教学课程资源库 更多>>

关键词： 河豚鱼   聚合酶链式反应   16S   rRNA基因   DNA测序   物种鉴定  

摘要： 应用16S rRNA基因聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）扩增通用引物,对3属13种福建省搜集的河豚鱼样品与9个未知物种的河豚鱼样品的16S rRNA基因序列中的部分片段进行PCR扩增与脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid,DNA）碱基序列测定,各物种序列长度在611~614 bp之间。应用DNAMAN V6软件进行样品间DNA序列同源性比对分析,建立样品间系统关系同源树。供试13个样品被划分为4个类群组,群间的同源率为87%,群内同源率为94%~100%。根据序列同源性分析结果,9个未知种名的样品被归类到3个类群组中,推测9个未知种名的样品为东方鲀属或腹刺鲀属。探讨了16S rRNA基因部分DNA序列测试及同源性分析技术在河豚鱼种属鉴别中应用的可能性。

关键词： Nodal信号通路   小鼠胚胎干细胞   定型内胚层   细胞分化  

摘要： 目的：探讨激活Nodal信号通路在小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cells,ESC）向定型内胚层（definitive endoderm,DE）分化中的作用,寻找小鼠ESC向DE分化的最佳培养体系。方法：根据培养基的不同,实验分为3组：胚胎干细胞组（基础培养＋LIF）、自然分化组（基础培养基）和activin A组（基础培养基＋50μg/L activin A）。细胞培养1~7 d,收集不同作用时点（1、3、5、7 d）的细胞及细胞爬片。用流式细胞术检测CXCR4阳性细胞的比例;免疫细胞化学法检测CXCR4蛋白的表达;Western blot检测OCT4及CXCR4蛋白的表达。结果：流式细胞术检测结果提示,随着培养时间的延长,CXCR4阳性细胞的比例,胚胎干细胞组在1~7 d无明显变化,自然分化组和activin A组逐渐增高,第5天达高峰（P〈0.05）,其中activin A组最高（P〈0.05）。细胞免疫组化结果显示CXCR4阳性细胞呈棕褐色或棕黄色。Western blot的结果提示,随着培养时间的延长,胚胎干细胞组OCT4和CXCR4蛋白表达无明显变化;自然分化组和activin A组的CXCR4蛋白的表达逐步增高,OCT4蛋白的表达逐步下降,第5天达高峰（P〈0.05）,其中activin A组的表达最明显（P〈0.05）。结论：在小鼠ESC分化过程中,在诱导培养的第5天,DE的比例最高。激活Nodal信号通路可以促进小鼠ESC向具有CXCR4分子标志的DE分化,有利于获取更多的DE细胞。

关键词： 小反刍兽疫   亚单位疫苗   病毒样颗粒疫苗   基因工程弱毒苗   核酸疫苗  

摘要： 2013年世界动物卫生组织(OIE)和联合国粮食及农业组织(FAO)提出小反刍兽疫可能成为继牛瘟之后,被在全球范围内消灭的第2个动物疫病。近年来,广泛使用弱毒疫苗免疫预防小反刍兽疫,但由于缺乏区分免疫抗体和感染抗体的技术手段等,给小反刍兽疫的消灭和根除计划的实施带来一定的困难。因此,新型疫苗以及特异性诊断技术的研究和开发成为研究热点。论文对小反刍兽疫新型疫苗研究中的亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、基因工程弱毒苗、核酸疫苗的研究进行综述,以期为小反刍兽疫新型疫苗开发和应用提供参考。

关键词： 非编码RNA   心血管系统疾病   人类基因组计划   蛋白编码基因   长链   转录组学   基因数量   生物信息  

摘要： 人类基因组中，可转录基因占据了90％的比例，但这其中仅有2％为蛋白编码基因，人类基因组计划表明，人类仅存在约20000-25000个蛋白编码基因，与线虫的编码基因数量相仿。人们不禁产生疑问，基因组中其余98％可转录基因是什么，他们的功能是什么。得益于测序技术的迅猛发展和转录组学生物信息算法的日趋完善，人们逐渐意识到基因组中除蛋白编码基因外，其余绝大多数均以非编码RNA的形式存在于多种组织细胞中。

关键词： 柑橘   低温诱导基因   抗寒基因   基因表达调控   基因工程  

摘要： 柑橘是我国南方重要经济树种,而低温是影响柑橘产量和分布的重要制约因素。基因差异表达分析技术是寻找植物抗寒基因的重要技术手段,而基因工程是获得植物抗寒品种的重要方法。本文综述了利用基因差异表达分析技术获得柑橘抗寒基因的方法,重点介绍了近年来在柑橘中已被分离鉴定的抗寒相关基因,分析了这些基因的抗寒功能及抗寒调控分子机制,并探讨了通过基因工程转化寒敏感柑橘的研究进展。

关键词： 孕妇血浆胎儿游离DNA   DNA测序   无创产前检测  

摘要： 目的:探讨孕妇血浆胎儿游离DNA高通量测序(DNA测序)在无创产前检测中的应用价值。方法:对7561例唐氏筛查高风险孕妇行DNA测序,并行羊水细胞染色体核型分析确诊。结果:在7561例孕妇中,DNA测序异常40例,羊水细胞核型结果异常37例,DNA测序误诊3例。其中DNA测序检测到21-三体高风险25例,羊水细胞核型确诊24例;18-三体均为12例。DNA测序对于21-三体检测的敏感性和特异性分别为100.00%和99.98%,18-三体检测的敏感性和特异性均为100.00%。DNA测序的假阳性率为0.04%,假阴性率为0。结论:孕妇血浆胎儿游离DNA高通量测序是检测21和18-三体一种敏感性高和特异性强的新方法,在无创产前检测中有重要的实用价值。

关键词： 科学知识   科学技术协会   传播   科学信息   转基因作物   全球变暖   联合国   科学家  

摘要： It is becoming increasingly important for the public to un- derstand how new scientific information and technology impact their lives and how scientists obtain new knowledge. Without this understanding, how do people know if global warming is real or if it is safe to eat genetically modified crops？ Dr. Chen ZhangLiang, the Vice President of China Association of Science and Technology （CAST）, conveyed this message in his talk at the Chinese Society for Cell Bi- ology （CSCB） Biennial Conference held in Shenzhen in April, 2015.

关键词： 干细胞治疗   microRNAs   缺血性心脏病   心肌细胞   胚胎干细胞   祖细胞   造血干细胞   肌细胞分化   梗死心肌   血清诱导  

摘要： 心肌梗死（MI）是由于部分心脏血液供应的中断,心肌细胞死亡引起的一种常见的缺血性心脏病。根据世界卫生组织2004年公布的数据,缺血性心脏病估计占死亡人数12.2%。

关键词： 梅山猪   瘦肉率   种群   培育   畜牧兽医研究所   中国农业科学院   国际   基因工程  

摘要： 近日，从中国农业科学院北京畜牧兽医研究所猪基因工程与种质创新团队获悉，该团队历时5年通过基因编辑技术成功制备并培育出具有“双肌”表型的肌抑素（Myostatin）纯合子突变梅山猪新种群，该种群与野生梅山猪相比瘦肉率提高近12％。

关键词： 竞争性等位基因特异的TaqMan聚合酶链反应   肠镜活组织检查标本   KRAS   G12D  

摘要： 目的对比分析竞争性等位基因特异的TaqMan聚合酶链反应(castPCR)法和DNA直接测序法检测肠镜活组织检查标本KRAS G12D突变的差异。方法应用活组织检查钳收集肠镜下结直肠腺瘤和结直肠癌组织,抽提组织DNA,分别采用castPCR法和DNA直接测序法获得KRAS G12D的突变情况。结果腺瘤组和腺癌组castPCR法检测的KRAS G12D突变率均显著高于同组DNA直接测序法(P值均<0.05),两组间castPCR法和DNA直接测序法检测的KRAS G12D突变率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。腺瘤组两种检测方法的突变型符合率为55.6%,野生型符合率为100.0%,阴性符合率为100.0%,总体符合率为87.5%,一致性检验Kappa值为0.643 5;腺癌组两种检测方法的突变型符合率为50.0%,野生型符合率为100.0%,阴性符合率为100.0%,总体符合率为85.0%,一致性检验Kappa值为0.583 3。提示两种方法检测阴性的一致性程度均较高,但检测阳性的一致性程度一般。Mutation Detector分析结果显示,castPCR法能够检测出突变量<1%的突变,灵敏度高达0.1%。检测突变量分析结果显示,当KRAS G12D突变量≥4%时,castPCR法和DNA直接测序法检测KRAS G12D均为阳性;当突变量<4%时,仅castPCR法能够检测出KRAS G12D为阳性。提示castPCR法能够检测出DNA直接测序法检测不出的KRAS G12D突变,较DNA直接测序法效率高。结论 castPCR法能够高效地检测肠镜活组织检查标本中低突变量的KRAS G12D,其临床实用价值较DNA直接测序法高。