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关键词： 脂细胞   腹腔   细胞生物学  

摘要： 目的优化前脂肪细胞的分离培养方法 ,观察其形态学变化,比较其增殖以及成脂分化的潜能。方法无菌条件下采集腹部开放手术患者的网膜脂肪及腹腔内肾周脂肪,经胶原酶消化法分离培养人前脂肪细胞,倒置显微镜下观察人前脂肪细胞的形态,对传代至第3代的前脂肪细胞通过绘制生长曲线比较增殖能力的差别,并进行成脂诱导分化后,采用油红O染色的方法对其分化能力进行鉴定。结果不同部位获得的前脂肪细胞形态以长梭形为主,增殖活跃,其中腹腔内前脂肪细胞数量更多,呈旋涡状生长。腹腔内前脂肪细胞的增殖能力高于网膜来源的细胞。经成脂诱导分化后,可以诱导为成熟的脂肪细胞。结论采用腹腔内脂肪组织得到的人前脂肪细胞在体外易于分离培养,数量较多、纯度较高、活性更好,可以稳定传代。此种方式获得的前脂肪细胞可以为研究肥胖等相关代谢性疾病提供实验室基础。

关键词： Epitranscriptome   M6A   Embryonic stem cell   Development  

摘要： Epitranscriptome refers to any relevant changes in gene expression without changes in RNA sequences. Similar to epigenetic changes, the epitranscriptomic changes are in general mediated by post-transcriptional chemical modifications of RNA species. Recently, mRNA modifications, especially both N6-methyladenosine (m6A) and N1-methyladenosine (m1A), have received significant attention as proteins responsible for generating, removing or recognizing m6A modification have been identified. m6A in eukaryotic cells including human and mouse was initially identified in early 1970s. However, the function of the modification has not been intensively studied because of technical limitations. Recently, using next-generation sequencing (NGS) technology, several groups revealed transcriptome-wide distribution of m6A and its both in vitro and in vivo roles in biological processes such as metabolism and development. The review focuses on recent progress in mRNA modification and stem cell biology. In addition, an integrated landscape of m6A enrichments in both human and mouse embryonic stem cells (ESCs) is presented using publically available datasets.

关键词： Apoptosis   Cell proliferation   Cellular cytoskeleton   Fluorescence Microscope   Laser scanning confocal microscopy   激光共聚焦显微镜   细胞凋亡   细胞增殖   细胞骨架   荧光显微镜   Apoptosis   Cell proliferation   Cellular cytoskeleton   Fluorescence Microscope   Laser scanning confocal microscopy   Language of Keywords: English   Chinese  

摘要： 医学细胞生物学是医学院校本科生的重要基础学科之一，其实验课程教学工作的改革与创新具有重要意义。本文深入分析 了医学细胞生物学实验课程现状，认为课程普遍存在目的不明确、内容不新颖、缺乏整体性、临床联系少等问题。荧光显微成像技 术是细胞生物学研究中的关键技术，利用这一技术设计具有整体性的科研实验对于培养医学生操作能力和科研素养具有重要意 义。顺铂（cisplatin）为当前肿瘤联合化疗中最常用的药物之一，由于其抗癌机制涉及细胞增殖、细胞凋亡、细胞骨架等一系列细胞 生物学知识，且与临床联系紧密，非常适合用于综合性实验设计。实验方案拟使用BrdU染色、Hoechst33258 染色及鬼笔环肽染色 法，分别检测人肺癌细胞系A549 顺铂处理后细胞增殖、细胞凋亡及细胞骨架重排情况。实验完成后，鼓励学生通过查阅文献得出 综合的实验结论。希望能够通过科研与教学相融合的方式，更好的激发医学生的学习热情，提高医学生的科研素质，培养全方位 的医学人才。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]

关键词： 自主学习   屏幕录像   虚拟现实   自动评分  

摘要： 为了使养殖类专业的学生完成细胞生物学实验课程的自主学习,该文就课程基本信息、教师课堂再现、教师操作示范替代、虚拟实验、自动评分试题等教学资源库的构建与应用进行了介绍,旨在为细胞生物学实验课程的教学改革提供参考。

关键词： 干细胞   组织工程   细胞增殖   组织构建   内皮细胞   内皮祖细胞   内皮克隆形成细胞   细胞培养   旁分泌   条件培养基   血管新生   血管生成   慢性创面愈合   国家自然科学基金  

摘要： 背景:研究表明,内皮克隆形成细胞移植对缺血损伤组织的血管新生具有促进作用。然而,这一作用是否与其旁分泌效应有关,仍有待进一步研究证实。目的:检测人脐血来源内皮克隆形成细胞条件培养基中细胞因子分泌谱,并观察内皮克隆形成细胞条件培养基对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移及成管能力的影响。方法:从人脐血中分离、培养内皮克隆形成细胞,并进行细胞鉴定。采用抗体芯片对无血清内皮克隆形成细胞条件培养基中的细胞因子进行检测。采用无血清EBM-2培养基作为对照组,应用CCK-8、细胞划痕实验、Matrigel成管实验检测内皮克隆形成细胞条件培养基对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移及成管能力的影响。结果与结论:(1)原代培养细胞形态:培养的细胞呈"铺路石"样生长,表达CD34,KDR及CD144,不表达CD45及CD133,Dil-acLDL摄取及FITC-UEA-I结合双阳性,在Matrigel基质胶中可形成管腔样结构,以上均符合内皮克隆形成细胞的特征;(2)抗体芯片检测:内皮克隆形成细胞条件培养基高表达30种促血管新生因子;(3)CCK-8检测:实验组人脐静脉内皮细胞在24,48,72 h增殖活性均高于对照组(P<0.01);(4)细胞划痕实验结果显示,实验组人脐静脉内皮细胞迁移率在12,24 h均高于对照组(P<0.01);(5)与对照组相比,实验组人脐静脉内皮细胞在Matrigel基质胶上可形成更多的管状结构(P<0.01)。(6)结果表明:内皮克隆形成细胞能通过旁分泌效应促进成熟内皮细胞的生物活性。

关键词： 细胞自噬   Ubiquitin   信号调节   泛素化   研究成果   受体水平   细胞生物学   Receptor   神经退行性疾病   本项  

摘要： 5月5日,学术期刊Cell Research正式发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的最新研究成果＂Ubiquitylation of p62/Sequestosome1 Activates Its Autophagy Receptor Function and Controls Selective Autophagy Upon Ubiquitin Stress＂。

关键词： Rab11-FIP4   结肠肿瘤   RNA,小分子干扰   细胞增殖   细胞运动   肿瘤侵润  

摘要： 目的:探讨Rab11-FIP4的表达变化对结肠癌细胞生物学特性的影响。方法:采用结肠癌细胞株HCT116转染Rab11-FIP4特异性siR NA干扰Rab11-FIP4表达。用Western blot实验检测干扰效率。运用CCK-8实验和Transwell实验分别检测干扰Rab11-FIP4对结肠癌细胞株HCT116增殖和运动能力的影响。结果:siR NA转染使Rab11-FIP4表达量从100.2±21.5降低至23.5±5.8,差异有统计学意义(P<0.01)。干扰Rab11-FIP4后结肠癌细胞株HCT116的体外增殖明显下降,第2天的抑制率为29.40%,差异无统计学意义(P<0.05),第3天的抑制率为37.65%,差异有统计学意义(P<0.05),结肠癌细胞的迁移数从193.4±22.1降至113.9±12.7,差异有统计学意义(P<0.05),细胞侵袭数从113.3±16.7降至66.5±6.7,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰Rab11-FIP4的表达能抑制结肠癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力,Rab11-FIP4可能在结肠癌的进展中发挥重要作用。

关键词： 基础研究   源动力   中国科学院院士   “973”项目   细胞生物学   创新   实验室主任   首席科学家  

摘要： 韩家淮，中国科学院院士、厦门大学副校长、应激细胞生物学国家重点实验室主任，炎症反应的细胞信号转导网络与肿瘤的关系“973”项目首席科学家。

关键词： 细胞生物学   细胞培养技术   教学模式  

摘要： 细胞生物学是一门实验性很强的学科,是理论知识和实践操作密切相关的学科。大部分医学研究生在研究生阶段要掌握细胞生物学理论知识,并进行一系列细胞生物学课题研究。因此掌握最基本的细胞培养技术就显得尤为重要。作为细胞培养室的技术指导老师,在几年教学中,我不断优化和总结教学内容和教学模式,目的是培养学生实事求是的科学态度,使学生尽快养成良好的实验习惯、掌握细胞培养的基本技能。

关键词： 肝肿瘤   HepG2细胞   RNA   小分子十扰   诱骗受体3  

摘要： 目的研究下涮诱骗受体3（DcR3）对爿十癌细胞系HepG2细胞生物学性状的影响。方法培养肝癌细胞系HepG2细胞，将特异性靶向DcR3的小分子干扰RNA（siRNA）转染进入细胞。设立siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3、siRNA4、阴性siRNA以及非转染siRNA对照组。应用细胞计数试剂盒实验检测HepG2细胞的增殖能力；划痕实验检测HepG2细胞的运动能力；Matligel和Transwell实验检测HepG2细胞的侵袭和迁移能力，以期明确下调DcR3对HepG2细胞生物学性状的影响。结果siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组、siRNA-4组HepG2细胞中DcR3的表达明显低于对照组[（0．167±0．007）、（0．172±0．010）、（0．053±0．016）、（0．176±0．010）比（0．263±0．019）]（P〈0．05或P〈0．01）。外源性下调DcR3的表达可以明显抑制HepG2细胞增殖，而转染阴性对照组的HepG2细胞增殖能力无明显降低。在转染24h后，DcR3siRNA组细胞吸光度值与非转染对照组、转染阴性对照组比较明显降低[（0．566±0．024）比（0．621±0．009）、（0．613±0．017）]（P〈0．05）。细胞侵袭和迁移实验证实，下调DcR3的表达可以明显降低HepG2细胞的侵袭和迁移能力。结论下调DcR3对肝癌细胞HepG2基因有明显的抑制作用，降低了其增殖、侵袭和转移的能力。