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关键词： 全球市场   精细化学品   行业   精化   调查报告   有机合成   制造商   美国  

摘要： 近期，美国有机合成化学品制造商协会最新调查报告显示，美国精细化学品企业将继续以积极的姿态来应对来自中国、印度等国家新兴市场的竞争；新兴市场现今占据着精细化学晶全球市场大约22％～25％的份额，其中，中国的增长潜力最大，预计到2007年仍将保持领先地位。

关键词： 药物化学   有机合成   化学反应   化学实验   医学院校   教材  

ISBN: (纸本)7506736144

摘要： 全国高等医药院校药学类实验教材:本书包括了理论课中全部的单元反应类型，力求通过实验课的教学环节加深对“药物合成反应”这门专业基础课的基本理论和基本知识的理解。

关键词： liquid crystal   mesoporous material   microemulsion   organic synthesis   nucleophilic substitution  

摘要： Reactant incompatibility is often a problem in organic synthesis. Here, we report an investigation of a nucleophilic substitution reaction, involving incompatible substrate and nucleophile, performed in three different self-assembly systems, two liquid crystalline phases and one microemulsion, and also in slurries of finely divided mesoporous silica with either hexagonal or cubic symmetry. The reactants used were 4-tert-butylbenzyl bromide and potassium iodide. The reaction turned out to be extremely fast in the two liquid crystalline phases, intermediate in the mesoporous materials and somewhat slower-although still fast compared to the two-phase system-in the microemulsion. The very high reactivity in the liquid crystalline phases is believed to be associated with the very high interfacial area of these systems. This work shows that surfactant liquid crystals can be used as minireactors for organic reactions. Removal of the surfactant after completed reaction is a practical problem, however, that needs to be taken into account.

ISBN: (纸本)9787562820000

关键词： 缩氨硫脲   抗肿瘤活性   有机合成   席夫碱  

摘要： 研究发现一些含硫席夫碱和缩氨硫脲类化合物具有一定的抗癌活性。 本文研究的目的是为了进一步研究这些化合物的构效关系，期望通过引入不同的芳香基团合成一系列化合物。 本文合成了十三个肼基二硫代甲酸甲酯的席夫碱(Ⅱ)；两个N-单取代哌嗪；一个N-双取代哌嗪；五个缩氨硫脲类化合物(Ⅲ)。通过红外光谱、核磁共振和质谱确证了它们的结构；通过X射线测定了其中两个化合物的结构，并初步测试了它们的体外抗肿瘤活性。 体外对小鼠白血病细胞P-388和人肺腺癌细胞A-549进行了抗肿瘤活性测定，初步的药理实验结果表明：化合物J20、J21、J22、J24、J25、J40、J600、J604、J605、J705和J706十一个化合物具有明显的抗癌活性。

关键词： 耐高温聚合物   化学工业出版社   有机合成化学   表面活性剂   水泥外加剂   反应介质   聚酯   纳米生物   世界农药   新编中药志   注射成型   塑料成型   纳米技术   太阳电池   教学参考书  

摘要： 《耐高温聚合物》李战雄著30.00元耐高温聚合物作为一种高性能材料,在现代高新技术、航空航天等高科技领域有着不可替代的地位。本书从耐高温聚合物的结构与性能之间的关系出发,比较全面地叙述了各种耐高温聚合物的单体合成、聚合物制备方法及结构与性能表征。具体介绍了有机硅、有机磷、有机硼、有机氟等有机-无机杂化聚合物,二茂铁聚合物,以及含铝、锗、锡和砷的耐高温金属聚合物,对于研究比较成熟的聚酰亚胺、聚砜、聚苯并咪唑等耐高温工业聚合物也进行了详尽的描述。本书内容丰富,理论与实用性并重,可供材料学、高分子化学等学科的科研、教学以及生产人员使用参考,对其他专业的有关技术人员也有参考价值。《现代聚酯》[澳大利亚]J.谢尔斯、[美]T.E朗著75.00元本书是由当前从事聚酯学术研究和技术开发的国际著名学者撰写的一本全面介绍现代聚酯科学技术的经典著作。全书共分22章,涵盖了聚酯工业的历史、聚对苯二甲酸乙二醇酯的聚合、共聚酯及聚酯纤维及聚酯复合材料、聚酯的解聚和降解、液晶聚酯及不饱和聚酯材料等内容。本书除全面介绍了各种聚酯的合成化学和物理性能外,还详细介绍了各类聚酯的加工工艺路线、工艺参数和工艺控制等内容,是从事聚酯生产、加工的工程...

关键词： 微波促进   NMR   酮衍生物   化合物   微波辐射   Biginelli   无溶剂合成   有机溶剂   有机合成   微波合成技术   家用微波炉   烷基化反应  

摘要： 自进入21世纪以来,社会的可持续发展及其所涉及的生态、环境、资源、经济等方面的问题愈来愈成为国际社会关注的焦点,被提到发展战略的高度。由于化工产品在生产过程中产生了大量的废液、废气、废固等,给我们的环境造成了很大的污染。使化工界把注意力集中到从本源上杜绝或减少废弃物的产生,即原始污染的预防,而并非产生污染后的治理。这对科学技术必然提出新的要求,对化学,尤其是合成化学更是提出了挑战,让化学在21世纪继续为国民经济可持续发展服务的同时,又避免对环境产生不利的影响,从而提高资源的利用率,这是一项非常有意义的工作。 大多数有机反应都是在有机溶剂里进行的,而大多数有机溶剂易燃、易挥发、有毒,不管排放还是回收都会给环境造成一定的污染。因此,无溶剂有机合成技术成为当前研究的一个热点,因为它是从源头上减少了污染,成为了绿色化学的一个重要的组成部分。 本论文的研究目的是为了进一步扩展无溶剂有机合成技术在有机合成中的应用,着重研究了微波辐射无溶剂条件下Biginelli反应。用苯乙酮、草酰乙酸代替传统的Biginelli反应底物中的乙酰乙酸乙酯(或乙酰丙酮),并且取得了满意的效果。 本论文共分为三章: 第一章文献综述 本章对近年来微波辐射、无溶剂合成技术的发展及应用进行了较为详尽的综述。 第二章微波辐射下浓硫酸催化3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的无溶剂合成 本章研究了微波辐射下,以浓硫酸为催化剂,芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯为原料,无溶剂下发生Biginelli缩合反应,高产率地合成了10个3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物。该方法不仅反应条件温和,反应时间短,避免使用昂贵的催化剂,后处理过程简单,而且避免了使用有机溶剂给环境带来的污染,具有绿色合成的特点。 第三章微波辐射无溶剂合成类Biginelli化合物 本部分研究了微波辐射下,以碘化锌为催化剂,芳香醛、芳香酮和尿素为原料,无溶剂下发生Biginelli缩合反应,高产率地合成了16个类Biginelli化合物;用草酰乙酸代替乙酰乙酸乙酯,以碘化锌为催化剂,采用干式微波合成技术合成了9个类Biginelli化合物。该方法不仅反应条件温和,反应时间短,后处理过程简单,而且避免了使用有机溶剂给环境带来的污染,同样符合绿色合成的要求。

关键词： 葡萄糖   β,γ-不饱和α-氨基酸   α,β-二氨基酸   β-羟基-α-氨基酸   Strecker反应  

摘要： 随着人们对复杂手性分子对映体不同生理作用的深入了解,不对称合成的研究得到了迅速发展,目前已成为化学化工研究的热门领域之一。选用非对称的试剂来进行反应是实现不对称合成的几种常用策略之一,而糖是自然界大量存在的价廉、易得且对环境友好的有价值的手性源。近十多年来的研究表明,用糖作为辅助试剂的立体选择性的合成方法是一种非常有效的不对称合成方法。 本论文不仅系统地综述了近些年来与本课题相关的不对称合成反应尤其是糖作为辅助试剂的不对称合成反应及合成方法,而且报道了以葡萄糖及其衍生物为辅助试剂诱导合成β，γ-不饱和a-氨基酸、α,β-二氨基酸、β羟基-a-氨基酸的新方法。主要研究内容如下： 1.开展了N-（2,3,4,6-四-O-特戊酰基葡萄糖基）胺与a,β-不饱和醛的缩合反应及由此所得的亚胺与TMSCN的区域选择性和立体选择性反应的研究,考察了影响区域选择性和立体选择性反应的因素,为具有酶抑制、抗菌、抗癌等生物活性的β,γ-不饱和α-氨基酸的制备提供了一种新的合成方法。 2.通过对N-（2,3,4,6-四-O-特戊酰基葡萄糖基）胺与N-Boc-α-氨基醛的缩合反应所得到的亚胺与TMSCN的立体选择性反应的研究,考察了葡萄糖与苯丙氨醛两个手性诱导基团对立体选择性反应的影响。实验结果表明,葡萄糖基团在控制反应立体选择性过程中起着主要的作用,并对其双不对称诱导的过程进行详细阐述,由此为具光学活性的α，β二氨基酸的制备提供了一种新的合成方法。 3.通过对N-（2,3,4,6-四-O-特戊酰基葡萄糖基）胺与O-TBDMS-α-扁桃醛缩合反应所得到的亚胺与TMSCN的立体选择性反应的研究,为不对称合成β-羟基-α-氨基酸提供了一种新的合成方法,β-羟基-α-氨基酸广泛存在于大环肽内酯类抗生素、万古霉素之中,是许多复杂生物分子的重要组成部分。

关键词： Aqueous media   Cyclobutanone   Isocyanides   Organic reactions   Passerini reactions  

摘要： Reactions with negative activation volume can be accelerated under high pressure. Lubineau hypothesized that the reactions using hydrophobic reactants that can be accelerated under high pressure should also be accelerated in water because the source of acceleration in each case is negative activation volume. The kinetic studies of several reactions including ene reactions and Passerini reactions were conducted in both aqueous media and in organic solvents. These reactions are faster in water than in organic solvents. The reaction rates in water are different when different mixing methods are used because the reactions are heterogeneous. Multicomponent reactions including Ugi and Passerini reactions are widely used in organic syntheses. The Ugi reaction of cyclobutanone was conducted to afford the corresponding Ugi product in high yield. The Passerini reactions of tetramethyl-1,3cyclobutanedione with different carboxylic acids and tert-butyl isocyanide were conducted in both water and organic solvent. The Passerini reactions in the organic solvent, methanol, are very slow and can be accelerated in water when hydrophobic carboxylic acids are used. A side product was formed when the Passerini reactions were conducted in water. The formation of the side product can be suppressed by using more hydrophobic carboxylic acids. An efficient synthesis of a dipeptide including a cyclobutane amino acid, L-aspartyl-α-amino-cyclobutane-carboxylic acid methyl ester, was established using Ugi reaction as the key step. 1-Isocyanocyclohexene was synthesized by a new, more efficient route and used as the convertible isocyanide in the synthesis. Three new convertible isocyanides including a fluorinated isocyanide were synthesized from oxazole. The reaction conditions for the preparation of the fluorinated isocyanide were optimized to synthesize mainly one isomer. Stille, Suzuki and Sonogashira coupling reactions of the Ugi product from the fluorinated isocyanide were conducted and the c

关键词： 有机合成-合成化学-研究生-教材