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关键词： 胚胎干细胞   诱导多能干细胞   肿瘤干细胞   自我更新   多能性  

摘要： 干细胞可在一定条件下无限增殖并分化产生不同类型的细胞,是胚胎发育以及组织器官生成、更新、修复和生理调节过程中至关重要的"种子细胞"。MYC作为多能转录因子直接调控干细胞中数千个活跃转录基因的表达,调节RNA聚合酶从启动子近端暂停中释放、促进转录延伸从而增强靶基因转录,并与多种表观遗传调控分子相互作用重塑染色质动态结构,广泛参与调控干细胞自我更新与多能性维持。MYC还可诱导体细胞重编程并与肿瘤干细胞的恶性生物学行为密切相关。探讨MYC诱导和维持干细胞生物学特征的分子机制,促进干细胞休眠、再激活、扩增和诱导分化的临床转化研究,可为再生医学、疾病建模和肿瘤靶向治疗等领域的后续研究提供理论支持。

关键词： 种间嵌合体   胚胎干细胞   iPS细胞   进化距离  

摘要： 嵌合体是哺乳动物繁殖和发育研究的重要材料。利用嵌合体观察发育过程中细胞谱系和细胞命运的转变已经有悠久的历史,特别是与鉴定和产生各种多能性干细胞有关的研究,丰富了哺乳动物种间嵌合体的种类,为理解胚胎发育过程提供了新途径,加快了种间嵌合体临床应用的步伐。文章综述了哺乳动物种间嵌合体研究的起源与发展,并介绍了多能性干细胞对于种间嵌合体研究发展的推动作用,并展望了种间嵌合体的发展趋势和面临的问题。

关键词： RNA建库   高通量测序   DNA病毒   RNA病毒   猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)   猫星状病毒(FeAstV)   犬细小病毒(CPV)  

摘要： 传统病原学检测方法对于兽医临床感染病原的鉴定具有一定的局限性,尽管高通量测序技术极大地提高了未知病原感染的检测水平,但是对于无DNA复制周期的RNA病毒的捕获,仍存在一定难度。基于此,本研究利用RNA建库技术对1例猫传染性腹膜炎的腹水与血清样本进行了高通量测序,并对所得数据进行分析以判断感染病原,结果提示病猫腹水样本中携带猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、猫星状病毒(FeAstV)与犬细小病毒(CPV),血清样本中携带猫传染性腹膜炎病毒(FIPV),其中,FIPV与FeAstV为正链RNA病毒,CPV为单链DNA病毒。总之,本研究不仅证实基于RNA建库的高通量测序技术能够同时检测到DNA与RNA病毒混合感染,而且能够为动物未知病原感染的检测提供新思路与参考。

关键词： 核仁磷酸蛋白1   急性髓系白血病   基因突变   免疫表型   DNA测序  

摘要： 目的研究急性髓系白血病(AML)患者的免疫表型,探讨核仁磷酸蛋白1(NPM1)基因突变在初诊AML患者中的发生率及其血液学特征。方法采用4色荧光免疫标记法对AML患者进行免疫分型。应用聚合酶链反应结合DNA测序法,检测70例初诊AML患者骨髓细胞中NPM1基因突变情况,分析该基因突变阳性AML患者的血液学特征。结果70例AML患者中M5型发病率最高,占28.57%。各AML亚型均较高表达CD38、CD13、CD33,而CD34和HLA-DR在M3型患者中的表达率最低。70例AML患者中共检出NPM1基因突变阳性患者13例,突变率为18.57%。NPM1阳性组CD34阳性率(15.38%)低于NPM1阴性组(64.91%),差异有统计学意义(P<0.05),其余免疫表型及血液学检查差异无统计学意义(P>0.05)。结论NPM1突变是AML患者常见的一种分子学异常,突变发生率较高,CD34阳性率降低。免疫表型检测可提高AML诊断的准确性。

关键词： 生物技术   现代农业   基因工程   影响  

摘要： 现代生物技术的发展自20世纪70年代起,经过几十年的技术进步之后,整体已相当成熟,特别是在新型农业技术中的应用已经十分广泛。农业生物技术通过基因改造、新品种培育等方式极大地增强农作物的环境适应能力,保证农产品的产量及质量。文章以现代生物技术为主要研究内容,分析生物技术特别是现代生物技术对农业技术的影响,并分析生物技术的利与弊及可能会产生的社会问题。

关键词： 虚拟仿真   创新探索   课堂教学模式   培养新模式  

摘要： 借助省级生物工程虚拟仿真实验室,以功能基因的分子克隆与体外表达实验为例,通过虚实结合开展基因工程实验教学。以过程与结果相结合,虚拟与现实相补充,教师评价与线上线下系统自评并用的原则,构建虚拟实验与真实实验相结合的考核评价方式,并实践虚实结合的教学与评价。通过对比学生实验报告和测试成绩的方式检验该教学模式的优势,结合调查授课对象对该教学模式的满意度,发现其优势具体表现为拓展时空,提高学生学习成效;整合资源,培养学生信息素养;以生为本,锻炼自主学习能力;多元评价,实现以评促学目的。

关键词： 基因工程   单元设计   项目式教学   STEM教育  

摘要： 本文以“项目的分析、设计与实施、评价”为主线,以重要概念“基因工程是一种重组DNA技术”为例进行单元教学设计。教学过程通过开展项目式教学,渗透STEM教育理念,以真实情境确定研究项目,在材料分析、模拟实验、流程设计、探究实验、调查活动、建模讨论、工程设计等活动中完成项目研究,助力学生提升核心素养。

关键词： 人胚胎干细胞   中内胚层分化   SMAD2   SMAD3  

摘要： 目的·探究转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGFβ)家族下游的关键转录因子SMAD蛋白(drosophila mothers against decapentaplegic protein)——SMAD2和SMAD3在人胚胎干细胞(human embryonic stem cell,hESC)体外分化过程中的不同作用。方法·在hESC中,通过蛋白质印迹法(Western blotting)检测SMAD2和SMAD3在分化过程中的蛋白表达水平。通过CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9)技术构建SMAD2敲除(SMAD2 knockout,SMAD2KO)和SMAD3敲除(SMAD3 knockout,SMAD3KO)的细胞系。利用免疫荧光染色检测SMAD蛋白丢失对多能性因子八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor 4,OCT4)和性别决定区Y框蛋白2(sex determining region Y-box 2,SOX2),神经外胚层(neuroectoderm,NE)标志因子配对盒因子6(paired box 6,PAX6)和性别决定区Y框蛋白1(sex determining region Y-box 1,SOX1)以及中内胚层(mesendoderm,ME)标志因子SOX17的表达影响;同时使用流式细胞术鉴定SMAD2敲除或SMAD3敲除对NE标志因子PAX6以及ME标志因子SOX17、脱中胚蛋白(eomesodermin,EOMES)和C-X-C模体趋化因子受体4(C-X-C motif chemokine receptor 4,CXCR4)表达的影响。在SMAD2KO和SMAD3KO细胞中分别过表达SMAD2和SMAD3质粒,通过Western blotting检测SMAD2和SMAD3蛋白回补的效果,并利用实时定量PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)检测SMAD蛋白回补后对分化过程中的ME关键因子EOMES、叉头框转录因子A2(forkhead box A2,FOXA2)和GSC同源盒(goosecoid homeobox,GSC)表达的影响。结果·虽然SMAD2和SMAD3的蛋白序列较为相似,但是SMAD2才是hESC中主要表达的蛋白因子。免疫荧光染色结果表明,SMAD2敲除和SMAD3敲除并不会影响hESC多能性因子OCT4和SOX2的表达;同时流式细胞术发现,SMAD蛋白的缺失也不会影响NE标志因子PAX6和SOX1的表达。SMAD3敲除对hESC向ME分化没有显著的影响,而SMAD2敲除严重阻碍了hESC表达ME标志因子SOX17、EOMES和CXCR4。通过qRT-PCR检测显示在SMAD2KO细胞中过表达外源性SMAD2可以有效地恢复ME基因EOMES、FOXA2和GSC的表达,而在SMAD3KO细胞中回补SMAD3对这些ME基因的表达无影响。结论·SMAD2和SMAD3在hESC向ME分化过程中的调控作用不同。SMAD2而非SMAD3是决定hESC表达ME基因的关键。

关键词： cisAB血型   PCR-SSP   血型血清学   DNA测序  

摘要： 目的研究1例ABO亚型及基因特征。方法采用试管法对家系3代共7例标本进行ABO血型血清学鉴定;对正反定型不一致的标本运用聚合酶链式反应序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)法基因分型;并对ABO基因第6和7外显子扩增产物进行测序分析。结果ABO血型血清学发现7例标本中正反定型不符3例,其中2例红细胞表型为cisAB/A或ABx,1例为cisAB/O或A2Bx;基因分型为ABO*cisAB01/A101、ABO*cisAB01/O01。ABO基因序列分析:ABO*cisAB01/A101第7外显子发生467C>T、803G>C的特征性突变,ABO*cisAB01/O01第6外显子261位缺失G,第7外显子在467C>T、803G>C存在特征性突变。测序结果均携带有ABO*cisAB01基因。结论ABO*cisAB01基因能导致A抗原或者B抗原的弱表达并能稳定遗传,因此应将血型血清学和分子生物学方法相结合才能准确鉴定ABO亚型。

关键词： 生物化学家   肌动蛋白   植物叶绿体   收缩蛋白   碳酸酐酶   中国科学院院士   反义基因   基因工程  

摘要： 阎隆飞(1921—2001),民盟盟员,中国科学院院士,中国植物生理学家、生物化学家、农业教育家。阎隆飞毕生致力于生物化学方面的研究,他最早发现在植物叶绿体中存在碳酸酐酶,受到国际学界的重视;率先证实了高等植物中存在类似骨骼肌的收缩蛋白(肌动球蛋白),是国际上高等植物细胞骨架研究的一个里程碑。他带领课题组证明了小麦雄性不育花粉中肌动蛋白含量很低;从豌豆卷须克隆得到肌动蛋白基因,并构建了肌动蛋白反义基因,获得了基因工程雄性不育小麦植株,为我国植物科学和农业的发展作出了卓越贡献。在严谨求实地进行科学研究的同时,阎隆飞将教书育人作为自己的天职,他说学生如同晶莹剔透的玉,倘若有些若有似无的“污点”,也切忌大刀阔斧,而须精雕细琢。他培养出一批又一批基础理论扎实、实验技术过硬的优秀人才,他把自己的一生无私奉献给了祖国的科学和教育事业。