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关键词： 有机合成   化合物   合成方法   化学合成   出版   新书推荐   药物分子设计   主编   编辑人员   王秀菊  

摘要： 《有机化合物合成手册》孙昌俊、王秀菊、孙风云主编298.0元2011年11月出版★本书在编排方式上,首次以化合物的类型为章次,按反应类型分为若干小节,分门别类地介绍各类化合物的合成方法。包括了2500余种有机化合物的合成方法,每一种化合物都有分子式、相对分子质量、英文名称、物理常数、具体的合成

关键词： Organic chemistry   Inorganic chemistry  

摘要： Chapter 1 TAML activators are non-heme iron containing homogeneous catalysts which activates hydrogen peroxide in water under ambient conditions at rates comparable to that of peroxidase enzymes. This chapter includes an introduction to TAML activators, the chemistry of high-valent iron-oxo complexes, and a short review of the applications of TAML activators in pollutant remediation and in organic synthesis. Chapter 2 Ferric tetraamido macrocyclic ligand based catalysts [Fe{C6H4-1,2-(NCOCMe2NCO)2CR 2}(OH2)]PPh4 (R = Me, ET) are oxidized by meta-chloroperoxybenzoic acid (mCPBA) at –40 °C in acetonitrile in two steps to form iron(V)oxo complexes. These uniquely authenticated FeV(O) species comproportionate with the Fe III starting materials to give μ-oxo-(FeIV) 2 dimers. Chapter 3 Detection of highly reactive intermediates under fast turnover conditions in low reagent concentrations is incredibly difficult. Kinetic evidence for four FeIV TAML intermediates was obtained during the 1e oxidation of ferrocyanide by catalytic TAML activator/H2O2. The FeIV TAML intermediates are involved in fast acid-base equilibrium. The counterintuitive reactivity pattern is explained by the overall free energy change during the reduction of FeIV to FeIII TAML complexes, with competing contributions from electronic and solvation energy changes. Chapter 4 The organophosphorus (OP) insecticide, chlorpyrifos (CP, O,O-diethyl-O-3,5,6-trichloro-2-pyridyl phosphorothioate) in an emulsifiable concentrate formulation (CP-EC) is totally degraded in water by hydrogen peroxide catalytically activated by a TAML activator, to a combination of small aliphatic acids and minerals. CP-EC rapidly forms an oil-in-water emulsion when added to water. The CP in this emulsion is more resistant to oxidation than pure CP in aqueous solution. Chapter 5 2,4,6-trinitrophenol (TNP), one of the most oxidatively resistant phenols, was oxidatively degraded by TAML activator/H2O 2 at neutral pH under ambient conditions.

关键词： 有机合成   设计程序   逆合成分析   计算机编程   天然有机物  

摘要： 1990年诺贝尔化学奖授予美国哈佛大学有机化学家伊利亚斯·詹姆士·科里,以表彰他在有机合成的理论和方法学方面所作出的卓越贡献。瑞典皇家科学院诺贝尔奖委员会认为,他在有机合成方面改革了方

关键词： 结构简式   同分异构体   化学方程式   消去反应   有机合成   解题方法   银镜反应  

摘要： 有机合成与有机推断是高考的热点,是命题者的保留题目,预测今后将继续成为有机部分化学试题的主要考点,并且有可能逐步向综合性、信息化、能力型方向发展.而如何解答有机合成与有机推断

关键词： 有机-无机杂化材料   纳米催化剂   介孔分子筛   杀菌活性  

摘要： 纳米催化技术是目前非均相催化领域中的研究热点之一。本文设计、制备了多种基于钛配位的纳米和亚微米有机-无机杂化材料,研究了其在选择性空气氧化、C-C键形成反应中的催化活性。并以上述材料为催化剂和捕捉剂,合成了两个系列具有潜在杀菌生物活性的含1,2,3-噻二唑杂环衍生物。具体包括以下三方面内容：其一,制备了介孔分子筛MCM-41无机载体,采用钛酸正丁酯为桥连剂负载4-羟基TEMPO琥珀酸单酯,得到TEMPO功能化的纳米介孔催化剂(TEMPO-MCM-41),并以催化空气选择性氧化醇制备相应的醛或酮的反应为模型,考察了TEMPO-MCM-41制备路线和反应条件对其催化活性及回收套用性能的影响；其二,以制备的介孔分子筛MCM-41为载体、钛酸正丁酯为桥连剂固载具有二酚结构的原儿茶醛,设计制备了醛功能化的MCM-41纳米介孔捕捉剂(Aldehyde-MCM-41),并将其应用于含1,2,3-噻二唑杂环衍生物的合成与产物纯化。成功开发了TEMPO-MCM-41催化空气氧化制备重要中间体4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲醛的绿色合成方法,并以此化合物为起始原料合成了两个系列的1,2,3-噻二唑衍生物,分别为：(a)1,2,3-噻二唑醛Knoevenagel产物与含羰基活泼亚甲基化合物环合的衍生物；(b)1,2,3-噻二唑醛芳肼腙。在1,2,3-噻二唑醛芳肼腙的合成中,以Aldehyde-MCM-41捕捉过量的芳肼,可对目标化合物进行初步纯化。生物活性测试结果表明,系列(a)部分化合物分别对番茄晚疫病、黄瓜灰霉病表现出了一定的活体杀菌活性。其三,以来自可再生资源的烟酸为有机组分,钛酸正丁酯为无机组分,通过溶胶-凝胶法制备出了负载氯化镍的钛-烟酸亚微米杂化催化剂,并将其应用于催化吲哚与查尔酮的Michael加成反应,结果显示该催化剂具有较好的催化活性和回收套用性能。

关键词： 高中化学   元素化合物知识   结构简式   复习效率   化学反应   思维能力   化学学科   几点认识   有机合成   平衡常数   平均速率   合成路线   氧化还原反应  

摘要： 综观2012年江苏化学高考试题,我觉得其最大的特点是突出了"注重学科的内在联系和知识的综合"以及"宽基础、厚实践、重能力"的原则.试题突出考查接受、吸收、整合化学信息的能力,突出考查了从化学视角分析问题和解决问题的能力.笔者认为,在新一届高三复习备考中,必须根据这一特点,增强复习的针对性,提高复习的有效性.本文拟结合其中部分试题谈一点肤浅的认识.

关键词： 结构简式   有机合成   化学方程式   银镜反应   同分异构体   消去反应   碳原子   阿司匹林  

摘要： 考点1有机物之间的转化关系例1请认真阅读下列3个反应:(?)

关键词： 儿茶   桃儿七   化学成分   羰基咪唑盐   有机合成   生物活性  

摘要： 本文有四个章节组成:第一章介绍了傣药儿茶的化学成分研究;第二章介绍了中甸地区桃儿七的化学成分研究;第三章介绍了羰基咪唑盐类化合物的合成研究;第四章综述了近三年来几种甾体化合物的合成及活性的研究概况。　　 第一章傣药儿茶的化学成分研究　　 儿茶(Catechu)是豆科金合欢属植物，主要分布在云南南部地区，在海南岛有栽培。儿茶主要用来治疗清热化痰，止血，内用于肺热咳嗽，咯血，腹泻，小儿消化不良;外用治疮疡久不收口，皮肤湿疹，口疮，扁桃体炎等疾病。它具有抗病原微生物、调血脂、降血糖、保肝解毒、抗癌等多方面的的药理活性。通过查阅了相关文献，儿茶的化学成分研究很少，本文对西双版纳采集的儿茶进行了分离鉴定，从95％的乙醇提取物中分离得到了9个化合物，主要是黄酮类、甾体类和脂肪族的化合物。　　 第二章中甸地区桃儿七的化学成分研究　　 桃儿七(Podophyllun hexandrum)是小檗科(Berberidaceae.)鬼臼属(Dysosma)植物，主要分部在中国的云南、四川、陕西、甘肃、青海、西藏等地，它生长在海拔2000～3000m的平坦山谷及透光度好的林下、林缘或草灌丛中，桃儿七的干燥根茎及根，具有祛风湿、利气活血、止痛、止咳的功能，常用于风湿痹痛、麻木、跌打损伤、风寒咳嗽等症状，它的主要成分为鬼臼毒素类芳基四氢柰木脂素，具有较强的抗肿瘤、抗病毒活性。对于桃儿七的化学成分的研究叫多，但产地不同，它的化学成分也不相同。我们研究的是采自中甸地区的桃儿七来研究它的化学成分，从95％工业乙醇的提取物中总共分离出了8个化合物，主要包括:木质素类、黄酮及其苷类、萜类，甾体类等化合物。　　 第三章羰基咪唑盐的合成　　 羰基二咪唑是很好的医药中间体，具有较好的反应活性。本章利用桃儿七的丰产成分鬼臼毒素和简单易得的甾体类化合物:胆固醇、去氢表雄甾酮和番麻皂素与羰基二咪唑合成了四个系列的羰基咪唑盐，总共有20个化合物，都将进行下一步的活性筛选。　　 第四章甾体化合物的研究进展　　 甾体化合物是一类具有很好生理活性的化合物，对甾体类化合物进行母体及官能团改造所得到的化合物大多也具有很好的生理活性，在自然界的分布很广泛，在临床上广泛应用于抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克等症状，本章主要对近三年来从天然产物分离出来的化合物和一些甾体化合物的合成以及一些甾体化合物的活性进行了综述。

ISBN: (纸本)9787122134769

关键词： 多组分反应   一锅法   含氮杂环化合物   有机合成  

摘要： 本文以多组分反应合成方法设计合成了多个系列的含氮杂环化合物，研究的反应都具有原料易得、反应操作简便、条件温和、反应时间短、产率高、以及原子经济性等诸多优点。 第一章主要介绍了含氮杂环化合物的诸多用途和研究意义，多组分反应的涵义、历史、优点，以及多组分反应合成含氮杂环化合物领域的国内外研究和发展情况。 第二章阐述了通过多组分反应合成嘧啶类化合物。首先，利用芳香醛，氰乙酸乙酯和S-苄基硫脲盐酸盐的三组分反应，一锅法得到一系列2-硫苄基-4-芳基-5-氰基-1,6-二氢嘧啶-6-酮衍生物，并探讨了合成该类化合物的最佳溶剂、最佳催化剂、最佳反应温度及最佳反应时间；其次，我们分别列举了硝基胍、氰基胍、S-甲基异硫脲硫酸盐、S-苄基硫脲盐酸盐等四种不同的胍盐与芳香醛，丙二腈的多组分反应，成功构建了一些新的嘧啶衍生物，大大扩展了此类化合物的范围，同样也探讨了合成该类化合物的最佳反应条件。 第三章研究了芳香醛，1-萘满酮和氰基胍（硝基胍）的三组分反应，成功高效合成了一系列2-氨基苯并[h]喹唑啉衍生物；并探讨了合成该类化合物的最佳溶剂、最佳催化剂、最佳反应温度及最佳反应时间。该方法反应时间短，后处理方便，产率高，具有很好的适应性，提供了该类化合物更有效的合成方法。 第四章中通过有机碱三乙胺的催化作用，促使溶剂无水乙醇参与反应，与芳香醛，丙二腈有效合成了一系列2-氨基-3,5-二氰基-4-芳基吡啶衍生物；并探讨了合成该类化合物的最佳催化剂、最佳反应温度及最佳反应时间；产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱确定，并探讨了可能的反应机理。该方法反应原料易得，反应时间短，后处理方便，产率高，具有很好的适应性，扩展了此类反应的应用范围。 以上章节中所涉及产物的结构通过了红外光谱、核磁共振氢谱、高分辨质谱的确证。所有反应均提出了可能的反应机理。 第五章对本论文的实验仪器和试剂，以及实验步骤进行较为详细的说明。 第六章则是本论文关于多组分合成含氮杂环化合物的研究得出的结论的总结。