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关键词： 有机化学   有机合成   三(叠氮乙酰氧甲基)硝基甲烷   性能  

摘要： 以三羟甲基硝基甲烷为原料,经酯化、叠氮化两步反应合成出三（叠氮乙酰氧甲基）硝基甲烷,总收率为83.0%。利用红外光谱、核磁共振、元素分析表征了其结构。探讨了叠氮化反应的影响因素,确定其最佳反应条件为：Na N3摩尔加入量为理论值的1.10倍,混合溶剂中水占总体积的10%-25%,反应时间1 h。测试得到TMNTA的密度为1.45 g/cm^3,热分解温度为235.7℃,玻璃化转变温度为-26.23℃,撞击感度H50=44.7 cm（落锤2 kg）,爆炸概率4%（摆角66°）。

关键词： 咔咯   铁配合物   催化   有机合成  

摘要： 铁咔咯配合物的制备及其催化活性研究是当今卟啉化学的前沿课题之一。本文综述了近年来铁咔咯配合物在有机合成中的催化应用,重点归纳评述了它们在氧化反应,烯烃的环丙烷化、氮杂环丙烷化,N—H键、S—H键和C—H键的插入反应,[4+2]环加成反应及共聚反应中的催化活性,分析了目前铁咔咯配合物在催化研究方面存在的问题并展望了其发展的方向。

关键词： 阿司匹林   水杨酸   化学史   有机合成   教学设计  

摘要： 以阿司匹林的“前世、今生和未来”为主线，精选相关化学史资料介绍给学生，同时渗透有机合成手段、方法等的学习，让学生体会有机化学与人类生活的密切关系及其应用价值，提高学生的科学素养。

关键词： 有机化学实验   非选择题   答题策略   课标   高考   元素化合物   有机合成   实验原理  

摘要： 通过对2012年～2014年高考课标卷有机化学实验非选择题的研究，发现该题型以有机合成实验为主，常把实验原理、基本操作、实验现象、元素化合物的性质、化学计算和推理等融为一体进行考查。通过对教学的反思总结，笔者认为解答有机实验非选择题可以从以下几个方面入手。

关键词： 硅氢化反应   取代烯烃   铁催化剂   不对称   有机合成化学   含硅化合物   对映选择性   类化合物  

摘要： 手性含硅化合物不仅在有机合成化学有重要的研究价值，而且在药物化学中也有重要的应用价值．通过对烯烃的不对称硅氢化反应可以直接制备该类化合物，但由于较难识别潜手性底物的选择性，对于简单1，1-二取代烯烃的高对映选择性硅氢化反应很难实现．浙江大学化学系陆展特聘研究员利用手性廉价金属铁催化剂。

关键词： 生物柴油   甘油   绿色溶剂   有机合成  

摘要： 大多数有机反应都是在溶剂中进行的,反应溶剂的使用不仅有利于反应物和催化剂的接触,也决定工作过程和处理策略的选择.甘油作为生物柴油工业的主要副产物,具有低毒、高沸点、非可燃、非腐蚀、难挥发、化学性质稳定的特性,这些性质符合理想绿色溶剂的大部分要求.同时,甘油作为溶剂使用,既有原料保障又没有消耗石油资源,完全符合当前发展可持续化学过程的要求.近年来,以甘油作为绿色新型溶剂,实现了很多有机反应,包括加成、还原、偶联、多组分反应等.在部分的有机反应中,使用甘油作为绿色溶剂,不仅能够提高反应的产率或改变反应的选择性,同时还可以实现溶剂的回收循环使用.本文主要介绍近年来甘油作为绿色溶剂在加成反应、还原反应、偶联反应和多组分反应等有机反应领域中的应用.通过这个视角论述这些应用实例,期望能为甘油在有机合成中更好的应用提供启发.

关键词： 有机合成装置   功能单元   改进措施  

摘要： 有机合成实验装置是精细化工专业职业教育和技能培训多功能反应实验装置,本文分析了有机合成装置的构成,介绍了有机合成装置的功能单元,总结了在应用过程中出现一些问题,如搅拌轴冷却的问题,搅拌轴与搅拌浆的连接方式的问题以及顶端视镜塌陷问题等,并提出了相应的改进措施。

关键词： 催化化学   Rh催化   [5+2]反应   有机合成  

摘要： Rh催化的[5+2]反应是一类高效快速构筑多官能团化七元环的重要方法。介绍了常用的Rh催化剂及其配体;分别基于乙烯基环丙烷(VCP)和劳腾施特劳赫中间体类型的Rh催化[5+2]反应;Rh催化的[5+2]反应机理;Rh催化的[5+2]反应在复杂天然产物合成中的应用。

关键词： 天然产物   绝对构型   X线单晶衍射   Mosher法   圆二色谱   有机合成  

摘要： 天然产物的物理、化学、生物及药物学性质与其绝对构型紧密相关,而天然产物绝对构型的确定一直都是天然产物化学中面临的巨大挑战,受到科研工作者的广泛关注。人们已经总结出多种确定方法,如X线单晶衍射、基于手性试剂化学反应和核磁共振(NMR)的Mosher法、光谱法(如圆二色谱)及有机合成等方法,对于不同结构特点天然产物的绝对构型确定,这些方法各有利弊。本文综述了这些常用方法的原理、优势和局限性。

关键词： 有机合成化学   3-吖啶酮酸   Ullmann反应   CuBr   邻苯氨基对苯二甲酸  

摘要： 以2-溴-1,4-二甲苯和苯胺为起始原料,通过氧化、Ullmann反应、环化生成3-吖啶酮酸。重点考察了不同溶剂、催化剂、反应时间对Ullmann反应收率的影响,确定最佳反应条件如下:以丁醇作溶剂,溴化亚铜为催化剂,于120℃加热5h得到邻苯氨基对苯二甲酸,产率为70.5%。目标化合物及中间产物的结构经核磁和质谱分析得以确证。