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关键词： 深度学习   教学模式   实施方案   实施环节  

摘要： 本文以"高级生物化学"课程教学为样本,基于深度学习理念设计组建了由课堂教学、课后自学、课后作业、文献研读和教学保障等五个教学模块组成的研究生深度学习教学模式。

关键词： 生化检验   生物化学检验   校准品  

摘要： 引言我们目前正处于医学技术全面发展的时代,现代化医疗器械在医学诊断当中的作用越来越大。在这种医疗环境下,优化生物化学检验的质量控制,是所有医疗工作人员所要去着重思考的重点问题。从目前的医疗发展整体水平来看,医院的生化检验体系朝着系统化、精细化的方向不断发展,其检验结果已经成为医生判断病情的主要依据。因此作为医疗检验工作者要对生化检验的质量控制工作充分重视起来,通过自身专业的理论知识,结合所在医院的实际

关键词： 翻转课堂   生物化学   实验室开放教学  

摘要： 生物化学是现代医学教育中重要的基础课程之一,理论知识体系高深而系统,专业性强,实验教学是其重要组成部分。随着我国经济与技术的不断发展,要求教育教学模式改革不断深入。近年来,"翻转课堂"与实验室开放教学为高校教育改革、技能型和创新型人才培养提供了新的实践思路。本文对基于"翻转课堂"理念的实验室开放教学模式进行探讨,为形成新的医学高校生物化学实验教学模式提供参考。

关键词： 胱抑素C   超敏CRP   同型半胱氨酸   生物化学检验   冠心病  

摘要： 目的:研究分析在冠心病患者中实施HCY、CysC、hs-CRP等生物化学检验的价值.方法:随机抽选2018年2月至2019年3月在本院治疗的冠心病患者共计60例设为观察组,抽选同期在本院体检的60例健康人员设为对照组.对两组均进行CysC(胱抑素C)、超敏CRP(hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)等生物化学检验指标检测.分析结果差异.结果:观察组中超敏CRP、Cysc、HCY水平均显著高于对照组(P＜0.05).结论:HCY、CysC、hs-CRP在冠心病患者中均较正常人群水平更高,对其进行生物化学检验有利于冠心病的诊断以及治疗.

关键词： 课程改革   创新型技能人才培养   教学模式  

摘要： 目前,高职院校学生普遍存在创新能力薄弱的问题.鉴于此,基于多年教学经验,以课程改革为支撑,在教学改革探索的过程中完成人才培养模式的跨越性转变,经历了从创新思维建立、创新技能训练到创新项目实施三个递进阶段.介绍了创新型技能人才培养教学模式,主要解决的教学问题及解决问题采用的方法和教学模式的推广应用效果,以期为高职院校创新人才培养教学模式的研究提供借鉴.

ISBN: (纸本)9787122344267

关键词： 生物化学   改进教学方式   理论  

摘要： 生物化学是一门农学类专业本科生的专业必修课。生物化学不仅是生命的化学,也是介于生物学和化学之间的一门交叉学科。生物化学建立在物理学、化学和生物学的基础上,使用现代技术来研究生物体的物质组成和结构,物质在生物体内发生的化学变化,以及这些物质结构的变化与生理机能之间的关系的科学。针对生物化学课堂教学所存在的不足,作者对生物化学课程教学提出了一些改进措施。

关键词： 化学制药   生物制药   发展趋势  

摘要： 中国医药产业的发展潜力巨大,GDP继续高速增长,人民生活水平越来越高,人们对更高的幸福指数更加向往,更关心健康的健康.中国制药业的市场潜力非常大.特别是农村人口可能成为发展医药市场的强大潜在购买力,医药行业市场也在不断扩大.与此同时,外资企业与中国企业之间的竞争也将在未来几年加剧.与植根于经济发达地区的外国制药公司相比,中国制药企业扎根于郊区,具有低成本的竞争优势.

关键词： Computational biochemistry   Computer aided drug discovery   Tertiary protein structure prediction   Rosetta  

摘要： Computational biochemistry is an ever-growing field that involves the use of computer-based technology to study biochemical problems. This dissertation focuses on two applications of computational biochemistry: computer aided drug discovery and protein structure prediction. The first portion of this work, comprising Chapter 2, details a study performed to identify novel compounds that increase the calcium sensitivity of cardiac troponin C, a protein involved in heart muscle contraction. This was accomplished using a combination of virtual screening and a relaxed complex scheme. A set of highly predictive cardiac troponin C structures were identified using a receiver operator characteristic (ROC) analysis and a set of known binding compounds. Using these structures as the receptors for structure-based drug discovery, a virtual screen was performed on the National Cancer Institute’s Developmental Therapeutic Program database. The screen followed by experimental verification yielded two novel compounds, NSC600285 and NSC611817, that demonstrated increased calcium sensitivity. The second portion of this work, detailed in Chapters 3 and 4, focuses on the development of the methodology to incorporate sparse covalent labeling mass spectrometry data into Rosetta’s ab initio structure prediction protocol. In Chapter 3, covalent labeling data in the form of hydroxyl radical footprinting was used to develop a new centroid based score term for the Rosetta energy function. This new score term, called hrf_ms_labeling, was used to rescore models from a benchmark set of four soluble proteins with available labeling data. Upon rescoring, the accuracy of the predicted models improved as compared to Rosetta prediction alone. In the case of two of the proteins, atomic resolution models were identified. As a continuation of the work with hydroxyl radical footprinting, the study presented in Chapter 4 sought to expand upon the use of covalent labeling data with Rosetta. Two new score ter

关键词： 帕金森病   LRRK2   Roc结构域   致病突变   单聚-二聚构象动态平衡  

摘要： 位于LRRK2蛋白基因序列上的突变会导致家族遗传性或散发性帕金森病。LRRK2蛋白具有GTP酶活性（GTPase）和激酶活性（kinase）。大多数关于帕金森病治疗手段的研究仍集中在对LRRK2蛋白激酶活性的抑制方面,对于LRRK2蛋白GTP酶活性研究比较少。目前已有的关于Roc结构域上致病突变R1441H/C/G的生化性质研究发现,LRRK2蛋白的Roc结构域单聚-二聚构象间的动态转换平衡对维持正常的GTP酶活性有着重要的作用。作为同样位于Roc结构域上的致病突变N1437H,我们想知道其是否会表现出同其它致病突变相类似的生化性质,进而深入理解LRRK2蛋白单聚-二聚构象动态平衡与内在GTP酶活性、GTP酶活性与激酶活性之间的潜在联系,对LRRK2蛋白的生物学功能以及帕金森病治疗手段的研究具有重要意义。本课题选取LRRK2蛋白的Roc结构域及其致病突变体RocN1437H进行生物化学、生物物理、酶动力学等实验。实验发现,与RocR1441H在溶液中主要以单聚构象存在的研究结果相反,RocN1437H在溶液中表现出了更加稳定的二聚构象;同RocWT相比,RocN1437H蛋白的GTP酶活性呈现3.5倍左右的降低;随后利用荧光偏振实验测定GTP结合能力,我们发现RocN1437H的GTP结合能力2倍弱于RocWT,此结果与RocR1441H增强GTP结合力的现象是完全相反的;在测定核苷酸GTP解离速率的实验结果中显示RocN1437H的GTP解离速率也明显低于RocWT,提示N1437H突变破坏了Roc蛋白核苷酸GDP/GTP交换的正常循环。上述研究结果表明,LRRK2蛋白单聚-二聚构象的动态平衡对于维持其正常的GTP酶活性是十分重要的;致病突变N1437H将Roc固定在二聚状态,破坏了LRRK2蛋白正常的单聚-二聚构象的动态转换平衡以及GDP-GTP交换反应,从而损害了LRRK2蛋白的GTP酶活性。此外,LRRK2蛋白的Roc结构域被报道存在帕金森病保护型突变R1398H。因此本课题研究了R1398H的相关生物化学、生物物理特性。发现同RocWT相比,RocR1398H在溶液中的构象、热稳定性、二级结构以及GTP结合能力等方面并无明显差异,GDP结合型R1398H蛋白晶体结构也显示与野生型并无明显差异,但RocR1398H的GTP酶活性相较于野生型Roc具有一定程度的降低,RocR1398H的GDP结合能力相较于RocWT却是相对升高的。该实验结果也进一步说明了LRRK2蛋白单聚-二聚构象的动态平衡对于其GTP酶活性的重要性。