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关键词： 胚胎干细胞   成体干细胞   源性   多向分化潜能   自我更新能力   组织工程   社会伦理学   干细胞来源  

摘要： 干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞群体,目前已被应用于组织工程和再生医学邻域[1-2].根据来源不同,干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞[3].胚胎干细胞存在潜在的社会伦理学争议,阻碍了其应用[4].成体干细胞虽然能从骨髓、外周血、脂肪、牙髓、毛囊[5]等组织获取,但存在取材困难、创伤较大、数量有限等问题[6].因此,探索一种新的干细胞来源是目前生物医学界研究的热点.

关键词： 巴西橡胶树   分子生物学   抗病基因   基因工程  

摘要： 着重介绍Mlo基因、含锰的超氧化物歧化酶(Mn SOD)基因、橡胶凝集因子基因、死皮病相关基因、几丁质酶基因等巴西橡胶树抗病性相关基因的研究进展,并对研究中存在的问题及不足提出解决办法,对进一步的研究进行展望。

关键词： 胚胎干细胞   自体诱导多能干细胞   肝脏   分化  

摘要： 全能干细胞主要包括胚胎干细胞(embryonicstem cell,ESC)和自体诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)两类,其在肝脏方向的分化及移植应用,可为肝细胞替代治疗提供新的细胞来源,有望成为终末期肝病的有效辅助疗法.近年干细胞技术在肝脏领域研究进展迅速,如iPSC可在保留全能分化性的同时大大减轻ESC应用面临的伦理及免疫排斥问题,同时干细胞分化水平也逐渐从肝系细胞的单细胞状态提升到肝脏组织的高度.这些进展一方面推动了肝功能替代治疗技术进步;另一方面也促进了肝脏器官体外发育基础理论的丰富和更新.

关键词： 胚胎干细胞   成纤维细胞   饲养层   人类   畸胎瘤   小鼠  

摘要： 目的观察用人包皮成纤维细胞(h PFF)支持生长的人胚胎干细胞(h ESC)的体内全能性。方法将第20代h PFF支持生长的h ESC和h PFF分别接种到2只严重联合免疫缺陷的小鼠(SCID)小鼠体内,分别为观察组和对照组,观察5周内两组小鼠一般状态及是否有畸胎瘤形成。取观察组小鼠畸胎瘤制作组织学切片,验证其是否包含了源于全部3个胚层的各种分化细胞。结果观察组SCID小鼠接种后第5天即可在接种部位触到包块,包块进行性增大。观察组小鼠包块理组织学检查显示,该肿块包含3个胚层的组织结构,具备畸胎瘤的病理组织学特点。结论用h PFF支持生长的h ESC有体内分化全能性。

关键词： 运动损伤   组织支架   生物相容性材料   组织构建   组织工程   组织工程化肌腱   肌腱   间质干细胞   胚胎干细胞   成脂分化   生物相容性  

摘要： 背景:获得大规模、具有再生活力的种子细胞以及具有与正常人体肌腱组织相接近的力学性能的理想支架材料是当前组织工程化肌腱研究面临的最为关键的限制性因素。目的:总结和分析组织工程肌腱研究中的种子细胞和支架材料的研究进展。方法:查阅近年来肌腱组织工程研究的相关文献,综合国内外最新研究成果,就肌腱组织工程中合适的种子细胞来源、研究更为理想的支架材料及组织相容性等方面的进展进行概述。结果与结论:肌腱组织工程中常用的种子细胞有间充质干细胞、肌腱干细胞及胚胎干细胞等,可以向骨、软骨和脂肪分化,修复肌腱损伤的理想细胞。肌腱组织工程支架材料有天然材料及人工合成材料等,肌腱组织工程支架材料应有良好的生物相容性和适度的机械性能,复合材料将是肌腱组织工程支架材料研究的重点。

关键词： 鸡   Ⅹ期囊胚细胞   胚胎干细胞   转基因   嵌合体鸡  

摘要： 鸡Ⅹ期囊胚细胞(Blastodermal cells,BCs)作为潜在的胚胎干细胞,在胚胎发育动物模型、禽类转基因技术以及家禽种质资源冷冻保存等方面有广阔的应用前景。文章对鸡BCs的形态特征、体外培养、诱导分化、遗传修饰、冷冻保存、性别鉴定等体外操作方面的研究与应用进行了综述。

关键词： 转基因作物   种植面积   公顷   生物技术应用   服务组织  

摘要： 根据国际农业生物技术应用服务组织近日发布的一份报告，2014年全球转基因作物种植面积创新纪录，达1．815亿公顷，比2013年增加600万公顷。其中，美国继续以7310万公顷种植面积领先全球；中国种植转基因作物390万公顷，位列全球第六。

关键词： 人类基因组计划   生物学   科学研究   团队协作  

摘要： 25年前，人类基因组计划启动了，时至今日，它所提供的经验仍旧指引着由它开启的、以团队协作为基础的科学研究。

关键词： 基因工程   牧草培育   应用  

摘要： 目前,国外对于基因工程在牧草培育中的应用已经取得了突破性的进展,而我国关于该种技术的应用还处在初级发展阶段。主要对现阶段我国牧草育种取得的初步成果进行分析,并对基因工程在牧草培育中的应用进行展望。

关键词： Olig2   Nkx2.2   过表达   人胚胎干细胞   克隆  

摘要： 目的:建立过表达Olig2和Nkx2.2的人胚胎干细胞(hESCs)系.方法:利用RT-PCR从鼠N2A细胞克隆出Olig2和Nkx2.2的ORF片段,将Olig2和Nkx2.2基因编码序列分别和带有HA及Flag的载体连接,构建Olig2-HA和Nkx2.2-Flag重组载体.将构建的载体分别与2种病毒辅助包装原件载体质粒共转染293T细胞,制备并浓缩Olig2-HA和Nkx2.2-Flag慢病毒颗粒,感染hESCs,嘌呤霉素筛选的阳性克隆传代培养10代后鉴定细胞内Olig2和Nkx2.2的表达.结果:PCR扩增得到含Olig2和Nkx2.2基因编码序列的特异性条带;携带有Olig2和Nkx2.2基因的慢病毒能够同时感染hESCs,表达Olig2-HA和Nkx2.2-Flag融合蛋白,并稳定遗传.结论:成功构建了同时过表达Olig2和Nkx2.2的人胚胎干细胞系.