教学课程资源库 更多>>

关键词： 基因工程   主动学习   教学改革  

摘要： 为了突破基因工程知识不好学、学生不爱学的难题,课程从“让学生参与主导课堂”“让基因工程知识动起来”和“让基因工程知识用起来”三个维度进行教学改革与探索,旨在探索构建基因工程“知识好学,学生愿学”的教学策略,以期提高本科教育中基因工程的教学质量。

关键词： bZIP转录因子   植物抗逆性   基因工程   生物胁迫   非生物胁迫  

摘要： 植物遭遇逆境会受到伤害,利用基因工程技术提高植物抗逆性是一条快捷有效的途径。碱性亮氨酸拉链(bZIP)转录因子是高等植物中数目较多且相对保守的基因家族之一,在植物抵御低温、干旱、盐渍、病虫等生物和非生物胁迫过程中具有重要的调控作用。综述了bZIP转录因子的结构、分类及其提高植物抗非生物胁迫(干旱、高温、低温、高盐、营养缺乏等)和生物胁迫的研究新进展,为bZIP转录因子的应用及植物抗逆遗传改良提供参考。

关键词： 蓝藻   基因工程   代谢过程   化学品   底盘细胞   合成生物学  

摘要： 蓝藻固碳能力强、易于进行遗传操作,是开发绿色生物技术产品的理想细胞工厂。但长期以来,许多研究成果仍处于实验室阶段,各种化学品生产的效率较低。结合蓝藻自身优势,充分利用现代生物技术手段,将有助于促进蓝藻细胞工厂的深入研究和发展。以蓝藻生物技术发展过程为主线,分别介绍了基因工程、代谢工程及合成生物学在蓝藻细胞工厂研究中取得的成果,并指出“药食同源”是蓝藻表达外源药物蛋白,实现成果转化的发展方向;开发先进的合成生物学工具,改造、设计和重构蓝藻底盘细胞代谢途径,是实现化学品高效生产的必由之路。期望为蓝藻生物技术相关问题的深入研究提供参考。

关键词： 牛   多能干细胞   胚胎干细胞   诱导多能干细胞   扩展潜能干细胞  

摘要： 多能干细胞(PSCs)是一类能够无限自我更新的细胞,能够分化成各种类型的组织,促进基因编辑和再生领域发展。牛作为最常见的家养有蹄类动物之一,具有很高的经济价值和遗传潜力,因此衍生稳定的牛多能干细胞对理解牛胚胎发育分子机制有着积极作用。目前,人们已在牛胚胎干细胞(bESCs)和诱导多能干细胞(biPSCs)方面做了诸多研究,但建立与小鼠和人类相当的bESC仍具有挑战性。文章重点综述了牛胚胎干细胞的各种衍生方式以及多能性维持的内部信号通路和外部微环境的相互作用,并介绍了诱导多能干细胞、扩展潜能干细胞的特点,以期为牛干细胞的相关领域提供参考。

关键词： 俄罗斯   生物伦理学   多重性   价值关切  

摘要： 自20世纪中叶,具有跨学科属性的俄罗斯生物伦理学研究兴起,至20世纪末已作为独立研究领域存在。当代俄罗斯学者从起源、本质范畴、主要任务等方面奠定了生物伦理学的学术话语,从教科书、教学大纲等方面建构了科学的学科体系;从实证角度确证了生物伦理学的跨学科属性,并有针对性地面对争议提出解决方案;围绕生殖、死亡、传染病等问题提出21世纪俄罗斯生物伦理学的具体关切。俄罗斯生物伦理学研究承袭了苏联时代伦理学的研究方法、范式,为当代中国生物伦理学的发展完善提供有益镜鉴。

关键词： 经济全球化   人类基因组计划   科学模式   基础理论   大变局   团结合作   面临困境   环球财经  

摘要： 开放科学应如何实现?经济全球化遣遇严峻挑战之际,抖技领域“以邻为整”的观念也开始出现。不幸的是,人类科学接下来的发展却比任何时候都更需要团结合作。正如《环球财经》近日刊出的“属于开放料学的时代已经来临”一文指出,二战和冷战体录下成的以曼哈赖工程、阿波罗登月计划、人类基因组计划为代表的大科学模式现在面临困境:首光,料学基础理论在长时间已没有发生实质性的重大突破,让计多大科学项目的实际进展开始放缓;其次,百年未有之大变局导致国际关录销综复杂,在某神程度上于扰了料研工作所必离的国际合作程度。

关键词： SATB1   质粒构建   DNA测序  

摘要： 核基质结合蛋白SATB1调控染色质的空间结构,参与真核生物基因表达。本论文通过PCR获得SATB1目的基因,然后与载体mCherry-C1同时用EcoRⅠ和KpnⅠ双酶切后,用T4连接酶进行连接。连接质粒转入感受态宿主细胞并在Kana抗性的LB培养基中培养。分离获得Kana抗性单克隆菌株并进行扩大培养后提取重组质粒。对重组质粒进行双酶切验证和DNA测序检测。本论文成功构建mCherry-SATB1真核表达质粒,为后续研究SATB1的功能机制奠定基础。

关键词： 小鼠胚胎干细胞   CRISPR/Cas9n   中内胚层分化   增强绿色荧光蛋白   报告基因   Brachyury   手足口病毒2A  

摘要： 目的·通过CRISPR/Cas9n(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9 nickase)介导的同源定向修复(homologous-directed repair,HDR)技术在小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cell,mESC)的中内胚层关键调控分子T-box转录因子Brachyury(即T基因)末端依次敲入手足口病毒2A(foot-and-mouth disease virus 2A,F2A)和增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)以建立T荧光报告细胞系(mTF2A-EGFP)。方法·首先,针对T基因构建特异性单链导向RNA(single guide RNA,sgRNA)质粒和包含F2A-EGFP的供体质粒。利用电穿孔将这2种质粒递送到mESC E14Tg2a(E14)内,通过HDR在T基因末端插入F2A-EGFP。然后,通过药物筛选和基因测序验证所获得的单克隆细胞,并将其诱导形成类胚体(embryonic body,EB)进行分化。通过荧光显微镜和流式细胞技术分别监测mT-F2A-EGFP细胞克隆在分化前后的荧光信号变化,并进行实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)来检测多能性标志基因、中内胚层以及外胚层标志基因的转录水平变化。同时,检测克隆细胞的周期、生长曲线,并利用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)染色检测候选克隆干细胞特性。最后,挑选克隆细胞系T1进行了EB分化。利用流式细胞技术分选出分化细胞群中EGFP荧光表达细胞(EGFP+)和无荧光表达的细胞(EGFP-),并检测各谱系基因的表达情况。结果·EGFP被正确插入到E14细胞的T基因,其荧光强度能正确反映T基因表达水平且未产生明显的不良反应。当T1报告克隆分化时,通过流式细胞技术分选出的包含mT-F2A-EGFP的荧光细胞主要高表达中内胚层标志基因。结论·成功构建携带mT-F2A-EGFP的mESC,可实现对T基因调控程度的快速监测,并实时追踪分化过程中表达T基因标记EGFP的中内胚层细胞。

关键词： 胚胎工程   极体   胚胎干细胞   胚胎移植   高中生物学  

摘要： 对5个版本高中生物学教科书中“胚胎工程”的内容进行比较,列举6个教师常见的疑惑问题,查阅文献逐一探析问题,解答疑惑。