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关键词： 高价碘化合物   有机合成   五价碘化合物   复杂天然产物  

摘要： 本论文包括两部分，第一部分综述了五价碘化合物在有机合成及复杂天然产物分子合成中应用的最新进展。\n　　第二部分报道了四个以五价碘为试剂的新反应：水相中碘酰苯(PhIO2)催化的无过渡金属的空气氧化醇到醛、酮的反应。五氧化二碘活化的硅烷对α，β-不饱和羰基化合物的选择性还原。一锅煮条件下五氧化二碘和硅烷对α，β-不饱和酮肟的选择性还原及脱肟反应。五氧化二碘对辅酶模型化合物汉斯酯的芳香化反应。同时还进行了六水合三氯化铁催化空气氧化汉斯酯的反应研究。

关键词： 离子液体   无溶剂有机合成   微波辐射   绿色化学   多氢喹啉类化合物  

摘要： 近年来，室温离子液体被认为是传统挥发性有机溶剂的理想绿色替代品，而微波促进的无溶剂有机合成是一类新兴的绿色有机合成技术，这两方面都在一定程度上满足了绿色化学的要求。本论文即是在绿色化学的大背景下，在上述两个方面已有研究成果的基础上，设计并完成了一系列有机合成反应，主要内容可分为以下几个方面：\n 1、在查阅了大量文献的基础上，分别综述了绿色溶剂离子液体以及微波技术在有机合成中的应用研究进展。\n 2、研究了离子液体中，InCl3·4H2O/TMSCl催化体系促进下的芳醛与环戊酮或环己酮的缩合反应，从而为α，α′-双亚苄基环烷酮类化合物的合成提供了一条高效和绿色的新途径。\n 3、研究了在离子液体介质中，InCl3·4H2O催化下，芳香醛与5，5-二甲基-1，3-环己二酮的反应，并通过该反应一步、高产率地合成了一系列氧杂蒽类化合物。\n 4、研究了在离子液体介质中，活泼亚甲基化合物与芳香醛的Knoevenagel缩合反应，以及相应的缩合产物α，β-不饱和烯烃与5，5-二甲基-1，3-环己二酮的Micheal加成反应，离子液体在上述两类反应中可同时起到溶剂和催化剂的双重作用。进一步的研究还表明，Knoevenagel缩合和后续的Micheal加成反应可以在离子液体的促进下于一锅内完成，从而为带有氨基和酯基的苯并吡喃类化合物提供了一条非常方便的合成新途径。\n 5、研究了在微波辐射和无溶剂条件下，InCl3·4H2O催化下的查耳酮与5，5-二甲基-1，3-环己二酮的加成-缩合反应，并通过该反应合成了一系列的苯并吡喃衍生物。\n 6、在微波辐射和无溶剂条件下，以乙酸铵、1，3-二酮和查耳酮为原料，成功合成了相应的多氢喹啉类化合物。\n 与文献方法相比，以上所研究的合成方法避免了强酸性催化剂和有毒溶剂的使用，反应时间短、产率高、操作简单，在一定程度上满足了绿色化学的要求，有着很好的应用前景。

关键词： 研究生   中国科学院化学所   高聚物复合材料   国家重点实验室   高分子复合材料   高分子专业   高分子合成   复旦大学   研究中心   表面界面   工程塑料   界面科学   材料学会   有机合成   研究员   化学系   课题组   委员会   法国  

摘要： 欧玉春，法国化学博士，研究员。1965年复旦大学化学系高分子专业毕业，1965-1968年高教部出国师资，1986-1987法国科学研究中心访问学者，原中国科学院化学所工程塑料国家重点实验室高聚物复合材料表面界面课题组组长，中国复合材料学会界面科学与工程委员会委员。曾从事过有机合成，高分子合成和高分子复合材料的研究。

关键词： 塔壁   失效分析   超温   CO   受热时间   现场检验   自燃事故   生产过程   有机合成  

摘要： 某有机合成厂编号为D003B的脱CO塔在生产过程中发生了局部催化剂自燃事故,由于没有及时发现与处理,塔壁受热部位、受热所达到的温度、受热时间都不清楚.随后进行停产检验,发现塔的上筒节内表面热电耦附近有超温的迹象,此脱CO塔能否继续安全使用对工厂关系重大,为此我们对该塔的超温部位进行了全面的现场检验.

关键词： 绿色饲料添加剂   激素   “禽流感”   有机合成   饲料工业   疯牛病   畜禽业   肉骨粉  

摘要： 当前，世界畜禽业面临“疯牛病”、“禽流感”等多种疾病困扰，因而对饲料中添加肉骨粉、抗生素、激素以及其他有机合成物质等作了种种限制。为此，加速我国饲料工业的现代化是迫在眉睫的任务。

关键词： 研磨法   固相有机合成工艺   有机化学反应   氧化反应   氧化偶联反应  

摘要： 近几十年来有机工作者将研磨法用于固态有机合成,取得了一些成效,综述了近年来典型的固相有机研磨反应.

关键词： [60]富勒烯硫桥键联衍生物   光谱特征   有机合成   有机光电材料   半经验分子轨道法   性能表征  

摘要： 本文分两大部分:1.设计了一系列可能具有长寿命电荷分离态的富勒烯-TTF或-硫酮衍生物分子.用AM1半经验分子轨道法(Hyperchem release7.0)对所设计的富勒烯C<,60>键联四硫富瓦烯衍生物Ⅰ、富勒烯C<,60>硫桥键联四硫富瓦烯衍生物18,19,20进行了理论研究,得到其分子轨道和电子结构,推测其性能.2.通过1,3-二硫杂环戊烯-2(4,5-二硫-3-环丁烯砜)-2-硫酮与C<,60>发生Diels-Alder环加成反应的方法,合成出了两种具有分子内给-受(D-A)体系且含柔韧C-S-C单键的新化合物8,9(C<,131>H<,10>S<,5>,C<,82>H<,20>S<,10>),以飞行时间质谱(TOF-Ms)、核磁共振氢谱(<\'1>H-NMR)、碳谱(<\'13>C-NMR)、红外(FT-IR)光谱、紫外可见(UV-Vis)光谱、元素分析、循环伏安(CV)等现代仪器分析方法对其进行了结构、性能表征.

关键词： 功能聚合物微球   纳米金属簇   原子转移自由基聚合   蒸馏沉淀聚合   腈基   有机合成  

摘要： 近年来，功能聚合物微球在固相有机合成化学、分离分析、药物控制释放、免疫测定等领域得到了广泛的应用；同时纳米金属簇也大量地应用于物理、化学、生物和医学领域，因而人们对于各种新型功能聚合物微球的合成及其应用和纳米金属簇奇特的催化性能产生很大的兴趣。本文制备了单分散功能核壳型聚合物微球并成功应用于稳定纳米金属簇，同时用蒸馏沉淀聚合方法制备了窄分散的含有腈基基团的聚合物微球。\n 本文第一章简要介绍了功能聚合物微球的特征、制备、表征和应用，同时也介绍了纳米金属簇的特性和聚合物稳定化的纳米金属簇的制备、表征以及纳米金属簇在催化领域的应用。\n 本文第二章第一部分研究了利用蒸馏沉淀聚合法制备单分散的聚二乙烯基苯微球，并对微球的表面进行了氯甲基化，利用其作为原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂，CuCl/Bpy为催化剂，丙烯酸甲酯为单体，成功的制备了单分散的核壳型聚合物微球。经过扫描电镜表征，微球的粒径明显增大，但是粒径分散系数与接枝前的微球没有明显的改变，同时红外光谱表征表明，微球的表面出现了酯羰基的特征吸收峰。我们对制备的核壳聚合物微球表面的线形聚合物的酯基水解为羧酸盐，利用溶液浸润冷冻干燥的方法负载银的金属盐，采用两种化学还原的方法制备了以核壳型聚合物微球的壳为稳定剂的Ag纳米金属簇。利用透射电镜和XRD对得到Ag纳米金属簇进行了表征，结果表明微球的表面可成功稳定纳米金属银颗粒，利用H<,2>还原的方法优于NaBH<,4>的化学还原方法。在NaBH<,4>还原中，随着功能基团与Ag盐摩尔比的增大，纳米银簇的团聚现象降低，粒径减小且分布变窄。第二部分研究了利用蒸馏沉淀聚合法制备较小粒径的单分散聚二乙烯基苯微球，并对微球的表面进行了氯甲基化，利用苄基作为ATRP引发剂，CuC1/PMEDTA为催化剂，丙烯酸叔丁酯为单体，成功地制备了单分散的表面带有更容易水解的叔丁酯的核壳型聚合物微球。经过扫描电镜表征，微球的粒径明显增大，粒径分布较窄。利用上述同样的方法，制备了核壳型微球稳定的纳米银金属簇，并且利用透射电镜和XRD进行了表征，结果表明微球表面存在纳米银的金属簇，XRD谱图显示具有纳米银晶体的衍射峰值。\n 本文第三章研究了利用蒸馏沉淀聚合法，制备窄分散Poly(DVB-CO-AN)共聚的微球，利用AIBN和BPO为引发剂，固定引发剂的浓度和单体的总体积不变，通过改变丙烯腈单体的浓度制备了一系列的聚合物微球，并且利用扫描电镜和红外光谱进行了表征，结果表明在一定的丙烯腈单体浓度下，可以形成窄分散的聚合物微球，而且红外谱图腈基的特征吸收峰随丙烯腈单体浓度的增大.

关键词： 铕配合物   有机合成   光致发光  

摘要： 本文阐述了铕配合物电致发光材料及器件的研究进展。针对目前电致发光材料和器件存在的问题，我们开展了红色电致发光材料铕配合物的研究，首次合成了三种新型的邻菲罗啉衍生物中性配体并以二苯甲酰甲烷为第一配体合成两类共五种新型三元铕配合物同时进行了结构表征。研究了配合物的紫外吸收和光致发光性能，并重点研究了重原子效应及功能基对三元铕配合物发光性能的影响。紫外吸收光谱和光致发光光谱的研究表明：溴代及含功能基（三芳胺和噁二唑）的邻菲罗啉衍生物中性配体对三元铕配合物的发光均有增强作用。所合成的三元铕配合物在290~350nm左右都有强烈的紫外吸收，且在紫外光的激发下都能产生铕离子的特征发射（613nm）；其中以含功能基（三芳胺和噁二唑）邻菲罗啉衍生物为第二配体的三元铕配合物比以溴代邻菲罗啉衍生物为第二配体的三元铕配合物的激发波长红移了25~143nm，这说明前者比后者更容易敏化铕离子的发光。研究还发现，溶剂效应对含三芳胺及噁二唑功能基两种三元铕配合物的光致发光均有重大影响。两种配合物在溶液下具有强烈的中性配体发光，而铕离子612nm特征发射强度相对很弱。固体状态下，两种配合物的中性配体发光消失，而表现为强烈的铕离子特征发射。这说明此类配合物溶液在光激发下，由于溶剂的作用，中性配体可降低第一配体对铕离子的敏化强度，从而导致了铕离子612nm特征发射强度减弱。

关键词： 股份公司董事   本土化   研发中心   百年老店   高分子化学   有机合成   分析化学   技术方案   技术开发区   光化学  

摘要： 4月28日,瑞士汽巴精化股份公司(Ciba Specialty Chemicals)宣布在上海建立研发中心,这一位于上海漕河泾技术开发区的中心投资超过2000万美元,未来将会有汽巴精化来自全球的近100名科学家在这里工作。根据计划,该研发中心的主要任务是集有机合成、物理化学、高分子化学、光化学和分析化学方面的专业技术,为区域和全球市场开发新产品, 提供高附加值的技术方案。