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关键词： MG-63骨肉瘤细胞   RNA干扰   迁移   侵袭  

摘要： 目的通过构建小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)降低MG-63骨肉瘤细胞环氧合酶-2(COX-2)基因的表达,并进一步研究其对MG-63骨肉瘤细胞增值、侵袭、迁移能力的影响及分子机制。方法设计靶向干扰COX-2基因的siRNA,通过脂质体转染MG-63骨肉瘤细胞,使其抑制MG-63骨肉瘤细胞COX-2基因的表达,后采用噻唑蓝(MTT)比色法、Transwell小室实验研究其对MG-63骨肉瘤细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响,采用RFQ-PCR和Western blot分别从基因和蛋白的水平检测MG-63骨肉瘤细胞侵袭性相关因子基质金属酶(MMP-9)的表达及血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果转染MG-63骨肉瘤细胞后,实验组与阴性对照组和空白对照组比较,通过RFQ-PCR和Western blot检测COX-2基因表达降低约90%(P<0.05),MTT检测MG-63骨肉瘤细胞增值能力明显受到抑制(P<0.05),Transwell实验检测MG-63骨肉瘤细胞侵袭、迁移能力明显下降(P<0.05),经RFQ-PCR、Western blot检测侵袭性相关因子MMP-9和血管内皮生长因子VEGF的mRNA及蛋白表达降低(P<0.05)。空白对照组和阴性对照组比较无明显变化,差异无统计学意义(P<0.05)。结论人MG-63骨肉瘤细胞COX-2基因被抑制后,MG-63骨肉瘤细胞增值、侵袭、迁移能力明显下降。

关键词： 农业大学教授   团队带头人   教学名师   百千万人才工程   沈阳农业大学   生物技术   硕士研究生   细胞生物学  

摘要： 钟鸣(1971-),博士,沈阳农业大学教授,校级教学名师,硕士研究生导师,现任细胞生物学二级学科带头人,辽宁省农业生物技术重点实验室主任,生物技术教学团队带头人。入选辽宁省"百千万人才工程"千人层次人才。曾获沈阳农业大学优秀教师、十佳青年教职、优秀班主任、女职工标兵等荣誉称号。

关键词： 细胞生物学   教学改革   课程体系设置  

摘要： 研究生教育是我国培养高层次人才的主要环节,注重培养学生解决问题的探索精神和创新能力是研究生教育的基本特征。文章深入探讨了研究生细胞生物学课程教学中,在激发研究生科研兴趣、提高科研素养和创新能力方面所做的改革并分析存在的问题,旨在促进医学教育质量的提高。

关键词： 烟草   增殖   细胞骨架   IL-6   核心结合因子α1  

摘要： 目的研究不同浓度烟草浸提液（smokeless tobacco extract,STE）对成骨细胞生物学性能的影响,探讨吸烟影响种植体骨结合的病理机制。方法以0（对照组）、0.01、0.1、1、5、10g/L的STE作用于小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14（MC3T3-E1Subclone 14,MC3T3）,MTT法检测在STE作用1、3、5、7d后的增殖情况,罗丹明及DAPI染色后以激光扫描共聚焦显微镜（confocal laser scanning microscope）观察MC3T3细胞骨架（cytoskeleton）在STE作用24h后的形态变化,荧光实时定量PCR（quantitative real-time PCR,RT-qPCR）检测白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）和核心结合因子α1（Cbfα1）mRNA在STE作用48h后的表达。结果 MTT试验显示0.01～10g/L的STE可抑制MC3T3增殖（P〈0.05）,5～10g/L的STE可随时间延长抑制MC3T3增殖（P〈0.05）。细胞骨架观察显示对照组细胞骨架呈网络状铺展,在STE刺激下微丝解聚,细胞骨架重排且随浓度升高作用更加明显。RT-qPCR结果显示5～10g/L的STE可促进MC3T3的IL-6mRNA表达（P〈0.05）,0.1～10g/L的STE可抑制MC3T3的Cbfα1mRNA表达（P〈0.05）,随STE浓度升高,作用更加明显。结论烟草可抑制成骨细胞增殖,影响细胞骨架结构,增高MC3T3细胞IL-6mRNA的表达和降低其Cbfα1mRNA的表达,从而抑制成骨细胞的分化及附着,提示吸烟不利于骨结合。

关键词： 细胞生物学   历史发展   前景展望  

摘要： 细胞生物学在我国生命学中占有极其重要的地位,与分子生物学、神经生物学、生态学并称为生命科学的四大基础学科。其应用广泛,广泛应用与克隆技术、延长生命研究、促进生物经济中,并取得了显著成效,本文重点对细胞生物学的概念、研究方法、历史发展和未来前景进行阐述,致力于推进细胞生物学的研究发展。

关键词： 牙周膜干细胞   脂多糖   分化  

摘要： 探讨脂多糖（LPS）对牙周膜干细胞（PDLSCs）生物学特性的影响.方法 分离、培养PDLSCs,并检测其间充质干细胞标志物STRO-1、CD146的表达情况.在含有LPS的培养基中培养PDLSCs,分别进行以下实验：（1）应用甲苯胺蓝染色法和Brdu掺入法分别检测PDLSCs的克隆形成率和细胞增殖率;（2）对PDLSCs进行骨向和脂肪向诱导,采用茜素红染色和油红O染色检测其骨向和脂肪向分化潜能;（3）应用ELISA法测定培养上清中IL-6的浓度;（4） Western blot检测PDLSCs磷酸化ERK1/2的表达情况.结果 PDLSCs表达STRO-1、CD146,阳性率分别为28.6％±2.3％、86.7％±3.9％.LPS对PDLSCs的克隆形成率和细胞增殖率没有影响.在含有LPS的矿化诱导液中,矿化面积明显增多,说明LPS能够促进PDLSCs骨向分化.脂肪向诱导实验发现,LPS组和无LPS组的油红染色阳性面积相近,两组无显著性差异.LPS促进IL-6的分泌和ERK1/2活化,并具有剂量依赖性.结论 LPS改变了PDLSCs的生物学特性,提示炎性状态可能影响PDLSCs介导的牙周组织再生.

关键词： 生命科学   本科生   科研能力   创新意识   培养  

摘要： 以细胞生物学实验课教学为例,从科学合理的教学计划与目标、开放的教学模式、多样化教学手段和多元化考核体系相结合几方面探讨了生命科学领域本科生科研及创新能力的培养,旨在加强本科生的科学研究能力,提高其创新意识。

关键词： 干细胞生物学   国家重点实验室   师范大学   出版社   基因组  

摘要： 书评《干细胞生物学》由家蚕基因组生物学国家重点实验室崔红娟教授编著,全书共9章,50余万字,由西南师范大学出版社于2014年5月出版。

关键词： 结肠癌   干细胞   细胞增殖   肿瘤转移   肿瘤抗药性  

摘要： 结肠癌干细胞(colon cancer stem cells,CCSCs)在肿瘤发生、增殖、转移以及化学抵抗中发挥重要作用。目前关于CCSCs标记物的研究较多,而对CCSCs增殖、转移、化学抵抗等生物学行为机制的报道较少。本文就近几年CCSCs生物学特性的相关机制研究作一综述,尤其重点阐述microRNAs对CCSCs的调控作用,为临床改善和提高结肠癌的诊断和治疗水平提供参考。