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关键词： C基因启动子变异   CP   乙型肝炎病毒基因   分型   临床意义   HB   表达   测序   基因序列   调控  

摘要： 众所周之,HBeAg由前C/C基因表达,并受到C基因启动子(core promoter,CP)调控.CP和前C基因变异均能造成HBeAg表达下降或停止.本研究通过测序法检测基因型及CP基因序列,对基因型与C基因启动子变异的相关性进行探讨.

关键词： 乙型肝炎病毒   前S1蛋白   含量检测   对抗夹心酶免疫法   表面抗原  

摘要： 目的为了进一步探讨乙肝患者血清前S1蛋白在乙肝诊断及预后中的作用。方法采用对抗夹心酶免疫方法对214份HBsAg阳性血标本和50份正常血标本进行前S1蛋白阳性率检测。结果血清前S1蛋白阳性率在大三阳组，小三阳组，HBsAg阳性联合抗-HBc阳性组和HBsAg阳性组四组之间均有显著性差异，前S1蛋白在HBeAg阴性中的阳性率为29．5％(31／105)。结论说明前S1蛋白在HBV感染宿主的过程中起吸附作用，并促进病情的发展。对部分小三阳病人，为避免HBeAg变异而产生的阴性误导，应进行前S1蛋白检测，前S1蛋白阳性者仍有必要进行抗病毒治疗。

关键词： 抗-HCV   RNA   血清   核酸定量   丙型肝炎病毒   患者   临床意义   PCR)   PCR法   荧光定量  

摘要： 目的　研究丙型肝炎患者血清中的丙型肝炎病毒核糖核酸 (HCVRNA)载量与抗丙型肝炎病毒抗体 (抗 HCV)之间的相关性。方法　用荧光定量 (FQ PCR)法检测 2 0 8例疑诊丙型肝炎患者血清中的HCVRNA ,酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗 HCV。结果　 2 0 8例血清样本中HCVRNA阳性率为 81.3 %。HCVRNA平均载量为 4.63× 10 5Copies/ml。结论　FQ PCR法检测HCVRNA是判定HCV感染的直接证据 ,是反映病毒复制与传染性的直接指标 ,有确诊价值与抗病毒治疗疗效评估价值。HCVRNA与抗 HCV具有高度正相关。HCVRNA较抗

关键词： 乙型肝炎病毒基因型   乙肝病毒   临床意义   血清型   DNA病毒   HBV   改变   性分   个别   根据  

摘要： 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)是已知的引起人类疾病的最小DNA病毒，HBV感染呈世界性分布。传统上根据乙肝病毒外膜蛋白上的个别氨基酸的改变，将乙肝病毒分为4种主要的血清亚型：adr、adw、ayr和ayw，上述亚型可进一步细分为9种血清亚型：adw2、adw4、ayw1、ayw2、ayw3、ayw4、ayr、adrq+和adrq-。

关键词： 肝炎病毒感染   标志物   临床意义   治疗   检测指标   病程   病毒性肝炎  

摘要： 肝炎病毒标志物的检测对病毒性肝炎的临床诊断、治疗、分析、判断肝炎病毒感染者病程及传染性均有重要意义，本文就常用肝炎病毒标志物的临床意义研究进展作一简要介绍。

关键词： HBV感染   临床意义   乙型肝炎病毒基因型   分布特点   酶联免疫吸附试验(ELISA)   HBV基因型   微板核酸杂交   错误   过程   校对  

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)在逆转录过程中由于缺乏校对酶的作用,常常发生核苷酸的配对错误,因此其突变率较高,现已将HBV分为A～H 8个基因型[1].HBV感染呈一定的地域性分布,在我国主要以B、C、D基因型为主.但是有关基因型与HBV感染的致病性及临床意义尚不太清楚.我们应用聚合酶链反应(PCR)微板核酸杂交-酶联免疫吸附试验(ELISA)对HBV进行了基因分型,旨在探讨HBV基因型分布特点和临床的关系。

关键词： 乙型肝炎病毒   YMDD   病毒C区   1896A   病毒变异   拉米夫定  

摘要： 乙型肝炎病毒 (HBV)免疫学标志物 (HBVM)和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBVDNA)是临床诊断HBV感染和判断治疗效果的指标。在拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的过程中 ,一部分患者出现e抗原血清转换 (HBeAg阳性转移为抗HBe阳性 )后HBVDNA仍是阳性。本文对此类患者的HBVYMDD变异及C区 1896A变异进行了检测和分析。1　材料和方法1 1　标本来源　 2 6 7例乙型肝炎患者 ,诊断符合《病毒性肝炎防治方案》[1] ,用拉米夫定 (10 0mg/日 )治疗连续 3年。其中e抗原血清转换后HBVDNA仍阳性的患者 11例。1 2　方法1 2 1　仪器和试剂　Bio RadIcycle型扩增仪 ,DV990BV型酶标仪 ,HBVDNA定量试剂盒、YMDD变异及C区 1896A变异试剂盒均由上海浩源科技公司提供 ,HBV血清标志物试剂由上海科华生物技术公司提供。1 2 2　方法　YMDD变异及C区 1896A变异测定方法均按试剂盒说明。将病人血清经处理后进行扩增 :5 0℃ 2min ,95℃ 5min ,(94℃ 30s ,5 0℃ 30s ,72℃ 30s)× 2 ,(90℃ 2 0s ...

关键词： 前S1抗原   HBVDNA   乙型肝炎病毒   前S1蛋白   临床意义   乙肝血清标志物   抗-HBc   肝细胞   S1基因   附着  

摘要： 乙型肝炎病毒前S1蛋白是HBV DNA的S区的前S1基因的编码产物,它和前S2蛋白一起在HBV附着和侵入肝细胞的机制中起重要作用[1,2].前S1蛋白与HBeAg及HBV DNA三者间有显著相关性,可作为HBV在体内复制的标志物[3].但也有文献[4]报道前S1蛋白主要与抗-HBe和抗-HBc有关.

关键词： 乙型肝炎病毒   基本核心启动子   变异   限制性片段长度多态性分析  

摘要： 目的 :研究乙型肝炎患者乙型肝炎病毒 (HBV)基本核心启动子 (BCP) T1 76 2 A1 76 4联合突变情况及其临床意义。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)与限制性长度片段多态性分析 (RFL P)相结合 ,检测 130例乙型肝炎患者 BCP区核苷酸 (nt) 176 2碱基 A→ T和 176 4碱基 G→ A联合突变。结果 :HBe Ag(+)和 HBe Ab(+)两组患者中 BCP T1 76 2A1 76 4联合突变率的不同频率分别为慢性乙型肝炎患者 (Chronic hepatitis B,CHB) 4 0 .0 %和 85 .7% ,无症状携带者(Asym ptom atic carrier,ASC) 2 2 .2 %和 6 5 .0 % ,献血员为 5 %。BCP T1 76 2 A1 76 4双点联合突变组 HBV- DNA≥ 10 5cps/ml检出例数 81例 (96 .4 % ) ,非突变组 HBV- DNA≥ 10 5cps/ml检出例数 2 5例 (5 4 .3% )。结论 :BCP T1 76 2 A1 76 4联合突变与乙型肝炎的发生、发展以及预后有关 ,可能是 CHB与 ASC患者 HBe Ag(- )的原因之一 ,可促进乙肝病毒繁殖。对慢性乙型肝炎患者检测 HBV BCP T1 76 2 A1 76

关键词： 乙型肝炎病毒   前S抗原   检测   ELISA   恢复期  

摘要： 目的 :检测不同HBVM模式的Pre S1Ag ,Pre S2 Ag并与HBV DNA相比较 ,探讨二者不同的临床价值。方法 :用ELISA检测标本HBVM ,用ELISA方法检测Pre S1Ag ,用EIA方法检测Pre S2 Ag,用PCR方法检测HBV DNA。结果 :Pre S1Ag阳性率低于Pre S2 Ag,与HBV DNA及HBeAg更接近。在HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性模式中阳性占 87.2 9% ,而Pre S2 Ag在恢复期的模式中阳性率较高。结论 :Pre S1Ag比Pre S2 Ag更适合作为HBV复制活跃的指标 ,Pre S2 Ag与HBV也可作为病毒复制指标 ,同时与病毒清除有关。