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关键词： alkenylation   alkylation   borylation   carbonylation   C-C bond formation   C-H activation   silylation   transition metal catalysts  

摘要： The development of catalytic reactions involving carbon-hydrogen bond cleavage is currently one of the most attractive research subjects in organic and organometallic chemistry. About 40 years have past since the pioneering report of the cleavage of C-H bonds with transition metal complexes. Since that time, a vast number of studies of the cleavage of C-H bonds, using stoichiometric amounts of transition metal complexes has appeared. In the last decade, a variety of catalytic reactions involving C-H bond cleavage has been reported. In this review we briefly survey the results of these research activities with respect to the catalytic use of unreactive C-H bonds in organic synthesis. 1 Introduction 2 Catalytic C-C Bond Formation via C-H Bond Cleavage 2.1 Addition of C-H Bonds to C/C Double Bonds 2.2 Addition of C-H Bonds to C/C Triple Bonds 2.3 Oxidative Coupling of Arenes with Olefins via Electrophilic Substitution by Transition Metal Complexes 2.4 Coupling of C-H Bonds, Carbon Monoxide, and Olefins 2.5 Catalytic Arylation of C-H Bonds 3 Catalytic Dehydrogenation of Alkanes 4 Catalytic Silylation of C-H Bonds 5 Catalytic Borylation of C-H Bonds 6 Conclusions.

关键词： ETHERS   CHEMICAL bonds   ORGANIC synthesis (Chemistry)   OXYGEN  

摘要： The C-H activation of silyl ethers by means of rhodium carbenoid-induced C-H insertion represents a very direct method for the stereoselective synthesis of silyl-protected -hydroxy esters. The reaction can proceed with very high regio-, diastereo-, and enantioselectivity and represents a surrogate to the aldol reaction. The reaction is catalyzed by the rhodium prolinate complex Rh-2(S-DOSP)(4). A critical requirement for the high chemoselectivity is the use of donor/acceptor-substituted carbenoids such as those derived from methyl aryldiazoacetates. A range of silyl ethers may be used such as allyl silyl ethers, tetraalkoxysilanes, and ebetaven simple trimethylsilyl alkyl ethers. In general, C-H activation preferentially occurs at methylene sites, as the reactivity is controlled by a delicate balance between steric and electronic effects.

关键词： intensified by microwave   Indoles   Resin   Organic Synthesis   microwave irradiation   Libraries  

摘要： graphics Microwave-assisted solid-phase organic synthesis (MASPOS) has been demonstrated to significantly facilitate the Cu(II)- or Pd(II)-mediated ring closure of the resin-bound 2-alkynylanilides. Under microwave irradiation at 200 degreesC [for Cu(OAc)(2), NMP] or 160 degreesC [for Pd(MeCN)(2)Cl-2, THF] for 10 min, 1-acyl-2-alkyl-5-arenesulfamoylindoles were obtained, after cleavage from the resin, in 95-99% purities and in 65-82% overall yields via a 5-step synthetic sequence.

关键词： 环丙叉环丙烷   有机合成子   反应性能   环加成反应   亲电加成   自由基加成   1,3-偶极环加成   金属催化反应   环丙烷羧酸甲酯  

摘要： 介绍了一个新的多功能有机合成子环丙叉环丙烷及其衍生物的制备和反应 .环丙叉环丙烷现已可从环丙烷羧酸甲酯出发较大量地制备 .其单取代衍生物亦可容易地经对其进行去质子化 -亲电取代而制备 .环丙叉环丙烷的典型反应性能为 :( 1)环丙烷环上四个亚甲基有增强了的动力学酸度 ,易于去质子化 ;( 2 )中间双键对环加成反应有很高活性 ;( 3 )环丙烷环上处于双键近端和远端的C—C单键可发生裂解 ;( 4 )在有些反应中 ,可同时表现出上述反应性能 .介绍了环丙叉环丙烷及其衍生物的一些反应 :对中间CC双键的 [2 +n]环加成反应、亲电和自由基加成反应、1,3

关键词： 单萜吲哚   生物碱   仿生合成   有机合成化学   生物合成   喜树碱   苷元  

摘要： 单萜吲哚生物碱因其骨架和官能团的丰富变化 ,加上它们的生物活性 ,多年来一直吸引着一代又一代的化学家对其进行结构和合成研究 .它们的共同生物合成前体strictosidine是由色胺和单萜苷secologanin缩合形成的 .自从secologanin可以大量得到以后 ,以它为原料沿着可能的生物合成路线合成天然生物碱即仿生合成就成为一个重要的研究领域 .它对于理解和阐释生物碱的生物合成过程 ,为提供天然来源极少的生物碱供药理试验及对促进有机合成化学的发展等都有重要意义 .这方面的研究也取得了许多重要进展 ,成功合成了一些重要的单萜吲哚生物碱 ,如育亨宾类、钩藤碱、异钩藤碱、卡得宾、利血平类似物、喜树碱等 .

关键词： 有机合成   微波技术   应用  

摘要： 微波技术在化学中的应用十分广泛。微波技术在有机合成中的应用应该从合成实例、反应机理及发展趋势等方面进行把握。

关键词： α-H   有机合成   反应活性   羟醛缩合   克莱森酯缩合  

摘要： 本文着重讨论 α— H的产生及影响其活性的因素和含 α—H的化合物在有机合成中的重要反应。

关键词： 有机废物   粘稠性   交联固化   软化点   燃料   防腐涂料  

摘要： 基于高分子科学原理,对有机物合成过程中产生的粘性废料进行综合处理。燃料化:对粘性废料进行交联固化,提高废料的软化点,从60℃左右提高到150℃以上,使废料由原来的粘稠半液态变为脆性固体,得到一种热值及形态均与燃煤相似的固态燃料,可直接入普通锅炉作燃料使用;材料化:以有机废料为基本组分加入合成高分子树脂进行共混改性,制备防腐涂料,实现了废物的综合利用。

关键词： 有机合成题   解题方法   化学   解题步骤  

摘要： 一、有机合成题解题特点

关键词： 2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃   洁净合成   绿色化学   水   药理学   有机合成  

摘要： 在水溶剂中在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代肉桂腈与 5 ,5 二甲基 1,3 环己酮反应为 2 氨基 3 氰基 4 芳基 7,7 二甲基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并 [b]吡喃提供了一种快速、方便、高效和洁净的合成方法 .