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关键词： 牙周膜干细胞   细胞培养技术   生物学特性  

摘要： 牙周膜干细胞是具有自我更新能力与多向分化潜能的成体干细胞,作为口腔组织工程研究的候选种子细胞备受关注。进行体外培养过程中,原代细胞分离方法、基础培养基成分、氧气浓度、培养时间、细胞保存条件及其他物理和化学刺激的施加等培养因素可在一定程度上改变牙周膜干细胞的增殖、分化、迁移等特性,将影响其在组织工程中应用的效果。本文围绕体外培养环境对牙周膜干细胞生物学特性的影响进行综述,为优化牙周膜干细胞体外培养条件、充分发挥其全能性提供参考。

关键词： 胃癌   MGC-803细胞   β-catenin   生物学行为  

摘要： 目的 探讨β-链蛋白(β-catenin)表达下调对胃癌MGC-803细胞生物学行为的影响,并分析其作用机制。方法 将RNA干扰慢病毒(β-catenin-RNAi慢病毒)及空载体慢病毒(β-catenin-Neg)分别感染MGC-803细胞,分为实验组(MGC-803-RNAi细胞)、阴性对照组(MGC-803-Neg细胞)、空白对照组(未处理的MGC-803细胞)。Western blot检测验证转染效率;双染流式细胞术检测细胞凋亡率,单染流失细胞术分析细胞周期,Transwell法检测细胞侵袭能力;Western blot检测细胞Bax、Bcl-2、cyclin D1及基质金属蛋白酶(MMP)-7蛋白表达水平。结果 MGC-803-RNAi、MGC-803-Neg细胞中显示绿色荧光的细胞约占80%,MGC-803细胞不显示荧光;与MGC-803-Neg、MGC-803细胞相比,MGC-803-RNAi细胞β-catenin表达水平明显下调(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),出现G1/S期阻滞现象(P<0.05),侵袭能力明显减弱(P<0.05),Bcl-2、cyclin D1及MMP-7蛋白表达水平下调(均P<0.05),而Bax蛋白表达水平上调(P<0.05)。结论 沉默β-catenin表达可促进胃癌MGC-803细胞凋亡,阻滞其细胞周期进程,减弱其侵袭转移力,其作用机制可能与影响Wnt/β-catenin信号通路下游靶蛋白表达有关。

关键词： 细胞生物学   教学效果   教学内容   课堂教学  

摘要： 为了更好地适应教学改革及人才培养要求,对细胞生物学理论教学模式进行改革势在必行。该文针对细胞生物学理论教学中学生学习主动性不强、综合能力培养缺乏等问题,结合课程组多年的教学经验从教学目标、教学模式、课程结构和考核方式四个方面进行了改革与实践,并取得了明显效果,为细胞生物学的教与学提供了新的思路。

关键词： 云教学平台   细胞生物学   学习主动性  

摘要： 在细胞生物学的课程教学改革过程中引入蓝墨云班课移动式教学平台,从教学资源系统构建、课程设计、课堂教学方式、与学生即时交互、学生综合评价等多个方面进行教学改革的探索和实践。同时,从教学效果与学生的反馈中不断完善课程教学中存在的问题,以期获得良好的教学效果,提高学生的学习效率和学习主动性。

关键词： 国际生物学奥林匹克竞赛   奥林匹克竞赛试题   综合能力   细胞生物学   中学生   自主解决   知识广度   学科知识  

摘要： 国际生物学奥林匹克竞赛（IBO）,是为中学生举办的世界级生物学竞赛,旨在培养中学生对生物学的兴趣、创造力和百折不挠的精神,增强学生自主解决具有一定挑战性问题的能力。IBO试题注重考查选手的知识广度,其理论部分包括细胞生物学、动物解剖和生理学、植物解剖和生理学、行为学、遗传学、生态学等学科知识,更注重选手信息提取、推理演绎、分析与综合能力的考察。

关键词： IL-1β   颞下颌关节   滑液   间充质干细胞   成骨诱导   成脂诱导   成软骨诱导  

摘要： 目的探讨白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)对人颞下颌关节滑液间充质干细胞(human synovial fluid mesenchymal stem cells,hSFMSCs)生物学特性的影响。方法将临床收集的颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorder,TMD)患者颞下颌关节滑液的样本进行体外培养扩增获得hSFMSCs,将hSFMSCs分为3组:对照组用完全培养基(α-MEM细胞培养基+10%FBS+1×Gluta MAX)常规培养(命名为0ng/mL IL-1β组),IL-1β刺激组分别于完全培养基中加入rhIL-1β1ng/mL(1ng/mL IL-1β组)和rh IL-1β10 ng/m L(10ng/mL IL-1β组),根据实验不同需求分组干预。通过细胞克隆形成率比较IL-1β对h SFMSCs接种后贴壁及增殖能力的差异,CCK8法检测IL-1β对h SFMSCs细胞增殖的影响,分别使用细胞周期检测试剂盒和AnnexinV/PI凋亡检测试剂盒检测IL-1β对hSFMSCs的细胞周期和凋亡的影响。采用形态学和相关基因的定量检测评价IL-1β对h SFMSCs成骨诱导、成脂诱导、成软骨诱导等多向分化能力的影响。结果不同浓度IL-1β刺激下对h SFMSCs细胞克隆形成率(F=0.665,P=0.548)、细胞增殖(F=0.001,P=0.999)、细胞周期(FG1期=0.773,PG1期=0.503;FS期=0.636,PS期=0.562)和凋亡(F=0.196,P=0.827)的影响没有统计学意义。hSFMSCs成骨诱导中茜素红染色形成的矿化结节随IL-1β刺激浓度的增加逐渐较少,IL-1β刺激组Runt相关基因2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)和骨钙素(osteocalcin,OCN)的m RNA表达均显著低于0 ng/m L IL-1β组(P<0.05);成脂诱导下随着IL-1β刺激浓度的增加,脂滴形成明显减少,实时荧光定量PCR检测显示成脂诱导下,与同期0ng/m L IL-1β组之间比较,IL-1β刺激组成脂分化的相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体G2(peroxisomal proliferative receptor G2,PPARG2)和脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)m RNA表达明显降低(P<0.05)。各浓度IL-1β介导成软骨诱导后虽然均形成软骨微球,但Sry基因相关HMG box-9(sexdeter mining region Y related high-mobility group box-9,SOX9)和Ⅱ型胶原(collagenⅡ,COL-Ⅱ)基因的m RNA表达随着IL-1β的刺激而降低(P<0.05),而基质金属蛋白酶13(matrix metalloproteinase 13,MMP13)基因在IL-1β刺激下则m RNA表达明显增加(P<0.05)。结论 IL-1β对hSFMSCs细胞生长增殖或凋亡无显著性影响,而直接影响其多向分化能力。

关键词： 中国科学院院士   第三世界科学院   移植性   细胞生物学   病毒   生物化学   肿瘤   研究员  

摘要： 长期以来，刘新垣院士一直以彻底消灭移植性肿瘤为最终研究目标，并在研究过程中创造了癌症的靶向基因-病毒治疗（Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy，CTGVT）策略。其研究采用的病毒为溶瘤病毒（Oncolytic Virus，OV），能复制，因此它所携带的基因也能复制，从而使抗癌效果增加约100倍，如果他携带两个基因，则可将移植性肿瘤全部消灭光。

关键词： 医学细胞生物学   实验教学   教学效果  

摘要： 医学细胞生物学是一门实践性极强的学科,合理、有效的实验课程有利于加深医学生对理论知识的掌握,提高学生的实验操作能力,增强学生对理论的实际运用能力,对培养适应社会发展和具有创新思维的医学人才方面有重要作用。文中从实验教学内容、实验方法和实验操作过程等方面探讨了有效提高医学细胞生物学实验效果的方法和相关措施,以期提高医学生的科研创新能力和科研思维素养。

关键词： SCID小鼠   淫羊藿苷   前列腺癌原位移植瘤   脂肪酸合成酶   细胞周期  

摘要： 目的观察淫羊藿苷(Icariin,ICA)对前列腺癌原位移植瘤SCID小鼠前列腺肿瘤组织中脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FAS)mRNA和LNCa P细胞生物学行为的影响。方法 6周龄雄性SCID小鼠30只,从左、右前列腺背外侧叶包膜内注射复苏的人LNCa P前列腺癌细胞株(2×10~7个/mL)悬液各25μL,建立SCID小鼠前列腺癌原位移植瘤模型,2周后随机均分为前列腺癌组(CaP组)、淫羊藿苷高剂量组(80 mg/kg,高剂量组)和淫羊藿苷低剂量组(40 mg/kg,低剂量组),另取健康6周龄雄性SCID小鼠10只设为空白对照组(CON组)。于治疗结束后测量各组SCID小鼠前列腺原位移植瘤瘤体积、瘤重量,计算抑瘤率;采用免疫组化法检测FAS在前列腺肿瘤组织中的阳性蛋白表达,RT-PCR检测FAS mRNA表达,流式细胞学(Flow cytometry,FCM)检测LNCaP细胞周期,以分析ICA对LNCa P细胞生物学行为的影响。结果 ICA可明显抑制前列腺癌原位移植瘤的生长,高剂量组和低剂量组瘤体积[(0.45±0.04)、(0.47±0.06)cm^3]和瘤重量[(0.69±0.07)、(0.71±0.09)g]明显低于CaP组,FCM检测显示,抑瘤率分别为39.47%和37.28%,且两组S期细胞比值升高(50.34%±1.53%、47.56%±2.67%)、G_0/G_1期细胞比例降低(25.40%±1.84%、26.51%±2.21%),与CaP组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组组内比较差异无统计学意义(P>0.05);FAS蛋白(21.04%±2.73%、22.49%±1.94%)及FAS mRNA[(13.87±1.12)、(12.73±2.07)/GAPDH]在高剂量组和低剂量组前列腺肿瘤组织中均低表达,与Ca P组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组组内比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ICA可能通过抑制FAS活性、改变细胞周期分布(阻滞于S期)、诱导肿瘤细胞凋亡和生长抑制,有效抑制前列腺癌LNCa P细胞增殖,并降低细胞侵袭能力。