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关键词： 催化剂用量   丙烯酸醋   有机合成   化学合成   树脂   中国石化文摘   石油磺酸钠   堵水剂   封堵剂   改性淀粉絮凝剂   许德  

摘要： TE357 200704323石油磺酸钠的合成及性能研究[刊]/李莎莎,黄志宇…(西南石油大学化学化工学院)∥精细石油化工进展.-2006,7 (7).-47～51介绍了以发烟硫酸为磺化剂制备石油磺酸钠的合成方法,考察了酸油比、磺化温度、磺化时间、碱浓度、中和温度等因素,得出最佳合成工艺条件。在用减三、减四混合油抽出油制备石油磺酸盐的实验中,酸油比0.4:1,磺化温度50;℃,磺化时间40 min,加水量15g,分酸温度70℃,碱含量20%,

关键词： Boc2O氨基保护   金属钐   硝酮化合物   有机合成  

摘要： 官能团的保护与去保护是合成目标分子的重要策略。氨基保护是有机合成中最基本也是最有用的一种转换，尤其是在肽的合成中。许多使用温和且有选择性的氨基保护被应用于不同的有机化学转化中。其中，Boc<,2>O保护基是一种应用广泛且高效的试剂，该方法能干净、快速地在氨基上引入一个叔丁氧羰基(Boc或t-Boc)保护基。 在本文中，我们发现了一种：Boc2O氨基保护的实用、高效的方法。这种方法能将脂肪族和芳香族氨类化合物转化成相应的单：Boc氨基保护的衍生物，而没有双Boc产物的生成。我们介绍的这种方法，不需要任何溶剂和催化剂，能在室温下就能进行，高度选择性，产率非常高，而且环保无污染，这些优点使得本方法优于现今其它的方法。 最近，有机镧系元素在有机合成中已经得到了广泛的应用。自从Kagan等人把二碘化钐引入合成中以来，它作为强单电子转移还原试剂在有机合成中已经得到了显著的证明。同时，人们已越来越注意到直接用金属钐试剂来促进有机合成所带来的优点，它可以避免应用对空气敏感和昂贵的二碘化钐试剂。 在金属钐、乙酸的促进下，以甲醇为溶剂，硝基化合物和醛反应，得到了一系列硝酮类化合物，该反应在十分钟内就可以结束。该方法原料易得，条件温和，反应迅速，是一种合成硝酮的好方法。

关键词： 光反应   1,4-二氢吡嗪   4H-1,4-噁嗪   四星烷类化合物   有机合成   抗HIV药物  

摘要： 四星烷类化合物的研究表明其具有很好的药理活性，特别是具有C<,2>对称轴的氮杂和氧杂四星烷具有抗HIV-1蛋白酶抑制活性，这类化合物的研究越来越引起人们的关注。在综述[2+2]光反应在四星烷类化合物合成中的研究进展基础上，我们确定以四星烷的底物——1,4-二氢吡嗪类化合物(11、12、13)和4H-1,4-噁嗪类化合物(14)的合成为本论文的主要研究内容，同时探讨其[2+2]光反应可行性。该研究结果可为新的四星烷类化合物的合成提供实验数据，为其更广泛的应用打下基础。 在综述1,4-二氢吡嗪类化合物和4H-1,4-嗯嗪类化合物合成方法的基础上，确定1,4-二氢吡嗪类化合物(11、12、13)和4H-1,4-嗯嗪类化合物(14)的合成路线。在1,4-二氢吡嗪类化合物(11：R<,1>=-H，-4-CH<,3>，-3-CH<，3>，-4-OCtH<,3>，-4-Cl，-3-Cl，-4-CO<,2>OC<,2>H<,5>,-4-NO<,2>;R<,2>-CH<,3>，-C<,2>H<,5>;12：R<,1>=-H，-4-CH<,3>，-Cl，-CO<,2>C<,2>H<,5>;R,<,2>=-CH<,3>,-C<,2>H<,5>;13：R=-Boc)的合成过程中，主要研究催化剂、时间、溶剂等因素对反应的影响，以确定最佳的生成条件，并对反应机理进行探讨;在4H-1,4-嗯嗪类化合物(14：R<,1>=-H，-4-Cl，-3,5-diCF<,3>，-NO<,2>，-CO<,2>C<,2>H<,5>，-4-OCH<,3>;R<,2>=-H，-CO<,2>C<,2>H<,5>,CO<,2>CH<,3>;R3=-Me，-Ph，-4-Cl-Ph，-4-OCH<,3>-Ph)的合成过程中，主要研究脱水剂、溶剂等因素对反应的影响。 在对1,4-二氢吡嗪类化合物(11、12、13)和4H-1,4-嗯嗪类化合物(14)的[2+2]光反应的研究中，探讨其关环反应的可能性。选择固相和液相两种光反应方式，探讨溶剂、温度、浓度、光源、光敏剂等因素的影响，并对光反应的产物进行分离和鉴定。 以上所合成的化合物中1,4-二氢吡嗪(11，12，13)和4H-1,4-嗯嗪类化合物(14)中的11个未见文献报道，特别是对1,4-二氢吡嗪类化合物和4H-1,4-嗯嗪类化合物的[2+2]光反应方法的研究也未见文献报道：所合成的新化合物结构均得到核磁共振氢谱、红外光谱、质谱以及X射线晶体衍射等的验证。

关键词： 光诱导电子转移反应   立体控制   有机合成  

摘要： 光诱导电子转移反应（Photoinduced Electron Transfer Reaction，PET）作为有机光化学反应中的一个研究热点，近年来始终深受有机化学家们的深切关注。 本文的研究目标为PET环合反应中的立体控制方法，合成了一系列的有机化合物分子，包括9个以邻苯二甲酰亚胺基作为电子受体的分子以及12个以苯甲酰基作为电子受体的分子，这些化合物是研究光诱导电子转移环合反应中的立体控制方法的潜在对象。这些化合物在氮气保护下以500瓦紫外光室温下进行光照反应，对这一系列的分子的光化学性质进行的研究与筛选，最终选择（L）-N-(（3-邻苯二甲酰亚胺基）-丙酰基)-脯氨酸作为研究PET环合反应中立体控制方法的模型底物。 围绕这一模型底物，从溶剂、反应时间以及反应添加物等几个方面对PET环合反应的条件进行了优化，得到了反应的最优化条件。在该条件下，在体系中分别添加甲基化（R），（S）-环己二胺，（L）-脯氨醇，金刚烷胺类衍生物，单6-氨基-6-去氧-β-环糊精（β-CD-NH2）等一系列有机碱与模型底物成盐进行反应。通过对反应中环合产物的cis-与trans-构型的比例进行分析、比较，认为与底物成盐的有机碱分子的空间位阻作用对该反应的立体选择有明显影响，随着分子体积的增大PET反应的立体选择性有增大的趋势；此外，（L）-N-(（3-邻苯二甲酰亚胺基）-丙酰基)-脯氨酸与（L）-N-(（3-邻苯二甲酰亚胺基）-乙酰基)-脯氨酸在相同条件下进行反应的结果表明，更紧凑的底物分子结构有利于提升反应中间体构象翻转的能垒，从而提高反应的立体选择性，这为在这方面的进一步研究工作提供重要的实验依据与基础。 最后，对这一领域的发展趋势与进一步工作的方向进行了简要的探讨。

关键词： 熔融盐电解-应用-有机合成-化学反应  

关键词： 人才招聘   英语阅读   器件研究   简历   有机合成   化学合成   中国科学院广州生物医药与健康研究院   功能纳米材料   博士后   电子信箱   电子邮件   应聘者   药物设计   招聘信息   光波导器件   光电子学   听说能力  

摘要： 中国科学院半导体研究所招聘博士后启事中国科学院半导体研究所是一个在国内外有相当影响的专门从事半导体科学技术研究的、国家级的综合性研究所,为

关键词： 结构简式   化学方程式   有机合成   官能团   同分异构体   银镜反应   消去反应   取代反应  

摘要： 有机推断和合成可以全面考查学生对有机物的结构、性质、合成方法、反应条件的选择等知识掌握的程度和运用水平,又能考查学生的自学能力、观察能力、综合分析能力、逻辑思维能力,同时可与所给信息紧密结合,考查迁移应用,并逐步向综合性、信息化、能力型方向发展,是高考有机部分的主要考点和热点。

关键词： 乙酰氧基化   有机合成   三氟化硼乙醚   化合物   合成研究  

摘要： 本论文由两部分内容组成： 第一部分是综述，包括三章。第一章主要介绍了高价碘化合物中具有代表性的二醋酸碘苯在有机合成中的应用，此章就近十年来二醋酸碘苯在有机合成中所参与的反应作以简要概述，主要从氧化、加成、重排和取代等几个反应类型宋介绍。第二章介绍了二醋酸碘苯代替醋酸铅实现的酮的α—乙酰氧基化。第三章详细介绍了间氯过苯甲酸氧化，碘苯催化下的酮的α—乙酰氧基化。 第二部分主要介绍了在酮的α—乙酰氧基化方面所做的改进工作。我们用30％双氧水和醋酸酐代替间氯过苯甲酸作为终端氧化剂，在三氟化硼乙醚和催化量的碘苯存在下，成功的合成了十六个α—乙酰氧基酮化合物。该反应体系对芳基酮和脂肪酮都能很好的实现α—乙酰氧基化。此方法与以前的方法相比，原料便宜易得，反应时间短，产串高。通过1H NMR、13C NMR、MS、IR、和EA对产物的结构进行了表征。

ISBN: (纸本)9787122000637

关键词： 苯炔化学   有机化学合成   插入反应   芳基异硫腈酸酯   N-杂环卡宾  

摘要： 苯炔作为一种高活性有机合成中间体一直受到化学家们的广泛关注。近年来苯炔化学已经扩展到双元素试剂对于苯炔的插入反应、多组分反应以及过渡态金属催化的苯炔的反应等多个有机合成方法学研究的多个领域。本文从以下几个方面研究了苯炔在有机合成中的应用： 一、利用了（2-三甲基硅基）苯基三氟甲磺酰氧基碘化苯作为苯炔前体与羧酸反应得到了一系列的O-芳基化的产物。本法不仅适用于芳香族羧酸，亦适用于脂肪族羧酸。较文献报道的方法本法有更广的应用范围。 二、研究了苯炔、芳基异硫腈酸酯和N—杂环卡宾的一锅法反应制备得到新型的螺[咪唑-2，3’-苯并[b]噻吩]。首次报道了苯炔与以碳原子为核心的1，3-偶极化合物进行的1，3-偶极环加成反应。 三、研究了苯炔、和Michael受体的多组份反应来制备多取代的萘酚和多取代的萘类化合物。本反应过程中存在五步分步的反应1)、的形成通过烯醇负离子对于苯炔的亲核加成反应;2)、分子内的亲和取代反应;3)、Michael加成;4)、环化;5)、消除反应。本反应同时也是首次用亲核试剂成功捕获苯炔插入反应的苄基负离子的例子。并对反应机理进行了研究。 四、研究了苯炔与β-羰基砜类化合物类化合物的插入反应。