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关键词： 碱性成纤维细胞生长因子   人牙髓细胞   生物学活性  

摘要： 目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对体外培养的人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)生物学活性的影响。方法:常规组织块培养法获得HDPCs,采用四唑盐比色(MTT)法、ALP活性检测法观察不同浓度bFGF(0.1、1、10、100μg/L)对体外培养的HDPC粘附性、伸展性以及ALP活性的影响。结果:不同浓度bFGF均可提高HDPCs粘附性和伸展性,与对照组相比P<0.05;不同浓度bFGF与HDPCs共同培养一定时间后,均能显著抑制其ALP活性(P<0.05);并且浓度越高,抑制作用出现的时间越早,100μg/L组在培养第1天时与对照组相比P<0.05。结论:0.1～100μg/L范围内不同浓度bFGF均能促进HDPCs的粘附性和伸展性,并可抑制HDPCs的ALP活性。

关键词： 清肠化湿方   树突状细胞   溃疡性结肠炎   核因子-κB  

摘要： 目的:针对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)活动期病机组成"清肠化湿、调气和血、敛疡生肌"的清肠化湿方,通过体外实验,观察其对小鼠骨髓来源树突状细胞(dendritic cells,DC)抗原提呈功能的影响,探讨该方治疗UC的作用机制。方法:以核因子-κB基因圈套寡核苷酸(NF-κB decoy ODN)转染24 h后的DC生物学特性为对照,观察10 mg.L-1清肠化湿方孵育24h后DC(细胞密度1×106/mL)细胞的生物学特性的改变,确立清肠化湿方通过抑制NF-κB的表达影响DC的抗原提呈功能。实验分为空白组,ODN转染组,清肠化湿方组,脂多糖(LPS)组,ODN转染+LPS组,清肠化湿方+LPS组6组。流式细胞术检测各组DC表面标志抗原CD11c,共刺激分子CD40,MHCⅡ的表达,免疫荧光法检测各组NF-κB核转位情况。结果:清肠化湿方+LPS组与LPS组CD40、MHCⅡ比较,P<0.05;各组与LPS组NF-κB核转位情况相比较,P<0.05。说明清肠化湿方有效降低了DC表面抗原CD40、MHCⅡ共刺激分子的表达,抑制了NF-κB的活化入核。结论:清肠化湿方通过抑制NF-κB的表达,影响DC成熟与分化,下调抗原提呈功能,从而降低炎症反应,是其治疗UC的主要机制。

关键词： 丙型肝炎病毒   中国科学院   细胞生物学   科学研究院   生物化学   研究人员   哈佛大学   离子通道  

摘要： 来自中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所、哈佛大学医学院的研究人员，在新研究中解析r丙型肝炎病毒（HCV）p7离子通道的结构。相关研究发表在6月5日的《自然》（Nature）杂志上。

关键词： 中医院校   教学方法   细胞生物学   教学实践  

摘要： 细胞生物学是生命科学的前沿学科,为提高教学质量,激发中医院校学生学习细胞生物学的积极性,精选学习内容,采取一些行之有效的教学方法和手段,有利于教学效果的进一步提高。

关键词： 流式细胞术   细胞生物学   实验教学  

摘要： 流式细胞术是一门新兴技术,广泛应用在细胞生物学相关教学及科研中,流式细胞术实验课通过流式细胞仪工作原理讲解、仪器演示和实验操作,帮助学生消化课堂的教学内容,以便了解、掌握这门新技术。笔者根据农业院校教学特点,开设了流式细胞术实验课,并设计了流式细胞仪的操作演示、EGFP和小鼠脾脏淋巴细胞亚类的检测3个教学内容。流式细胞术实验课教学结果表明,学生加深了对流式细胞仪基础知识的理解和掌握,细胞标本制备、上机检测和结果分析等,提升了学生的动手操作能力、科研分析及解决问题的能力。而且,提高了流式细胞仪的利用率,使学生掌握了流式细胞术和细胞的生物学特性,为学生在未来的科研实验中利用该项技术奠定了基础。

关键词： 中国科学院院士   细胞生物学   凤凰   硕士学位   军事医学   生物信息学   蛋白质组学   分子生物学  

摘要： 贺福初，1962年5月出生于湖南安乡，原籍湖南澧县。国际著名细胞生物学、遗传学家，2001年当选为中国科学院院士。1982年毕业于复旦大学生物系，1994年考入军事医学科学院攻读硕士学位并入伍，相继获生物化学硕士、细胞生物学博士学位，现任军事医学科学院院长。长期从事基因组学、蛋白质组学与生物信息学研究，主要研究领域为细胞因子的分子生物学及基因工程。（报道详见P30-31）

关键词： 喉肿瘤   细胞系   肿瘤   肿瘤干细胞   肿瘤浸润   克隆细胞   辐射耐受性   抗药性,肿瘤  

摘要： 目的 研究喉癌Hep-2细胞株中CD133＋肿瘤细胞的干细胞特性及其生物学特性.方法 流式细胞仪分选Hep-2细胞株中CD133＋肿瘤细胞,Transwell法检测CD133＋肿瘤细胞侵袭能力及三代克隆形成能力；CD133＋肿瘤细胞与紫杉醇共培养,10 Gy的直线加速器照射CD133＋肿瘤细胞,四甲基偶氮唑蓝法计算其相对存活率和生长抑制率,观察其放化疗抵抗性.结果 CD133＋细胞比例为3.1％±0.2％,流式细胞仪分选纯度可达90.2％±5.5％,分选后的CD133＋细胞贴壁,呈团块状、克隆球状生长.增殖速度明显较CD133-细胞快；Transwell实验中,相同视野CD133＋细胞穿膜细胞数（526±39）个/每视野,而CD133-细胞为（220±20）个/每视野,二者差异有统计学意义（t=22.08,P＜0.01）；CD133＋细胞三代克隆形成率分别为30.0％±4.7％、32.2％±3.6％、32.7％±3.4％,CD133-细胞三代克隆形成率分别为15.2％±2.2％、12.0％±2.5％、13.8％±3.3％,同代比较差异有统计学意义（t值分别为8.99、14.66、12.69,P值均＜0.01）.在紫杉醇共培养体系中,CD133＋细胞24 h、48 h、72 h的相对存活率分别为90.1％±5.9％、85.1％±7.1％、70.3％±6.4％,均高于同时期对照组CD133-细胞（t值分别为5.24、8.18、8.14,P值均＜0.01）；放射线照射后,CD133＋细胞生长抑制率30.0％±7.1％,显著低于CD133-细胞的55.0％±6.3％（t=8.30,P＜0.01）.结论 CD133＋ Hep-2细胞所占比例较小,具有强的增殖、侵袭能力及克隆形成能力,对放化疗有抵抗性,具有干细胞特性.靶向CD133＋肿瘤细胞,有望有效杀伤喉癌干细胞.

关键词： 垂体肿瘤转化基因   结肠癌   黏附   侵袭   迁移  

摘要： 目的探讨PTTG干扰质粒对人结肠癌LoVo细胞黏附、侵袭及迁移能力的影响。方法分别采用MTT和Transwell小室研究转染PTTG-siRNA对结肠癌细胞LoVo黏附、侵袭及迁移的作用。结果特异性siRNA干扰PTTG表达后,LoVo细胞黏附百分率显著低于正常对照组(P<0.01),穿透Transwell小室的细胞百分率显著低于正常对照组,细胞迁移百分率低于正常对照组。结论特异性siRNA干扰PTTG表达后,LoVo细胞黏附、侵袭及迁移能力受到抑制。

关键词： 细胞生物学   实验教学   教学改革  

摘要： 针对目前高校细胞生物学实验教学过程中存在的弊端,我们对其进行教学改革初探。通过改革实验教学方法、合理安排优化实验内容、加大实验教学投入、提高实验教师素质和建立完善的考核制度,培养了学生的创新意识及能力,更好地提高生物技术专业学生的综合素质。

关键词： 研究生教育   考核方式   研究论文汇报   提问  

摘要： 针对研究生《细胞生物学》课程，教学组总结出“研究论文汇报和提问”的新考核方式。考核前，每位学生检索并选择1篇符合要求的研究性论文，进行阅读并制作PPT形式讲稿。考核时，抽取部分学生进行汇报，教学组现场进行综合评分，该分数即为这部分学生的最终考核成绩；其余学生在聆听汇报时，提出问题并填写在记录表上，教学组对上交的提问记录表和打印的PPT讲稿进行评分，得分即为该部分学生的最终考核成绩。此考核方式能较好测评学生的科研思维，也督促教师在教学过程中加强对研究生科研能力的培养。