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关键词： 胚胎干细胞   自我更新   Id2   Myc  

摘要： 小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,m ESCs)分离自小鼠的囊胚内细胞团,在体外具有无限的自我更新能力和多向分化的潜能,因此拥有重大的社会和经济效益.前期人们发现,DNA结合抑制因子1(inhibitor of DNA binding 1,Id1)在含血清培养条件下,可以促进m ESCs自我更新,但其家族成员,如Id2和Id3,在m ESCs中的作用尚不清楚.本课题在m ESCs里分别上调Id2和Id3基因的表达,发现它们在含血清的培养条件下均具有促进m ESCs自我更新的能力,但Id2促进自我更新的能力大于Id3.通过转录组测序技术发现Id2上调c-Myc和n-Myc基因的表达水平.最后功能性验证实验证实,只有同时干扰c-Myc和n-Myc基因的表达才能够极大地削弱Id2维持m ESCs未分化状态的作用,表明Id2主要通过诱导Myc家族成员的表达来促进m ESCs的自我更新.本研究结果将扩大人们对干细胞多能性调控网络的认识,利于干细胞未来的基础研究和安全应用.

关键词： 组培技术   园艺植物   快速繁殖   基因工程  

摘要： 植物组培技术的完善以及它在园艺植物中的应用,可以让园艺植物的培育取得良好的效果,形成一定的规模。而为进一步完善技术,优化技术的应用,笔者会根据组培技术的发展,分析其应用研究的进展,并以此为基础,提出深化其应用的相关对策。

关键词： 猪瘟   E2基因工程苗   母源抗体  

摘要： 通过临床免疫效果的监测,对比研究母源抗体对猪瘟兔化弱毒苗及E2基因工程苗免疫效力的干扰。结果表明,当母源抗体平均阻断率>70%时,其对猪瘟兔化弱毒苗存在显著干扰(免疫前、一免后、二免后平均阻断率分别为86.6%,58.4%、67.3%),而对E2重组苗几乎不干扰(免疫前、一免后、二免后平均阻断率分别为86.1%、73.3%、81.4%);在低水平母源抗体时(平均阻断率<40%),2种疫苗均能迅速刺激机体产生相应的免疫应答。本次研究结果表明E2基因工程苗既能产生较好的免疫应答反应同时又可对抗母源抗体的干扰。

关键词： 达摩   人类基因组计划   运作   George   两院院士   咨询委员会   美国科学院   分布式计算  

摘要： 仅从阿里巴巴公布的阵容名单来看，达摩院就让人觉得群星璀璨。首批公布的学术咨询委员会十人中有三位中国两院院士、五位美国科学院院士，包括世界人工智能泰斗***、分布式计算大家李凯、人类基因组计划负责人George ***等。

关键词： 乳腺肿瘤   DNA   肿瘤   血液循环   高通量核苷酸测序   突变  

摘要： 目的 探索利用二代测序技术进行早期乳腺癌循环肿瘤DNA（ctDNA）检测的应用价值.方法 对2015年12月至2016年7月北京大学第一医院乳腺疾病中心收治的早期浸润性乳腺癌患者进行ctDNA检测探索性研究.采集患者血浆标本并提取血浆游离DNA,利用二代测序技术对247个肿瘤相关基因的全外显子或突变热点区域进行测序,分析基因突变结果,并与临床病理信息进行相关性分析.基因测序结果及临床病理相关性采用 χ2检验或Fisher精确概率检验进行验证.结果 共纳入75例早期浸润性乳腺癌患者,均为女性,年龄31~88岁,中位年龄58岁,临床病理资料完整.75例样本中有47例（62.7%）检出突变,共检出18个基因的64种突变.其中10个基因捕获全外显子,分析的3个基因中2个基因的突变位点分布呈现聚集性.基因突变与月经状态、病理类型、T分期、N分期、TNM分期、组织学分级、雌激素受体状态、孕激素受体状态、人类表皮生长因子受体2检测结果、Ki-67及分子分型的相关性分析结果显示,各临床病理特征不同分组间基因突变检出情况差异无统计学意义（P均〉0.05）.结论 二代测序技术检测早期乳腺癌ctDNA对于发现乳腺癌相关基因突变具有应用价值.

关键词： 基因工程   帆   培植   学校工作   新中国   红色土   故事   小学  

摘要： 浪欢无眠、东泻入海的三仓河水,传颂着新中国第一大将粟裕和他的战友们的英雄故事,传讲着新中国红色土地上成长起来的＂厚德园丁＂王志耘情系红帆的动人故事。研读＂红帆摇篮＂的硝烟历史五年前,王志耘东行海路三十里,迈进享有＂红帆摇篮＂美誉的弶港小学,主持学校工作。事业如何破题,工作如何上手,他的首选课程是研读＂红帆校史＂。＂一九二七年秋日,弶港小学的前身‘渔会学堂’在艰难中开办。

关键词： 转基因作物   外源蛋白   安全评价   cp4-epsps基因   毕赤酵母  

摘要： 为建立一种新的外源蛋白安全评估方法,构建转外源基因酵母是关键步骤。本研究以来源于转基因作物的抗除草剂合成酶蛋白CP4-EPSPS为研究模板,首先通过基因优化和化学合成获得cp4-epsps基因,优化后基因密码子适用性指数(CAI)为0.85,GC含量为52%。目的基因克隆至毕赤酵母表达载体p PICZb,经鉴定筛选正确的重组载体p PICZb-EPSPS电击转化至毕赤酵母GS115,cp4-epsps基因通过同源重组方式整合至酵母基因组,PCR扩增酵母基因组筛选得到在正确位点发生同源重组的4株阳性菌株。随后,各阳性菌株分别于28℃、250~300 r/min培养,0.5%甲醇诱导4 d后,提取各组菌株总蛋白,采用SDS-PAGE和western blotting鉴定CP4-EPSPS表达的正确性。CP4-EPSPS单克隆抗体及载体标签C-MYC单克隆抗体的western blotting结果一致显示cp4-epsps基因在毕赤酵母GS115中成功获得表达,大小约50 ku。本实验成功构建了转cp4-epsps基因的毕赤酵母基因工程菌,为下一步开展转基因作物CP4-EPSPS成份的安全评价奠定基础。

关键词： 核酸序列   测序技术   单分子测序   纳米孔测序  

摘要： 核酸是生命体的基本遗传物质,基因组蕴藏了遗传的奥秘。DNA测序可以快速、准确地获取生物体的遗传信息,对于生命科学研究具有重要意义。迄今,测序技术经历了Sanger测序法、边合成边测序法、单分子测序和纳米孔测序共4代变革。本文对这4代DNA测序技术的基本原理和特点分别进行了概述。

关键词： 第二代测序技术   古DNA   单链DNA测序文库  

摘要： 2005年问世的第二代测序技术在古DNA领域的应用,突破了第一代测序技术在绝灭或死亡生物全基因组获取手段上的局限。借助古基因组信息,研究者能够从更为系统的实时分子证据角度,解读诸如人类起源、大型绝灭哺乳动物迁移演化、动植物家养驯化以及早期人类社会生活模式等古生物学、遗传学与演化生物学问题。引入第二代测序技术之后,传统的古DNA研究方法及流程得以改变,剔除了原有的实验流程中耗时的分子克隆步骤,引入了与第二代测序技术紧密相关的古DNA单链测序文库构建环节。古DNA单链测序文库的构建,是将古DNA双链模板变性成单链后,通过向单链古DNA两端添加人工DNA片段,将古DNA分子转变成能被测序仪识别的文库分子。针对古DNA分子微量、高度片段化以及普遍存在碱基损伤的特点,古DNA单链测序文库,能够高效获取古DNA材料中的遗传信息。本文系统介绍古DNA单链测序文库建立流程,以及对文库质量进行检测的方法,为研究者运用第二代测序技术测定绝灭或死亡生物全基因组提供方法借鉴。

摘要： This August, I participated in the conference “Genome Editing: Biomedical and Ethical Perspectives,” hosted by the Center for the Study of Bioethics at the University of Belgrade and cosponsored by the Division of Medical Ethics of NYU Langone Health and The Hastings Center. The prime minister of Serbia, Ana Brnabić, spoke of the significance of bringing together an international community of bioethicists, acknowledging that ethical, social, and legal issues surrounding gene editing technologies transcend national boundaries. Europe’s Oviedo Convention prohibits human germline gene editing, and UNESCO’s Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights says that germline editing “could be contrary to human dignity,” an assault on humanity itself. Whether one agrees or not, engaging with the idea forces us to think about what it means to be part of the global human community and about the moral significance of the human genome to creating that community. The conference highlighted for me how challenging having international, much less global, conversations about bioethics can be.