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关键词： 烷基苯磺酸钠   三取代支链   有机合成   界面张力  

摘要： 本论文合成了两个系列共九种三取代支链烷基苯磺酸钠，它们都有一长的支化的烷基主链，且在苯环上连有二个短的烷基侧链。以三取代支链烷基苯磺酸钠为模型化合物，测定了它们的物化参数，探索了化学结构的改变对其界面、体相性质及自聚集行为的影响，并与其他烷基苯磺酸钠类型进行了比较，得到了三取代支链烷基苯磺酸钠的结构性能关系，拓展了人们对烷基苯磺酸钠性质的认识。具体包括以下部分：\n (1)合成了两个系列共九种三取代支链烷基苯磺酸钠，其中五种化合物的分子结构还未见文献报道。以短碳链烷基苯为反应底物，经酰基化反应、格氏反应、催化氢化还原及磺化中和等多步反应合成了三取代支链烷基苯磺酸钠。每步产物都用1HNMR等方法进行了分析鉴定，并用两相滴定法测定了产品中三取代支链烷基苯磺酸钠的质量分数，都大于98％。研究了中间体二烷基苯乙酮的还原方法，比较了催化加氢法和黄鸣龙法还原二烷基苯乙酮，发现两种方法得到产物的纯度较为接近(质量分数都大于98％)，催化加氢法的收率(90％)比黄鸣龙法的收率(83％)略高。\n (2)测定了三取代支链烷基苯磺酸钠在水溶液中的表面张力，得到表面张力曲线，求得临界胶束浓度(CMC)、表面张力(γcmc)、饱和吸附量(Γmax)、降低表面张力效率pC20及标准吸附自由能(△G0ad)等物化参数，这些物化参数还未见文献报道。\n (3)通过改变三取代支链烷基苯磺酸钠主链和侧链的碳原子总数，研究了结构对界面吸附、界面张力等物化性质的影响。结果表明，三取代支链烷基苯磺酸钠表现出不同于一般烷基苯磺酸钠的界面性质。如：当主链或侧链改变，对物化性质分别有不同的影响。随着主链或短侧链碳原子数的增加，临界胶束浓度都会降低，但前者降低临界胶束浓度的程度远远大于后者。在氯化钠溶液中，随着短侧链碳原子数的增加，三取代支链烷基苯磺酸钠降低cmc程度减小，对盐的敏感性减弱。主链烷基碳原子数的增加，使饱和吸附量增加，表面张力下降；而短侧链碳原子数的增加，反而使饱和吸附量降低。\n (4)对三取代支链烷基苯磺酸钠进行正构烷烃扫描，测定了最小烷烃数nmin和最低界面张力γmin。研究了三取代支链烷基苯磺酸钠的结构对其亲水亲油能力的影响，结果表明，主链或侧链的碳原子数的增加，使三取代支链烷基苯磺酸钠的最小烷烃数nmin增大，亲水性降低，亲油性增强。\n (5)用稳态荧光法，测定了三取代支链烷基苯磺酸钠在水溶液中胶团的聚集数和微极性，它们的聚集数远小于一般烷基苯磺酸钠的聚集数。三取代支链烷基苯磺酸钠在水溶液中表现出特殊的自聚集行为。如：当短侧链碳原子数的增加时，胶团聚集数降低，微极性增强。\n (6)用电子自旋共振法，测定了探针分子5-DSA在三取代支链烷基苯磺酸钠水溶液中旋转相关时间τR和超精细耦合常数AN°研究了三取代支链烷基苯磺酸钠的结构对胶团微观粘度和微极性的影响。结果表明，当短侧链碳原子数增加时，探针5-DSA的旋转相关时间τR减小，超精细耦合常数AN增大，胶团的微观粘度减小；探针分子的探针分子运动的自由度增加，所处微环境的极性增强。

关键词： 新型卟啉配体   环丙烷化   环氧化   不对称合成   应用   配体   卟啉   不对称环丙烷化   过渡金属配合物   手性催化剂   有机合成   环氧化  

摘要： 不对称合成是有机合成领域内的热点,新型卟啉配体及其过渡金属配合物作为手性催化剂应用于不对称环丙烷化、环氧化、分子内C-N键建立等反应中的研究,近年来受到广泛关注。本文对这方面的进展作一总结。

关键词： 二甲醚   清洁能源   交通运输工具   民用燃料   大气臭氧层   汽油添加剂   化工产品   工业领域   有机合成   理化性质  

摘要： 二甲醚是一种用途较广泛的化工产品,在制药、农药、基本有机合成等化学工业领域中有许多独特的应用.它可被用做杀虫剂、抛光剂、防锈剂、烷基化剂、溶剂等,高浓度的二甲醚还可用作麻醉剂;其理化性质与氟里昂极为相近,用它代替氟里昂做制冷剂,不会对大气臭氧层产生破坏作用;二甲醚与甲醇按一定比例的混合物,可以直接用于汽车等交通运输工具燃料、民用燃料和发电等;此外,二甲醚还可用作柴油或汽油添加剂.由此可见,在我国二甲醚的市场前景非常广阔.

关键词： SOCl2   工业生产   有机合成   应用   氯化亚砜   反应试剂   详细介绍   有机反应   染料行业   脱水剂   催化剂   医药  

摘要： 详细介绍了氯化亚砜作为反应试剂、催化剂以及脱水剂等参与的有机反应,并简要介绍了氯化亚砜在农药、医药以及染料行业生产中的应用。

关键词： 微波化学   有机合成反应   微波催化   微波辐射  

摘要： 微波辐射作为一种非传统能量来源作用于有机化学反应中已成为一项非常有用并受欢迎的技术。微波辐射有很高的加热效率,因此,在某些反应中可显著增加反应速率,大大缩短反应时间。近年来在有机合成领域中,已有许多应用微波电介质加热效果的例子报道。同时,非热效应改变反应的动力学性质,降低反应的活化能,从而对有机化学反应具有较强的促进作用。本工作综述了微波对有机合成反应的促进作用的最新研究进展并探讨了微波的作用机理。

关键词： 微波   有机合成   催化  

摘要： 微波催化技术可以大大提高化学反应速度、反应收率和产品纯度。本文论述了微流辐射在有机化学合成中催化作用研究的最新情况,特别是微波辐射与其它催化剂结合起来用于有机合成的最新进展,展望了微波技术在有机化学中的发展前景。

关键词： 过硼酸钠   氧化   取代   酯化   有机合成  

摘要： 介绍了过硼酸钠在有机合成中的一些新的应用。综述了过硼酸钠与芳胺、芳酰胺、有机硼化物、醛等化合物的氧化,取代、酯化反应。

关键词： 非线性光学材料   有机合成   发色团分子   交联型聚合物   极化效率  

摘要： 本工作承担国家自然科学基金重点项目“反射型聚合物波导电光调制器及相关器件的研制”的部分工作，主要从事相关材料的制备及其器件化的研究，得到的主要研究结果概括如下：1)合成了4种NLO功能团分子，其中2种为新的化合物。它们具有下列特征：(1)电子给体、包括-N=N-双键和-CH=CH-双键在内的复合π电子共轭桥及迄今为止性能最好的强吸电子受体TCF构成的推拉型共轭体系。(2)共轭桥中引入了电子离域化能适中，在有效提高材料的光学活性的同时使分子仍保持一定的热稳定性的噻吩环。(3)引入了防止分子间静电相互作用(偶极相互作用)的位阻基团丁基、乙酰氨基，有效防止了分子间的静电相互作用，显著提高了材料在溶剂或聚合物基质中的溶解度和可加工性能。\n 2)探索了多种制备高电光活性发色团分子的方法，建立了一条合成含偶氮噻吩共轭桥的高电光活性发色团分子的新路线。在新路线中将硝基化合物用SnCl2·2H2O还原后得到四氯化锡络合物，然后不经分离，直接与NaNO2进行重氮化反应，再与各种苯胺类物质偶合得到了偶氮苯基噻吩甲醛及其衍生物，此方法合成步骤简单，产率高，为发色团的大量合成并进行器件化研究提供了可能。\n 3)在电光聚合物材料的制备方面：以三乙醇胺(TEA)和聚苯胺-双酚A缩水甘油醚(BPAN)作为交联剂，制备了四种含有新型偶氮功能团的交联聚氨酯薄膜，同时通过对交联聚氨酯薄膜的聚合速度、极化效率、二阶非线性光学性能、热取向稳定性等性质的深入研究，得到了以BPAN作为交联剂的交联聚氨酯体系在以上几个方面的综合性能优于以TEA作为交联剂的交联体系的结论。在聚合物中发色团的数密度约为DR-1/PMMA体系发色团的数密度的1/2的情况下，BPAN作为交联剂的聚合物体系的d33值比DR-1/PMMA体系高近13-15倍，最高达到了80.

关键词： 有机反应   水介质   Barbier反应   亲核加成反应   应用研究进展   有机合成   环加成反应   多组分反应   有效方法   碳-碳键   研究成果   研究热点   缩合反应  

摘要： 水介质中的有机反应是形成碳—碳键的有效方法之一,近几年来一直是有机合成的研究热点.本文综述了近年来对水介质中的有机反应的研究成果,包括缩合反应、亲核加成反应、环加成反应、Barbier反应和多组分反应等,及其在有机合成中的应用研究进展.

关键词： 玉林师范学院   有机化学   有机合成   化学合成