教学课程资源库 更多>>

关键词： 催化化学   固体超强酸   酸性   光催化   有机合成  

摘要： 综述了SO_4^(2-)/TiO_2超强固体酸的形成机理、影响SO_4^(2-)/TiO_2酸性的因素及SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的应用情况,指出实现SO_4^(2-)/TiO_2超强固体酸工业化应用的努力方向。

关键词： 美国科学家   世界   多彩   诺贝尔化学奖   有机合成   日本科学家   交叉偶联   工业生产  

摘要： 瑞典皇家科学院2010年10月6日宣布，将该年度诺贝尔化学奖授予美国科学家理查德·赫克（Richard ***）、日本科学家根岸英一（Ei—ichi Negishi）和铃木章（Akira Suzuki）。这三位科学家因发展出“有机合成中的钯催化的交叉偶联方法”而获得此项殊荣。这些方法能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地连结在一起，从而合成复杂的分子，同时也有效避免了大量无用副产品的产生。他们发明的方法，被广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域的科学研究与工业生产。

关键词： 有机合成   绿色硝化   N2O5   离子液体   火炸药  

摘要： 叙述了绿色硝化目前现状,指出新技术如氟两相、微波及超声波应用在硝化反应中的重要作用,特别指出N2O5-离子液体体系在硝化反应中的应用,尤其是在胺类硝化中,对促进硝化反应绿色化有重要意义。

关键词： 粉尘爆炸   潜在危险性   社会经济   有机合成   粮食加工   材料生产   操作工艺   行业  

摘要： 随着社会经济的发展，如今塑料、有机合成、冶金及粮食加工等工业也得到迅速发展。而这些行业的原材料生产中部离不开颗粒细小的粉尘。近年来由于这些粉尘的种类和用量的急骤增加。加之这些行业的操作工艺良莠不齐，因而使得各类粉尘爆炸的潜在危险性大大增加。那么，粉尘为何也会爆炸？我们又该如何去预防它的爆炸呢？

关键词： 诺贝尔化学奖   2010年   诠释   成果   有机合成   科学家   新闻网   理查德  

摘要： （接上期）材料之二试管中的伟大艺术2010年10月6日新闻网报道，美国科学家理查德一海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”而获得2010年度诺贝尔化学奖。

关键词： 有机合成化学   分步沉淀   复合氧化物催化剂   选择性氧化   丙烯醛  

摘要： 通过分步沉淀法制备Mo-Bi-Co-Ni-Fe-K-O复合氧化物催化剂,考察了反应温度、空速和氧烯比等条件对丙烯氧化制备丙烯醛反应中催化性能的影响。结果表明,在反应温度(325～330)℃、空速(1 300～1 700)h^(-1)和n(O_2):n(C_3H_6)=1.5～1.7条件下,丙烯转化率98%,目的产物收率94%。经560 h运转考核,催化剂性能稳定。

关键词： 电化学   微波   频哪醇   有机合成  

摘要： 研究了频哪醇的微波及电化学合成,重点探讨电流密度、电解液温度、催化剂用量、微波辐射功率、辐射时间等因素对频哪醇合成产率的影响.通过实验确定最佳微波合成条件为:丙酮20 mL,铝2 g,微波功率为320 W,微波辐射时间为70 s;最佳电化学合成条件为:丙酮20 mL,电流密度为5.0 A/dm2,反应温度为30℃,反应时间为2 h.产品经FT-IR表征,证实与目标产物一致.

关键词： 硫杂杯芳烃   有机合成   纳米金颗粒   偶联反应  

摘要： 硫杂杯芳烃是以桥联硫原子取代普通杯芳烃中桥连亚甲基形成的一类新型杯芳烃。由于用桥连硫原子取代了桥连亚甲基,使得硫杂杯芳烃分子的空腔结构、立体构型、对过渡金属的络合能力等与普通杯芳烃都有着显著的差异。另一方面,末端含有多个硫甲基功能基的有机分子可以用于合成纳米金颗粒。本实验室过去已经设计并合成了尺度大小及吸附功能基数目均不同的多硫甲基功能基杯[4]芳烃类分子。此类化合物这对获得一些尺度大小可控且具有如分子识别能力等良好性能的纳米金颗粒有着重要的意义。本文的研究目的是设计并合成一些尺度大小和功能基数目各异的新型硫杂杯芳烃衍生物,以便今后进一步考察它们在纳米金颗粒的合成及应用中的作用,并且发现一些奇特性质和功能。甲硫基的配位能力适中,大于四辛基溴化铵(TOABr)在纳米金颗粒上的吸附能力,可以保证配位化合物能够与纳米金颗粒作用;同时甲硫基在纳米金颗粒表面的吸附能力,又远远弱于硫醇基在金颗粒表面的吸附能力,为纳米颗粒表面再做进一步的修饰提供了可能性。开展这项研究不仅能丰富合成化学的内容,而且对合成具有新的性质的纳米金颗粒和发掘其潜在用途都有着重要的理论和实际意义。\n 本研究主要内容包括：⑴介绍了硫杂杯芳烃的基本知识和纳米金颗粒的基本原理、性质以及研究进展与现状。简单介绍了本实验室前期研究工作,并在这些研究成果的基础上,提出了本文的研究课题以及设计了本论文的目标分子。⑵探讨了对叔丁基硫杂杯[4]芳烃的合成,对反应条件进行了优化。讨论了在不同的碱性条件下,通过运用合理的保护基策略合成各种不同构象及尺度大小的硫杂杯芳烃前驱分子的方法。⑶讨论了含甲硫基功能基团的末端砌块分子的合成,及它们通过Sonogashira偶联反应和Suzuki偶联反应与硫杂芳烃前驱分子偶联得到含甲硫基功能基团硫杂杯[4]芳烃衍生物的方法,通过反复摸索,优化了反应条件,提高了产率。本文中大部分中间体和所有目标化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、MS和IR组合测定得到确认。

关键词： 表面活性剂   有机合成   催化过程   酯化反应  

摘要： 传统表面活性剂因其对石油的依赖及对环境的污染而倍受诟病,研究和开发可再生、环境友好和节能高效的表面活性剂是人们的希望所在。本文以广西丰富的林产资源松香为基础原料,合成了松香基阳离子季铵盐型双子(Gemini)表面活性剂二溴化-N,N’-二(3-松香酰氧-2-羟丙基)二羟乙基二甲基丁二铵(DDDBD),优化了其合成工艺,表征了其表面活性。该表面活性剂是以松香环氧氯丙烷为疏水链的对称Gemini型双季铵盐阳离子表面活性剂,此种表面活性剂含有两个亲水的季铵盐基团、两个疏水的松香环氧氯丙烷衍生物基团。其合成过程分为三步反应,如下所示：第一步:以四丁基溴化铵为催化剂,利用松香中的羧基与环氧氯丙烷进行加成酯化反应制备3-松香酰氧-2-羟丙基氯(ROCH)。研究结果表明,该反应的最佳工艺条件是松香与环氧氯丙烷的摩尔比为1:2,加入体系质量1％-1.5％的催化剂,在80℃下反应4h,酯化率可达99％。第二步:在NaHCO3存在的条件下,利用甲基单乙醇胺的碱性与3-松香酰氧-2-羟丙基氯发生亲核取代反应生成另一中间体松香基叔胺N-甲基-N-羟乙基-3-松香酰氧-2-羟丙基胺(MHRHA)。研究结果发现,该反应的最佳工艺条件是ROCH与甲基单乙醇胺(MMEA)的摩尔比为1:1.6,在85℃下反应4h。第三步:利用MHRHA的亲核性与1,4-二溴丁烷按照SN2反应在N上引入烷基,即发生胺的烷基化反应生成阳离子季铵盐型双子(Gemini)表面活性剂二溴化-N,N’-二(3-松香酰氧-2-羟丙基)二羟乙基二甲基丁二铵(DDDBD)。研究结果发现,该反应的最佳工艺条件是MHRHA与1,4-二溴丁烷的摩尔比为2.3:1,在80℃下回流50h,产物含量可达90％。\n 本文采用IR光谱、核磁分析手段对产物进行了结构确认；通过电导率、表面张力等手段研究了表面活性剂DDDBD的表面性质；利用综合热分析仪、流变仪对产物进行热稳定性和流变性能的测试。经测定,常温下该产物可降低水的表面张力达28.71mN／m,临界胶束浓度为5×10-5mol／L,Krafft点为46℃,泡沫力为174mm,泡沫稳定性为75mm,乳化力为73min,HLB为36.76,最大分解温度为312℃。说明合成的该Gemini表面活性剂具有较好的表面活性,更易吸附在气＼液表面上、更有效的降低表面张力,更易聚集生成胶团且具有较好的热稳定性和较高的纯度。实验还考查了温度对电导率和表面张力的影响情况,并采用电导法考察表面活性剂在水溶液中的胶团化行为,包含胶团化的温度效应以及焓／熵补偿现象,总结出该表面活性剂的水溶液的胶团化过程为熵驱动。

关键词： 表面活性剂   葡萄糖苷   有机合成   表面活性  

摘要： 本文采用无水葡萄糖、甘油、硼酸和饱和脂肪酸为主要原料合成了有机硼系葡糖苷型表面活性剂。合成过程分三步：⑴在磷酸催化下，无水葡萄糖与甘油在甲苯作带水剂的条件下进行糖苷化反应制备甘油糖苷。较优的合成条件为：醇糖比1:1，磷酸用量为葡萄糖用量的1.5％，甲苯用量为0.5 L/mol葡萄糖，在110℃下反应60 min，苷化可达95％以上。⑵自制的甘油糖苷与硼酸用溶剂法反应，合成出有机硼系葡萄糖苷。较优的合成工艺为：甘油葡萄糖苷与硼酸的摩尔比为2:1，对甲苯磺酸为催化剂，催化剂的质量是反应物总质量的0.3％，乙腈作为溶剂其用量为30 mL，在80℃下反应90 min，酯化率可接近90％；⑶饱和脂肪酸与硼酸双甘油葡萄糖苷酯进行酯化反应，得到终产物硼酸双甘油糖苷脂肪酸酯，考察了反应物的配比、时间、溶剂种类和用量及催化剂用量对目标产物合成的影响，确定的较优合成工艺：硼酸双甘油葡萄糖苷酯/脂肪酸=1:2.2，对甲苯磺酸为催化剂，其用量为反应物总质量的0.75％，用30 mL的乙腈作为溶剂，催化剂用量为反应物总质量的0.5％，在85℃下反应150 min，反应酯化率最高为75.4％。以上各步产物通过红外光谱、核磁共振谱仪对所合成产物的结构得到了确认。本文对合成出的有机硼系葡糖苷类表面活性剂的物化性能进行了研究，包括基本性质、表面张力、临界胶束浓度和水解稳定性。结果表明合成的新型表面活性剂与传统非离子表面活性剂相比，具有更高的表面活性，并随着碳链的增加，物化性能呈规律性变化，是一种较理想的表面活性剂。