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关键词： 二碘化钐   有机合成   应用   碳基化合物   不饱和烃   卤代物   腈   含氧族元素化合物  

摘要： 综述了 1998年以来二碘化钐在有机合成中的应用研究 ,主要涉及羰基化合物、不饱和烃、卤代物、腈及含氧族元素化合物的特殊反应 .

关键词： 有机合成反应   相转移催化剂   反应机理   包结物   聚乙二醇   季铵盐   季磷盐  

摘要： 该文综述了有机合成反应中相转移催化剂的种类及其作用机理 。

关键词： 均匀设计   多元线性回归   逐步线性回归   有机合成  

摘要： 利用均匀试验设计方法对三氯化铁催化合成苯甲酸正丁酯的条件进行设计,并结合多元线性回归、逐步线性回归方法对合成过程中的影响因素进行了研究.通过计算得出对合成产率具有显著性影响的因素为:氯化铁用量,正丁醇和苯甲酸,正丁醇和反应时间,苯甲酸和反应时间之间的交互效应.综合考虑各因素的影响及实验结果,确定本体系的最佳的合成条件:正丁醇36mL,苯甲酸11g,氯化铁1.3g,时间2.8h,产率为90.5%.通过计算和分析,总共进行了18次试验,即得出了产率非常高的合成条件,节省了大量的时间和试验消耗.

关键词： 烯丙位氧化   过渡金属   含硒化合物   催化剂   α,β-不饱和羰基化合物   烯丙醇类化合物   有机合成  

摘要： 综述了近年来烯丙位氧化的研究进展 ,详细讨论了过渡金属及其络合物、硒化合物在烯丙位氧化中的应用 ,并简述了丁基锂方法、固相催化方法、生物氧化方法和次氯酸钠氧化方法在烯丙位氧化中的应用 .

关键词： 4-甲基-7-油酸酯香豆素   荧光探针   5-氨基-4-咪唑酰胺核糖   合成路线   2-溴-苯磺酰氯   有机合成  

摘要： 该论文分为三部分:一.4-甲基-7-油酸酯香豆素的合成.该文采用Pechmann反应,使间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在多聚磷酸的催化下缩合成4-甲基-7-羟基香豆素,然后再与油酸酰氯反应生成4-甲基-7-油酸酯香豆素.Pechmann反应合成4-甲基-7-羟基香豆素的过程中由于使用多聚磷酸作为缩合反应的催化剂,收率达到了90%.二.5-氨基-4-咪唑酰胺核糖(AICAR)的合成.该文对(AICAR)采用的合成路线是:肌苷酯化生成肌苷三醋酸酯,上OTs保护基团生成对甲基苯磺酰肌苷三醋酸酯,然后开嘌呤环生成5-氨基-4-咪唑-对甲基苯磺酰胺核糖,接着与无水肼反应生成5-氨基-4-咪唑联酰胺核糖,最后在沅内镍的催化下还原成最终产物5-氨基-4-咪唑酰胺核糖.三.2-溴-苯磺酰氯的合成.该文以2-氨基-苯磺酸为原料,经重氮化、Sandmeyer溴化和氯磺化三步反应,得到2-溴-苯磺酰氯.对氯磺化过程进行改进,简化操作,提高了产物收率.

关键词： transition metals   organic synthesis   catalysis  

摘要： A review with 1811 references about transition metal catalyzed or mediated reactions and functional group preparations is presented. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

关键词： 聚乙二醇   有机合成   支载  

摘要： 该研究概述了聚乙二醇(PEG)载体在有机合成中的应用现状,并利用其载体成功合成了三类具有生物活性的化合物.第一部分:文献综述;该部分概述了可溶性聚乙二醇(PEG)的性质、特点,并从五个方面介绍了聚乙二醇(PEG)作为可溶性聚合物载体在有机合成中的应用及发展趋势.第二部分:PEG支载α-氨基酸衍生物的合成;该部分用PEG3400作可溶性聚合物载体,合成了一系列α-氨基酸衍生物.并探讨了影响PEG性质的各种因素.第三部分:PEG支架N-取代对羟基苯甲酰胺的合成;该部分用PEG3400作可溶性聚合物载体,草酰氯为连接体,支载合成了一系列N-取代对羟基苯甲酰胺,PEG既是可溶性聚合物载体,又是酚羟基的保护基团.其操作简便、条件温和,产率较高.第四部分:PEG支载N,N\'-二取代脲衍生物的合成;该部分用PEG3400作可溶性聚合物载体,草酰氯为连接体,支载合成了十四种具有生物活性的脲衍生物.PEG不仅作为聚合物载体、相转移催化剂,并且在KIO<,3>氧化过程中酚羟基通过酯键连接在PEG载体上,避免了酚羟基的氧化.第五部分:结论;该部分总结了聚乙二醇(PEG)作为载体在有机合成中的应用特点.

关键词： 有机合成   对羟基邓盐   液晶   戊基环己基苯甲酸  

摘要： 对羟基邓氏盐是新一代高效、广谱抗菌素羟氨苄青霉素、头孢羟氨苄等的中间体.该文回顾了以环己稀为原料合成此类液晶化合物的方法,并进行了分析与比较,提出了新的合成路线.使环己烯与戊酰氯在常温下混合均匀后,与苯反应生成戊酰基环己基苯,再经Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应、付氏酰基化反应及氯仿反应等得到戊基环己基苯甲酸.该文着重对戊酰基环己基苯的合成进行了改进.已有文献在合成烷酰基环己基苯的过程中,需在低温条件下进行,一般在-60℃~-25℃;用二硫化碳、二氯甲烷或环己烷为溶剂;而且,均为生成酰基环己烷后,再与苯发生付氏反应,反应条件苛刻,工艺较长,不利于工业化生产.该文在查阅国内外文献的基础上,大胆提出了工艺改进,该路线用反应物质苯作溶剂,代替其他溶剂,使两步反应一步完成,且使反应得以在常温下进行,以缩短工艺,简化操作,提高收率.经过多次实验,取得了满意的结果.

关键词： 环氧烷   有机合成   开环反应   应用   综述  

摘要： 综述了近年来环氧烷化合物在有机合成中的应用。环氧烷化合物的开环反应可以用来合成其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其他环状化合物。另外 ,利用该反应还可以提供保护基以及立体、区域选择性地合成各种有机化合物。参考文献 2 3篇。

关键词： 钛化合物   应用   氧化反应   还原反应   偶联反应   不对称有机合成   催化剂  

摘要： 综述了近年来钛化合物在有机合成中的应用 ,包括氧化反应、还原反应、偶联反应等 ,其中着重介绍了钛化合物在有机不对称合成中的应用。