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关键词： Pharmacology   Transmembrane domains   extracellular   G-Protein-Coupled Receptors   Fibronectin Type III Domain  

摘要： G protein-coupled receptors (GPCRs) remain one of the most successful targets of U.S. Food and Drug Administration-approved drugs. GPCR research has predominantly focused on the characterization of the intracellular interactome's contribution to GPCR function and pharmacology. However, emerging evidence uncovers a new dimension in the biology of GPCRs involving their extracellular and transcellular interactions that critically impact GPCR function and pharmacology. The seminal examples include a variety of adhesion GPCRs, such as ADGRLs/latrophilins, ADGRBs/brain angiogenesis inhibitors, ADGRG1/GPR56, ADGRG6/GPR126, ADGRE5/CD97, and ADGRC3/CELSR3. However, recent advances have indicated that class C GPCRs that contain large extracellular domains, including group III metabotropic glutamate receptors (mGluR4, mGluR6, mGluR7, mGluR8), gamma-aminobutyric acid receptors, and orphans GPR158 and GPR179, can also participate in this form of transcellular regulation. In this review, we will focus on a variety of identified extracellular and transcellular GPCR-interacting partners, including teneurins, neurexins, integrins, fibronectin leucine-rich transmembranes, contactin-6, neuroligin, laminins, collagens, major prion protein, amyloid precursor protein, complement Clq-likes, stabilin-2, pikachurin, dystroglycan, complement decay-accelerating factor CD55, cluster of differentiation CD36 and CD90, extracellular leucine-rich repeat and fibronectin type III domain containing 1, and leucine-rich repeat, immunoglobulin-like domain and transmembrane domains. We provide an account on the diversity of extracellular and transcellular GPCR complexes and their contribution to key cellular and physiologic processes, including cell migration, axon guidance, cellular and synaptic adhesion, and synaptogenesis. Furthermore, we discuss models and mechanisms by which extracellular GPCR assemblies may regulate communication at cellular junctions. Significance Statement-G protein-coupled recep

关键词： 运动生理学   发展困境  

摘要： 运动生理学在发展的过程中,遇到了一些发展困境,对其未来发展造成了一定的影响,但由于该学科十分重要,所以要对其中产生的困境给予高度的重视。因此,本文针对运动生理学中的发展困境给出了详细的分析和探究。

关键词： 入睡和睡眠障碍   认知   神经影像   神经生物化学   神经电生理学  

摘要： 失眠症是常见的睡眠障碍之一,患者常伴有严重的主观认知功能障碍,但客观认知功能测试显示他们并不存在明显的认知功能损害。神经影像、神经生物化学和神经电生理学等方面的研究提示,失眠症患者可能存在潜在的认知功能损害的客观证据。本文对失眠症患者的认知功能损害特点进行阐述,并介绍在神经影像、神经生物化学和神经电生理学等方面潜在的认知功能损害的证据,分析其可能的原因。

关键词： 对分课堂   运动生理学教学   教学改革  

摘要： 运动生理学是高校体育专业一门学习难度较大的基础理论课程。随着高校体育专业课程改革,传统的教学模式已不能适应运动生理学的教学需求。对分课堂是结合传统课堂和讨论式课堂的各自优点提出的一种本土化的新创教学模式。针对运动生理学传统教学模式存在的问题,本文从运动生理学学科特点、提升学生学习主动性和积极性和减轻教师负担的角度以及知识获得性方面分析了分课堂教学模式在运动生理学教学中应用的可行性,认为对分课堂有可能是适应高校体育专业运动生理学教学需求的课堂教学模式,值得进一步尝试和推广,并对如何运用对分课堂教学模式提出了建议。

关键词： 动物生理学实验   传统实验教学   开放性实验教学  

摘要： 本文比较分析了动物生理学实验传统实验教学的不足及开放性实验教学的优点,在传统实验教学的基础上,开展开放性实验教学可以弥补其不足。举例剖析开放性实验教学的过程及作用,总结了在动物生理学实验中开展开放性实验教学的重要性及意义。

关键词： 人体解剖生理学   启发式教学   高职  

摘要： 对启发式教学的内涵和必要性进行阐述,以胃液的主要成分及作用为例进行教学设计与实施,分析启发式教学的课前准备工作。

关键词： 参与式教学法   运动生理学   教学  

摘要： 基于对参与式教学法在运动生理学教学中运用的研究,首先,阐述参与式教学基本内容与特点。然后,分析参与式教学法在运动生理学教学中运用,具有增强学生参与度、提升教学效率的重要作用。最后,为使得参与式教学法,能够在运动生理学教学中得到更好运用,给出加强课前准备工作、创造问题情境、强化小组合作学习、实现师生角色互换等措施。

关键词： 口腔解剖生理学   教学模式   创新与实践  

摘要： 在教学改革实践中,通过线上线下混合式教学重构教学内容、强化实验技能训练、以学生为中心的过程管理、学科竞赛检验师生教学成效等改革措施,改革和创新了该课程的教学模式。

关键词： 北京大学第三医院   神经电生理   学习班   肌电图   临床   国家级继续医学教育   招生   神经系统疾病  

摘要： 北京大学第三医院神经内科举办的“北京大学第十六届全国肌电图与临床神经电生理学习班”拟定于2019年9月23日至27日在北京召开。本届学习班集中了北京大学临床电生理学领域雄厚的师资力量,并邀请国内知名专家共同参与授课。学习班内容包括肌电图、神经传导测定、诱发电位等技术在神经系统疾病诊断治疗中的应用,以及在骨科、手外科、神经外科、运动医学、康复等相关疾病的术中监护与应用。国家级继续医学教育I类7学分。