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关键词： 体外生产红细胞   胚胎干细胞   永生化红系祖细胞系   输血  

摘要： 目前临床用血供不应求,尽管自体输血等血液保护技术可部分缓解此类情况,但红细胞作为主要的血液成分需求量巨大,而体外生产安全的红细胞则可解决这一难题。目前研究显示,可从胚胎干细胞、人诱导多能干细胞、脐带血、外周血和永生化红系祖细胞系几种来源分化出成熟红细胞。本文就体外生产红细胞的来源及应用进行综述,并分析目前所面临的挑战,以期为输血治疗提供新思路。

关键词： 胆管癌   体外模型   3D打印   体内模型   CRISPR/Cas9   基因工程  

摘要： 胆管癌是肝脏第二大常见的恶性肿瘤,早期症状不典型、恶性程度高、病死率高是其特点,目前全球范围内胆管癌的总体发病率逐年递增,且多数胆管癌患者的预后较差,迫切需要有效的诊断、治疗策略来改变这一现状。肿瘤建模是癌症研究的一大热点,建立胆管癌实验模型有助于深入了解、研究胆管癌的发生、发展、药物治疗效应等,对胆管癌的早期诊断及治疗具有重要意义。

关键词： 中源协和   合格证书   现场检查   生物技术协会   基因工程   自律规范   制备质量   股份有限公司  

摘要： 近日,中源协和细胞基因工程股份有限公司(以下简称“中源协和”)通过了中国医药生物技术协会关于《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的现场检查,并获得《干细胞制剂制备质量管理合格证书》。此前,根据中源协和的申请,协会组织专家组于2023年11月8日到中源协和进行现场检查。

关键词： DNA条形码   蚕豆   trnL基因   DNA测序   分子鉴定  

摘要： 为建立一种基于DNA条形码技术的快速识别蚕豆方法，本研究首先根据DNA提取试剂盒操作说明对13种供试样进行DNA提取，接着用trnL基因扩增的引物和方法进行扩增，然后用ExoSAP-IT酶处理纯化PCR扩增产物，再对纯化后的产物进行测序，接下来多序列比较，寻找蚕豆鉴定的特异性位点和序列，通过Primer premier 5和网络版的Primer 3软件进行特异引物的设计，最后进行PCR特异片段扩增反应进行PCR产物检测。结果显示采用天根DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA效果较好；trnL基因的扩增电泳条带清晰，条带大小均在500 bp左右；用特异引物P1、P2进行PCR扩增实验，只有蚕豆有198 bp大小的条带，其它材料无扩增，可以达到蚕豆分子鉴定的目的。本研究成功开发出基于DNA条形码技术，可鉴定出蚕豆的分子标记。

关键词： 石油污染物   基因工程菌   微生物修复   合成生物学   降解  

摘要： 构建基因工程菌(genetically engineered microorganisms,GEMs)是石油污染生物修复的重要发展方向.目前,通过基因编辑、过表达和定向进化等手段改造微生物的石油污染物降解和调控途径,可以提高微生物的环境适应能力和污染物降解能力,用于石油污染物的生物降解和监测.本文概述了石油污染物降解基因工程菌的主要构建策略,包括选择和改造宿主菌、改造与优化石油污染物关键酶和代谢通路、开发微生物全细胞传感器和构建基因工程菌的自毁程序.此外,基因工程菌也可用于石油污染的酶修复、微生物菌群修复和细菌-植物联合修复.随着系统生物学和合成生物学在降解微生物中的应用,基因工程菌在石油污染修复中展现出良好的研究和应用前景.

关键词： 基因伦理学   《美丽新世界》   反乌托邦  

摘要： 英国作家阿道斯•赫胥黎于1932年出版一部反乌托邦《美丽新世界》小说,该小说描述了一个由科技和基因控制统治的反乌托邦社会。本文旨在探讨《美丽新世界》中隐含的基因伦理学问题,并进一步思考与人类尊严相关的伦理道德议题。文章运用文本分析法,从基因选择、社会阶层、药物控制等方面,分析小说中的基因伦理学情景,探讨其对个体自由意志、社会公平和人类尊严的影响,警示科技和社会控制滥用的潜在危险,呼吁我们对于伦理问题保持警觉,并探索合理而道德的科技应用方式,以确保人类的自由、平等和尊严得到充分尊重和保护。

关键词： 紫花苜蓿   红豆草   盐胁迫   转录因子   离子转运蛋白   基因克隆   过量表达  

摘要： 豆科牧草是饲草的重要组成部分,也是支撑畜牧业发展、尤其是乳产业的重要基础。我国豆科牧草育种研究基础薄弱,干草和优质草种依赖进口,是我国畜牧业发展的短板之一。因此,加强豆科牧草的育种,尤其是当前发展迅速的生物技术育种,是促进我国草业发展和“弯车道超车”的重要途径。由于我国优质土地主要用于粮食生产,畜牧业主要分布在自然气候条件恶劣的地区,因此,我国草产业对抗逆性强的优质牧草品种极其依赖。鉴于生物技术育种的巨大潜力,本文就豆科牧草组织培养体系、遗传转化方法及近年来豆科牧草在抗生物、非生物胁迫等方面的研究成果加以综述,并对未来研究方向进行展望。

关键词： 基因工程   引物   启动子   链的方向  

摘要： 通过对一道市调研试题解答过程的分析,对其中关于引物设计问题的思考,得出了启动子位置、链的性质和链的方向的三位一体关系,启示一线教师在遇到疑惑的试题时,不能唯答案论,要深入研究,从而更好地提升教师的学科素养.

关键词： 乙型肝炎病毒   HBV整合   探针捕获   高通量测序   克隆测序  

摘要： 目的 采用探针捕获和高通量测序技术研究HepG2.2.15与HepAD38 2个乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)肝癌细胞系中病毒DNA在宿主基因组中的整合位点特征。方法 提取HepG2.2.15与HepAD38细胞基因组DNA,采用探针捕获和高通量测序策略对2个肝癌细胞株中整合的HBV DNA进行捕获测序,使用Trimmomatic、BBAP、BWA(Burrows-Wheeler Aligner)等生物信息学软件进行数据分析;最后通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)及克隆测序对病毒DNA整合特征进行验证。结果 利用探针捕获和高通量测序技术分别在HepG2.2.15与HepAD38细胞系中检测出12、7个HBV DNA整合事件,随机分布在chr1、chr2、chr7、chr9、chr16、chr17、chr19、chrX染色体上,整合位点上下游基因出现频率较高的有DPP7、TRIM56、GPC3等。结论 成功建立基于探针捕获和高通量测序技术检测HBV DNA在宿主基因组上的整合片段的方法,HepG2.2.15与HepAD38细胞系中HBV整合事件在染色体上随机发生,大部分整合位点发生在HBV基因组上的X基因区域。