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关键词： 骨肉瘤   miR-197-3p   细胞增殖   细胞侵袭   细胞迁移   细胞凋亡  

摘要： 目的观察miR-197-3p对骨肉瘤MG63细胞生物学行为的影响。方法将细胞分两组,实验组细胞转染miR-197-3p inhibitor,对照组转染inhibitor NC,在转染完毕后48 h行qRT-PCR检验转染效率,用CCK-8实验、Transwell侵袭和迁移实验及流式细胞仪检测来研究miR-197-3p对MG63细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。结果实验组在转染miR-197-3p inhibitor后,与对照组比较,其细胞内miR-197-3p的表达水平明显降低(P <0. 01); CCK-8试验结果显示,实验组细胞在48 h、72h和96 h的OD值明显低于对照组细胞,表明实验组细胞的增殖能力较对照组明显降低(P <0. 01); Tranwell侵袭和迁移实验结果表明实验组细胞的侵袭和迁移能力较对照组明显降低(P <0. 01);流式细胞术凋亡检测证实,实验组细胞的凋亡率(10. 93±0. 32)%较对照组细胞的凋亡率(4. 03±0. 21)%明显增加(P <0. 01)。结论降低miR-197-3p在MG63细胞内的表达,可以抑制骨肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,并促进凋亡,也说明miR-197-3p本身在骨肉瘤中起着促肿瘤作用。

关键词： 细胞生物学   实验教学   创新能力   教学改革  

摘要： 培养大学生的创新能力是高等教育的重要使命,特别是高等医学教育更加需要注重培养学生的创新精神与创新能力。为提高细胞生物学实验课程的教学效果,确立了以下的综合教学改革模式:改进教学方法,强调自主学习;优化实验设计,培养创新思维;改革评价体系,鼓励创新探索;参与大创项目,进行创新实践。教学实践表明,这些措施提高了学生的学习积极性和主动性,培养了学生的创新意识和创新能力,取得了良好的教学效果。

关键词： gga-miR-155   MDCC-MSB1细胞   细胞增殖   细胞凋亡   迁移   侵袭  

摘要： 为了解gga-miR-155对MDCC-MSB1细胞生物学行为的影响,将人工合成的gga-miR-155模拟物、gga-miR-155抑制物以及阴性对照瞬时转染MDCC-MSB1细胞。然后采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测MDCC-MSB1细胞中gga-miR-155的表达水平,CCK-8法检测转染后细胞增殖能力的变化,流式细胞术检测MDCC-MSB1细胞的细胞周期与凋亡的变化,Transwell检测MDCC-MSB1细胞的迁移、侵袭能力的变化。结果显示,gga-miR-155模拟物可显著上调MDCC-MSB1细胞gga-miR-155表达水平,促进MDCC-MSB1细胞增殖,细胞G1期细胞减少,S和G2期细胞增加,同时凋亡减少,迁移、侵袭能力增加;gga-miR-155抑制物可显著下调MDCCMSB1细胞gga-miR-155表达水平,抑制MDCC-MSB1细胞增殖,细胞G1期细胞增加、S和G2期细胞减少,同时凋亡增加,迁移、侵袭能力下降。结果表明,gga-miR-155可促进MDCC-MSB1细胞增殖、迁移和侵袭,抑制其凋亡。

关键词： 医学相关专业   医学细胞生物学   试卷分析   教学思考  

摘要： 目的探讨通过试卷分析工作,评估试卷质量、反馈教学效果,以达到促进考试命题与教学质量双提升之目的。方法采用某高校试卷评价系统Ver 1.0软件,对某医学院校某医学相关专业基础课程《医学细胞生物学》期末考试试卷的题量及分布、难度区分度、信度效度、成绩数据进行分析。结果客观题与主观题难度均不大,主观题区分度良好,但客观题区分度较差,试卷信度和效度均较好。然而,考生成绩统计表明优良率与及格率均低于正常范围。结论本次试卷命题严格按照教学大纲要求,试卷质量较高,但课程教学质量尚待逐步提高。同时,亦提出了课程教学的科学改进措施。

关键词： 胃癌   IL-17   Akt   NF-κB   迁移   侵袭  

摘要： [目的]检测外源性IL-17对胃癌细胞生物学特性的影响,探讨其可能的作用机制。[方法 ] RT-PCR法检测3种胃癌细胞株中IL-17R的表达;MTT法、细胞划痕和Transwell侵袭实验分别检测IL-17对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;ELISA实验测定IL-17处理后培养上清中IL-6、IL-8和TNF-α的含量;Western blot技术检测IL-17对通路蛋白Akt、NF-κB及p-Akt、p-NF-κB表达的影响。[结果] IL-17R在3种细胞株均有表达,且在SGC7901细胞中表达最高;外源性IL-17处理胃癌细胞后,其增殖活性无明显变化,但细胞迁移距离明显增大,穿膜细胞数明显增多,培养上清中IL-6和IL-8的分泌水平显著增高,而TNF-α的分泌水平无明显变化;细胞内Akt和NF-κB及p-Akt、p-NF-κB表达水平均显著增高。[结论]外源性IL-17对胃癌细胞增殖无明显影响,但可明显促进其迁移和侵袭。IL-17可能通过调节PI3K-Akt信号通路上调IL-6和IL-8的分泌,促进胃癌细胞迁移和侵袭。

关键词： TRPV6   基因沉默   钙离子通道   结肠癌   二甲基肼  

摘要： 目的:通过观察沉默瞬时受体阳离子通道亚家族V成员6(transient receptor potential cation channel,subfamily V member 6,TRPV6)对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响和细胞内钙的浓度变化,以及1,25(OH)_2D_3、CaCl_2及CuCl_2在SD大鼠结肠肿瘤模型建立中的影响,探索TRPV6在结肠癌发生过程中的相关作用,为结肠癌的防治寻找新的靶点。方法:通过构建慢病毒颗粒感染结肠癌SW480细胞,采用免疫组织化学法、Western bolt、PCR技术检测TRPV6蛋白及m RNA的表达,MTT法、迁移及凋亡实验观察结肠癌SW480细胞增殖、迁移及凋亡变化,高速离子成像系统测定结肠癌SW480细胞内的Ca^(2+)浓度变化。以二甲基肼(dimethyl hydrazine,DMH)建立SD大鼠结肠肿瘤模型,分为实验组(DMH组)和干预组[(DMH+1,25(OH)_2D_3组、DMH+CuCl_2组)]、对照组,干预组分别予1,25(OH)_2D_3(37.5 nmol/kg)、CuCl2(375μmol/kg)对模型进行干预。观察各组大鼠结肠腺瘤及腺癌的发生情况,Western blot检测各组结肠组织中TRPV6蛋白的表达情况。结果:TRPV6-RNAi转染结肠癌SW480细胞后,TRPV6 m RNA及蛋白表达减少,细胞Ca^(2+)浓度水平降低,结肠癌SW480细胞的增殖率、迁移能力下降,细胞凋亡率增加,与空白对照组及阴性对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组大鼠成瘤率为0,DMH+1,25(OH)_2D_3组为100%,DMH组为84.62%,DMH+CuCl_2组为33.33%。各组大鼠大肠中均有TRPV6蛋白的表达,表达情况为DMH+1,25(OH)_2D_3组>DMH组>DMH+CuCl_2组>对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:降低结肠癌SW480细胞Ca^(2+)浓度水平可抑制结肠癌SW480细胞的增殖、迁移能力,诱导细胞凋亡。1,25(OH)_2D_3可以增加实验鼠结肠组织TRPV6蛋白表达,促进结肠肿瘤的形成。CuCl_2可以使实验鼠结肠组织中的TRPV6蛋白表达降低,并抑制结肠肿瘤的形成。

关键词： 细胞生物学   留学生教育   教学方法  

摘要： 细胞生物学是医学教育的基础学科,也是医科留学生的必修课。高等教育国际化对当下留学生细胞生物学教学提出了新的要求。文章着重探讨了细胞生物学学科近年来在师资培养、课程建设、教材编写、教学实施等环节的经验和体会,总结了提高留学生细胞生物学全英文教学质量的具体措施,为今后开展留学生教学提供了一定的参考。

关键词： 肺岩宁   吉非替尼   人非小细胞肺癌H1975   生物学行为  

摘要： 目的:观察比较肺岩宁,吉非替尼及两药联合对肺癌细胞H1975增殖、周期和凋亡等细胞生物学功能的影响。方法:采用MTT法检测肺岩宁(2.5、5、10、20、40mg/mL)、吉非替尼(1、3、5、10、20μmol/L)的最佳作用时间及单药和两药联合干预对H1975细胞增殖的抑制作用;流式细胞术观察肺岩宁(5mg/mL)、吉非替尼(1μmol/L)及联合用药对H1975细胞周期和凋亡的影响。结果:MTT结果显示,肺岩宁和吉非替尼可抑制H1975细胞的生长,两种药物的最佳作用时间均为48h,联合用药组对肿瘤细胞的生长抑制明显强于肺岩宁组和吉非替尼组(P<0.01)。流式细胞结果显示,联合用药组肿瘤细胞凋亡率为(36.12±1.17)%,明显高于肺岩宁组(21.60±1.25)%和吉非替尼组(15.82±2.49)%(P<0.01);且各给组均可不同程度上将细胞周期阻滞在S期。结论:肺岩宁方可以显著抑制人非小细胞肺癌H1975细胞的生长,诱导其凋亡,阻滞细胞于S期;与吉非替尼联合应用可明显起到增效作用。

关键词： 胃癌间充质干细胞   血小板   细胞迁移   生物学特性  

摘要： 目的观察血小板对胃癌间质干细胞(gastric cancer mesenchymal stem cells,GC-MSCs)的生物学特性以及对GC-MSCs促进肿瘤细胞迁移能力的影响。方法从健康志愿者静脉血标本中分离血小板;体外分离培养人GC-MSCs并分为对照组和GC-MSCs+血小板组,用流式细胞术检测GC-MSCs的细胞表型;成脂、成骨实验检测GC-MSCs的成脂、成骨能力;细胞计数法和Transwell实验检测GC-MSCs的增殖和迁移能力;将GC-MSCs与血小板或肿瘤细胞上清处理后的血小板共培养,western blot检测α-SMA蛋白的表达水平;将SGC-7901与GC-MSCs的细胞培养上清和血小板处理后的GC-MSCs上清共培养,Transwell实验检测SGC-7901的迁移能力。结果 GC-MSCs+血小板组的成脂、成骨能力增强,且增殖能力(24 h,t=3.88,P<0.05; 48 h,t=5.93,P<0.05; 72 h,t=4.35,P<0.05)和迁移能力(t=4.03,P<0.05)也明显加强; SGC-7901上清处理血小板组与单独血小板组的α-SMA蛋白表达水平高于对照组; SGC-7901与GC-MSCs上清或血小板处理后的GC-MSCs上清共培养后,其迁移能力增强(F=42.92,P<0.05)。结论血小板可促进GC-MSCs增殖、迁移及成脂、成骨分化能力,并且可增强GC-MSCs促进肿瘤细胞迁移的能力。

关键词： 胆管癌   载脂蛋白A5   脂代谢   增殖   迁移  

摘要： 目的探讨胆管癌组织载脂蛋白A5（APOA5）蛋白的表达及对胆管癌细胞生物学特性的影响。方法收集胆管癌组织和癌旁组织，采用免疫组织化学分析APOA5蛋白的表达水平。采用慢病毒感染胆管癌细胞QBC939建立对照细胞株和APOA5敲低稳定细胞株，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）测定细胞增殖，采用Transwell技术分析胆管癌细胞迁移能力，采用裸鼠体内成瘤实验分析两组细胞在体内成瘤。结果与癌旁组织APOA5蛋白表达水平（129.43±20.43）比较，胆管癌组织中APOA5蛋白表达水平（494.28±31.87）显著上调，差异有统计学意义（t=4.912，P=0.000）。与对照组细胞比较，APOA5短发卡RNA（shRNA）组细胞的增殖能力明显下降，差异有统计学意义（F=3.901，P=0.000）。与对照组[（421.25±31.44）个]比较，APOA5 shRNA组细胞迁移能力[（138.33±23.76）个]显著下调，差异有统计学意义（t=5.109，P=0.000）。与对照组比较，APOA5 shRNA组小鼠肿瘤生长速度明显减缓，差异有统计学意义（F=2.918，P=0.014）。结论APOA5蛋白在胆管癌中表达水平显著升高，且与胆管癌细胞增殖、迁移和成瘤明显相关。