细胞生物学-文献订阅-三峡大学图书馆

摘要： 目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对小鼠黑色素瘤B16F10细胞体外增殖、迁移、凋亡、致瘤性的影响及其初步作用机制。方法采用MTT法检测ATRA对小鼠黑色素瘤细胞B16F10和小鼠成纤维细胞L929增殖能力的影响。显微镜下观察给药后两种细胞的形态变化,应用划痕实验和Transwell实验检测ATRA对B16F10细胞迁移能力的影响,分别采用DAPI染色和Annexin V-FITC/PI染色观察B16F10细胞凋亡情况,JC-1染色实验检测B16F10细胞线粒体膜电位,荧光分光光度计检测B16F10细胞中Caspase-9、Caspase-3的活化情况,利用体内成瘤实验观察ATRA对B16F10细胞致瘤性的影响。结果 MTT结果显示ATRA呈浓度依赖性地抑制B16F10细胞和L929细胞增殖,但B16F10细胞的存活率明显低于L929细胞的存活率(P<0.05);分别以低、中、高3个浓度(6.25、16、40μmol/L)的ATRA处理细胞24 h后,显微镜下可见B16F10细胞在中浓度时呈凋亡样改变,高浓度时细胞基本死亡,丧失正常形态;而L929细胞形态仅在高浓度时发生显著变化;划痕实验和Transwell实验提示B16F10细胞的体外迁移能力在中浓度即受到明显抑制(P<0.05);继续以中浓度(16μmol/L)的ATRA作用B16F10细胞24 h,DAPI染色可见细胞核裂解,甚至可见凋亡小体;Annexin V-FITC/PI染色结合流式细胞仪测得细胞凋亡率为(37.27±4.42)%;JC-1染色实验提示线粒体膜电位明显降低;荧光分光光度计测得给药后Caspase-9、Caspase-3显著被活化,活性分别增加了(1.54±0.00)、(3.09±0.01)倍(P<0.05);成瘤实验结果显示ATRA处理后的B16F10细胞致瘤性显著降低(P<0.01),甚至消失。结论 ATRA能显著抑制B16F10细胞体外增殖、迁移能力,并能通过降低线粒体膜电位,活化Caspase-9、Caspase-3蛋白诱导细胞凋亡,进而抑制B16F10致瘤性。

低温制剂保存对脂肪间充质干细胞生物学特性的影响

张凤丽邵小虎任怀娟陈彦田齐念民

上海交通大学药学院CCBE实验室上海市200240上海丽坤生物科技有限公司上海市201499

来源详细信息

关键词： 干细胞脂肪间充质干细胞分离鉴定干细胞低温制剂贴壁能力细胞活率细胞直径免疫表型

摘要： 背景:脂肪干细胞在GMP洁净车间制备完成后需要做成制剂才能给患者输注。低温制剂相比于冻存制剂有很多优势,然而关于低温短期保存对干细胞生物学特性影响的研究较少。目的:评价用含5%人血白蛋白的复方电解质低温保存24 h对脂肪间充质干细胞生物学特性的影响。方法:取第3-6代人脂肪间充质干细胞,以5×109 L-1的细胞浓度重悬在含5%人血白蛋白的复方电解质注射液中,将细胞悬液转移至冻存管中,置于冷链运输箱,2-8℃低温保存24 h。观察低温保存前后的细胞形态、贴壁能力、细胞活率、细胞直径及细胞免疫表型变化。结果与结论:(1)脂肪间充质干细胞低温保存24 h后,死细胞增多,细胞活率显著下降,但细胞活率仍大于80%,活细胞直径显著增大;(2)脂肪间充质干细胞低温保存24 h后,少量细胞为圆形,失去贴壁能力,大部分细胞能贴壁生长,形态为梭形,与细胞保存前贴壁形态相似;(3)脂肪间充质干细胞低温保存24 h后,HLA-DR、CD34和CD45均为阴性表达,阳性率低于2%;CD29、CD73和CD105均为阳性表达,阳性率高于95%,但保存后的细胞显著地由一群分为两群,部分细胞体积增大,向右移动;(4)结果表明,低温制剂保存未明显影响脂肪间充质干细胞的贴壁生长能力、存活率及免疫表型等干性生物学特性。

中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会第一届年会将在海口召开

来源详细信息