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关键词： 低共熔溶剂   绿色化学   有机合成   催化  

摘要： 自1991年"绿色化学"的概念被提出以来,溶剂的绿色化一直备受关注.在过去的二十年时间里,离子液体得到长足发展,但是随着研究的不断深入,离子液体的部分弊端也慢慢浮现.在最近几年兴起了一种新型的低熔点混合物溶剂——低共熔溶剂.与传统离子液体相比,低共熔溶剂制备简单、价格便宜、均具有生物可降解性,因此被用来作为一种新型绿色溶剂.近年来,低共熔溶剂在绿色有机合成中的应用受到了越来越多的应用.本文重点从低共熔溶剂在环化反应、取代反应、加成反应、多组分反应以及酶催化反应等方面的应用讨论近几年来低共熔溶剂的研究进展,并对其发展趋势进行展望.

关键词： 精细有机合成实验   教学改革   实验教学  

摘要： 嘉兴学院在本校的精细有机合成实验课程中,构建以学生为主体教学模式,利用多步骤的综合性项目化实验,强化学生自主实验设计和实验操作训练,优化实验成绩考核方式等进行教学改革。实践表明,改革充分调动和发挥学生的主观能动性,提高学生的实验设计和实验合成技能等综合素质,并培养学生的创新意识。取得了良好的教学效果。

关键词： 有机合成路线设计   三步法   教学研讨  

摘要： 针对现有资料上介绍的一些有关有机合成路线设计方法难以被中学生掌握的情况,介绍了一种有机合成路线设计的新方法——＂三步＂法。结合具体实例,阐述了运用该法进行有机合成路线设计的步骤、关键点,中学生该如何利用所学知识和题给信息在＂三步＂内实现原料到目标有机物的转化。该方法便于被中学生理解掌握,且能取得比较好的效果。

关键词： 化学工程  

ISBN: (数字)9787030473776 ISBN: (纸本)9787030473776

摘要： 本书旨在通过全面提升安全素养、规范安全行为和增强有机合成安全知识，切实有效地避免有机合成研发实践中事故的发生。全书共四篇。第一篇安全原理，从社会规范着手，论述了安全学原理性理论与安全文化；第二篇安全管理，主要阐述了如何强化化学实验室的人、物(机)和环境的安全管理；第三篇危险化学品安全，分述了八类危险化学品及化学废弃物的性质和安全防范；第四篇安全操作，分述了各类有机合成危险反应、各类事故的原因，以及如何做到安全操作，避免化学实验室事故的发生。

关键词： 马来海松酸   苯胺或其衍生物   有机合成   抗菌活性  

摘要： 以马来海松酸与苯胺或其衍生物为原料,在聚乙二醇600(PEG-600)作为溶剂、甲苯作为带水剂的条件下,采用一步法合成了8个N-取代马来海松酸酰亚胺化合物;对化合物的结构进行了确认,并进行了初步的抗菌活性研究.

关键词： 氯化锌   傅-克反应   卢卡斯试剂   酯化  

摘要： 氯化锌是一种常用的无机化合物,主要用于制备活性炭。在有机合成中,氯化锌能催化合成许多化合物,解决很多生产中的污染大、能耗高,选择性差的问题。通过对比不同催化剂对傅-克酰基化(烷基化)反应、费舍尔吲哚环合反应和醇酸酯化反应的结果,发现了氯化锌在此类反应中的优越性,同时对氯化锌在制备卤代烷烃反应中的应用做了归纳。研究氯化锌在有机合成中的应用也是绿色化学研究的重要课题。

关键词： 2-取代苯并噁唑/苯并噻唑/苯并咪唑   有机合成  

摘要： 苯并噁唑(苯并噻唑、苯并咪唑)类化合物作为一类具有生物活性的化合物,其合成越来越受到研究人员的青睐,本文综述了2-取代苯并噁唑的不同合成方法。

关键词： 有机合成   含能化合物   热分解   4-硝基咪唑  

摘要： 以4-硝基咪唑为原料,通过与2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶、2,6-二氯-3-硝基吡啶缩合,合成出未见文献报道的化合物6-（4-硝基-咪唑-1-基）-2-氨基-3,5-二硝基吡啶（1#）及6-氯-3-硝基-2-（4-硝基-咪唑-1-基）-吡啶（3#）,收率分别为65%、52%;并采用此种方法优化了3-硝基-2-（4-硝基-咪唑-1-基）-吡啶（2#）的合成,收率为85%。进一步尝试了化合物3#的叠氮化反应,得到5-叠氮基-6-硝基四唑基[1,5-a]吡啶（4#）。采用核磁共振、质谱、红外光谱、元素分析等方法对相关化合物的结构进行了表征。利用TG和DSC分析法研究了化合物1#的热行为,结果表明：化合物1#的初始分解温度为221.83℃,分解放热总量为302.65 k J/mol,热失重温度范围为209.17~398.67℃,累计热失重71.84%。

关键词： 芳基化合物   有机合成   氧化偶联   单线态氧  

摘要： AzaBODIPY染料具有吸收和发射较长、光稳性好、半峰宽窄、摩尔消光系数大等特点，在生物分析领域具有广阔的应用前景，已经成为近年来光功能材料研究的热点。目前，吸收波长在700nm以上的近红外染料还很有限，因此，开发更长波长，甚至是800nm以上的染料仍然是一个具有挑战性的和实际应用意义的课题。本文研究了多芳并环的azaBODIPY的设计合成及光谱性质，azaBODIPY的溴化、光谱性质及单线态氧性质。这些化合物通过核磁、高分辨质谱、单晶衍射、吸收、发射等进行了表征。\n 本研究主要内容包括：⑴从芳香醛和酮出发，合成经过四步合成azaBODIPY母体1a-d。经过一系列修饰，首次成功地将菲环、螺环等大芳香环引入到azaBODIPY母核上，形成一系列新型大芳香并环 azaBODIPY,使得吸收波长红移了100-200 nm。首先，在1a的基础上溴化，Suzuki偶联反应，后利用碳氢键活化反应或氧化偶联分别得到 a/β-菲并azaBODIPY4和3，两者的荧光发射分别达到了745nm和797nm，其中4的荧光量子产率达到0.35远远高于3a。其次用1b经Suzuki偶联反应，后经过氧化偶联/碳氢键活化得到一系列β-菲并azaBODIPY3b-e,荧光发射在740-771 nm，并发现菲环上R基位吸电子基团时可导致荧光增强。最后，利用1b-d，经上述反应得到一系列螺环并Aza-BODIPY3f-i,其中3i的紫外吸收可达到872nm。⑵根据azaBODIPY上取代基不同，选择性的将溴原子按顺序依次引入到吡咯上、苯环的不同位置上或萘环的α位上得到一系列不同位置溴化的产物。然后对这些产物的单线态氧性质进行研究，实验发现，3,5位苯环的邻位溴原子对单线态氧的影响很大，甚至比某些2,6位含溴的azaBODIPY还要大，其他位置上多溴对单线态氧的影响较小。