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关键词： 有机合成题   CHO   结构简式   有机合成路线   官能团   逆推法   正推法  

摘要： ~~

关键词： 有机合成化学   甲醇   氧化羰基化法   碳酸二甲酯   铜基催化剂  

摘要： 综述了甲醇氧化羰基化法合成碳酸二甲酯催化剂的研究和进展,比较了不同的铜催化剂在氧化羰基化中的催化效果,重点对Cu(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)催化剂在不同载体和助催化剂作用下的催化性能进行了综合分析。通过添加助剂和载体的方式进一步开发出性能更好的催化剂,并提高催化剂的活性和选择性,延长催化剂的使用寿命,减少腐蚀性。

关键词： 设计能力   有机合成   学生   案例   精讲   合成路线   逆合成分析   发散性思维  

摘要： 结合(±)-保幼酮的逆合成分析和根据文献提出的合成路线,让学生回顾每一步反应涉及的知识点,启发学生的发散性思维,并引导学生对合成路线进行改进。该教学方法能有效提高学生有机合成的设计能力和培养学生的创新意识。

关键词： 金属盐改性   煤基活性炭   催化合成   精细有机合成反应  

摘要： 本论文以宁夏太西煤厂的柱状煤基活性炭(AC)为原料，分别采用对活性炭扩孔后进行金属盐改性和在稀硫酸溶液中对活性炭进行金属盐改性的两种表面改性方法，改性前的活性炭即空白活性炭记作AC，改性后的活性炭分别记作AC-Fe-1，AC-Fe-Cu-2，FeCl3/H2SO4(稀)/AC，Al2(SO4)3/H2SO4(稀)/AC，H2SO4(稀)/AC(未加金属盐)。\n 本论文研究内容分两部分。\n 第一部分，对活性炭扩孔后进行金属盐改性，即AC-Fe-1和AC-Fe-Cu-2。首先对扩孔和改性的条件进行研究，并将AC-Fe-1和AC-Fe-Cu-2分别用于环戊酮乙二醇缩酮和环己酮-1，2-丙二醇缩酮的催化合成反应中，对活性炭表面特性与催化活性的关联进行研究。结果讨论如下：应用IR、XRD、SEM、BET以及表面酸性官能团的测定这些分析方法，对改性前后的活性炭进行表征。研究结果表明，活性炭经改性后，其表面特性发生了很大的变化。1、表面酸性官能团的测定和红外谱图显示表明，总的酸性官能团的含量都有很大程度的增加，有酚羟基、羧基等的特征吸收峰，以及羟基特征吸收。这正是酸性增强的原因所在；2、氮气等温吸脱附测定结果说明，改性后活性炭BET比表面积、总孔容、平均孔径有增加，孔向中孔的发展变化明显，即改性后中孔的数目增多；3、XRD衍射图可以看出，改性后的活性炭出现了新的衍射峰，改性过程中晶相结构部分被破坏，未出现金属盐的特征衍射峰，这也说明金属盐已负载在活性炭之上并形成无定形复合结构；5、由SEM照片可以看出，改性后活性炭的表面形貌发生了很大程度的破坏，孔容、孔径增大，并且Fe-Cu-2表面有大块的平面层状结构，好像是一层一层的平面层状重叠而成。\n 在缩酮合成反应中，系统地探讨了影响其反应收率的各种因素。研究结果表明：AC-Fe-1是催化合成环戊酮乙二醇缩酮的良好催化剂，收率达75.6％，比目前报道的碘催化合成的产率高；用AC-Fe-Cu-2催化合成环己酮-1,2-丙二醇缩酮收率达85.8％，也优于文献中的相关报道。该催化剂与目前报道的催化剂对比，具有催化剂制备及反应后序处理简单，原料来源丰富且价格低廉，催化活性高，可重复使用等特点，显示出良好的应用前景，尤其是先扩孔后改性的催化剂与直接进行金属盐改性的催化剂相比，具有金属盐不易脱附、催化活性高、可重复使用的优点。原因可能是改性后中孔数目增多，有利于金属离子的吸附，而且酸性官能团数目增多、多种含氧基团增加，这些对改性后AC的测定结果都说明了改性后活性炭酸性大大增强，在催化体系中表现出良好的催化性能。\n 第二部分，在稀硫酸溶液中对活性炭进行金属盐改性。本实验小组以往都是在浓硫酸的条件下进行常温或高温的改性，本文采用在稀硫酸溶液中对活性炭进行金属盐改性，引进B酸和L酸，来考察两种酸的共同协同作用，分别制成FeCl3/H2SO4(稀)/AC，Al2(SO4)3/H2SO4(稀)/AC，H2SO4(稀)/AC(未加金属盐)三种催化剂，并对其催化性能进行研究，考察并探讨活性炭表面特性的变化与催化性能之间的关系。表征手段同第二部分，结果表明：1、总酸性官能团的含量都有很大程度的增加；2、改性后活性炭BET比表面积、总孔容、平均孔径相应增加；3、改性后的活性炭分别有酚羟基、-SO3H、羧基等的特征吸收峰；4、由XRD衍射图可以看出，改性后的活性炭出现了新的衍射峰，未出现金属盐的特征衍射峰，可能是它们已负载在活性炭之上并形成无定形复合结构；5、由SEM照片可以看出，改性后活性炭的表面形貌发生了很大的破坏，孔容、孔径增大，并且FeCl3/H2SO4(稀)/AC，Al2(SO4)3/H2SO4(稀)/AC表面有大块的平面层状结构，这与第一部分有金属盐改性的SEM图有类似的晶貌变化。并将制得的活性炭作为催化剂来催化合成苯乙酮-1，3-丙二醇缩酮和草酸二丁酯，都取得了良好的催化效果，催化活性高，制备简单，具有好的应用前景。显著的特点就是反应中催化剂重复使用效果优良，使用多次后，收率或产率保持稳定。原因可能是改性后酸性官能团增多，在活性炭的孔内或其表面形成金属离子和磺酸基的活性中心，反应过程中，B酸和L酸相互协同作用，抑制了彼此活性组分的脱落和流失，从而在反应体系中保持优良的催化性能。

关键词： ORGANIC compounds   CHLORINE compounds   AMINES   ORGANIC acids   CARBAMIC acid   PHENOLIC acids  

摘要： Acyl iodides reacted with excess primary and secondary amines in a way similar to acyl chlorides, yielding the corresponding carboxylic acid amide and initial amine hydroiodide. Reactions of tertiary amines with acyl iodides were accompanied by cleavage of the N-C bond with formation of the corresponding N,N-di(hydrocarbyl)carboxamide and alkyl iodide. In the presence of excess tertiary amine the latter was converted into quaternary tetra(hydrocarbyl)ammonium iodide.

关键词： 官能团   保护   有机合成   有机反应   反应条件   复杂性   反应时   碳  

摘要： 有机反应往往会伴有副反应，原因就是有机反应的复杂性，反应条件、官能团的相互影响等都会影响反应的进行．在有些反应中，使某个官能团参加反应时，可能会有其他的官能团受到影响，这样就需要对官能团进行保护．在官能团保护中，常见的有醛基保护、酚羟基保护、碳碳双键保护、氨基的保护等．现归纳如下．

关键词： 环己醇   环己烯   草酸   催化  

摘要： 以草酸为催化剂,对环己醇脱水制备环己烯的反应进行了研究。考察了催化剂用量、反应时间等因素对产率的影响,得出了最佳反应条件:环己醇用量为20g,催化剂用量为16g,反应时间为0.3h,环己烯收率为67.3%,纯度为96.7%。催化剂价廉易得,且不对环境造成污染。

关键词： α-羰基自由基   有机合成   偶联反应   环合反应   氧化还原反应  

摘要： α-羰基自由基在有机合成中有着潜在重要的应用价值。本文对α-羰基自由基进行的偶联和环合反应进行了比较仔细的考察。论文主要有以下三部分工作组成：\n 1.考察了无水CuX2、I2、Cu(OAc)2等氧化剂氧化碳负离子成α-羰基自由基进行的分子内和分子间的偶联反应，并凶此发展了一种有效合成二酮、二酯、二元酰胺等化合物的简便方法。\n 2，考察了碳负离子氧化成α-羰基自由基进行的5-eXO环合反应。我们对反应温度、氧化剂、反应时间、底物的结构等影响反应的因素进行了系统的研究。研究发现FeC13可以很好的氧化碳负离子成-α羰基自由基进行的5exo环合反应：底物的结构可以很好的控制反应产物的类型和产率：当碳负离子的空间位阻足够小时，只发生偶联反应，没有环合产物生成；随着碳负离子的空间位阻的增大，偶联产物的产率降低。当碳负离子的空间位阻足够大时，得不到偶联产物．但会有坏合产物生成。并且环合产物的产率与酰胺氮上所连基团的电负性和空间位阻都有关系。酰胺氮卜所连基团的电负性越大，空间位阻越小，环合产物的产率越高。在一系列的实验基础上，我们对反应条件进行了优化。发现了这种用FeCl3氧化碳负离子成α-羰基自由基进行的5-exo环合反应生成五元环内酰胺的方法，为自由基在有机合成中的应用开辟了一条新思路。我们对反应机理也进行了讨论。\n 3.

关键词： 硫酸氢钠   应用   有机合成  

摘要： 硫酸氢钠是有机合成中能够代替硫酸的一种好的固体酸催化剂.介绍了一水硫酸氢钠在合成环已烯、二氧六环、β-萘甲醚、β-萘乙醚、酯、缩醛(酮)、蔗糖水解和紫罗兰酮合成中的应用.

关键词： 芴类化合物   亚胺   有机合成  

摘要： 以芴为原料,合成了一种用于制备发光材料的中间体标题化合物。所得产物的结构经红外光谱、核磁共振谱、UV-Vis和质谱表征。