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关键词： 淡水生态系统   浓集   分布   大瓶螺   石螺   锶90   生物学特性   放射生态学  

摘要： 本文报道了两种淡水腹足类动物对90 Sr的浓集与分布的过程 ,大瓶螺 (Am pullariagigasSpix) 4h开始便迅速浓集90 Sr并转至螺体各个部位 ,小个体各器官组织对90 Sr的浓集系数大于大个体 ,刚孵化的幼螺在 1 5min内便对90 Sr有浓集作用 ,并随时间的延长而增加。石螺 (Bellarnyapurificata)对90 Sr于 4h开始有吸收浓集作用 ,但其浓集系数低于大瓶螺 ,在各自积累高峰期大瓶螺的贝壳对90 Sr的浓集系数为石螺的 1 4倍。两种母螺的卵和子螺的90 Sr比活度均高于同时间两种螺贝壳的比活度 ,说明90

关键词： Food products   Methods of analysis   Microbiology   Micro-organisms   Specimen preparation   Testing   Verification   Volumes  

标准号: NF V08-100-2001

关键词： 分子生物学技术   动物营养学   应用   发展前景   植酸酶   基因工程   转基因技术  

摘要： (接上期)2.2植酸酶的基因工程　　植酸酶的研究已有近40年的历史，植酸酶作为一种单胃动物的饲料添加剂，其饲喂效果已在世界范围内得到广泛的确证，随着饲料工业的发展和分子生物学的兴起，从90年代开始的植酸酶的分子生物学研究，已成为世界性的研究热点之一。目前国内外研究的主要思路集中在通过基因工程这一手段解决饲用植酸酶的两个主要问题：一个是植酸酶在天然材料中表达水平太低，这造成植酸酶难以大量生产及生产成本过高的问题，通过基因工程技术，利用生物反应器则有望成百上千倍地提高它的表达量；另一个问题是天然植酸酶的一些酶学性质，如耐温性，pH适性、催化活性等不能完全适合饲料加工业和养殖业的要求，利用基因工程手段在分子水平上对植酸酶基因进行改造，从而提高其在饲料中使用的有效性。2.2.1在微生物中高效表达植酸酶基因　　目前，植酸酶基因表达的研究主要集中在来源于曲霉的植酸酶基因phyA和plyB上。Hartingsveldt等(1993)将来源于***3135的phyA基因导回原菌株，使phy基因的拷贝数增加到15个以上，从而使植酸酶的表达量提高到7600u/ml。Ehrlich等（1995）在***中表达来源于酵母的植酸酶基因和来源于***762的phyB基因，其结果也是使表达量分别提高到840u/ml和750u/ml，将植酸酶基因phyA置于来源于***的淀粉葡萄糖甘酶(AG)启动子之下，信号肽序列分别用AG信号肽的18个氨基酸序列、AG信号肽的24个氨基酸序列及植酸酶原来的信号肽序列3种构建，将植酸酶基因重组到***基因组中而获得植酸酶基因的阳性克隆子，在这3种构建中其植酸酶在重组菌株中的表达量分别达到了1.1,0.5,2.8×105u/ml，比原植酸酶产生菌株的表达量高约1000～3000倍左右。

关键词： 主题词:野生动物-动物学:微生物学  

关键词： 动物学   生物学   高等学校   教材   CT   S016585   动物学   CT   S066582   生物学  

关键词： 微生物分析   微生物   饲料   食品   细菌计数方法   微生物学   抽样方法  

标准号: ISO 17410-2001

摘要： This International Standard specifies a method for the enumeration of psychrotrophic microorganisms by means of the colony-count technique at 6,5 ℃. The method is applicable to products intended for human consumption or for animal feeding stuffs.

关键词： 稀释方法   试验室   饲料   生物试验   饮食   稀释   微生物分析   食品   农产品   微生物学   规范(验收)   定义   定义   试样制备   悬浮液  

标准号: ISO 7218 AMD 1-2001

关键词： 微生物   微生物分析   细菌纲   定义   肉   调查   食品检验   生化分析法   食品   验证   微生物学   肉制品   饲料   试样   试验   试样制备   大肠杆菌  

标准号: ISO 16654-2001

摘要： This International Standard specifies a horizontal method for the detection of Escherichia coli serogroup O157. Subject to the limitations discussed in the introduction, this International Standard is applicable to products intended for human consumption or for animal feeding stuffs.

ISBN: (纸本)7030093003

关键词： 毛竹林   节肢动物群落   竹裂爪螨   竹盲走螨   生物学生态学  

摘要： 本项研究结合毛竹害虫发生与治理的历史和现状，综合分析了毛竹害虫的演替规律和近年来造成毛竹成片枯死的主导因素。并立足于毛竹林生态系，在四川省长宁县国家级风景名胜区“蜀南竹海”，通过林间系统调查和室内研究相结合的研究平段，综合运用种群生态学、群落生态学的方法与理论，系统研究了毛竹林竹冠节肢动物群落的组成与动态、优势害虫的林间消长规律与实验种群生物学生态学特性、优势天敌实验种群的生物学生态学及其与优势害虫相互作用。其主要结果摘要如下： 于1999年4～10月，以网捕方式在“蜀南竹海”毛竹竹冠采到昆虫113种（类），隶属于13个目，54科。由于调查中收集到的蜘蛛类群多数个体为幼、若蛛，因此分析时仅将蜘蛛类作为一个生态功能群。 整个节肢动物群落组成中优势度最明显的为同翅目类群，在四个调查样地林区内，其相对多度为30％～51％，其次是蜘蛛类，相对多度为19％～43％。昆虫亚群落的优势物种为同翅目的一种小绿叶蝉（Empoasca sp），且该亚群落的物种丰富度在四个调查样地林区之间存在一定差异，其趋势为Ⅲ号样地林区＞Ⅱ号样地林区＞Ⅰ号样地林区＞Ⅳ号样地林区;而优势集中性指数则为Ⅱ号样地林区＞Ⅲ号样地林区＞Ⅳ号样地林区＞Ⅰ号样地林区，表明Ⅱ号样地林区由于环境条件和林相特点致使害虫大发生的可能性较其它林区大。 群落多样性指数（H′）的季节动态表现为低→高→低→高→低的变化趋势，两个高峰分别出现在5～6月和8～9月;而均匀性的季节动态则在5月、9月形成两个低谷，原因是这两个时间段优势种的优势度较为明显。多样性指数是评价群落结构与动态的综合性指标，与物种丰富度、均匀性、多度有密切关系，通过多元回归分析表明，影响H′的主要成份是均匀性和物种丰富度，在调查的四个样地林区内占多样性季节动态变异的89.5％～99.5％。以竹冠节肢动物群落内主要类群的物种数和多度为变量，对不同样地林区4月到10月的7次调查样本进行群落季节格局的最优分割分析，结果表明最适分割数为5，该分割将群落的季节动态区分为5个时期，这种区分符合优势组成物种的季节消长和毛竹林季相变化的特点，对于指导毛竹害虫综合治理 有重要意义。 毛竹害螨是引起毛竹成片枯死的主导因素。本项目对毛竹害螨的优势种竹裂爪螨 Schizotefro)Ttrhas bamb。ae Reck进行了系统的生物学生态学研究。竹裂爪螨在林间的 消长存在明显的5至6月份高峰，且高峰期正处于毛竹老竹换叶、新竹上林开排的敏 感生长季节。Iwao的m＊－m回归分析表明，竹裂爪螨在毛竹林间的空间格局为聚集分 布，并随着毛竹林季相演替，竹裂爪螨有规律地在林间不同年龄竹株上转移危害。结 合毛竹生长规律，5～6月是该螨重点监测与控制其危害的季节。 运用生命表方法研究了温度、食物对竹裂爪螨实验种群生长发育和繁殖的影响。 在36C恒温条件下该螨不能完成世代发育。21～33’C范围内，各发育阶段的发育速 率随温度升高而呈加快的趋势，但33oC对幼螨和前若螨的发育有抑制作用。利用直 接最优法计算出各发育阶段的发育起点温度、有效积温，其中卵至成螨的两参数分别 为 12．53t和 150．25日度。世代存活率与每雌产卵量均在27℃时最高，分别为88．31％ 和23．4粒／雌，高、低温区均呈下降趋势。内禀增长率（r。）、周限增长率（人）均 随温度升高而呈线形增加：种群存活曲线在试验各温度条件下均介于Deeveyl型与＊ 型之间，即绝大多数个体能实现其平均寿命。 毛竹的生长特性是一年生竹为新竹，二年生竹和四年生竹在调查年份换叶，其叶 片理化性质有利竹裂爪螨的生长发育与种群增长。而三年生竹在调查当年不换叶，竹 裂爪螨以三年生竹竹叶为食时其存活率、单雌产卵量、净生殖率、内禀增长率以及周 限增长率分别为***％、14．71 w雌、5．7719、01 117和1．1182，均显著低于以其 它三类年龄竹叶片为食时的各项指标。 竹裂爪螨实验种群的生长发育、存活及种群增长与自身密度之间存在反馈作用， 表现为密度制约。当每叶初始幼螨密度大于 1．5头八m’后，种群死亡率逐渐增加，到