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关键词： 环境分析化学   土壤环境化学   水环境化学   大气环境化学   污染生态化学  

摘要： 通过对近年来中国环境化学学科中的环境分析化学、土壤环境化学、水环境化学、大气环境化学和污染生态化学5个大方面研究现状的详细介绍和评述,分析了中国环境化学基础性研究的进展,归纳总结了中国环境化学中已取得的成果及相关的应用,同时通过对目前一些国际上较热门研究内容及研究方向的讨论,指出了中国环境化学学科发展中存在的问题和不足,并对部分相关前沿领域的研究提出了建议。

关键词： 环境监测   固体样品   重金属元素   含量测定   环境分析化学  

摘要： 本文较系统地研究了As、Hg、Cd的消化和检测，建立了一次消化同时测定As、Hg、Cd的快速测定方法，利用现代不确定度理论，评定了该方法的不确定性。并应用于无公害产地环境样品中微量As、Hg、Cd的测定，同时也测定了原煤、飞灰、气溶胶颗粒物中As、Hg、Cd元素，具有一定的应用价值。\n　　分别用微波消化、超声波消化和水浴消化，并进行消解条件的探索，结果表明：煤样品必须用微波消化，土壤、飞灰和气溶胶颗粒物样品可以用微波消化也可以用水浴消化，超声波消化不适合本实验样品前处理要求。水浴消化一次可同时消化数十个样品，具有节约试剂、省时、方法简单等特点，利用t检验(t砷=1.37，t汞=1.16，t镉=1.41均小于1.6909)与国家标准方法比较，两种测定结果无显著性差异。因此，本法可以等同国家标准方法。\n　　研究了AFS-230E型双道原子荧光分光光度计(AFS)和石墨炉原子吸收分光光度计(GFAAS)用于样品中As、Hg和Cd含量的测定。确定了仪器的测量参数，结果表明：用双光道原子荧光光度计同时测定样品消解液中的As、Hg，石墨炉原子吸收测定样品消解液中的Cd，其检出限Cd为0.053ngml-1、As为0.01lngml-1、Hg为0.008ngml-l，线性范围Cd为0～4ngml-1、As为0～40ngml-1、Hg为0～2ngml-1，回收率在93.0～104.0％。\n　　不确定性分析：对水浴消化原子荧光测定土壤中元素As的不确定度进行分析，阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中As的浓度、试液定容体积、样品质量及消化过程产生的不确定度，并对这些分量进行了量化计算，最后计算合成标准不确定度和总不确定度，As、Cd、Hg的总不确定度分别为2.0mg/kg、0.03mg/kg、0.005mg/kg。通过计算，得出影响重金属含量测定不确定度的主要因素是测量试液中试液浓度的不确定度和消化过程中引起的不确定度。\n　　本方法应用于贵州省无公害农产品产地环境评价中对土壤的分析检测，共检测样品5000多个，As、Cd、Hg总不确定度分别为2.0mg/kg、0.03mg/kg、0.

关键词： 有机污染物   饮用水   α-六六六   样品前处理   手性选择性降解   环境分析化学  

摘要： 本论文的研究工作围绕有毒有机污染物而展开，并将重点放在典型有毒有机污染物的新型样品前处理方法及其手性环境行为的研究上，论文从总体上分为六部分：\n 论文第一部分介绍了三卤甲烷、硝基苯类化合物以及有机氯农药三大类典型有毒有机污染物的来源及其对生物的影响；较系统地综述了手性持久性有机污染物α-六六六、氯丹、七氯、o,p\'-DDT、毒杀芬和多氯联苯的研究现状；另外，还介绍了典型有毒有机污染物的样品前处理方法和分析技术。\n 论文第二部分首先详细介绍了液相微萃取的方式、原理、影响因素和应用。在此基础上，建立了一种快速和灵敏地测定饮用水中硝基苯类化合物的新方法。它是基于非平衡液相微萃取与气相色谱—电子捕获检测器的联用。优化了影响萃取效果的萃取条件如有机溶剂的种类、液滴的大小、萃取时间、搅拌速度以及盐度。方法的检出限为0.02-0.4μgl-1；对于大多数硝基苯类化合物，相对标准偏差小于10％。所建立的方法成功地用于自来水和天然水中硝基苯类化合物的检测，加标回收率为82.6-118.7％。同时发现样品基体对液相微萃取没有明显的影响。\n 论文第三部分建立了一种快速测定饮用水中消毒副产物三卤甲烷(的新方法。它是基于顶空液相微萃取与气相色谱—电子捕获检测器(GC-ECD)的联用。考察了三种极性不同的有机溶剂，发现正辛醇是分析水样中三卤甲烷最合适的有机溶剂。优化了影响萃取效果的各种萃取条件如顶空体积、萃取时间、搅拌速度、盐度以及温度等。三卤甲烷的线性范围为1-100μgl-1。方法的检出限为0.15-0.

关键词： 固相微萃取技术   定量分析   样品前处理技术   化妆品   萃取器   纤维型   活性炭   环境分析化学   甲醇  

摘要： 摘要: 固相微萃取技术(Solid-Phase Micro-Extraction,SPME)是二十世纪八十年代末发展起来的一项新型无溶剂化样品前处理技术,该方法解决了传统环境样品前处理技术中使用大量有机溶剂、处理时间长、操作步骤多等缺点,成为当今环境分析化学的研究热点之一.

关键词： 环境分析化学家   倪哲明   学术成就   环境标准  

摘要： 倪哲明(1925-),环境分析化学家。长期从事环境分析化学的基础与应用研究,主要工作包括有机溶剂萃取法、分光光度法、原子吸收光谱法用于痕量元素分析,色谱一原子吸收光谱联用技术分析痕量金属有机化合物,以及原子吸收光谱法中的基体改进效应、原子形成机理研究和环境标准参考物的研制。倪哲明先生是国际原子吸收基体改进剂研究领域的主要开拓者之一。她总共发表论文140余篇

关键词： 教学科研   教学特点   学生   实际   情况   应用   程序   环境分析化学   QSAR   SPE  

摘要： 结合环境分析化学的教学特点和学生的实际情况,重点介绍MINEQL+和ALSCM,BEST&SPE和QSAR中的SYBYL等计算软件及其在环境分析化学教学和科研中的应用。

关键词： 底泥沉积物   总汞   含量测定   激光熔蚀   电感耦合等离子体质谱法   环境分析化学  

摘要： 采用激光熔蚀 电感耦合等离子体质谱法 (LA ICP MS)测定了底泥沉积物中的总汞 ,沉积物样品经高压压坯后直接进行激光熔蚀测定 ,并对内标选定、样品粒度以及汞的形态等影响因素进行了研究 ,以 2个底泥标准样和 1个土壤标准样的测定结果来绘制标准曲线 ,并用于实际样品的测定 ,方法简便实用 ,测定结果与同位素稀释冷蒸气发生ICP MS法十分吻合 ,方法检出限为 0 0 2mg·kg-1,测定速度可达每小时

关键词： 环境分析化学   形态分析   多异构体群   污染物分析  

摘要： 环境分析是指人们在控制和消除污染、改善环境质量活动中,首先需要研究污染物质的性质、来源、含量和其分布空间,并以基本化学物质为单位,以分析化学为基础,进行定性与定量分析。本文在查阅有关资料的基础上,论述了环境分析化学研究领域的新动态。

关键词： 水   汞   含量测定   氯磺酚偶氮硫代若丹宁   固相萃取光度法   环境分析化学  

摘要： 研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁 (HSCT)与汞的显色反应 ,在pH 3 6的HAc NaAc缓冲介质中 ,HSCT与汞反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可被C18固相萃取小柱定量萃取富集 ,富集倍数达 80倍 ,小柱上保留的络合物用DMF洗脱后用分光光度法测定 ,在洗脱液中络合物λmax=5 4 5nm ,ε =6 2 4× 10 4L·mol-1·cm-1。汞含量在 0～ 1 5 μg·mL-1内符合比尔定律 ,方法用于水样中 μg·L-1级汞含量的测定 ,相对标准偏差在 1 8%～ 2 2 %之间 ,标准回收率在 93%～ 10 6 %之间 。

关键词： 土壤   扑草净   微波辅助萃取   固相微萃取   气相色谱-质谱法   环境分析化学  

摘要： 研究了微波辅助萃取 固相微萃取联用、气相色谱 质谱联用测定土壤中除草剂扑草净的分析方法。采用正交设计实验优化了萃取溶剂种类和体积、微波辐射时间和微波功率等微波辅助萃取条件 ;研究了SPME萃取涂层、搅拌速度、萃取时间和解吸时间等对萃取效率的影响。方法的检出限为 0 .0 1ng/g ;线性范围为 0 .2～ 2 0 0 μg/L。在优化的条件下测定了 5和 5 0ng/g的合成土壤样品 ,回收率分别为 90 .1 %和 91 .6 % ;相对标准偏差分别为 9.4 %和 8.8% (n =6 )。本法综合了微波辅助萃取和固相微萃取的优点 ,操作简便 ,灵敏度高 。