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关键词： 干扰素α   基因工程   市场创新   技术创新   重组   中国   国家科学技术奖励大会   国家最高科学技术奖  

摘要： 2018年1月8日,在国家科学技术奖励大会上,侯云德院士获得了 2017年度国家最高科学技术奖,这显示出国家对于医药健康领域的科技工作者的高度重视和认可。在侯云德院士此次获奖的诸多科研成就中,最耀眼就是成功研究和开发中国第一个具有自主知识产权的基因工程一类新药一重组人干扰素α1b。

关键词： 反硝化基因nirS   基因工程菌株   反硝化   生物除氮  

摘要： 从养殖场污泥中筛选出菌株YP4,经16S rDNA分子发育树的同源序列比对,确定为克雷伯什菌属(Klebsiella sp.)。由NCBI数据库查编码亚硝酸还原酶(Nir)的基因nirS序列,设计引物,以铜绿假单胞菌PAOI基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增目的片段nirS,经过双酶切、克隆和转化,得到重组质粒pYP4S,然后转化野生菌株YP4,构建反硝化基因工程菌YP4S。菌株生长曲线测定表明,工程菌株YP4S与YP4的生长特性基本一致。工程菌株YP4S对模拟污水COD、TN、NH_4^+-N和NO_3^--N具有较高的去除率,YP4S与YP4相比,对NO_2^--N积累的减少量为(32.44±3.96)%,明显减少了NO_2^--N的积累。通过正交试验获得工程菌株YP4S在C/N=10、T=30℃、r=200 r/min和pH=7.0的最佳组合条件下,对模拟污水TN去除率较高。应用工程菌株YP4S处理猪场沉淀池的实际污水,COD、TN、TP、NH_4^+-N和NO_3^--N去除率分别为(95.87±0.82)%、(76.38±3.84)%、(97.13±0.54)%和(75.35±2.57)%,NO_2^--N积累量为(3.31±1.24) mg/L,表明工程菌株YP4S具有较好反硝化作用,对含氮量高的实际污水修复具有潜在的应用前景。

关键词： 生物实验室   转基因作物   生物武器  

摘要： 文章首先讨论生物实验室安全管理相关内容,然后讨论美国对转基因作物采取的安全管理手段,最后讨论生物武器发展情况和特点,并提出预防生物武器危害的意见,主动出击将生物病毒防御于国门之外。希望能为关注此话题的研究学者提供参考意见。

关键词： 抗菌肽   表达载体   基因工程   生物活性肽   药物残留   抗菌药物   基因编码   抗生素  

摘要： 近年来,由于传统抗生素的滥用,药物残留及耐药性问题日益严重,时刻威胁着人类的健康,寻找新的抗菌药物迫在眉睫。抗菌肽是一类分子量相对较小并由基因编码核糖体合成的生物活性肽[1]。

关键词： 基因工程制药   污水处理   污染特征   有机污染物  

摘要： 针对基因工程制药的废水污染特征,以制药废水的控制为参考进行分析,提出了废水污染防治策略。制药废水含有大量的有机污染物和毒性物质等,增加了废水处理难度,因此提出有效的控制方法,具有现实意义。以生物技术为根本、辅以高级氧化法以及物化法的组合工艺是最具发展的控制方案。

关键词： 猩红热   链球菌属   DNA  

摘要： 目的通过改进猩红热链球菌样本前处理方法,提高提取猩红热链球菌基因组DNA的质量,为高通量测序奠定基础。方法采用3种不同的样本前处理方法(方法1为试剂盒推荐法、方法2为加溶菌酶和RNase法、方法3为改良的核酸提取法)提取猩红热链球菌基因组DNA,并对提取的基因组DNA分别进行浓度、纯度以及完整度检测,并进行高通量测序分析。结果方法1提取的3株分离株的基因组DNA浓度分别为2.08、1.02和2.24 ng/μL,A260/A280比值为2.200～2.300,A260/A230比值为0.612～0.823;方法 2提取的3株分离株的基因组DNA浓度分别为4.04、4.46、4.12 ng/μL,A260/A280比值为1.862～1.952,A260/A230比值为1.922～2.150;方法3提取的3株分离株的基因组DNA浓度分别为58.60、50.00、62.60 ng/μL,A260/A280比值为1.802～1.832,A260/A230比值为2.440～2.531。琼脂糖凝胶电泳分析结果显示,仅方法3的电泳条带比较完整,且亮度较亮;以方法3提取的宏基因组DNA热链球菌样本前处理方法会影响基因组DNA的纯度、浓度和产量,改良的猩红热链球菌样本前处理方法可以为后续的高通量测序提供高质量的模板。

关键词： 寄生虫   14-3-3   基因工程疫苗   综述  

摘要： 寄生虫病是危害人和动物的重要传染病之一,疫苗是目前控制寄生虫病最为经济有效的方式。近年来,免疫学及生物工程的迅速发展极大的促进了寄生虫基因工程疫苗的研究。14-3-3蛋白是一种广泛存在于真核生物中的高度保守蛋白,已被国内外学者运用于多种寄生虫基因工程疫苗的研究。本文则对国内外寄生虫14-3-3基因工程疫苗的研究进展做一综述。

关键词： 精原相关抗原9   条件性基因敲除   胚胎干细胞   mSpag9基因敲除小鼠模型  

摘要： 目的:为研究支架蛋白JLP在肾脏中的生理功能,建立小鼠精子相关抗原(mSpag9)肾脏特异性基因敲除小鼠模型,为研究该基因所发挥的重要生理功能提供材料和思路。方法:构建mSpag9基因重组载体,通过电转打靶转染胚胎干细胞(ES细胞),将筛选出的阳性ES细胞克隆,经显微注射至超排小鼠的囊胚腔后移植于受体小鼠,从子代筛选嵌合体小鼠,与携带flp位点C57/BL6N小鼠杂交后得到mSpag9flox/+基因敲除小鼠,自交筛选出mSpag9flox/flox小鼠,再与KSP-CreERT2小鼠杂交得到mSpag9flox/flox-Cre肾脏特异性基因敲除小鼠并进行鉴定,待小鼠成长至5周,使用Tamoxifen(10mg/mL葵花籽油溶解)腹腔注射(0.04mg/g)诱导Cre重组酶特异性表达于肾小管上皮细胞。结果:经PCR扫描后得到10株阳性ES细胞克隆,其中6株使用SouthernBlot鉴定;经显微注射后得到4只雄性、5只雌性嵌合体小鼠,与flp小鼠杂交后得到9只mSpag9flox/+基因敲除小鼠,将自交得到的mSpag9flox/flox小鼠与KSP-CreERT2小鼠交配筛选出mSpag9flox/+-Cre+3只小鼠,将其与mSpag9flox/flox小鼠回交得到基因型为mSpag9flox/flox-Cre+小鼠,即为mSpag9肾脏特异性基因敲除小鼠。结论:该模型利用Cre-Loxp系统实现基因mSpag9的基因打靶,Tamxifen诱导基因mSpag9实现该基因在肾小管上皮细胞上敲除,为进一步研究mSpag9基因及支架蛋白在肾脏生理病理进展中所发挥的作用提供工具。

关键词： 基因工程   创新创业   师资队伍   在线课程  

摘要： 基因工程是生物技术和生物工程专业的必修课,该课程除了是一门理论性、技术性均强的专业课程外,其潜在的商业性也很强。在"大众创业,万众创新"的推动下,如何将《基因工程》专业课程与创新创业教育相融合,我们深刻地剖析了自己讲授课程的性质和特点,拟从师资队伍建设、教学内容规划和在线网络课程建设三方面构建创新创业型基因工程教学体系。

关键词： codes of ethics   continuous deep sedation   definitions of mental disease   informed consent   roportionism  

摘要： An important role of the philosopher is to critically reflect on what is often taken for granted, using the tools of argument and analysis. This article engages with six different papers that offer critical reflections on conventional concepts and beliefs in bioethics regarding informed consent, continuous deep sedation, traditional moral theories underlying bioethical thinking, the definition of mental disease, and codes of ethics for particular medical specialties.