实际样品的检测。