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关键词： 前S2抗原   HBV—DNA   乙型肝炎病毒标志物  

摘要： 目的:探讨乙肝病毒前S2抗原(pre-S2Ag)的检测及其临床意义。方法:对188例标本采用ELISA法进行乙型肝炎病毒标志物(HBVM)及pre-S2Ag检测,并对其中162例标本应用荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果:162例血清标本同时检测HBV-DNA和pre-S2Ag,两者检出率差异无统计学意义(χ2=2.78,P>0.05)。HBeAg(+)与HBeAb(+)组之间pre-S2Ag阳性率的差异有统计学意义(χ2=28.03,P<0.005)。HBeAg(+)组、HBcIgM(+)组pre-S2Ag阳性率为100%,HBsAg(+)的肝癌组pre-S2Ag阳性率达95.0%,结果明显高于HBV-DNA(-)组18.4%,P值均<0.005。结论:pre-S2Ag是反映病毒感染与复制的指标,与临床病情活动有关,可作为疗效和预后的观察指标,能完善和补充乙肝病毒血清标志物的检测。

关键词： 导流杂交   乳头瘤病毒   人   基因分型  

摘要： 目的评价快速导流杂交法检测人乳头瘤病毒基因分型的临床应用效果，并探讨其临床意义。方法对2006年5月～2007年4月中山大学第二附属医院妇产科及体检中心送检的1022例样本全部进行快速导流杂交法HPV基因分型检测，并将其中563例与细胞学诊断结果做对比。结果1022例样本中，HPV感染率为37．57％（384／1022），广州地区最常见的HPV基因型依次为：16、52、58、68、CP8304、18、33、53、31、11、39、66。随着宫颈病变程度加重，高危型HPV感染率逐渐增高，CINⅠ为32．40％（35／108），CINⅡ为56，67％（34／60），CINⅢ为78，05％（32／41），宫颈癌为95．23％（40／42），与正常体检组（10，53％，16／152）相比，均有显著性差异（P〈0．05）。快速导流杂交法诊断宫颈癌的敏感性为95．23％（40／42），特异性为66．99％（349／521），阳性预测值为18．86％（40／212），阴性预测值为99．43％（349／351）。结论快速导流杂交法可准确进行HPV基因分型，诊断宫颈癌快速敏感，有较高的阴性预测值，是理想的宫颈癌粗筛方法，HPV基因分型也为本地区HPV的流行状况及基因疫苗研究提供了实验依据。

关键词： 乙型肝炎病毒前S1抗原   HBVM   临床意义  

摘要： 目的探讨乙型肝炎病毒前S1(Pres1)抗原在不同HBVM模式中的临床意义。方法用ELISA法检测222例乙型肝炎患者,20例健康人群的前S1抗原和其他乙型肝炎标志物,用定量PCR法检测HBV-DNA。结果242例标本中Pres1抗原的总阳性率为76.86%,其中模式(1)91.30%、(2)79.41%、(3)100%、(4)57.14%、(5)0%;HBV-DNA的阳性率分别为94.20%、78.43%、100.00%、61.90%、0。HBeAg阳性模式组与阴性模式组比较χ2=27.48,两者有统计学意义(P<0.01)。在HBV-DNA阳性的188例中,Pres1抗原检出率为86.17%(162/188),Pres1与HBV-DNA两者测定结果的总符合率为79.34%,两者的总检出率有关联(P<0.01)。结论乙型肝炎病毒前S1抗原是一个能较好反映乙肝病毒复制的指标,检测前S1抗原尤其适合没有条件开展PCR检测技术的基层医疗机构。

关键词： 前S1抗原   乙型肝炎病毒   病毒复制  

摘要： 目的:为探讨检测乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)的临床意义。方法:本文对205例各型乙型肝炎患者进行Pre-S1Ag检测,同时检测HBV标志物和HBV-DNA,对其阳性率及相互关系进行分析比较。结果:前S1抗原可作为病毒清除与病毒转阴的指标,发现前S1抗原阳性的乙型肝炎患者传播乙型肝炎病毒比前S1抗原阴性和无症状HBsAg携带者的危险性更大。结论:说明前S1抗原是反映乙型肝炎病毒复制和传染性的指标,前S1抗原的检测是乙型肝炎的临床诊断、疗效观察和判断预后的良好指标。

关键词： 丙型肝炎病毒   实时荧光定量RT—PCR   定量  

摘要： 目的:建立实时荧光定量RT-PCR(RFQ-RT-PCR)检测HCV-RNA含量方法的临床应用价值。方法:在HCV基因组5’非编码区(5’-UTR)设计特异性引物和一对杂交探针,PCR扩增目的片段并构建相应基因片段载体,体外转录RNA作为标准品,根据其建立的标准曲线对血清HCV RNA进行定量,同时用传统的巢式RT-PCR进行定性分析。结果:138例样本在HCV抗体阳性患者中,肝硬化和肝癌患者的HCV RNA含量显著高于慢性肝炎患者(P<0.05),而且HCV RNA含量与ALT水平呈正相关(r=0.91)。结论:RFQ-RT-PCR检测HCV-RNA含量比ELISA法具有更好的灵敏度和特异性,能准确反映HCV在体内的复制情况。

关键词： 肝炎表面抗原   乙型   肝炎病毒   乙型   DNA  

摘要： 目的检测乙肝患者血清中乙肝两对半(HBVM)、乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白(HBV-LP)以及HBV DNA,比较在不同乙肝两对半模式的患者中HBV-LP与HBV DNA的检出率,探讨乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白(HBV-LP)用于乙肝患者临床诊断的意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测HBV-LP和乙肝两对半,采用荧光定量PCR方法对患者HBV DNA进行检测。结果(1)相同乙肝模式患者血清中HBV-LP与HBV DNA检出率差异无统计学意义;(2)143例小三阳乙肝患者血清中HBV-LP与HBV DNA阳性率差异无统计学意义,二者的检出一致率为82.52%[(65+53)/143];(3)HBV-LP吸光度(A值)与HBV DNA呈正相关关系(r=0.983)。结论乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白与HBV DNA有良好的正相关关系,在HBeAg阴性的乙肝患者中乙肝病毒表面抗原大蛋白(HBV-LP)与HBV DNA有较高检出一致率,HBV-LP用于临床反映乙肝病毒复制水平,特别是HBeAg阴性乙肝患者体内病毒复制情况有重要的意义。

关键词： 肝炎病毒,乙型   基因型   聚合酶链反应   反向点杂交  

摘要： 目的:了解乙型肝炎病毒基因型的分布情况,并探讨各基因型与临床类型的相关性。方法:采用聚合酶链反应-反向点杂交技术检测130例HBV感染者的HBV基因型,并分析各基因型在不同临床类型的比例。结果:130例HBV感染者中B型57例,占43.8%,C型69例,占53.1%,D型2例,占1.5%,B、C混合型1例,占0.8%。1例未检出基因型,占0.8%;C基因型在表面抗原携带者和慢性乙型肝炎轻度、中度、重度及肝纤维化的比例依次增高,分别为27.8%、47.2%、59.5%、61.5%和66.7%;C基因型在慢性乙肝中度以上所占比例高于B型("2=5.54,P<0.05)。结论:本组HBV基因型由B、C、D型构成,以B、C基因型为主,C型与中重度肝病有关。

关键词： 乙型肝炎病毒   病毒基因分型   临床意义   输血传播   医源性传播   人类健康   传播途径   致病因子  

摘要： 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是严重危害人类健康的肝炎病毒之一,是重要的肝脏疾病致病因子.乙型肝炎病毒的传播途径有:输血传播、医源性传播、母-婴传播、接触传播及其他传播,如通过蚊子、臭虫和虱子等吸血昆虫传播。[第一段]

关键词： 乙型肝炎病毒   前S1   蛋白   HBV-DNA  

摘要： 目的:探讨血清前S1蛋白在乙型肝炎病毒(HBV)感染中的临床意义。方法:采用ELISA法对278例乙型肝炎患者前S1蛋白,乙肝血清标志物进行检测。同时进行HBV-DNA测定,并取60份体检正常者血清作为正常对照。结果:HBV高复制组(HBeAg、HBV-DNA、HBcAb阳性各组)中血清前S1蛋白阳性率高,低复制组阳性率较低。结论:血清HBV前S1蛋白是反映HBV复制状态、传染性和预后的良好指标之一。

关键词： P糖蛋白   乙型肝炎病毒X蛋白   肝癌   原发灶   门静脉癌栓   多药耐药  

摘要： 目的探讨P糖蛋白与乙型肝炎病毒X蛋白肝癌原发灶和门静脉癌栓中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化染色法检测36例肝癌原发灶及相应转移灶中P糖蛋白和乙型肝炎病毒X蛋白的表达。结果在肝癌原发灶及其转移灶中,P糖蛋白表达的吸光度值分别为0.247±0.060,0.251±0.071。P糖蛋白在肝癌原发灶和转移灶之间的表达并无显著性差异(P>0.05)。且P糖蛋白的表达同乙型肝炎病毒X蛋白的表达呈正相关(γ=0.911,P<0.05)。结论乙型肝炎病毒X蛋白与肝癌化疗耐药密切相关;P糖蛋白在肝癌原发灶和转移灶之间的表达具有较高的一致性,可以通过检测门静脉癌栓中P糖蛋白的表达,预测肝癌原发灶及其他转移灶对化疗药物的耐药性,为肝癌的个性化化疗提供较好的参考依据。