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关键词： 脂肪干细胞   三阴乳腺癌   外泌体   增殖   迁移   耐药性  

摘要： 目的 探讨脂肪干细胞(ADSCs)来源的外泌体对MDA-MB-231三阴乳腺癌细胞增殖、迁移及化疗耐药性的影响.方法 从吸脂患者的脂肪组织中分离培养ADSCs,流式细胞术检测表面标志物并鉴定其成脂和成骨诱导分化能力.收集ADSCs细胞培养上清,采用超滤ExoQuick-TCTM试剂盒提取外泌体并于透射电镜下鉴定其形态.采用浓度0、400μg/ml的外泌体处理MDA-MB-231细胞,CCK-8法测定细胞增殖情况,细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测细胞迁移能力.采用CCK-8细胞毒性实验研究其对MDA-MB-231细胞阿霉素耐药性的影响.结果 CCK-8细胞增殖实验中经外泌体处理的MDA-MB-231细胞24、48 h增殖率分别为(98.24±19.24)％、(98.15±8.05)％,差异无统计学意义(P>0.05).细胞划痕实验中,6、16、24 h显微镜下实验组细胞相对迁移距离均明显增加,差异有统计学意义(P<0.01).Transwell迁移实验显示实验组和对照组穿透膜的细胞数分别为78.0±8.8和65.3±6.2,差异有统计学意义(P<0.05).0.2μg/ml阿霉素处理MDA-MB-231细胞48 h后,实验组与对照组细胞存活率为分别为(68.99±6.81)％和(61.64±3.17)％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 脂肪干细胞来源的外泌体对MDA-MB-231细胞的增殖无明显影响,但可显著促进MDA-MB-231细胞的迁移,而对降低MDA-MB-231细胞对阿霉素的敏感性并不明显.

关键词： 细胞生物学实验   多媒体互动教学   显微成像技术  

摘要： 近年来,随着教学改革的持续深化和创新教育的不断推进,实践教学已成为培养高素质创新型人才的重要环节。细胞生物学实验是一门实践性很强的学科,随着信息技术和现代教育技术的发展,针对细胞生物学实验教学存在的问题,不断开展改革和创新。多媒体互动教学系统作为现代实验室教学的一种新手段,已逐渐被应用至细胞生物学的实验教学中。本文探讨了多媒体互动教学实验室的架构以及多媒体互动教学模式在细胞生物学实验教学过程中应用的优势,这对理工科实践教学具有一定的借鉴意义。

关键词： Endothelial progenitor cells   Myocardial infarction   Angiogenesis  

摘要： Endothelial progenitor cell （EPC） is a term that refers to multiple cell types that play roles in the regeneration of the endothelial lining of blood vessels. The EPCs in bone marrow will participate in the internal circulation in a body sub- jected to the stimulation by external factors such as injury, ischemia or drug. EPCs regulate the angiogenic switch via paracrine secretion of proangiogenic growth factors and by direct luminal incorporation into sprouting nascent vessels. Therefore, this paper reviews the sources, isolation and culture of EPCs, the factors influencing the proliferation and activity of EPCs, and the roles of EPCs in angiogenesis.

关键词： 受体,白细胞介素21   小泛素相关修饰蛋白质类   杀伤细胞,天然   细胞增殖   细胞凋亡  

摘要： 目的探讨IL-21对小泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶1(SENP1)表达的影响及其对NK细胞生物学特性的调控作用。方法以NK92细胞系为模型,采用慢病毒介导的Senp1基因干涉策略,抑制NK92细胞SENP1的表达。实时荧光定量PCR和Western印迹检测SENP1表达水平;利用CCK-8细胞增殖检测试剂盒测定细胞增殖活性;AnnexinⅤ-APC/PI标记检测细胞凋亡。将K562细胞与NK92细胞共培养,荧光素酶报告基因方法检测NK92细胞的杀伤活性。结果 IL-21处理上调NK92细胞SENP1的表达;慢病毒介导Senp1-shRNA转染显著降低NK92细胞内Senp1 mRNA和蛋白表达水平。Senp1干涉组NK92细胞增殖能力较对照组明显降低。同时,干涉Senp1能促进NK92细胞凋亡,但对NK92细胞杀伤K562活性无显著影响。结论 IL-21上调NK92细胞SENP1的表达;干涉Senp1能抑制NK92细胞增殖,促进细胞凋亡,同时影响穿孔素表达和对肿瘤细胞的杀伤活性。

关键词： 生物工程   生产实习   实践教学  

摘要： 细胞生物学是整个生命科学的四大支柱学科之一,是生命科学领域的一门前言学科。随着生物科学技术与探索的不断深入,作为高校教师的我们必须对细胞生物学课程的教学内容、方法和手段、考核方法进行合理地调整和优化改革,以适应新形势下素质教育的需要,全面提高教学质量,努力培养高素质专业人才。

关键词： 薛社普   中国科学院院士   实验胚胎学   医学教育家   国立中央大学   细胞生物学   中国医学科学院   实验医学   硕士学位   理学博士  

摘要： 我国著名细胞生物学家、实验胚胎学家、生殖生物学家和医学教育家,中国科学院院士,中国民主同盟盟员,中国医学科学院基础医学研究所研究员,北京协和医学院基础学院教授薛社普先生,因病医治无效,于2017年3月10日在北京逝世,享年100岁。薛社普,男,1917年10月出生,广东省新会县人,1943年毕业于国立中央大学博物系,1947年于同校生物系获硕士学位,

关键词： Us3蛋白激酶基因   RAW246.7细胞   TNF-α   凋亡  

摘要： 为探讨单纯疱疹病毒Us3基因及其编码产物对LPS活化的巨噬细胞生物学活性和凋亡的影响,小鼠巨噬细胞系RAW246.7细胞瞬时转染pcDNA3.1(+)-Us3重组质粒并体外培养。利用免疫荧光技术检测转染率,ELISA方法检测培养上清中TNF-α分泌水平,Annexin-V染色评价转染细胞凋亡情况。结果发现,pcDNA3.1(+)-Us3重组质粒可成功转染至RAW246.7细胞,转染率为10.3%。与空质粒转染组相比,pcDNA3.1(+)-Us3转染细胞培养上清中TNF-α分泌水平明显升高,但凋亡细胞数量略有下降,证实Us3基因及其编码蛋白在调控巨噬细胞细胞因子分泌活性及其活化细胞凋亡方面发挥一定作用。

关键词： 脱落乳牙干细胞   体外扩增培养   生物学特性   细胞衰老  

摘要： 目的 :研究人脱落乳牙牙源髓干细胞(SHED)在体外长时期扩增,培养至20代后生物学特性的改变,探讨长时间扩增培养对SHED特性的影响。方法:从健康儿童脱落的乳牙中分离牙髓干细胞,在常规条件下扩增培养至第20代,比较第4代、第20代SHED,在细胞形态、增殖速率、多向分化、细胞凋亡等方面的差异。结果:与第4代相比,第20代细胞增殖速率减慢,成脂、成骨分化能力减弱,凋亡细胞增多,但仍能保持干细胞特有的免疫表型,高表达CD73、CD90、CD105,低表达CD34、CD11b、CD19、CD45和HLA-DR。结论 :随着体外扩增至20代,SHED虽能维持干细胞特有的免疫表型,但其生物学特性发生改变,已成为衰老细胞,不再适用于组织工程及干细胞治疗。

关键词： 基础医学  

ISBN: (纸本)9787030531063

摘要： 本书从医学角度系统介绍了细胞生物学的基本理论、基本知识和基本技能。本书融合学科发展的最新成果，从细胞整体、显微、亚显微和分子等各级水平上阐述细胞结构、功能及生命活动规律，并结合医学各专业的特点，介绍细胞生命活动机制与医学的关系，以有别于普通细胞生物学。本次修订将“细胞质基质”和“核糖体”合并为一章；将“细胞连接与细胞外基质”“细胞识别”“细胞信号转导”三章独立成篇，即“第三篇 细胞的社会性”；其他篇章沿用第一版的框架。本次修订借鉴国内外权威教材的优点，融合学科发展的最新成果，力求与时俱进。

关键词： Ｂｃｌ⁃２ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ ｍｅｄｉａｔｏｒ ｏｆ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ   Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅｓ   Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ａｎｄ ｔｅｎｓｉｎ ｈｏｍｏｌｏｇ ｄｅｌｅｔｅｄ ｏｎ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ ｔｅｎ   Ｐｒｏｓｔａｔｅ ｎｅｏｐｌａｓｍｓ   Ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ Ｂ   ｍｉＲ⁃１７⁃９２   人第１０ 号染色体缺失 的磷酸酶及张力蛋白同源物   前列腺肿瘤   细胞外调节蛋白激酶   蛋白激酶Ｂ   Ｂｃｌ⁃２ 家族促凋亡蛋白   Ｂｃｌ⁃２ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ ｍｅｄｉａｔｏｒ ｏｆ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ   Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅｓ   Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ａｎｄ ｔｅｎｓｉｎ ｈｏｍｏｌｏｇ ｄｅｌｅｔｅｄ ｏｎ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ ｔｅｎ   Ｐｒｏｓｔａｔｅ ｎｅｏｐｌａｓｍｓ   Ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ Ｂ   ｍｉＲ⁃１７⁃９２   ｍｉＲ⁃１７⁃９２ 基因簇   Language of Keywords: English   Chinese  

摘要： Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ ｅｘｐｌｏｒｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ａｎｄ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｏｖｅｒ⁃ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｍｉＲ⁃１７⁃９２ ｇｅｎｅ ｃｌｕｓｔｅｒ ｏｎ ｔｈｅ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｐｒｏｓｔａｔｅ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ． Ｍｅｔｈｏｄｓ　ＤＵ１４５ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄ ｗｉｔｈ ｍｉＲ⁃１７⁃９２ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｐｌａｓｍｉｄ ａｎｄ ｃｌｏｎｅｓ ｗｉｔｈ ｓｔａｂｌｅ ｅｃｔｏｐｉｃ ｍｉＲ⁃１７⁃９２ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｗｅｒｅ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ． Ｔｈｅ ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｉｅｓ ｏｆ ＤＵ１４５⁃１７⁃９２ ａｎｄ ＤＵ１４５⁃ｃｏｎｔｒｏｌ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ ｍｏｎｉｔｏｒｅｄ ｂｙ ｘＣＥＬＬｉｇｅｎｃｅ ｓｙｓｔｅｍ． Ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｗｅｒｅ ａｎａｌｙｚｅｄ ｂｙ Ｋｉ⁃６７ ａｎｄ ｔｅｒｍｉｎａｌ ｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｙｌ ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ ｄＵＴＰ ｎｉｃｋ ｅｎｄ ｌａｂｅｌｉｎｇ （ＴＵＮＥＬ） ａｓｓａｙ． Ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ｗａｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ． Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ａｎｄ Ａｋｔ ｐａｔｈｗａｙ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｂｙ ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ． Ｒｅｓｕｌｔｓ　ｘＣＥＬＬｉｇｅｎｃｅ ＲＴＣＡ ａｒｒａｙ ｄａｔａ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｇｒｏｗｔｈ ｒａｔｅ ｏｆ ＤＵ１４５⁃１７⁃９２ ｃｅｌｌｓ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ＤＵ１４５⁃ｃｏｎｔｒｏｌ ｃｅｌｌｓ ａｆｔｅｒ ２４ ｈ ｏｆ ｓｅｅｄｉｎｇ （Ｐ＜０．０１）． Ｔｈｅ Ｋｉ⁃６７⁃ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｒａｔｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ＤＵ１４５⁃ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ａｔ ２４， ４８ ａｎｄ ７２ ｈｏｕｒｓ ｗｅｒｅ （５６．５７±１．６８）％， （８５．４８±０．２６）％ ａｎｄ （９０．８５±２．０８）％， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ Ｋｉ⁃６７ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｒａｔｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ＤＵ１４５⁃１７⁃９２ ｇｒｏｕｐ ａｔ ｔｈｅ ｄｅｓｉｒｅｄ ｔｉｍｅ ｐｏｉｎｔｓ ｗｅｒｅ （７３．６４±０．６８）％， （９３．４３±１．２３）％ ａｎｄ （９７．３６±０．８６）％， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ， ｗｉｔｈ ａ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ａｔ ２４ ｈｏｕｒｓ （Ｐ＜０．０１）． Ｔｈｅ ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｓ ｏｆ ａｐｏｐｔｏｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｏｆ ｔｈｅ ＤＵ１４５⁃ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ａｔ ２４， ４８ ａｎｄ ７２ ｈｏｕｒｓ ｗｅｒｅ （６．７６±０．０９）％， （１４．５１±０．８６）％ ａｎｄ （２０．７３±１．６４）％， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ， ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ａｐｏｐｔｏｔｉｃ ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ＤＵ１４５⁃１７⁃９２ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ （１．８６±０．１５）％， （７．９０±０．４０）％ ａｎｄ （４．９２±０．４８）％， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｅ ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｓ ｏｆ ａｐｏｐｔｏｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｏｆ ｔｈｅ ＤＵ１４５⁃ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｏｆ ＤＵ１４５⁃１７⁃９２ ｇｒｏｕｐ （Ｐ＜０．０１ ｆｏｒ ａｌｌ）． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔ ｏｆ ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ Ｂｃｌ⁃２ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ ｍｅｄｉａｔｏｒ ｏｆ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ （ＢＩＭ） ａｎｄ ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ａｎｄ ｔｅｎｓｉｎ ｈｏｍｏｌｏｇ ｄｅｌｅｔｅｄ ｏｎ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ ｔｅｎ （ＰＴＥＮ） ｉｎ ＤＵ１４５⁃ｃｏｎｔｒｏｌ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ ０．８３±０．００ ａｎｄ ０．９１±０．００， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ， ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ０．１６±０．００ ａｎｄ ０．１３±０．００ ｏｆ ＤＵ１４５⁃１７⁃９２ ｃｅｌｌｓ （ｂｏｔｈ Ｐ ＜０．０１）． Ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓ