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关键词： left atrium   esophagus   pulmonary veins   three-dimensional rotational angiography   reconstruction   imaging   atrial fibrillation   catheter ablation  

摘要： BACKGROUND Three-dimensional (3D) reconstruction of the heart and surrounding structures has been supplementing traditional two-dimensional imaging to guide diagnostic and therapeutic etectrophysiologic procedures. Current methods using computed tomography (CT)/magnetic resonance imaging (MRI) reconstruction have certain limitations. OBJECTIVE We investigated the feasibility of rotational angiography (RA) combined with simultaneous esophagogram to create an intraprocedural 3D reconstruction of the left atrium (LA) and the esophagus. METHODS Rotational angiography was performed. Contrast was injected via a pigtail catheter positioned in the left or right pulmonary artery to achieve a levophase venous cycle opacification of the ipsilateral pulmonary veins and adjacent LA. Simultaneous administration of oral contrast allowed a 3D reconstruction of the esophagus in the same image. Qualitative and quantitative comparison between the intraprocedural 3D RA and a remote CT scan was performed in 11 consecutive patients undergoing ablation for atrial fibrillation. RESULTS Adequate visualization of the pulmonary veins, adjacent posterior LA, and esophagus was achieved in 10 patients. Determination of pulmonary transit time to guide the initiation of RA resulted in better-quality imaging. A close correlation between 3D RA and CT was found. Based on close proximity between the LA and esophagus, the ablation procedure was modified in three patients. CONCLUSIONS Three-dimensional RA of the LA and esophagus is a promising new method allowing intraprocedural 3D reconstruction of these structures comparable in quality to a CT scan. Further studies refining the method are justified because it could eliminate the need for CT/MRI scans before ablation.

关键词： Bioluminescent imaging   Cellular physiology  

摘要： Bioluminescent methods are gaining more and more attention among scientists due to their sensitivity, selectivity and simplicity;coupled with the fact that the bioluminescence can be monitored both in vitro and in vivo. Since the discovery of bioluminescence in the 19th century, enzymes involved in the bioluminescent process have been isolated and cloned. The biolumi-nescent reactions in several different organisms have also been fully char-acterized and used as reporters in a wide variety of biochemical assays. From the 1990s it became clear that bioluminescence can be detected and quantified directly from inside a living cell. This gave rise to numerous possibilities for the in vivo monitoring of intracellular processes non-invasively using bioluminescent molecules as reporters. This review describes recent developments in the area of bioluminescent imaging for cell biology. Newly developed imaging methods allow transcriptionalytranslational reg-ulation, signal transduction, protein-protein interaction, oncogenic trans-formation, cell and protein trafficking, and target drug action to be monitored in vivo in real-time with high temporal and spatial resolution;thus providing researchers with priceless information on cellular functions. Advantages and limitations of these novel bioluminescent methods are discussed and possible future developments identified.

关键词： Nephroma arcticum   anatomy   photosynthesis   respiration   ribosomal DNA   ITS  

摘要： Thalli of Nephroma arcticum were transplanted between and within a high-elevation alpine heath (1100 m) and a low-elevation subalpine mountain birch forest (380 m) in northern Swedish Lapland and harvested after eight years. Statistically significant differences (P < 0.05) were found between control samples for dark respiration rates, photon use efficiencies (apparent quantum yields) and light compensation points (all were higher in the high-altitude population). The following traits were significantly affected by transplanting: (1) epicortex thickness, (2) upper cortex thickness in the low-altitude population, (3) maximum photosynthetic rates, (4) dark respiration rates and (5) light compensation point. Of these malleable traits, all reduce the differences between the controls although there seems to be over-compensation in maximum net photosynthesis and under-compensation in dark respiration rate of the low-altitude population. Conservative traits, i.e., those that did not change significantly with transplantation were: (1) thallus thickness, (2) algal layer thickness, (3) algal cell diameter and (4) light saturation level. Small, yet significant differences in anatomy and physiology suggest that an ecotypic differentiation was established although the two internal transcribed DNA spacers ITS 1 and ITS 2 showed no corresponding variation between the populations.

关键词： 体育舞蹈   身体素质   运动生理学   健身价值  

摘要： 体育舞蹈是一项新兴体育运动项目,它的结构及运动方式包括了许多现代科学原理和观念,如人体运动力学,几何学,信息学,美学,伦理学及文学艺术等诸多内容。体育舞蹈又称当代国际标准交谊舞,它集音乐、艺术、娱乐、运动于一身,是一种自娱性强、艺术性高、技术性强的表演性和竞技性舞蹈。随着全民健身运动的开展,越来越多人对体育舞蹈产生了浓厚的兴趣,很多高校也开设了这门课程。通过练习,体育舞蹈对身体素质有着很大的影响。本文从运动生理学的角度,归纳和分析该项运动的特点和健身机理,旨在使人们对该项运动的健身价值有较全面的理性认识,并希望体育舞蹈能有更加广泛的推广和普及。

关键词： 地霉菌   林生地霉   培养   形态学   生理学实验  

摘要： 目的:林生地霉(Geotrichum sivicola)是新近发现的地霉属的一个种,较为罕见。2002年从我科1例脓癣患儿的皮损中分离得到一株林生地霉,首次发现该菌可感染人类。2005年,我科又自1例中毒性表皮坏死松解症患者的血液中分离出一株林生地霉。朱敬先等对该血液分离株进行了初步的形态学观察。 本研究一方面通过对林生地霉血液分离株在五种不同培养基上的培养情况进行观察,以便寻找出更适合其生长的培养基;另一方面,通过一些常规的生理学实验,初步了解林生地霉的一些生理学特征,为实验室的鉴定工作提供帮助,对临床林生地霉感染的诊断具有重要意义。 方法 1五种培养基上的形态学观察 1.1平皿培养的大体菌落观察取林生地霉血液株置常温下复苏,3天后转种于沙堡氏琼脂培养基(SDA)、马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)、麦芽汁琼脂(MEA)、玉米粉琼脂(CMA)和察氏琼脂(CZA)平皿培养基上,分别置37℃和27℃温箱培养2周,每日测量并记录菌落直径,观察菌落形态,最后以生长时间和菌落平均直径绘成生长曲线。 1.2平皿培养的光镜下观察每日分别挑取37℃和27℃的五种培养基的菌落标本置于载玻片上,经乳酸酚棉蓝染色,光镜下观察。 1.3小培养(钢圈法)将林生地霉血液株分别点种于以上五种培养基的小培养上,37℃和27℃温箱培养,每天观察菌丝生长、产孢情况,共2周。 2生理学实验 2.1芽管试验挑取菌落置于0.5ml人血清中,置37℃温箱孵育3h,观察是否有芽管形成。 2.2厚膜孢子试验将试验菌株接种于玉米-吐温80琼脂培养基上,室温孵育24-72小时,观察厚膜孢子形成情况。 2.3硝酸盐同化试验将菌落配置成菌悬液,加入到无氮源培养基中,分别加少量硝酸钾及蛋白胨于培养基表面。室温培养,每日观察。 2.4放线菌酮耐受试验将菌落配置成菌悬液,分别接种于含有放线菌酮和不含放线菌酮的沙氏琼脂培养基上。室温培养3天,观察结果。 2.5尿素酶试验将菌落接种于尿素琼脂培养基上,室温培养1周,观察培养基变色情况。 2.6糖发酵试验将菌落接种于含有杜氏管的各种糖发酵培养基中,37℃孵育,每日观察发酵情况。2.7API 20C酵母系统利用API 20C AUX试剂盒检测,判读反应结果,将结果编号对照API 20C AUX编码册,待结果。 结果 1五种培养基上的形态学观察 1.1平皿培养的大体菌落观察 1.1.1绘制的生长曲线 在SDA、PDA和MEA三种培养基上,林生地霉于培养的第1周生长较快,其生长速度与时间呈正比;在两种温度下,27℃较37℃生长快。在CMA和CZA两种培养基上生长速度始终较慢,27℃较37℃生长稍快。 1.1.2菌落直径 同种培养基在不同温度下其菌落直径的比较结果显示,于生长7天和14天时,各培养基在27℃的菌落直径均比37℃菌落直径大,有显著性差异。 27℃,不同培养基上,生长第1天、7天和14天时,菌落直径均以PDA最大,SDA、MEA次之,CZA最小,除第1天时PDA与SDA菌落差异无显著性,其余各培养基之间均有显著性差异。 37℃,不同培养基上,第1天、7天和14天时,PDA上菌落直径最大,MEA、SDA次之,CZA的菌落直径最小,除第14天时PDA与MEA菌落差异无显著性,其余各培养基之间均有显著性差异。 1.1.3大体菌落形态观察 培养第1天时即可见菌落生长,初为白色粉末状、绒毛样、膜样,表面平坦,常干燥,后逐渐变为湿润、有粘性的类酵母样菌落。 1.2平皿培养的光镜下观察 27℃:可见大量的矩形、桶形关节孢子,大小不一,圆形、椭圆形小分生孢子和较多的出芽、芽管,可见厚膜孢子,较多的分支、分隔菌丝。 37℃:可见较多的矩形关节孢子,厚膜孢子、出芽及芽管均少于27℃,菌丝较少。 1.3小培养(钢圈法) 27℃,SDA:大量的分支、分隔菌丝和丰富的矩形、椭圆形关节孢子,出芽及芽管较多,芽管延伸形成短的关节菌丝,很快断裂为关节孢子。PDA:生长情况基本同SDA。MEA:大量的关节菌丝和矩形关节孢子,出芽、芽管较多见。CMA:较多的细分隔菌丝,散在成堆或3-5个连在一起的矩形、椭圆形孢子,出芽不多见。CZA:基本同CMA,但菌丝较细。 37℃,SDA:较多矩形、椭圆形关节孢子及圆形小分

ISBN: (纸本)9787030202901

关键词： 教学改革   一般院校   生理学  

摘要： 在扩招的大形势下,一般院校要想确保学生的来源和去路形成良性循环,争取到优秀的生源,就必须保证教学质量,在课堂教学和实验教学改革上大做文章,深挖潜力,才能长久地在高教领域求得生存和发展。

关键词： 脂肪组织来源间充质干细胞   细胞培养   诱导   分化   多电极阵列   电生理学  

摘要： 背景：干细胞治疗急性心肌梗死是近年来研究的热点。脂肪来源的间充质干细胞(adipose tissue-derived mesenchymal stem cclls，ADMSCs)作为一种新的细胞工程的种子细胞因为取材方便、来源充足、更易被人们所接受等优点逐渐被大家接受。但目前国内、外对于ADMSCs的研究还处于起步阶段，与骨髓来源干细胞研究相比，其治疗相关机制的基础研究还很有限，在临床应用前尚有许多问题有待解决。比如ADMSCs是否可以分化为真正的具有兴奋、收缩和传导功能的心肌细胞，如何提高AMDSCs向肌细胞的分化率等。这些问题的解决对于指导ADMSCs在临床的应用具有十分重要的意义。 目的：一是要建立从Wistar大鼠脂肪组织大量分离、培养ADMSCs方法，并观察在体外培养扩增、长期保存、外源目的基因的导入情况，确定其是否可以作为一个合适的工具细胞，为后续研究做准备。二是观察比较不同体外向心肌细胞定向诱导分化的方法，探索最佳的体外诱导策略。三是观察诱导前后的ADMSCs兴奋性和传导性的变化。 内容和方法：根据以上目的，本研究分成为三个部分： 第一部分研究Wistar大鼠ADMSCs的分离及体外培养、保存；并通过对获取的细胞进行细胞表面间充质干细胞相关标志及多向分化潜能的检验来验证其是否为间充质干细胞；用携带绿色荧光蛋白和肝细胞生长因子的人Ⅴ型腺病毒感染AMDSCs以观察其是否可以作为有效的基因载体。 第二部分对第一部分获取的第3代ADMSCs分别采用5-氮胞苷、心肌细胞提取物、5-aza和心肌细胞提取物混合诱导的方法向心肌细胞定向诱导分化。诱导4～6周后应用RT-PCR技术、免疫组化法、透视电镜技术对诱导后的ADMSCs从基因水平、蛋白水平和超微结构多个方面进行鉴定，并用流式细胞计数的方法比较各诱导方法α-actin阳性细胞比率，以找到最有效的诱导方法，同时还观察ADMSCs(用DAPI荧光标记)与乳鼠心肌细胞混合培养的状况。 第三部分用多电极阵列系统(multi-channel array system，MEA)测定诱导前、后ADMSCs兴奋性和传导性的变化。分别测定了第2代乳鼠心肌细胞、未经诱导的第3代ADMSCs、经混合诱导的第3代ADMSCs、诱导ADMSCs与乳鼠心肌细胞的共培养模型。 结果： 从Wistar大鼠脂肪组织分离培养出大量螺旋生长的长梭形细胞。这些细胞的细胞表面分子CD13、CD44、CD105皆阳性，CD34、CD45、Ⅷ因子、HLA-DR、VWF均阴性；具有成骨、成脂、成肌的多向分化能力。可以在体外连续传代培养而保持稳定的生长速度，第3至8代细胞倍增时间为55至63小时；经2至4周液氮冷冻保存后复苏存活率90％以上，细胞表面阳性标志保持不变；可以用人Ⅴ型腺病毒转染目的基因GFP和HGF并大量表达目的基因相关的蛋白，但感染后的细胞很快死亡。 在体外用5-氮杂胞苷，心肌细胞提取物、5-aza和心肌细胞提取物混合诱导的方法均可成功诱导Wistar大鼠的ADMSCs向心肌细胞定向分化，分化率分别为18.58％，58.67％，62.27％。研究证明诱导后可以使与心肌细胞发育相关基因GATA-4、Nkx2.5及MyoD启动，并表达α-actin、间隙连接蛋白CX43和CX45；透视电镜下可见到肌丝样结构。但诱导后未发现有自发跳动的细胞。与乳鼠心肌细胞混合培养的ADMSCs在混合培养后分裂增殖减弱，可并随乳鼠心肌细胞群一同收缩运动。 对于诱导前、后的ADMSCs，多电极阵列系统检测均未发现有自发电活动信号。但诱导前、后ADMSCs对外源电刺激的细胞膜反应不同：未诱导的ADMSCs对电刺激反应弱；而诱导后的ADMSCs对外源性电刺激反应明显，记录到了较明显的类似心肌动作电作的细胞膜电位变化，但这种电位变化也不能有效传导；ADMSCs与乳鼠心肌细胞的共培养模型中可以在心肌细胞覆盖的电极区记录到心肌细胞自发兴奋信号，心肌细胞周围ADMSCs覆盖的电极未记录到相应的电信号。 结论： 1．通过酶消化的方法成功地从Wistar大鼠脂肪组织分离培养出具有多向分化潜能的ADMSCs。分离的ADMSCs具有旁分泌功能，易于在体外长期传代培养、大量扩增、长期冻存，并能成功导入外源基因。这些特征证明了ADMSCs作为细胞和基因工程备选种子细胞的基础，也为ADMSCs进一步的实验研究提供了一个理想的工具细胞。 2．在体外可以用多种方法成功诱导Wistar大鼠的ADMSCs分化

关键词： 动物生理学   实验动物   实验观察   实验记录  

摘要： 加强动物生理学实验教学改革,要从培养学生爱护实验动物,观察和记录实验现象,团队精神,抵抗挫折以及实事求是的作风等方面来提高学生的综合素质。同时加强学生基本实验技能的训练,让学生从鲜活、丰富多彩的生命现象中认识理解和探索生命现象的本质,培养学生对真理和知识永无止境的探求精神。

关键词： 运动生理学   多媒体技术   实验教学  

摘要： 在运动生理学实验教学中应用多媒体技术,一方面可以帮助教师更好地完成教学任务,实现课堂教学的全员性、多信息和高效率;另一方面可以有效地调动学生的学习兴趣,提高学习效率。但多媒体实验教学与传统实验教学相比有许多缺点和不足。应把多媒体教学和传统教学相结合,并结合运动生理学科特点,摸索出一种新的运动生理学实验教学模式。