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关键词： 运动生理学   天津医科大学   天津体院   天津体育学院   实验医学   傅力   骨骼肌   分子生物学  

摘要： 傅力 博士 1985年毕业于天津医科大学医疗学系.医学学士;1997年考入天津体育学院,师从陈家琦教授和高增谦副教授攻读运动生理学硕士学位.1990年获教育学硕士;1993年考入北京医科大学运动医学研究所,师从陈吉棣教授攻读运动医学专业博士学位.1996年获医学博士学位.

关键词： 难治性癫痫   病理学特点   神经内科   神经病理学改变   神经影像学   功能神经外科   神经电生理学   皮层发育不良   病理学研究   临床表现  

摘要： 难治性癫癎(refractory epilepsy)临床表现为长期、反复的癫癎发作,经过一定阶段的正规药物治疗仍无法控制,发病率占癫癎的30%左右,大部分难治性癫癎要借助于手术治疗,这就为癫癎的病理学研究提供了研究资料.

关键词： 甘蔗   乙烯利   茎尖生长锥   初生增粗分生组织  

摘要： 本研究选用YT86／368、ROC16、CP80／1827三个茎径有明显差异的甘蔗品种为供试材料，在甘蔗伸长前期以Omg／L、100mg／L和400mg／L的乙烯利浓度进行叶面喷施，以研究乙烯利处理对甘蔗茎尖分生组织细胞学与生理生化学等方面的影响，探讨乙烯利对于甘蔗生长调节的细胞学基础及蔗茎增粗机理。结果表明： 1．100mg／L乙烯利处理对甘蔗茎尖生长锥的发育有促进作用，对小径品种CP80／1827的促进作用更强一些。400mg／L乙烯利处理对甘蔗茎尖生长锥的总细胞数量、细胞分裂频率、宽度有一定抑制作用。 2．100rag／L乙烯利对三个品种第3幼叶基部初生增粗分生组织的总细胞数量、细胞分裂频率、宽度、长度、面积有较好的促进作用，尤其是对初生增粗分生组织细胞数量、面积的促进。400mg／L乙烯利处理后，细胞分裂指数、细胞数量、宽、高、面积均受到不同程度抑制， 3．经100mg／L乙烯利处理后，能提高三个甘蔗品种茎尖蛋白质含量、阳离子过氧化物酶、H+-ATPase活性；而400mg／L乙烯利处理后，茎尖蛋白质含量也得到了一定促进，但促进效果不如100mg／L乙烯利处理的好，阳离子过氧化物活性和H+-ATPase活性受到了一定的抑制。 4．经100mg／L乙烯利处理后，三个品种+5节间直径均得到促进，尤其是CP80／1827有较明显的促进作用。400mg／L乙烯利处理后+5节间表

关键词： 心脏   研究   运动生理学   运动员  

ISBN: (纸本)7030169670

摘要： 陕西师范大学学术著作出版基金资助出版:本书共分7章，包括运动与心脏形态结构变化、运动与心传导和调节系统形态结构变化、运动与心脏生理功能变化、运动心脏生物学研究的发展趋势等。

关键词： 骨密度   基因多态性   营养生理学   骨质疏松  

摘要： 目的：骨质疏松以骨密度显著降低为特征的退行性常见疾病，目前已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题。本课题以哈尔滨市居民为研究对象，探讨营养、遗传因素以及营养与遗传因素相互作用对骨密度的影响，达到预防和延缓骨质疏松发生的目的。 方法：选择512名年龄在18～50岁成年男性和绝经前女性进行研究，利用食物频率法调查膳食营养素摄入量，测定血清生化指标和骨密度值(双能X线法)，并用PCR-RFLP和VNTR法检测个体基因型。 结果：1.本研究表明25(OH)D3水平、膳食钙磷比、蛋白质摄入量是影响哈尔滨市居民骨密度的营养因素。25(OH)D3水平与成年男性骨密度呈显著正相关，膳食钙磷比与绝经前女性骨密度呈显著正相关，而膳食蛋白质摄入量与绝经前女性骨密度呈显著负相关。 ***5基因Q89R、LRP5基因A1330V、ER1基因(TA)n多态性与哈尔滨市居民骨密度相关。LRP5基因Q89R多态性、ER1基因(TA)n多态性与成年男性骨密度相关;LRP5基因Q89R多态性、LRP5基因A1330V多态性与绝经前女性骨密度相关。 3.本研究证实在骨量形成中，营养素与LRP5、ER(TA)n、VDR基因多态性之间具有显著交互作用。LRP5基因QR基因型对膳食钙的需求量高于QQ基因型;LRP5基因AV基因型并高钙膳食者可促进较高骨密度的形成;ER1基因LL基因型对膳食钙摄入敏感，LS基因型者次之，而SS基因型携带者对膳食钙摄入不敏感;25(OH)D3水平与VDRFokI基因多态性之间存在显著的交互作用，高25(OH)D3水平与FF基因型通过协同作用促进骨的形成。

关键词： fluorescence   multiphoton   microscopy   correlation   transduction  

摘要： This commentary presents a series of examples of "impossible experimental problems" that we have encountered over the years in addressing various challenging questions in physiology. We aim to show how stimulating the challenges of physiology call be and demonstrate how Our naive invocation of methods from disparate fields of science and engineering has led to delightful resolutions of physiological challenges that were utterly new to this intrepid interdisciplinary researcher.

关键词： 肾缺血再灌注   肾损伤   T淋巴细胞   病理生理学   肾脏功能   免疫治疗  

摘要： 目的：研究肾脏缺血再灌注损伤(ischcmia—reperfusion injury，IRY)所引起的急性和慢性肾脏功能下降和组织损伤，以及T淋巴细胞在其中的意义，为肾脏IRI损害的预防和治疗提供新的理论依据。 方法：Balb/c野生型和裸小鼠各42只，分别随机分为A1-A7组和B1-B7组，每组6只。Balb/c野生型小鼠12只，为过继性T淋巴细胞转移组，随机分为C1和C2组，每组6只。氯胺酮100-120mg/kg腹腔注射麻醉。 ***模型的建立：麻醉成功后，取腹部正中切口进入腹腔，分别游离双侧肾蒂，无损伤血管夹阻断双肾蒂45分钟后开放血流。术中保持试验室温度≥27℃，术后加强保暖。 2．野生型小鼠组(A组)：A1-A7组分别于假手术后即刻(对照组，后文称为再灌注后0h)、再灌注后24h、48h、72h及4周、6周和8周时取标本，采用腔静脉穿刺取血约1ml，膀胱穿刺取尿约1～1.5ml，再先后取脾脏及肾脏，分别测血肌酐、尿蛋白定量、T淋巴细胞亚群及肾组织病理学。 3．裸小鼠组(B组)：处理同A组。 4．过继性T淋巴细胞转移组(C组)： Balb/c野生型小鼠(15只)肾脏缺血45分钟后再灌注，普通饲养6周后，再分离提纯其脾脏的T淋巴细胞，过继性种植于C1组小鼠腹腔，每只约1.5×107个。另一组Balb/c野生型小鼠(15只)不进行双肾缺血和再灌注(假手术)，6周后分离提纯其脾脏T淋巴细胞，过继性种植于C2组小鼠腹腔，每只约1.5x107个。T淋巴细胞过继性转移后6周取标本，方法同A组。 结果：***后24h、48h、72h时的野生型小鼠(A2-A4组)和裸小鼠(B2-B4组)均出现了明显的肾功能下降，血肌酐、尿蛋白定量较对照组显著升高(P＜0.05)，且A2-4组Scr分别高于B2-4组(P＜0.05)，两组间尿蛋白定量无差异(P＞0.05)。 2．A组IRI后4周、6周及8周(即A5—7组)血肌酐、尿蛋白定量持续升高，并呈上升趋势，与A1组差异有显著性(P＜0.05)，而B5—7组则与对照组(B1组)无显著差异(P＞0.05)，A5—7组与B5—7组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。 3．C1组Scr和尿蛋白定量显著升高，与A1组和C2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)，C2组肾功能与A1组比较无明显下降，差异无统计学意义(P＞0.05)。 4．组织学变化：A组和B组IRI后72h内均出现不同程度的肾小管上皮细胞变性坏死、管型、囊腔扩展，间质炎症、水肿，但A组肾小管坏死评分(Rabb和Solez法积分系统评分)明显高于B组(P＜0.05);A5—7组(IRI4周以后)和C1组均有不同程度间质纤维化、中、小动脉周围炎及内膜纤维性增厚、血管腔狭窄，肾小管萎缩，肾小球硬化。B5—7组和C2组组织学检查基本正常，与对照组无明显差异。 5．A2-3组脾CD3+T细胞比例较A1组升高(P＜0.05)，其余各组间T淋巴细胞亚群均无明显差异(P＞0.05)。 结论：本试验通过建立小鼠肾脏IRI模型，并采用过继性T淋巴细胞转移的方法证实： 1．小鼠肾脏IRI不仅能引起肾脏的急性功能下降和组织学损伤，而且是一种潜在的持续性损害因素，能引起慢性进行性的肾功能下降和组织损伤，是肾移植后肾功能进行性下降和组织损伤(如CAN等)发生的独立危险因素之一。 2．T淋巴细胞在小鼠肾IRI引起急慢性肾功能下降和组织损伤中发挥重要作用。 3．本试验提示，若对T淋巴细胞活化及持续性的细胞因子释放等方面采取针对性的预防性措施可预防和(或)减轻移植物IRI损害导致的CAN及其他进行性肾功能下降性肾病。

关键词： 运动生理学   华人   体适能   天津体育学院学报  

关键词： 植物生理学-实验-高等学校-教学参考资料  

摘要： 本实验指导内容分为两篇：上篇为植物生理学实验，下篇为植物生理学基本实验技术。本书主要作为高等农林院校本科生教辅书。

关键词： 视网膜干细胞   分化   RCS大鼠   膜片钳   全细胞记录   电生理学   形态学  

摘要： 视网膜退行性变疾病是严重的致盲眼病,对于这类疾病目前尚缺乏有效阻止病变进展和恢复视网膜功能的治疗方法。视网膜干细胞移植是新发展起来并具有广阔应用前景的治疗战略,其中关键性步骤是提供功能良好的视网膜干细胞。 就视网膜干细胞的功能研究方面,目前有许多研究者从形态学及神经化学角度证实了视网膜干细胞增殖和分化特性,但是有关视网膜干细胞电生理学特性的研究,目前仅有关于早期和晚期视网膜干细胞电生理学特性研究的比较,而关于从视网膜干细胞到其分化成成熟神经元的过程缺乏系统的电生理学研究。采用分子生物学手段虽然能够了解每个细胞基因的位置和机能,但是并不能彻底研究神经元的电生理特性。众所周知,神经元的基本功能是信号传递,离子和离子通道是产生生物电信号的基础,也是细胞兴奋产生动作电位的基础。电信号在细胞内整合信息,动作电位沿轴突快速传递到末梢,形成生物体细胞间信息传递及神经元回路构建,因此研究视网膜干细胞不同分化阶段神经元样细胞的离子通道特点,对了解这些视网膜干细胞分化后的细胞能否具备神经元的基本功能具有非常重要的意义。膜片钳技术是一种以记录离子通道的电流来反映细胞膜上单一的(或多个的)离子通道分子活动的新技术,从细胞水平观察离子通道机能,且在同一细胞上可观察不同通道的活动。因此对视网膜干细胞的研究如果仅采用分子生物学手段将具有一定局限性,若能将膜片钳技术与形态学、分子生物学等方法相结合,将有利于将视网膜干细胞的生物学特性和电生理特性结合起来,为研究视网膜干细胞提供强有力的理论依据。 同时对视网膜干细胞向特异性视网膜细胞分化能力的研究,也是提供功能良好的视网膜干细胞的关键之一。另外,就视网膜色素变性疾病发展过程中是否存在内源性视网膜干细胞进行初步探讨,为寻求挽救视网膜色素变性患者的视功能新的治疗途径提供实验依据。 本研究通过分离和培养胚胎大鼠视网膜干细胞,初步探讨特定发育阶段的视网膜外液微环境对视网膜干细胞分化的影响,分析视网膜干细胞不同分化阶段细胞电压门控离子通道的表达特点及其变化趋势,了解视网膜干细胞不同分化阶段细胞的电生理学特性,以期探索视网膜干细胞功能分化的物质基础。并就视网膜色素变性疾病发展过程中是否存在内源性视网膜干细胞进行了初步研究。 本研究在上述这些方面做了大量的工作,具体在以下四方面进行研究: 第一部分视网膜干细胞的培养及冻存Long Evans胚胎17天大鼠视网膜神经上皮来源的视网膜干细胞培养、传代、冻存、复苏,并对复苏后的细胞进行生物学检测和能否进一步分裂增殖、分化的鉴定,为下面的研究工作做准备。 本研究成功建立了培养大鼠视网膜干细胞的方法,获得了可自我扩增传代、性状稳定的视网膜干细胞,在血清诱导分化条件下可分化为多种表达视网膜神经元细胞、神经胶质细胞特异性标志物的细胞。掌握了视网膜干细胞有效冻存和复苏的实验方法,复苏后视网膜干细胞的存活率约为60-70%,细胞性状稳定不发生分化,仍具有自我增殖能力,且可以用血清诱导分化为不同的视网膜细胞。不同的冻存时间对其存活率没有影响。 第二部分细胞外液微环境对视网膜干细胞影响的研究1、新生鼠视网膜细胞外液微环境对视网膜干细胞特异性诱导分化的影响本部分通过Transwell共培养装置分层培养大鼠视网膜干细胞和新生鼠视网膜混合细胞,同时以成年阶段(30天龄大鼠)的视网膜混合细胞为对照,观察视网膜干细胞的分化比率变化。由于二者细胞外液相通,但细胞不发生接触,这样可以模拟新生和成年时段时的视网膜外液微环境,研究它们对视网膜干细胞诱导分化的影响。2、视网膜变性鼠视网膜细胞外液微环境对视网膜干细胞的影响将RSCs在Transwell系统中,与RCS大鼠视网膜共培养,在扫描电镜下观察变性视网膜组织分泌物对视网膜干细胞迁移、分化的影响。 新生大鼠视网膜混合细胞可能分泌某种物质,可以提高视网膜干细胞向光感受细胞的分化比率,而成熟大鼠视网膜混合细胞不具备此功能,可能与该阶段细胞分化信号途径的关闭有关系;变性视网膜上清液微环境对共培养的干细胞具有趋向诱导作用,并能诱导视网膜干细胞进一步分化,干细胞受到周围组织细胞及细胞外基质的作用和影响可趋向运动并诱导分化。 第三部分视网膜干细胞不同分化阶段细胞电生理学特性检测培养大鼠视网膜干细胞,运用全细胞膜片钳技术(Whole-cell Patch Clamp)分析视网膜干细胞不同分化阶段细胞电压门控离子通道的表达特点及其变化趋势,系统和深入地研究大鼠视网膜干细胞分化不同阶段的电生理学特性,以期探索视网膜干细胞功能分化的物质基础。同时将新生鼠视网膜混合细胞外液诱导视网膜干细胞分化与10%胎牛血清非特异性诱导分化的细胞进行了电生理学特性方面的比较研究。在对视网膜干细胞分化不同阶段的细胞行膜片钳全细胞记录