教学课程资源库 更多>>

关键词： 宫颈癌   磷酸核糖焦磷酸合成酶2   增殖   迁移   侵袭  

摘要： 目的探讨磷酸核糖焦磷酸合成酶2(PRPS2)对宫颈癌细胞He La生长增殖、迁移侵袭以及细胞周期和凋亡的影响。方法采用Western blotting法检测宫颈癌细胞He La和正常表皮细胞中PRPS2蛋白的基础表达。应用Lipofectamine 2000将PRPS2特异性小干扰RNA(si PRPS2)转染至人宫颈腺癌细胞(He La)中,并设置相应对照组,采用Western blotting法检测PRPS2的干扰效率;采用Cell Counting Kit8细胞增殖试剂盒(CCK-8)、细胞克隆实验和Transwell侵袭实验检测细胞生长增殖、迁移和侵袭能力;采用流式细胞术检测PRPS2对细胞周期和凋亡的影响。结果 PRPS2在He La细胞中呈高表达,si PRPS2可有效抑制He La细胞PRPS2蛋白的表达(抑制率为70%);CCK-8和克隆实验显示干扰PRPS2表达后,He La细胞的活性和增殖能力明显下降(P<0.001,P<0.01);Transw ell实验表明,敲低PRPS2后,He La细胞迁移和侵袭至下室的细胞数明显减少(P<0.05,P<0.001);敲低PRPS2后He La细胞周期发生G2阻滞(P<0.001),并且细胞凋亡比例升高(P=0.012)。结论 PRPS2可促进宫颈癌细胞的生长增殖、侵袭转移和推动细胞周期进程。

关键词： miR-136   U251细胞   FZD4   增殖   侵袭   迁移  

摘要： 目的:初步探讨miR-136对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:选取胶质瘤U251细胞系,分别转染miR-136 mimic(模拟物组)和miR-136模拟物阴性对照(对照组),采用qRT-PCR法检测转染效率,观察2组细胞miR-136表达差异;显微镜下观察转染24 h后细胞密度,并拍照记录;CCK-8法检测转染后细胞增殖活性;Transwell和划痕实验分别检测转染后细胞侵袭及迁移能力;检索miRnada生物信息学数据库,预测并分析miR-136下游靶基因;qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测细胞中FZD4 mRNA和FZD4蛋白的表达。结果:与对照组相比,模拟物组细胞miR-136表达水平明显升高(P<0.05);转染24 h之后,模拟物组细胞密度低于对照组;CCK-8检测显示模拟物组细胞增殖活性较对照组明显降低(P<0.05);Transwell和划痕实验显示模拟物组细胞侵袭和迁移能力较对照组降低;miRnada数据库分析显示FZD4是miR-136的下游靶基因;与对照组相比,模拟物组FZD4 mRNA和FZD4蛋白表达水平均明显降低(P均<0.05)。结论:miR-136可能通过靶向调控FZD4基因的表达抑制胶质瘤U251细胞的增殖、侵袭和转移。

关键词： ADAMDEC1   胶质瘤U87细胞   细胞增殖   细胞侵袭   细胞凋亡  

摘要： 目的研究解聚素金属蛋白酶家族癸蛋白1(ADAMDEC1)对人脑胶质瘤U87细胞增殖、黏附、侵袭、迁移和凋亡的影响及可能机制。方法实验组(ADAMDEC1-RNAi)人脑胶质瘤U87细胞用携带特异性siRNA的慢病毒感染来下调ADAMDEC1的表达,对照组(CONTROL-RNAi)用阴性对照慢病毒感染,通过观察GFP荧光的表达情况来判定转染效率,采用Real-time PCR和Western blot法分别从mRNA和蛋白质水平检测稳定转染的U87细胞ADAMDEC1基因的表达情况,CCK-8法检测下调ADAMDEC1表达后细胞增殖及黏附能力的变化,Transwell法检测细胞侵袭及迁移能力的变化,流式细胞技术检测细胞凋亡的变化。结果与CONTROL-RNAi相比,ADAMDEC1-RNAi mRNA及蛋白表达水平均明显降低(P<0.01);CCK-8法检测结果显示下调ADAMDEC1表达能够显著抑制U87细胞的增殖(P<0.05)和黏附能力(P<0.01);Transwell检测结果显示下调ADAMDEC1表达能够显著抑制U87细胞的侵袭和迁移能力(P<0.01);流式细胞术检测结果显示下调ADAMDEC1表达能够促进U87细胞的凋亡(P<0.01)。结论在体外细胞培养试验中,下调ADAMDEC1表达能够显著抑制U87细胞的增殖、黏附、侵袭、迁移能力,促进U87细胞的凋亡。

关键词： 细胞生物学   双语教学   教学方法  

摘要： 双语教学能全面提高医学生的外语能力和终身学习、获取信息与知识的能力,培养对学科发展具有战略眼光的医学精英人才。文章采用两阶段的设计方案,第一阶段,在临床医学七年制本硕班进行细胞生物学双语教学实践。第二阶段,设计双语教学相关问题,进行问卷调查及分析。全面调查、了解医学生对双语教学的态度和需求,评价第一阶段的双语教学实践效果,为双语教学改革提供可靠的数据及有益的借鉴。

关键词： 尿源性干细胞   糖尿病肾病   细胞增殖   外分泌  

摘要： 干细胞移植是糖尿病肾病新的治疗途径,但异种干细胞存在伦理及免疫排斥等问题。该研究从糖尿病肾病患者尿液中提取出一种类似干细胞的细胞,称之为糖尿病病人尿源性干细胞(USCs from patients with diabetic nephropathy,D-USCs),并比较了与健康人尿源性干细胞(urine derived stem cells,USCs)生物学特性的差异。通过观察细胞形态,流式细胞术检测细胞表面标志物,茜素红及油红O染色分别检测成骨和成脂分化潜能,以鉴定其干细胞特性。通过绘制生长曲线比较D-USCs与USCs增殖能力,人促血管生成因子检测试剂盒检测细胞外分泌因子的表达情况,流式细胞术检测细胞凋亡率的差异。结果表明,此类细胞可以在体外分离培养,连续传代生长,细胞形态保持米粒状,表达间充质干细胞标志物(包括CD 24、CD 29、CD 73、CD 90、CD 105)、周细胞标志物(CD 146),不表达造血干细胞标志物(包括CD 31、CD 34、CD 45),具有成骨和成脂分化的潜能。与USCs相比,D-USCs的增殖能力受到损伤,分泌因子种类基本保持一致,但数量上有所减少,细胞凋亡率升高。综上所述,该研究成功从糖尿病肾病病人尿液中提取出尿源性干细胞,为干细胞移植治疗肾损害提供了可能的新的细胞来源,避免了异体免疫排斥反应。

关键词： 胶质瘤相关癌基因1   胃肿瘤   细胞增殖   细胞迁移  

摘要： 目的:探讨胶质瘤相关癌基因1(Gli1)在胃癌组织中的表达,阐明Gli1基因对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:收集95例胃癌患者胃癌组织和癌旁组织,RT-qPCR法检测胃癌组织和癌旁组织中Gli1mRNA表达水平,免疫组织化学法检测胃癌组织和癌旁组织中Gli1蛋白表达水平。以人胃癌细胞株MKN28、BGC823和SGC7901为研究对象,胃永生化上皮细胞株GES-1作为对照,RT-qPCR法检测各细胞株中Gli1mRNA表达水平。将Gli1-siRNA转染BGC823细胞后,实验分为对照组、con-siRNA组和Gli1-siRNA组;RT-qPCR法检测各组细胞中Gli1mRNA表达水平,CCK-8检测细胞增殖情况,Transwell小室检测细胞迁移能力,Western blotting法检测各组细胞P27、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达水平。结果:胃癌组织中Gli1mRNA表达水平和蛋白阳性表达率明显高于癌旁组织(t=27.606,P<0.01;χ2=54.782,P<0.01)。在GES-1、MKN28、SGC7901和BGC823细胞中Gli1mRNA表达水平比较差异有统计学意义(F=86.341,P<0.01)。Gli1-siRNA组Gli1mRNA表达水平明显低于对照组和con-siRNA组(F=48.322,P<0.01)。Gli1-siRNA组胃癌细胞增殖率明显低于对照组和con-siRNA组(F=54.428,P<0.01)。Gli1-siRNA组胃癌细胞的迁移数低于对照组和con-siRNA组(F=257.788,P<0.01)。与对照组比较,con-siRNA组细胞中P27、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平差异均无统计学意义(P>0.05);与con-siRNA组比较,Gli1-siRNA组细胞中P27蛋白表达水平明显升高(t=-3.776,P=0.020),MMP-2和MMP-9蛋白表达水平明显降低(t=3.479,P=0.025;t=5.487,P=0.005)。结论:Gli1在胃癌组织表达水平高于癌旁组织,抑制Gli1基因的表达能抑制胃癌细胞增殖和迁移能力。

关键词： 生物物理学   生物化学   征稿简则   分子生物学   细胞生物学   蛋白质组学   系统生物学   栏目设置  

摘要： 1征稿范围与栏目设置 1.1征稿范围 本刊为国内外公开发行的全国性学术期刊,月刊,每月20日发行.征稿的学科范围是生物化学、分子生物学、生物物理学、细胞生物学、神经科学、免疫学,以及基因组学、蛋白质组学、系统生物学等相关学科领域.

关键词： 胶质瘤   U87细胞系   生物学特性  

摘要： 目的对经过短串联重复序列(short tandem repeats,STR)分型检测技术鉴定后的两株U87胶质瘤细胞系[(美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection,ATCC)数据库中U-87 MG Glioblastoma-Astrocytoma Human和德国微生物菌种保藏中心(Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen,DSMZ)数据库中U-87 MG]进行细胞生物学特性测定,对两株细胞用于后续研究工作的可能性进行评价。方法分别采用CCK-8法、划痕实验、Transwell实验等方法,并结合显微镜下细胞形态学特征,比较两株肿瘤细胞系的增生、迁移及侵袭能力等生物学特性。结果 (1)CCK-8法:细胞生长曲线提示细胞增生能力差异无统计学意义(P>0.05)。(2)划痕实验:两细胞系迁移能力差异无统计学意义(P>0.05)。(3)Transwell实验:两细胞系迁移能力差异无统计学意义(P>0.05),DSMZ数据库中U-87 MG细胞侵袭能力高于ATCC数据库中U-87 MG GlioblastomaAstrocytoma Human细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两株U87细胞系均可反映脑胶质瘤的生物学特性,可用于后续科研实验。两细胞系的增生、迁移能力差异无统计学意义,侵袭能力差异具有统计学意义,可根据实验目的选择合适的细胞系。

关键词： 细菌耐药机制   细胞生物学   生命科学学院   生物技术专业   微生物学   生物科学   教学对象   生物化学  

摘要： 本微课的教学对象主要是生命科学学院生物科学专业、生物技术专业和伯苓班本科三年级的学生。这些学生已经掌握了普通生物学、生物化学、细胞生物学等专业知识，并在此基础上学习“微生物学”课程。本节课程知识要点——“细菌耐药机制”主要是在“微生物对环境胁迫的反应”这一章节中进行讲述。目前“超级耐药细菌”已经成为人类健康的最大威胁，细菌的耐药性问题也已经成为世界性难题。