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关键词： 高分子化学   硅树枝状聚合物   双指数法   合成   应用   结构  

摘要： 简述了近年来在高分子化学领域内十分活跃的树枝状聚合物的基本概况 ,着重介绍了含硅树枝状聚合物的特点、合成方法及其应用 ,指出了树枝状聚合物在实际应用中的局限性。

关键词： 《高分子化学》   书评   《反应性及功能性高分子》   出版  

摘要： "反应性及功能性高分子"一书将由化学工业出版社出版,该书由南开大学高分子所张政朴教授任主编,并邀请国内著名大专院校及科研院所的著名专家学者共同撰写.全书共分6章,反映了国内外反应性及功能性高分子近期的最新发展.各章内容具体介绍如下:

关键词： 档案保护技术学   自然科学基础   高分子物理学   光学   电磁学   有机化学   高分子化学  

摘要： 自然科学是档案保护技术学赖以生存和发展的基石 ,其中 ,又以物理学和化学中的若干分支学科尤为重要 ,本文在确立这样一些分支学科的基础上 。

关键词： 平均聚合度   自由基聚合   链转移   高分子化学   微观   终止   正确   种数   数学表达式   动力学  

摘要： 自由基聚合是《高分子化学》课程的重要一章 ,其中 ,平均聚合度是自由基聚合微观动力学的重要研究内容。正确理解其概念 ,掌握各种数学表达式的涵义 ,对高分子化学的学习十分有益 。

关键词： 高分子化学   高分子科学   公式   高分子合成   聚合反应   聚合方法   条件   高分子设计   研究   机理  

摘要： 高分子化学是研究聚合反应机理和聚合方法的一门科学 ,是高分子科学的基础。基本概念确切 ,公式应用的条件明确 ,有助于学生对基本概念和基本理论的深入理解 。

关键词： 超支化高分子   双亲水性嵌段共聚物   碳酸钙   生物矿化模拟   无机材料   生物模拟合成   高分子化学   生物矿化  

摘要： 模拟有机基质指导的生物矿化机制，在有机及高分子添加剂或模板引导下的无机晶体的调控及具有复杂形态的无机材料的生物模拟合成受到各国化学家和材料科学家的广泛关注。近年来，双亲水性嵌段共聚物(double-hydrophilicblockcopolymer,DHBC)开发应用于这一领域取得了成功。\n 双亲水性嵌段共聚物(DHBC)，由一个被设计成含多个羧基或膦酸基等可与无机矿物表面强烈作用的亲水性链段，或叫亲瓷性(ceramophilic)链段与另一个旨在加强初始生成的矿化纳米晶在水中的溶解作用但不与矿物表面发生作用(或仅有很弱作用)的亲水性(hydrophilic)链段构成。由于两个链段各自独立承担矿化功能和溶解功能，这种利用嵌段共聚物的独特结构而实现两个不同链段“责任分担”的作用特点使得这类聚合物成为非常有效的结晶生长调节剂。\n 本文中，我们首先以二羟甲基丙酸(DMPA)为重复单元，三甲醇丙烷(TMP)为核分子，在酸催化的条件下通过酯化来进行本体聚合生成超支化高分子；然后通过聚环氧乙烷和树状超支化高分子与二异氰酸甲苯反应合成出新型的线形-超支化高分子杂化嵌段共聚物；最后，利用丁二酸酐进行端基羧酸化。\n 以合成的DHBC(MeO-PEO-G、MeO-PEO-G-COOH)做为结晶调节剂，采用静态法，探讨其对CaCO3晶体形状和晶型结构的影响，并用FTIR、XRD、SEM等对产物进行了表征，结果发现端基为-COOH的双亲水性嵌段共聚物的存在对CaCO3晶体的晶型结构产生了显著的影响，同时也缩小了CaCO3晶体的尺寸。\n 通过端基为-COOH的双亲水性嵌段共聚物(DHBC)溶液存在时间不同，溶液浓度变化进一步研究了其对CaCO3晶体结晶情况的影响，并用FTIR、XRD、SEM等对产物进行了表征，结果发现三个不同存在时间的CaCO3晶体正好反映了CaCO3晶体从方解石型向球霰石型的转变，较高浓度的DHBC存在下CaCO3晶体很快就形成球霰石型晶体，证明了在DHBC存在下，球霰石型CaCO3成为稳定晶型的事实。\n 另外，研究表明，在小分子酸(冰醋酸)的存在下，CaCO3晶体晶型没有发生显著变化，进一步证明双亲水性嵌段共聚物的结构也起了重要的作用，有-COOH型的DHBC是转变CaCO3晶体晶型的因素。

关键词： 功能高分子材料   抗凝血材料   纳米复合材料   导电高分子材料   壳聚糖   人造导电血管   高分子化学  

摘要： 本论文以制备壳聚糖基功能高分子材料为方向，涉及到抗凝血材料、导电高分子材料和纳米复合材料三个领域，功能高分子是主线，壳聚糖及其衍生物是所用的主要原料，可能的生物医用作为应用研究内容。本文就此开展了以下几个方面的工作。\n 1.水溶性壳聚糖衍生物在壳聚糖膜表面的化学固定及抗凝血性能研究制备了N-双取代的亚甲基磷酸壳聚糖，并且对其进行了表征。用戊二醛固定法在壳聚糖膜表面接枝上N-双取代的亚甲基磷酸壳聚糖。用ATRFTIR和ESCA对接枝膜进行了表征，结果表明N-双取代的亚甲基磷酸壳聚糖确实接枝到了壳聚糖表面。改性膜表面的亲水性也得到了一定的提高。利用血小板粘附实验对接枝膜的血液相容性作了评价，实验结果表明壳聚糖膜表面接枝水溶性高分子N-双取代的亚甲基磷酸壳聚糖后，其血液相容性得到很大的提高。\n 2.O-丁酰壳聚糖在高分子膜表面的光接枝及抗凝血性能研究制备了含有叠氮基团的O-丁酰壳聚糖，并且对其进行了表征。通过紫外光光交联的方法将O-丁酰壳聚糖接枝在高分子膜(硅橡胶和聚丙烯)表面。对接枝前后材料表面的化学组成和血液相容性进行了表征，结果显示O-丁酰壳聚糖被有效地光接枝在高分子膜表面，并且使得高分子膜表面具有良好的血液相容性。\n 3.O-丁酰壳聚糖在玻璃表面的光固定及抗凝血性能研究将玻璃表面用硅烷偶联剂活化，引入大量的C-H键，然后利用叠氮基团的插入反应，光接枝上具有抗凝血性能的O-丁酰壳聚糖，以此来改善玻璃表面的血液相容性。对接枝前后材料表面的化学组成及形貌进行了表征，结果显示O-丁酰壳聚糖被有效地固定在玻璃表面，血小板粘附和纤维蛋白原吸附实验表明材料表面具有良好的血液相容性。\n 4.导电抗凝血薄膜的研究利用电化学法制备了聚吡咯薄膜，再通过紫外光接枝的方法将O-丁酰壳聚糖固定在聚吡咯膜表面。对改性前后材料表面的结构性能和血液相容性进行表征，结果显示O-丁酰壳聚糖被有效地固定在聚吡咯膜表面，并且由此获得良好的血液相容性。测量了改性前后聚吡咯膜的导电率，结果显示改性后聚吡咯膜仍然保持良好的导电性。\n 5.

关键词： 高分子化学   逐步聚合   连锁聚合   离子聚合  

关键词： 导电高分子   偶氮功能化   信息存储材料   纳米管   偶氮苯衍生物   高分子化学  

摘要： 自从上世纪70年代发现聚乙炔的金属导电性以来，由于π共轭导电高分子具有如高电导率、出色的非线性光学响应和光致荧光等许多有趣的性质，越来越多地被人们所重视。\n 另一方面，在过去的二十多年里，人们对信息存储材料的研制和应用给予了极大的关注和投入，特别在光存储材料方面尤为突出。据报道，偶氮苯及其衍生物(ABD)存在两种可逆的转变过程。一种是光化学顺反异构，另一种是电化学氧化还原过程。通过结合这两个过程，热稳定的氢化偶氮苯或其衍生物(HABD，-NH-NH-)能够被用作存储态来代替热不稳定的顺式态。而且，通过用与扫描隧道电镜相类似的技术进行电写入，相应膜的存储密度理论上将从纯顺反异构的108bit·cm-2提高到1013bit·cm-2(相当于1张5英寸的光盘能容纳300TB的数据)。\n 结合上述偶氮衍生物可在三态间进行光电转变的性质以及导电聚合物介质的优良导电性质，偶氮功能化导电高分子有望被开发出超高密度信息存储物质。本论文从理论和试验两方面对偶氮功能化导电高分子进行了研究。\n 1.本论文用含有B3LYP杂化交换相关泛函的TDDFT方法，从理论上研究了偶氮吡咯和偶氮噻吩从单体到齐聚物的结构参数和电子属性。通过分析电荷分布，发现偶氮基团插入聚吡咯和聚噻吩的主链后，将形成电子的给体-受体结构，这有利于能隙的降低。从键参数入手，发现偶氮吡咯和偶氮噻吩体系的电子云处于强离域状态，从另一角度解释了其具有窄能隙的原因。用外推法得到了a、b两构象聚偶氮吡咯和a、b两构象聚偶氮噻吩的能隙分别为1.12eV、1.26eV、0.98eV和1.03eV。其中，聚偶氮吡咯的能隙与前人实验报道的约1.0eV相一致，并预测聚偶氮噻吩的能隙将比聚偶氮吡咯的能隙更低。这些聚合物将在高非线性光学材料、红外区域发光二极管和有机导体等领域有很大的应用潜力。由于偶氮基团的引入，在外界光或热的激发下偶氮基团会出现顺反可逆的异构化现象，在导电高分子的主链上就出现了许多“分子开关”。因此，聚偶氮类五元杂环聚合物作为一种潜在的分子逻辑器件的基质将有相当大的应用前景。本论文还第一次指出偶氮五元芳杂环体系有两种较稳定的反式偶氮构象，并通过HF能量和红外光谱的比较指出了其a构象是最稳定的构象。理想情况下，在无限长的聚偶氮吡咯和聚偶氮噻吩链中大部分的构象将是a构象。另外，本论文还第一次模拟了偶氮吡咯体系的红外光谱，与已报道实验光谱相一致。并预测了新化合物偶氮噻吩体系从单体到四聚体的红外光谱，这对其以后的合成和表征将会有指导作用。2.

关键词： 高分子化学,双语教学,专业课,高校  

摘要： 介绍了《高分子化学》双语教学实践中的几点体会和认识。对当前高校专业课程双语教学问题提出了一些个人 见解。