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关键词： 脑电图分析   神经电生理学   癫   脑电地形图   电诊断图   蝶骨电极   2003   杂志  

关键词： 运动生理学   体育   师范大学   上海   高等师范院校   学术论文   人体生理学   安徽中医学院  

摘要： 卢昌亚,男,1948年9月16日出生,浙江黄岩人。现任上海师范大学体育学院教授,院长,体育教育训练学硕士点硕士生导师,学科带头人。

关键词： 运动科学   反兴奋剂   生物力学   生物物理学   运动生理学   欧洲   地区  

关键词： 海带   绿烂病   SOD   PPO   超微结构   Ca2+分布  

摘要： 本文在实验生态条件下，模拟了海带绿烂发生的过程，利用生物化学方法及电镜技术研究了海带幼苗对绿烂病的生理生化响应及在绿烂发小过程中海带幼苗细胞超微结构的变化和Ca2+定位分布的动态，以期为进一步揭示海带绿烂发生的机制和采取有效的防治措施提供理论依据。 海水取自青岛鲁迅公园附近海域，经孔径0.45μm醋酸纤维滤膜抽滤后，用于海带幼苗的培养。培养温度控制在10±1℃，光照强度为3，500Lx。在培养过程中充气，换水，添加营养盐。海带幼苗在培养过程中自然绿烂，第3天便出现轻微绿烂症状，随着培养的进行，绿烂程度越来越明显，到第12天绿烂严重，伴有大量幼苗的脱落。 在培养的初始（0天）取样为健康海带材料，然后每隔3天取一次样。每组实验重复3次。在整个实验过程中跟踪海带生理生化代谢的变化，发现：在海带幼苗由健康到绿烂的过程中，海带可溶性糖、可溶性蛋白的含量均呈现下降趋势；总抗氧化能力和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性的变化表现出一致的规律性，即先升高后降低；苯丙氨酸转氨酶（phenylalanina ammonia-lyse，PAL）活性总体为下降趋势；多酚氧化酶（polyphenol oxidase，PPO）活性先升高后降低；多酚含量逐渐下降，且统计分析表明PPO活性与多酚含量（前12天）呈显著负相关（r=-0.619，p=0.014）。这说明PPO在酚类化合物的氧化中确实起了重要的作用。 我们认为SOD活性和PPO活性的综合表现，可以作为指示海带绿烂的生物学指标。绿烂发生初期两者都是稳中有升，随绿烂发生的进程，两者又逐渐降低。SOD比PPO对绿烂的发生敏感，绿烂过程中的SOD酶系统响应先于PPO酶系统，SOD活性先增强，然后降低，随后PPO的活性出现急剧升高再降低的规律性变化，其变化稍滞后。SOD活性和PPO活性的联合使用可更有效地指示海带绿烂病发生和发展过程，从而为海带绿烂的监控和预防提供更有意义的指导。 海带（Lamin~少即口nica）绿烂病发生的细胞学和生理学研究 实验对海带幼苗绿烂过程中细胞超微结构的变化进行了观察，结果 显示:海带幼苗细胞的色素体是最早发生变化的细胞器，细胞核次之， 线粒体则表现得相对稳定。可见，海带幼苗细胞中色素体对绿烂最为敏 感，这种敏感性可能是导致海带绿烂时发生组织坏死的直接诱因之一。 同时，细胞壁的降解及细胞膜的破碎也为病菌的入侵创造了条件。 Ca2+是一种重要的矿质营养元素，而且也是植物体内唯一被证实的 作为祸联胞外信号与胞内生理生化反应的第二信使。己知胞质中C扩十浓 度的改变是植物细胞感受并转导外界逆境刺激信号的一个中心环节。为 进一步阐明海带绿烂发生的机理，本章采用焦锑酸钾沉淀法，跟踪观察 了海带幼苗绿烂病发生过程中细胞膜内外ca2+定位分布的动态，初步探 讨了Ca2+在绿烂过程中的信号转导作用。实验表明，在正常情况下，细 胞内胞质中的ca2+水平很低，在细胞壁中存在着大量的ca2+。海带幼苗 绿烂发生过程中，细胞壁上疏松结合的Ca2+显示出内流趋势，随壁的降 解，其浓度逐渐降低;细胞膜上的ca2+逐渐增多;核内ca2+分布减少。 同时又设两组实验，在海带幼苗的培养过程中向培养液中分别加入 细胞膜钙离子通道抑制剂氯化斓（LaC13）、鳌合剂EGTA，观察幼苗细胞 反应和胞膜内外钙离子的分布动态。发现:培养液中加入La3+后细胞壁 上caZ+分布逐渐减少，最明显的特征是ca2+大量积累在细胞膜上或膜外 表面，ca2+内流的过程被阻断， ca2+不能发挥其应有的作用，从而加速了 海带绿烂进程。EGTA使海带的生长受到明显抑制，藻体小于其他处理 同时期的藻体，柄部发白，藻体褐色褪去变为黄绿色。初期细胞壁上有 较多ca2+，这与EGTA鳌合ca2+将结合ca2+大量析出有关。随实验进程， 细胞壁上大量ca2+被鳌合掉，壁上ca2+分布减少。胞外ca2+内流减少， 从而使细胞无法对外界胁迫做出响应，造成细胞正常代谢紊乱，细胞分 解

关键词： 血液学   基础医学   专业委员会   中国病理生理学会   全体  

关键词： 小细胞肺癌   神经系统副肿瘤综合征   特异性神经元抗-Hu抗体  

摘要： 本研究应用亲合免疫细胞组织化学ABC法、蛋白免疫印迹法(Western blot)、临床神经电生理检查包括肌电图(EMG)、神经传导速度(NCV)、体感诱发电位(SEP)等方法研究了特异性神经元抗-Hu抗体相关神经系统副肿瘤综合征(PNSNS)的血清免疫学特征及抗-Hu抗体在PNSNS原发肿瘤-小细胞肺癌(SCLC)的早期诊断中的作用和SCLC伴发临床下神经病的电生理特点。 1 特异性神经元抗-Hu抗体相关PNSNS的血清免疫学特征 1．1 亲合免疫细胞组织化学ABC法在20例PNSNS患者中检测出19例患者血清与正常人大脑冰冻切片中所有神经元细胞核形成均匀染色，核仁阴性，血清特异性神经元抗体阳性，血清抗体滴度为1：1000～1：64000；在120例疾病对照组患者中检测出33例患者血清与正常人大脑冰冻切片中所有神经元细胞核形成均匀染色，核仁阴性，血清特异性神经元抗体阳性，其中32例血清抗体滴度为1：1000～1：8000，1例血清抗体滴度为1：1000～1：32000； 1．2 Western blot在20例PNSNS患者检测出19例患者血清可识别正常人大脑神经元细胞核提取物中分子量为35～40KD蛋白和40KD的HuD克隆纯化蛋白抗原；在120例疾病对照组患者检测出2例患者血清可识别正常人大脑神经元细胞核提取物中分子量为35～40KD蛋白和40KD的HuD克隆纯化蛋白抗原； 1．3 正常对照组血清无染色，无阳性条带，全部为阴性。 2 特异性神经元抗体(SNA)对SCLC早期诊断的价值 安徽医科大学硕士学位论文 2.1在90例可疑SCLC患者中，34例患者血清与正常人大脑冰冻切片中所有神 经元细胞核形成均匀染色，血清特异性神经元抗体阳性;56例患者血清与神经元 细胞核无染色，血清特异性神经元抗体阴性; 2.2在90例可疑SCLC患者中，72例患者为SCLC，且全部为局限期，其中31 例(43%)患者血清特异性神经元抗体阳性;18例患者为非SCLC，其中3例(17%) 患者血清特异性神经元抗体阳性;SCLC组特异性神经元抗体阳性率同非SCLC组阳 性率差异有统计学意义(X’=4 .27，P<0 .05); 2.3正常对照组血清无染色，全部为阴性。 3特异性神经元抗一Hu抗体对SCLC早期诊断的价值 3.1亲合免疫细胞组织化学ABC法在32例(4O%)不伴PNSNS的SCLC患者血 清中检测出特异性神经元抗体，滴度为1:1 000一1:8 000;在16例(89%)伴 PNSNS的SCLC患者血清中检测出特异性神经元抗体;滴度为1:1 000一1:64 000; 3.2 Western blot在不伴PNSNS的SCLC患者血清中检测出2例可识别正常人 大脑神经元细胞核提取物中分子量为35～40KD蛋白和4OKD的HuD克隆纯化蛋白 抗原;在伴PNSNS的SCLC患者血清中检测出16例可识别上述蛋白抗原; 3.3正常人血清中未检测出特异性神经元抗体。 4 SCLC伴发临床下神经病的电生理特点 4.1在10例单纯SCLC患者中，1例出现EMG轻度异常，4例出现SCV减慢、 SEP分化不全等异常; 4.2在10例单纯SCLC患者中，6例EMG、NCV、SEP无明显异常。 本研究表明: 1.特异性神经元抗一Hu抗体是PNSNS的特异性、敏感性指标，推测在神经元的免 疫损伤机制中具有重要作用。 ***的产生机制复杂，高滴度的特异性神经元抗一Hu抗体与PNSNS间可能并 3 安徽医科大学硕士学位论文 无必然联系，细胞免疫可能对PNSNS的产生也具有关键性作用。 3.特异性神经

关键词： 运动员机能评定   出版项目   国家体育总局   科研技术人员   生理生化指标   运动生物化学   运动实践   运动生理学   测试方法   测量方法  

摘要： 《运动员机能评定常用生理生化指标测试方法及应用》一书由国家体育总局科研所冯连世研究员等主编,属于国家体育总局资助出版项目(第2002002号),已于2002年11月由人民体育出版社出版。本书是由十多位长期在第一线从事运动生理学和运动生物化学实验室工作、为各个项目国家队进行科研攻关与服务的科研技术人员,通力合作,历时将近一年编写

关键词： 人体生理学-实验-医学院校-教材  

关键词： 布雷内   细胞程序性死亡   医学生理学   渠道   输水建筑物   诺贝尔  

关键词： 神经节细胞,全细胞记录,发育,膜学特性,电生理学,形态学, 视网膜,荧光黄,biocytin  

摘要： 目的 建立大鼠视网膜切片膜片钳记录技术，研究出生后不同发育阶段大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells, RGCs)的电生理学特性，包括被动膜学特性和去极化脉冲诱发的动作电位(action potential,AP)，并分析它们与年龄的关系。结合细胞内标记技术，研究大鼠RGCs的形态学特征。将电生理学和形态学特性结合起来，进一步探讨大鼠RGCs功能特性和形态学特性的关系。 方法 本课题共用健康Wistar大鼠90只。制备视网膜切片，利用红外线显微镜寻找RGCs，获得全细胞记录，记录其RMP、IR和不同强度去极化脉冲诱发的AP，分析AP的阈值、幅度、波宽、频率在发育过程中的变化。全细胞记录的同时细胞内注入荧光黄或biocytin进行组织染色，观察RGCs的形态学特征。 结果 1. 记录到出生后7-30天大鼠RGCs共112个。去极化脉冲诱发RGCs产生的AP有三种类型：单峰型、瞬变型、持续型。在一定范围内，RGCs注入电流强度与AP频率呈线性关系。 2．与单峰型比较，瞬变型和持续型的RMP、IR低(P<0.01)，而两者间无显著性差异。RMP依次为-48.94±8.04mV，-56.04±7.07mV和-56.51±8.35mV。IR分别为880.29±246.29MΩ，717.36±221.99MΩ，和647.52±193.54MΩ。持续型(48.05±12.65mV)和瞬变型(44.84±10.16mV)的AP幅度比单峰型(38.26±10.21mV)高，而两者间无显著性差异。三种AP类型的RGCs的AP阈值、波宽有显著性差异(P<0.05)。单峰型AP阈值(-32.23±7.33mV)最高，瞬变型(-37.31±7.83mV)居中，持续型(-41.20±9.16mV)最低。单峰型AP波宽(9.11±2.42ms)最大，瞬变型(6.25±1.93mV)居中，持续型(5.42±1.55ms)最小。持续型AP最大频率(83.41±35.17Hz)明显大于瞬变型(55.2±32.07Hz)(P<0.01)。 3．随着发育，RGCs的AP类型发生显著变化(P<0.01)。P7-13天以单峰型为主(占50.0%)，明显高于瞬变型和持续型(26.5%，23.5%)。P14-20天单峰型比例降至21.1%，而瞬变型和持续型分别增加至44.7%和34.2%。P21天以后未记录到单峰型AP，而以持续型为主，所占比例达到69.2%，瞬变型降为30.8%。 4．与睁眼前组(P7-13天组)比较，睁眼后各组(P14-20天组、P21-27天组、P28-30 天组)RGCs的RMP、IR降低，AP阈值降低，幅度升高(P<0.05)，睁眼后各组之间无显著性差异。随着发育，AP波宽逐渐减小，单峰型在P7-13天组与P14-20天组间有显著性差异，瞬变型和持续型在各年龄组间有显著性差异(P<0.05)。瞬变型AP最大频率随着发育而增加,在各年龄组间存在显著性差异(P<0.05)。与睁眼前组比较，睁眼后各组持续型AP最大频率和稳态频率明显增加(P<0.05)，睁眼后各组间无显著性差异。 5．出生后1-3天的大鼠视网膜组织只有RPE细胞层、神经母细胞层及神经节细胞层。随着发育视网膜逐渐分化，到21天才基本发育完善。 6．两种细胞内标记方法共得到29个RGCs，其中荧光黄标记24个，biocytin标记5个。P7-13天大鼠三种AP类型的RGCs混合存在，单峰型、瞬变型和持续型各占50.0%，30.0%和20.0%。P14天以后未标记到单峰型，持续型达到52.6%，瞬变型为47.4%。24个荧光黄标记的RGCs中，瞬变型和持续型的胞体直径大于单峰型(P<0.05)，而二者间没有显著性差异。80.0%单峰型和55.6%持续型的胞体直径在10-12μm，70.0%瞬变型在12-16μm。还发现1个持续型RGCs的胞体直径大于20μm，在单峰型和瞬变型没有发现这种直径较大细胞。与瞬变型和持续型比较，单峰型的RMP、IR高，AP阈值高，AP波宽大，具有显著性差异(P<0.05)，但三者AP幅度无显著性差异。持续型的AP最大频率明显大于瞬变型(P<0.05)，两者间其他电生理指标无显著性差异。 结论 1．在国内率先建立了大鼠视网膜切片膜片钳记录技术，为在细胞水平研究视网膜神经元的功能特性和形态学特征提供了新的途径。 2．睁眼前，随着发育，RGCs的膜学特性发生显著变化，兴奋性增加，持续放电能力增强，睁眼后变化减慢。提示睁眼后形觉刺激促进RGCs膜学特性的成熟。 3．去极化脉冲诱发RGCs产生的AP有三种类型：单峰型、瞬变型、持续型。随着视觉发育，单峰型逐渐减少，持续型逐渐增加，细胞成熟时未见到单峰型，只见到瞬变型和持续型。提