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关键词： 细胞生物学   课程思政   三位一体   教学设计  

摘要： 课程思政是新时代高校落实立德树人根本任务的创新理念."挖掘"和"融入"是其教学设计的关键环节,对于课程思政的开展尤为重要.在"知识传授-能力培养-价值塑造"三位一体的理念下,文章从课程教学目标、思政资源、教学方法等方面探讨"细胞生物学"课程思政的教学设计以及实践路径,以期为相关课程的思政建设提供新的思路和方法.

关键词： 课程思政   细胞生物学   双语课程   创新实践  

摘要： 如今,课程思政已经成为新时代高校教育教学改革的重要趋势,"细胞生物学"作为生命科学领域的基础课,开设双语课程具有其特殊的价值.一方面,在生命科学快速发展的今天,学科前沿的知识不断涌现,通过双语教学,可以让学生更好地了解国际先进思想,更好地掌握学科的发展趋势,达到学科前沿和基础知识相结合的目的.另一方面,双语教学可以加强学生的跨文化交际能力,提高他们在世界范围内的竞争能力,对于新时代杰出人才的塑造具有重要的作用.但是,当前"细胞生物学"双语课程在融入课程思政的过程中仍有许多需要解决的问题.基于此,文章对"细胞生物学"双语课程思政建设的意义、存在的问题和实施对策进行了较为系统的论述,希望促进我国高校教学改革的顺利进行.

关键词： 鳞状上皮热休克蛋白53   食管鳞状细胞癌   细胞迁移   细胞增殖   细胞凋亡  

摘要： 目的:探讨鳞状上皮热休克蛋白53 (CRNN)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达情况,并评估其对ESCC细胞Eca9706细胞生物学行为的影响。方法:采用免疫组织化学法检测CRNN蛋白在93例ESCC组织和101例癌旁正常食管上皮组织中的表达,并分析CRNN表达水平与ESCC患者临床病理特征及生存预后之间的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CRNN水平对ESCC的预测效能。将Eca9706细胞分为对照组和CRNN组(过表达CRNN),采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测2组Eca9706细胞增殖活性,Transwell小室实验检测2组Eca9706细胞迁移细胞数,平板克隆形成实验检测2组Eca9706细胞克隆形成数,流式细胞术检测2组Eca9706细胞凋亡率。结果:与癌旁正常食管上皮组织比较,ESCC组织中CRNN蛋白表达强度明显降低(χ^(2)=23.476,P<0.001);ESCC组织中CRNN蛋白表达下调与肿瘤部位(χ^(2)=5.353,P=0.021)和组织学分级(χ^(2)=4.434,P=0.035)存在关联,与患者年龄(χ^(2)=0.102,P=0.750)、性别(χ^(2)=0.050,P=0.822)、肿瘤分期(χ^(2)=0.047,P=0.828)和淋巴结转移(χ^(2)=0.553,P=0.457)均无关联。生存分析,CRNN蛋白高表达组ESCC患者预后优于CRNN蛋白低表达组(P=0.013)。单因素Cox比例风险回归分析,ESCC患者总生存率与CRNN蛋白表达水平[风险比(HR)=0.198,95%置信区间(CI):0.047~0.842,P=0.028]和肿瘤分期(HR=2.479,95%CI:1.247~4.929,P=0.010)存在关联;多因素Cox比例风险回归分析,CRNN蛋白表达水平(HR=0.213,95%CI:0.050~0.895,P=0.035)和肿瘤分期(HR=2.391,95%CI:1.198~4.772,P=0.013)是ESCC预后的独立因素。与对照组比较,CRNN组Eca9706细胞增殖活性明显降低(P=0.004),克隆形成数明显减少(P=0.002),迁移细胞数明显降低(P=0.002),细胞凋亡率明显升高(P=0.006)。结论:CRNN蛋白在ESCC组织中表达水平较低,提示患者预后不良。过表达CRNN蛋白可能抑制ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并促进其凋亡。

关键词： 甲状腺癌   LNT   Wnt/β-catenin通路  

摘要： 目的探讨香菇多糖(LNT)通过调控Wnt/β-catenin通路对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响。方法将甲状腺癌TPC-1细胞分为空白组、LNT低剂量组(给予20μg/mL LNT)、LNT中剂量组(给予40μg/mL LNT)、LNT高剂量组(给予60μg/mL LNT)、LNT+SKL2001组(给予60μg/mL LNT+20μmol/Lβ-catenin激动剂SKL2001)。MTT检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡。Western blot法检测连环蛋白(β-catenin)、Wnt5a、糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)、Myc原癌基因蛋白(c-myc)蛋白表达水平。结果与空白组相比,LNT低剂量组、LNT中剂量组、LNT高剂量组24 h、48 h和72 h时细胞增殖抑制率、细胞凋亡率、GSK-3β蛋白表达水平均明显升高,且随着LNT浓度的增加,上述指标均依次升高(P<0.05)。与空白组相比,LNT低剂量组、LNT中剂量组、LNT高剂量组细胞划痕迁移率、细胞侵袭数、β-catenin、Wnt5a、c-myc蛋白表达水平均明显降低,且随着LNT浓度的增加,上述指标均依次降低(P<0.05)。与LNT高剂量组相比,LNT+SKL2001组24 h、48 h和72 h时细胞增殖抑制率、细胞凋亡率、GSK-3β蛋白表达水平均明显降低,细胞划痕迁移率、c-myc、β-catenin、Wnt5a蛋白表达水平、细胞侵袭数均明显升高(P<0.05)。结论LNT可能通过抑制Wnt/β-catenin通路抑制甲状腺癌TPC-1细胞的恶性生物学行为发展。

关键词： 课程思政   立德树人   细胞生物学  

摘要： 为提升“细胞生物学”课程思政育人质量,文山学院“细胞生物学”课程团队秉持立德树人的教育理念,将课程思政育人纳入教学目标,深入全面挖掘、梳理课程中蕴含的思政元素。根据重构后的课程内容,灵活运用多样化的教学方法开展课程思政教学实践活动,并通过问卷调查的方式评估教学效果。结果表明:课程思政教学有助于课程学习,对学生价值观塑造作用较大,“细胞生物学”课程思政教学效果较好。

关键词： 腾冲马   成纤维细胞   分离培养   生物学特性   冷冻保存  

摘要： 为建立快速稳定的腾冲马成纤维细胞分离培养体系,采用组织块贴壁培养法和差速胰酶消化法对腾冲马耳组织成纤维原代细胞进行了分离纯化及传代培养,并进行相关生物学特性检测及鉴定。结果表明,腾冲马耳成纤维细胞呈典型的纺锤形、不规则三角形或者多角形漩涡状;细胞冻存前与复苏后存活率均在95%以上;细胞生长态势良好,生长曲线呈“S”型;染色体条数为2n=64,其中31对常染色体,1对性染色体;荧光定量检测到成纤维细胞特征Vimentin基因在2~7代细胞中均有表达,细胞免疫荧光检测波形蛋白(Vimentin)的表达比例达99%;培养的细胞未受微生物污染。综上,试验成功建立了遗传特性稳定的腾冲马成纤维细胞系。

关键词： 间充质干细胞   细胞膜   药物递送   纳米颗粒  

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)具有多向分化能力、归巢特性及免疫调节功能,已广泛应用于细胞疗法。MSC膜及其衍生物保留了源细胞的膜组成及生物学特性,逐渐成为新兴的递送载体研究热点。MSC膜不仅能靶向病变组织,还能通过免疫调节分子调控宿主免疫反应,在炎症和肿瘤等疾病治疗中展现出优异的靶向性和生物相容性。然而,MSC膜的具体构成与相应功能仍待进一步探索,在临床转化中依然面临大规模生产、保存等方面的问题。本文综述了MSC膜的生物学特性及其在递送药物与疾病治疗中的应用,探讨了通过工程化修饰提高靶向效率和治疗潜能的可能性,为开发新型细胞膜治疗和载体系统提供参考。

关键词： SHED-Exo   纳米微球   静电纺丝   药物控释   巨噬细胞  

摘要： 目的:在纯钛表面构建负载人脱落乳牙牙髓干细胞衍生外泌体(SHED-Exo)的静电纺丝纳米纤维涂层,并对其体外释药特性、生物相容性和生物学功能进行研究。方法:采用离子交联法制备包载SHED-Exo的壳聚糖纳米微球(CS@Exo),通过共孵育的方式负载到纯钛表面由静电纺丝法制备的聚乳酸/聚乙二醇(PLA/PEG)纤维中构建PLA/PEG/CS@Exo纤维涂层,体外PBS体系中研究其释药特性,采用细胞共培养方式检测其生物相容性,qRT-PCR检测CD86,TNF-α,IL-10,Arg-1等相关因子表达变化。结果:制备的纳米微球内部包载SHEDExo,表面光滑圆整,平均粒径为(357.1±23.4)nm,包封率为(59.3±2.8)%。制备的纤维表面呈粗糙多孔状,载药微球被均匀负载到纤维表面,SHED-Exo在纳米微球和纤维的双效缓释作用下缓慢释放,到第30天累积释药83.2%。细胞在纤维表面生长状态良好。缓释出来的SHED-Exo能够被巨噬细胞所摄取,并且促进抗炎细胞因子IL-10,Arg-1的表达升高(P<0.01)。结论:在纯钛表面成功构建了SHED-Exo修饰的缓释纤维涂层,该涂层具备良好的生物相容性,可以在体外促进巨噬细胞向抗炎表型转变,是一种潜在的应用于种植体表面发挥免疫调节作用的功能性涂层。

关键词： 弥漫大B细胞淋巴瘤   TBL1XR1突变   上皮间质转化  

摘要： 目的:探讨TBL1XR1突变对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞生物学特性的影响。方法:构建TBL1XR1过表达载体,并进行DNA测序,确定突变结果。流式细胞术及TUNEL荧光实验检测TBL1XR1突变对DLBCL细胞株凋亡的影响;CCK-8法检测TBL1XR1突变对细胞增殖的影响;Transwell实验检测TBL1XR1突变对细胞迁移及侵袭的影响;Western blot用于检测TBL1XR1突变对上皮间质转化相关蛋白表达水平的影响。结果:成功构建TBL1XR1突变的DLBCL细胞株。体外实验结果显示,TBL1XR1突变对DLBCL细胞凋亡无影响。与对照组相比,TBL1XR1突变对细胞增殖、迁移及侵袭均起到了增强作用。TBL1XR1基因突变显著增加了N-cadherin蛋白表达,而E-cadherin蛋白表达下降。结论:TBL1XR1突变在DLBCL中发挥了促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用。未来的研究可以考虑将T BL1XR1突变作为DLBCL治疗的新靶点。

关键词： 功能重建   临床需求   组织再生   细胞生物学   染色体工程   细胞融合   胚胎工程   生物标志物  

摘要： 组织工程以其前沿的科学问题与创新的细胞与组织培养、细胞融合、染色体工程、胚胎工程、细胞遗传工程等技术与方法,为替换病变组织、组织再生、功能重建的实验研究提供解决方案,也被应用在修复损伤的组织器官或移植同种异体或动物组织器官的临床需求的实践中。工程化细胞及干细胞研究目标:应用细胞生物学和分子生物学的理论和方法,按照人们的设计,在细胞水平上的遗传操作及进行大规模的细胞和组织培养,体外大量培养和繁殖细胞,或获得细胞产品、或利用细胞体本身,或提取人类自身的细胞,在实验室中进行培养使其某些性能提升,感知并响应环境线索或疾病生物标志物,再输入到人体内寻找靶标治疗疾病。