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关键词： 组合化学   固相有机合成   傅立叶变换红外光谱  

摘要： 综述了近几年来透射、漫反射、衰减全反射、光声及显微红外光谱技术在固相有机合成中的应用研究进展,对它们各自在定性、定量研究固相有机合成中的特点进行了比较。

关键词： 氟两相体系   全氟溶剂   氟代催化剂   绿色化学  

摘要： 简要介绍了氟化学的发展历史,结合绿色化学和绿色合成技术,介绍了氟化学、全氟溶剂、氟两相体系和氟代催化剂的概念,特性,对氟两相体系在有机合成和催化反应中的应用以及研究进展作了综述。

关键词： 钐试剂   有机合成工艺   二碘化钐   金属钐   烯丙基溴化钐   偶联反应  

摘要： 综述了本课题组最近几年关于钐试剂在有机合成中应用的研究进展.主要包括以下几部分内容(1)二碘化钐促进的有机反应研究;(2)金属钐直接应用于有机合成的研究;(3)其它钐试剂(三碘化钐,烯丙基溴化钐)促进的有机反应研究.

关键词： 直链烷基苯磺酸钠   有机合成   界面张力   烷烃扫描  

摘要： 本论文中合成了十三种纯度高、结构明确的一系列多取代直链烷基苯磺酸钠同系物。合成中应采用了交叉耦合反应、Friedel-Crafts酰基化反应、黄鸣龙还原反应、及磺化、中和等反应，每一步反应的产物都用1HNMR和13CNMR等方法进行了结构鉴定，并用两相滴定法测定了所合成的多取代直链烷基苯磺酸钠的纯度都大于99.

关键词： 环戊酮衍生物   环酮   三环苯   氯化亚砜   催化剂   有机合成  

摘要： 在我们课题组的前期研究中，我们已将SOCl2/C2H5OH体系成功的应用于催化合成对称性1，3，5-三芳基苯、不对称1，3，5-三芳基苯、查耳酮和α，α\'-双亚苄基取代酮等系列有机物的合成。本文首次采用SOCl2/C2H5OH体系催化合成α，β-不饱和环戊酮衍生物、对称性和非对称性三环苯以及环酮和链酮的二聚体等系列有机物。\n 1)详细研究了SOCl2/EtOH体系催化α，β-不饱和环戊酮衍生物的合成。我们在详细的分析产物的谱图数据后，建议了产物的合理分子结构(该系列化合物未见相关文献的报道)；摸索出了最佳合成条件(反应原料比、反应温度、反应时间等)；结合图谱数据及文献，初步探讨了该体系下α，β-不饱和环戊酮衍生物的缩合机理；\n 2)将SOCl2/EtOH体系应用于催化环酮(环己酮、环戊酮)与丙酮的缩合反应，合成了环酮与丙酮的三聚体；筛选出了最佳反应条件(反应原料比、反应温度、反应时间等)。研究发现该反应历经中间体—二聚体阶段，我们分离出了该中间体，摸索出二聚体的最佳合成条件；\n 3)在分别合成了环酮(环己酮、环戊酮)与丙酮三聚体、二聚体的基础上，我们采用SOCl2/C2H5OH体系催化非对称性三环苯的合成，并讨论了该体系下环酮生成对称及不对称三环苯的合成机理。\n 实验表明，该体系对于催化芳香醛与非芳香酮的交叉缩合制备α，β-不饱和环戊酮衍生物、环酮及丙酮的自身缩合制备相应的三聚体、二聚体以及不对称的三环苯化合物简单有效，它具有催化原料低廉易得、反应条件温和、操作简单和产率较高等优点，我们的研究进一步扩展了SOCl2在有机合成中的应用。

关键词： 实验改进   酯化反应   固体酸催化剂   固载型杂多酸   有机化学实验   重复使用性能   有机合成   硫酸用量   羧酸酯化  

摘要： 1 问题的提出与探讨羧酸酯的合成是高师有机化学实验中必做的实验,在实验室和工业生产中一直用硫酸作催化剂,这种传统方法硫酸用量大、副反应多、过程复杂、产品损失多,更重要的是产生大量的含酸废水污染环境,实验既费时又费力,实验效果又不够理想.为了克服这些矛盾,人们对酯化反应的催化剂进行了许多研究.例如,采用杂多酸(如H3PW12O40等)、固体超强酸(如SO2-4/ZrO2-Al2O3等)和无机盐(如FeCl3、SnCl4、Al2(SO4)3等)等作为催化剂,收到了良好效果.但这些固体酸催化剂大部分是水溶性的,重复使用性能差,因而难以实现工业化生产[1～3].近年来,固载型杂多酸作为催化剂在有机合成中的应用越来越引起人们的广泛关注[4].本文作者采用SiO2作载体,用溶胶凝胶法固载磷钨杂多酸,并用在乙酸异戊酯的合成中,已被证明是可行的[5].因此,我们决定将这一科研成果直接应用在实验教学中,即改革羧酸酯化实验.通过1999、2000、2001三届学生实验验证,效果良好,现就实验内容改进后加以阐述.

关键词： 绿色饲料添加剂   激素   前景   有机合成   饲料工业   疯牛病   畜禽业   禽流感   肉骨粉   抗生素   现代化  

摘要： 当前，世界畜禽业面临“疯牛病”、“禽流感”等多种疾病困扰，因而对饲料中添加肉骨粉、抗生素、激素以及其他有机合成物质等作了种种限制。为此，加速我国饲料工业的现代化是迫在眉睫的任务。

关键词： organoboranes   hydroboration   regioselectivity   chiral oxazaborolidine reagent   catalyst development   enynes   matteson-brown homologation   vinylarenes   deoxygenation   natural products  

摘要： Among the most significant advances in organic synthesis over the past few decades are those associated with the development of transition metal complexes for their use as catalysts in organic reactions. The discovery that transition metals can also be used to catalyze the addition of B-H bonds to unsaturated substrates has provided the synthetic community with another valuable tool. This review examines recent advances in the field of catalyzed hydroborations and their applications in organic synthesis.

关键词： 有机合成   设计  

ISBN: (纸本)7506731444

摘要： 全书分九章，运用大量化合物的合成实例阐述有机合成的原理、方法，介绍了如何以合成子和切断法为手段，设计各类化合物的合成方法。

关键词： alkenes   polymers   rh catalysed hydroformylation   phosphabarrelene   palladium catalysed coupling  

摘要： Hydroformylation reactions that show branched regioselectivity are reviewed. The mechanism of hydroformylation and the current state of the art in linear selective hydroformylation is briefly discussed prior to a more in depth discussion on synthetically useful branched selective hydroformylation reactions. The review divides these into several different classes;hydroformylation of internal cyclic alkenes, acyclic internal alkenes, aryl alkenes, terminal alkenes bearing electron withdrawing groups, terminal alkenes bearing groups that can potentially co-ordinate to the rhodium catalysts, and simple terminal alkenes. Recent advances in asymmetric hydroformylation are also discussed. The review aims to provide the non-specialist and expert reader with the information required to assess the type of substrate, catalyst and reaction conditions that are likely to be conducive to obtaining branched aldehydes in a hydroformylation reaction.