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关键词： 混合式教学   病理学   学生助手  

摘要： 目的为了更好地运用病理学线上和线下混合授课模式。方法本研究挑选成绩优异,乐于助人的学生作为教学助手,为师生之间架起一座沟通的桥梁,帮老师完成教学任务。结果理论课中学生活跃,师生之间互动频繁;实验课中学生有着很高的热情,能很好地联系理论课的知识,加深理解。结论设置学生助手能很好地适应混合式病理教学模式,有一定的参考价值。

关键词： 间变性大细胞淋巴瘤   病理学特征   研究进展   ALK+ALCL   ALK-ALCL   PC-ALCL   BIA-ALCL  

摘要： 间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是临床较少见的一种外周T细胞淋巴瘤,包括间变性淋巴瘤激酶阳性ALCL、间变性淋巴瘤激酶阴性ALCL、原发性皮肤ALCL和乳房植入物相关ALCL的4种不同亚型,这些亚型的临床和遗传特征存在异质性。本文对ALCL不同亚型的临床特征、风险因素、分子发病机制、病理学特征、免疫表型作一综述,旨在提高临床和病理医生对ALCL的认知。

关键词： 皮肤肿瘤   免疫组织化学   预后  

摘要： 目的探讨螺旋腺癌、圆柱癌和螺旋腺圆柱癌的临床病理学特征,探究预后与组织学类型的相关性。方法收集2015—2021年复旦大学附属肿瘤医院诊断的7例螺旋腺癌、圆柱癌和螺旋腺圆柱癌,回顾性分析其临床病理学特征及随访资料。常规行HE和免疫组织化学进行形态学观察。结果患者男性4例,女性3例,年龄46~75岁(平均年龄61岁)。发生部位头颈部4例,四肢2例,躯干1例。组织学上,7例均有良性肿瘤残留。恶性区域1例呈低级别涎腺型基底细胞样腺癌(salivary gland-type basal cell adenocarcinoma-like pattern,low-grade;BCAC-LG)类型,1例呈高级别涎腺型基底细胞样腺癌(salivary gland-type basal cell adenocarcinoma-like pattern,high-grade;BCAC-HG)类型。其余5例均为浸润性腺癌,非特指型(invasive adenocarcinoma,not otherwise specified;IAC-NOS)。其中1例IAC-NOS中出现黏液腺癌成分。免疫组织化学显示,BCAC-LG和BCAC-HG以表达p63及p40等基底样细胞标志物为主,而IAC-NOS以细胞角蛋白(CK)7阳性腺上皮标志物为主。6例患者获得随访,随访时间1~9年(平均4.5年)。4例恶变成分为腺癌且有随访的患者,3例发生复发,其中2例发生区域淋巴结转移,1例患者死亡。结论螺旋腺瘤、圆柱瘤和螺旋腺圆柱瘤恶变形态可表现为BCAC-LG、BCAC-HG及IAC-NOS。本组研究报道了IAC-NOS中出现黏液腺癌的成分,并提示恶变成分是IAC-NOS的患者预后相对较差。

关键词： 蚕病防治   微孢子虫   发病规律   病理学   寄生性   化学物质   出版发行   规划教材  

摘要： 科学出版社“十四五”普通高等教育本科规划教材《家蚕病理学》由科学出版社于2023年6月出版发行。该教材由西南大学蚕桑纺织与生物质科学学院万永继教授主编。教材系统地阐述家蚕病害的致病机理和防治原理。全书共十章,包括绪论(第一章),传染性蚕病和非传染性蚕病(第二章至第七章),流行病学与消毒防病(第八章至第十章)三大板块。详细介绍家蚕病原(病毒、细菌、真菌、微孢子虫、寄生性动物等)的生物学特征及对蚕有毒有害的化学物质的毒理学特征;阐明各种病原的传染(危害)途径、病征与病变、致病机理、发病规律及诊断与防治技术;揭示病原、寄主、环境因素在疾病发生过程中的相互影响和蚕病发生流行的一般规律,以及蚕病防治的基本理论和技术等。教材尽量反映了21世纪以来蚕学研究的新成果和新进展。教材可作为大专院校蚕学专业的本科生教材,也可供从事蚕丝业生产、研究及昆虫学与生物学等相关专业人员参考。

关键词： 储晶体组织细胞增多症   基因重排   鉴别诊断   免疫组化   淋巴瘤  

摘要： 目的 探讨发生于消化道的储晶体组织细胞增多症(CSH)的临床病理特点、鉴别诊断及与其相关的肿瘤与非肿瘤性病变。方法 对1例胃体黏膜储晶体组织细胞增多症活检标本的内镜表现、HE形态、免疫组化染色及基因重排检测进行观察分析,并复习和总结消化道原发储晶体组织细胞增多症相关文献。结果 本例内镜下表现为境界清楚的白色斑块,HE切片:胃黏膜固有层可见大量胞质内含有晶体状包涵体的细胞增生聚集,深部伴较多浆细胞及少量淋巴细胞浸润。免疫组化证实含晶体状包涵体的细胞为组织细胞,晶体状包涵体及周围浆细胞均存在κ轻链限制性表达,基因重排检测显示B细胞受体克隆性重排,证明晶体成分为组织细胞吞噬的免疫球蛋白,并且提示其与B细胞单克隆增生性病变相关。诊断为黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤伴浆样分化,伴储晶体组织细胞增多症。回顾了文献中报道的21例消化道原发储晶体组织细胞增多症,发现多数患者合并有B细胞淋巴瘤或单克隆淋巴/浆细胞增生性病变,少数病例与自身免疫性疾病或特殊用药史相关。结论 消化道储晶体组织细胞增多症罕见,鉴别诊断包括卢梭小体胃炎低黏附性癌、颗粒细胞瘤等病变,依据形态学及免疫组化染色,诊断并不困难。但该病变常合并淋巴造血系统肿瘤或其他非肿瘤性病变,需结合基因重排检测、临床表现、病史及其他辅助检查综合判断。

关键词： 中枢神经系统肿瘤   肉瘤   预后   DICER1   人类婆罗双树样基因4(SALL4)  

摘要： 目的探讨原发性颅内DICER1突变型肉瘤(primary intracranial DICER1-mutant sarcoma)的临床病理特征、免疫表型、分子特征及鉴别诊断,以提高病理医师对该类肿瘤的认识。方法收集2021—2023年中山大学肿瘤防治中心病理科经二代测序确诊的7例原发性颅内DICER1突变型肉瘤进行回顾性分析,收集同期10例胶质肉瘤、4例FET::CREB颅内间叶性肿瘤、4例恶性脑膜瘤、3例恶性孤立性纤维性肿瘤、3例恶性外周神经鞘膜瘤、3例滑膜肉瘤及3例横纹肌肉瘤,共30例作为对照。结果7例患者中,男性6例,女性1例;年龄10~32岁(中位年龄23岁)。组织形态多为梭形或多形肉瘤样,6例出现了嗜酸性小球结构,3例伴横纹肌或横纹肌母样细胞分化。免疫组织化学结果显示3例(3/7)灶性表达结蛋白,3例(3/7)ATRX缺失表达,4例(4/7)具有p53突变型表达模式。此外,4例(4/7)出现了SALL4的灶性或弥漫表达,而对照病例30例均未见SALL4蛋白表达。二代测序结果显示7例原发性颅内DICER1突变型肉瘤病例中均存在DICER1基因体细胞突变,其中5例DICER1基因突变位点均为p.E1813D。截至2024年5月,7例患者均存活。结论原发性颅内DICER1突变型肉瘤是一种罕见肿瘤,需要熟悉其形态学特点、免疫组织化学标志物、分子特征及鉴别诊断,提高对该肿瘤的认识,避免误诊。

关键词： 孤立性纤维性肿瘤   安徽省立医院   乳头状结构   STAT6   腺样   网状纤维   免疫表型   脑膜  

摘要： 目的探讨伴有腺样和乳头状结构的脑膜孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的临床病理学特征。方法收集中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)临床病理中心诊断的2例发生于脑膜的伴有腺样和乳头状结构的SFT的临床及影像学资料,观察其病理学特征,分析其免疫表型及分子特征,并结合文献进行复习。结果2例患者均为女性,年龄分别为59岁及78岁,既往均有颅脑肿瘤手术史。镜下见肿瘤主要以腺样和乳头状生长方式为主,细胞呈卵圆形、短梭形,核分裂象可见,未见坏死。2例肿瘤细胞均弥漫性强表达STAT6。在腺样和乳头状区域可见丰富的网状纤维围绕肿瘤细胞团,在SFT经典形态区域网状纤维缺失。RNA测序检测到病例2 NAB2外显子6-STAT6外显子17融合基因。结论伴有腺样和乳头状结构的脑膜SFT较为罕见,应注意与多种肿瘤相鉴别,以免误诊。

关键词： 囊性中性粒细胞性肉芽肿性乳腺炎   乳房   超声检查   分型   病理学   外科   女性  

摘要： 目的 探讨囊性中性粒细胞性肉芽肿性乳腺炎(CNGM)不同超声分型与临床及病理特征。资料与方法 回顾性分析首都医科大学附属北京中医医院2020年1月—2024年9月经病理确诊为CNGM的女性患者131例共155个病灶,均行超声检查,分析其超声、临床及病理特征。结果 155个CNGM病灶超声分型:导管型48个、实性肿块型48个、弥漫型28个、脓肿型31个;临床病程分期:急性期108个、亚急性期31个、迁延期16个;病变范围:局限型109个、弥漫型46个。病理革兰染色阴性95个;阳性60个(38.71%),包括阳性杆菌11个、阴性杆菌23个、其他26个。超声分型与病变范围显著相关(χ^(2)=14.267,P=0.003),导管型和肿块型病变范围以局限型为主,弥漫型和脓肿型中病变范围弥漫型比率升高。60例革兰染色阳性组中,导管型最多(20例),其次是肿块型(17例)。结论 CNGM病灶超声分型导管型和肿块型多见于临床急性期,与病变范围密切相关。38.71%的CNGM病灶革兰染色阳性,病程急性期细菌感染率及检出率相对较高。超声分型对CNGM病程分期和病变范围诊断有重要参考价值。

关键词： 植物病理学   中国农业大学   学术交流   《植物病理学报》   研究成果   研究简报   推广与应用   公开发行  

摘要： 《植物病理学报》为双月刊,由中国植物病理学会和中国农业大学共同主办,国内外公开发行。主要刊登未经公开发表、具有创新性和科学性的植物病理学领域的研究论文、综述、研究简报等,以反映中国植物病理学的研究水平和发展方向,推动学术交流,促进研究成果的推广与应用。

关键词： 细胞周期依赖蛋白酶调节亚基1B   子宫内膜癌   癌症基因组图谱   临床病理特征  

摘要： 目的研究细胞周期依赖蛋白酶调节亚基1B(cyclin-dependent kinases regulatory subunit 1B,CKS1B)与子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)患者临床病理特征及预后的相关性。方法下载癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和基因型-组织表达(genotype-tissue expression,GTEx)数据库中CKS1B的表达谱数据和临床数据,分析CKS1B在子宫内膜癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系。通过UALCAN数据库验证CKS1B蛋白表达水平;Logistics回归分析CKS1B表达与临床病理参数的关系;COX回归分析和Kaplan-Meier分析临床病理参数与子宫内膜癌预后的相关性;分析TCGA数据库中CKS1B的共表达基因并富集分析。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测CKS1B mRNA在Ishikawa和HEC-1-A细胞系中的表达。蛋白质免疫印迹(Western Bolt,WB)检测CKS1B蛋白在子宫内膜癌组织和癌旁组织的表达。结果CKS1B mRNA和蛋白在子宫内膜癌中明显高于正常子宫内膜,差异具有统计学意义(P<0.05)。CKS1B mRNA表达水平与患者FIGO分期(F=42.994)、组织学分级(F=70.350)、组织学类型(F=87.341)和年龄(F=40.097)密切相关(均P<0.05)。Kaplan-Meier法显示CKS1B m RNA高表达组患者总生存率更低(Log-rankχ^(2)=1.175,P<0.01)。多因素COX分析显示CKS1B表达水平(HR=1.856,95%CI:1.154~2.985)、FIGO分期(HR=3.065,95%CI:1.906~4.926)为子宫内膜癌预后的独立风险因素(P<0.05)。GO分析显示CKS1B主要参与细胞核分裂、染色体分离。KEGG分析显示主要在细胞周期、剪接体及DNA复制通路富集。进一步验证与人子宫内膜上皮细胞比较CKS1B mRNA在Ishikawa和HEC-1-A细胞中高表达(F=44.560,P<0.001),CKS1B蛋白在子宫内膜癌组织中高表达(t=14.900,P<0.001)。结论CKS1B在子宫内膜癌中表达上调且与患者的临床病理因素及预后密切相关,可能通过细胞周期调控参与子宫内膜癌发生、发展,有望成为子宫内膜癌诊断和预测预后的新指标。