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关键词： 流产   微小病毒B19   聚合酶链反应  

摘要： 目的 :应用聚合酶链反应 (PCR)技术检测早、中期自然流产患者胚胎及胎盘等组织中的微小病毒B19,对比分析早期流产的原因。方法 :收集早期自然流产患者的胚胎绒毛组织和母亲血清 ,孕中期自然流产胎儿的胎盘、胎儿组织和母亲血清 ,足月分娩者的胎盘组织及母亲血清 ,应用PCR检测微小病毒B19DNA ,同时检测母血清抗体。结果 :6 1例早期流产胚胎绒毛中 ,3例 (5 % )B19病毒阳性 ;4 5例孕中期胚胎组织中 ,5例 (11% )检测出B19病毒 ;5 0例足月分娩胎盘组织中未检测出B19病毒。早期流产患者血清中特异性抗体IgG检出 31%、IgM阴性 ;检出孕中期母血清B19病毒特异性抗体IgG占 35 %、IgM占 11%。结论 :B19病毒是导致早期流产的原因之一 。

关键词： 病理学教学   临床医学   基础医学   病理改变   转归   组织胚胎学   医学生   学生学习   兴趣   激发  

摘要： 病理学是一门研究疾病的病因、发病机制、病理改变和转归的医学基础学科.它不仅需要以基础医学中的解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、分子生物学等为其学习基础,同时又为临床医学学习提供必要的理论依据,是沟通基础医学和临床医学的桥梁,在医学院校的教学中占有重要地位….但是众所周知,病理学内容比较繁杂、抽象,不易理解记忆,尤其对于处于基础学习阶段的医学生而言,极易产生枯燥、乏味感,严重影响教学效果.针对这一问题,我们进行了一系列探索,总结出一套行之有效的教学方法,旨在从激发学生学习兴趣着手提高病理学教学质量.

关键词： 组织胚胎学   多媒体教学   教学效果   医学教育  

摘要： 多媒体教学具有传统教学无法比拟的优点,但对于多媒体教学中出现的一些问题不及时加以改进就达不到多媒体教学的目的,反而影响教学质量.针对这些问题,提出了一些改进措施.

关键词： 组织激肽释放酶   脑中风   组织胚胎学   脑缺血  

摘要： 我们以组织激肽释放酶或组织激肽释放酶片段免疫异种动物产生组织激肽释放酶特异性的免疫球蛋白，辅以相关技术，制成诊断试剂盒，用于脑缺血免疫学诊断，同时建立中国人正常组织激肽释放酶的标准。我们利用ELISA的方法检测了209例中国人的组织激肽释放酶(HUK)含量，并检查了血糖、血纤维蛋白原、血流变学、低密度脂蛋白等有关的临床指标。同时通过统计学分析，分析了激肽释放酶(HUK)与一些临床指标的关系。综上所述，我们得出中国人的组织激肽释放酶(HUK)的值的分布情况为偏态分布，95﹪的可信值＜1.99ng/ml。通过统计学分析，其与年龄、性别无差异。与纤维蛋白原、血糖、血流变学无相关性。与血脂中的低密度脂蛋白呈正相关。我们相信通过人组织激肽释放酶特异性免疫球蛋白及此蛋白相关缺血性脑中风诊断试剂盒的开发，对缺血性脑中风诊断及风险预测方面将会取得更大进步。

关键词： 胚胎干细胞   海藻糖   诱导分化   内皮细胞   组织工程   血管种子细胞  

摘要： 目的：组织工程化血管是治疗血管性疾病最理想的血管替代物，但内皮细胞来源匮乏是制约其临床应用的关键问题。人胚胎干细胞具有全能性和无限增殖的能力，有望成为组织工程化血管种子细胞的新来源，然而其冷冻保存仍是目前亟待解决的问题之一。为此，我们首先对人胚胎干细胞的冻存方法进行了改进，尔后又将其诱导分化为内皮细胞，以期为组织工程化血管提供新的种子细胞来源。 结论： 1hES细胞可用含90％SR+10％DMSO的冻存液冷冻保存，复苏后细胞仍维持胚胎干细胞的各项特性，且核型正常。2冷冻过程中加入0.2M海藻糖可有效提高hES细胞的冷冻复苏率。3维甲酸和TGF-β1可成功诱导hES细胞分化为血管内皮细胞

关键词： 一氧化氮合酶   肾脏发育   免疫印迹   肾小管   组织胚胎学  

摘要： 目的：观察妊娠不同时期胚胎小鼠肾脏nNOS的表达，探讨nNOS在胚胎小鼠肾脏早期发育中的意义。 方法：选用成年健康昆明小白鼠，按雌雄比例3：1同窝饲养，采用检查阴道栓脱落的方法确定雌鼠受孕时间。选取胚龄12天(ED12)、14天(ED14)、16天(ED16)、18天(ED18)的胎鼠及出生时(PDO)仔鼠，分5组，每组各6只母鼠，每只母鼠取2只胎鼠或仔鼠，剖腹取肾脏，常规制作石蜡切片，用SP法对各组切片进行免疫组织化学(IHC)染色及图象分析;用免疫印迹技术(Westernblot)及光密度分析系统分别对各组胎鼠或仔鼠肾脏内nNOS进行定量检测。 结果：(1)ED14组肾脏nNOS在生肾区输尿管芽部位呈阳性表达，其他部位均无阳性表达;ED16组生肾区输尿管芽nNOS表达减弱，肾近端小管呈阳性表达，同时远端小管亦有弱阳性表达;ED18组nNOS阳性表达主要出现在肾近端小管、远端小管及致密斑，髓放线和髓质中的近直小管nNOS表达阳性，而集合管上皮未见nNOS表达，除成熟肾小体肾小囊局部偶见阳性细胞外，各级肾小体nNOS表达均呈阴性;PDO组肾脏nNOS表达部位基本与ED18组相同，致密斑中nNOS呈强阳性表达，髓放线和髓质中远直小管表达亦呈阳性。(2)Westernblot及光密度分析显示：ED14组肾脏nNOS含量最少，随后逐渐增多，PDO组肾脏nNOS含量最多。 结论：(1)胚胎小鼠肾脏nNOS在胚胎第14天开始呈阳性表达，以后含量逐渐升高，出生时含量最高。(2)nNOS表达的部位从生肾区输尿管芽逐渐扩展至肾近端小管、远端小管及致密斑，这一结果表明nNOS在胚胎小鼠肾脏发育的早期阶段起重要作用。

关键词： 学术动态   断层影像解剖学   中国解剖学会   山东大学医学院   医学影像学   组织胚胎学   组织学   刘树伟   陈星荣   功能成像   最新进展   介入放射学   断层解剖   中国医学计算机成像杂志   HRCT  

ISBN: (纸本)7801946340

关键词： 脑缺血再灌流   脑损伤   神经生物学研究室   神经元损伤   组织胚胎学   组织学   缺血性   破格晋升   大鼠   局灶性  

摘要： 1965年生,1988年毕业于泸州医学院医学系,1999年毕业于华西医科大学,获组织胚胎学与解剖学博士学位,并回到泸州医学院解剖学教研室、神经生物学研究室从事教学、科研工作。2002年破格晋升为教授,2004年获四川省学术与技术带头人后备人选。2004年至今在哥本哈根大学蛋白质实验室做访问学者,从事神经突触蛋白neuroplastin结构与功能的研究。

关键词： 基质金属蛋白酶   组织金属蛋白酶抑制物   子宫内膜   蛋白表达   种植前胚胎  

摘要： 第一部分:基质金属蛋白酶-9与组织金属蛋白酶抑制物-1在小鼠着床点子宫内膜的表达 目的：探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)在小鼠着床点子宫内膜组织中表达的特点。 方法：应用免疫组织化学染色技术和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测MMP-9与TIMP-1蛋白和mRNA在小鼠着床点子宫内膜的表达，并与正常种植期的小鼠子宫内膜比较，分析MMP-9与TIMP-1在其中的表达和变化规律。 结果：MMP-9与TIMP-1蛋白在着床点内膜的表达要高于正常种植期的小鼠子宫内膜，其mRNA在前者的表达也要高于后者(P＜0.01);MMP-9/TIMP-1的蛋白比值和mRNA的比值在着床点组均显著高于对照组(P＜0.01)。 结论：MMP-9与TIMP-1在小鼠着床点内膜高度表达，两者共同参与小鼠胚胎种植过程的调节。 第二部分:基质金属蛋白酶-26与组织金属蛋白酶抑制物-4在小鼠着床点子宫内膜的表达 目的：探讨基质金属蛋白酶-26(MMP-26)和组织金属蛋白酶抑制物-4(TIMP-4)在小鼠着床点子宫内膜组织中表达的特点。 方法：分离小鼠着床点子宫内膜，应用免疫组织化学染色技术检测MMP-26与TIMP-4蛋白的表达，应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测MMP-26与TIMP-4mRNA的表达，并与正常种植期的小鼠子宫内膜比较，分析MMP-26与TIMP-4在其中的表达和变化规律。 结果：MMP-26与TIMP-4蛋白在着床点内膜的表达要高于正常种植期的小鼠子宫内膜，其mRNA在前者的表达也要高于后者(P＜0.05)。MMP-9/TIMP-1蛋白酶的比值在着床点组高于对照组(P＜0.05)，MMP-26/TIMP-4的mRNA表达水平比值在着床点组与对照组无差异(P＞0.05) 结论：MMP-26与TIMP-4在小鼠着床点内膜高度表达，两者共同参与小鼠胚胎种植过程的调节。 第三部分基质金属蛋白酶9、-26与组织金属蛋白酶抑制物-1、-4在体外培养小鼠种植前胚胎中的表达 目的：探讨MMP-9、MMP-26、TIMP-1、TIMP-4在体外受精-胚胎培养的小鼠种植前胚胎中的表达规律。 方法：采集小鼠的成熟卵细胞和精子，体外受精并继续培养至囊胚。分别使用MMP-9、MMP-26、TIMP-1、TIMP-4四种抗体对4-10细胞的胚胎和囊胚进行免疫荧光染色，在激光扫描共聚焦显微镜下观察四种蛋白在胚胎中的表达。 结果：MMP-9、MMP-26、TIMP-1、TIMP-4在小鼠4-10细胞胚胎中均有表达。MMP-9与TIMP-1在小鼠囊胚的滋养细胞层和内细胞团中均有表达;MMP-26和TIMP-4在小鼠囊胚的滋养细胞层上有集中的明确表达，在内细胞团中几乎无表达。 结论：MMP-26与TIMP-4只参与囊胚向子宫内膜的种植，而不参与极早期胚胎胚层的分化等生理过程;MMP-9与TIMP-1则同时参与这两个过程。