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关键词： Chondroitin sulfate   Extracellular matrix   Glycosaminoglycan   Heparan sulfate   Keratan sulfate   Proteoglycan   Stem cells  

摘要： Sulfated glycosaminoglycan (GAG) chains are a class of long linear polysaccharides that are covalently attached to multiple core proteins to form proteoglycans (PGs). PGs are major pericellular and extracellular matrix components that surround virtually all mammalian cell surfaces, and create conducive microenvironments for a number of essential cellular events, such as cell adhesion, cell proliferation, differentiation, and cell fate decisions. The multifunctional properties of PGs are mostly mediated by their respective GAG moieties, including chondroitin sulfate (CS), heparan sulfate (HS), and keratan sulfate (KS) chains. Structural divergence of GAG chains is enzymatically generated and strictly regulated by the corresponding biosynthetic machineries, and is the major driving force for PG functions. Recent studies have revealed indispensable roles of GAG chains in stem cell biology and technology. In this review, we summarize the current understanding of GAG chain-mediated stem cell niches, focusing primarily on structural characteristics of GAG chains and their distinct regulatory functions in stem cell maintenance and fate decisions.

关键词： 唑来膦酸   牙龈成纤维细胞   增殖   凋亡   分化   NF-κB信号通路  

摘要： 目的:探讨唑来膦酸对牙龈成纤维细胞增殖、凋亡、分化的影响及机制。方法:从牙龈组织分离原代人牙龈成纤维细胞(HGFs),0.5、1、5、10μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 24、48、72h后,CCK8实验检测细胞的增殖;流式细胞仪检测10μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 72h后的细胞凋亡情况;加入10μmol/L的唑来膦酸的成骨诱导分化液培养HGFs 7d后,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,Western blot检测Runx2和OPN的蛋白表达;10μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 72h后,Western blot检测NF-κB信号通路p65、IκBα蛋白表达。结果:唑来膦酸可呈剂量依赖抑制HGFs细胞增殖(P<0.01);唑来膦酸组细胞的凋亡率显著高于对照组,ALP活性及Runx2、OPN蛋白表达显著高于对照组,p65、IκBα的蛋白表达显著低于对照组(P<0.01)。结论:唑来膦酸可抑制HGFs增殖,促进细胞的凋亡和分化,其机制与下调NF-κB信号通路有关。

关键词： 生物物理学   生物化学   征稿简则   分子生物学   细胞生物学   蛋白质组学   系统生物学   学术期刊  

摘要： （2016年12月修订）1征稿范围与栏目设置1.1征稿范围本刊为国内外公开发行的全国性学术期刊,月刊,每月20日发行.征稿的学科范围是生物化学、分子生物学、生物物理学、细胞生物学、神经科学、免疫学,以及基因组学、蛋白质组学、系统生物学等相关学科领域.

关键词： 应用型人才培养   实验教学体系   细胞生物学   改革   细胞培养技术   生物学实验   课程教学体系   自主设计实验  

摘要： 细胞生物学实验是应用生物学的一门必修课。然而,长期以来因其实验内容陈旧、教学模式单调、综合性实验欠缺、考核指标和体系单一、细胞培养技术训练缺失、课时少以及实验条件受限等特点,限制了其学生的思维、影响授课效果、制约了应用型人才的培养,课程教学体系的改革势在必行。本文就细胞生物学实验教学体系现状进行分析,通过走访、学习、考察、召开座谈会,制定了利于应用型人才培养的细胞生物学实验教学大纲,形成包括经典验证实验、细胞培养技术、自主设计实验及实训实习四个层次的系统性教学体系,并取得一定成效。

关键词： 鼻咽癌   瞬时受时电位   增殖   凋亡   细胞周期  

摘要： 目的探讨鼻咽癌组织中瞬时受时电位(TRPC)1的表达情况及其对鼻咽癌细胞生物学特性的影响。方法选择鼻咽癌组织标本80例和鼻咽慢性炎症标本80例;鼻咽癌C666-1细胞分为siRNA TRPC1组、阴性对照组、空白对照组。采用免疫组织化学法测定组织中TRPC1蛋白的表达,采用Western印迹检测细胞中TRPC1蛋白的表达,采用RT-PCR测定细胞中TRPC1 mRNA的表达,采用Transwell实验测定细胞的侵袭能力。结果鼻咽癌组TRPC1蛋白阳性率高于鼻咽慢性炎症组(P<0.05)。si-TRPC1组C666-1细胞中TRPC1蛋白和TRPC1 mRNA的表达量均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。第3天和第5天si-TRPC1组C666-1细胞OD值低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。si-TRPC1组C666-1细胞G1期比例高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),S期比例低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。si-TRPC1组C666-1细胞早期凋亡比例高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),C666-1细胞侵袭力低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。结论鼻咽癌组织中TRPC1蛋白呈高表达,沉默TRPC1基因后鼻咽癌细胞中TRPC1水平下降,TRPC1能够促进鼻咽癌细胞的增殖和侵袭能力,抑制鼻咽癌细胞凋亡。

关键词： 医学细胞生物学   医学遗传学   评价体系  

摘要： 构建医学细胞生物学与遗传学教与学评价体系。对教师教学工作的评价包括督导评价、教研室评价、学生评价,教师自评;构建形成性考核、阶段测验(或期中考试)、终结性考核相结合的学生评价体系,学生互相评价作为有益补充。教与学评价体系的构建,使教学过程中教与学两个方面都得到了有效的监督和管理。

关键词： 磁感强度   人脑微血管内皮细胞   乳酸脱氢酶   氧化损伤   细胞凋亡   细胞形态  

摘要： 目的观察不同磁感强度磁场对人脑微血管内皮细胞（HBMEC）生物学效应的影响。方法提取传代后处于对数生长期的HBMEC并将其分为对照组、不同强度（其极面中心磁感强度分别为26mT、62．5mT、110．7mT、215．6mT）磁场组。经体外培养72h后，分别采用乳酸脱氢酶（LDH）法检测各组细胞细胞膜改变，采用超氧化物歧化酶（SOD）法、丙二醛（MDA）法检测磁场对细胞氧化损伤的影响；采用倒置显微镜观察细胞形态学变化；采用流式细胞仪观察细胞凋亡情况。结果与对照组比较，磁感强度为215．6mT的磁场组细胞LDH值明显升高，组间差异具有统计学：惫义（P〈0．05），其细胞氧化损伤、凋亡情况与对照组间差异无统计学意义（P〉0．05），细胞形态也无明显改变；与对照组比较，磁感强度26mT、62．5mT、110．7mT的磁场组细胞LDH值、细胞氧化损伤及凋亡均无明显差异（P〉O．05），细胞形态无明显改变。结论不同磁感强度磁场对HBMEC生物学效应的影响不同，其中磁感强度215．6mT的磁场对HBMEC细胞膜具有一定影响作用，但对细胞氧化损伤、凋亡及形态尚无明显影响，其作用效果及相关机制还有待进一步探讨。

关键词： 细胞   遗传   生物学   发育  

摘要： 著名生物学家威尔逊早在20世纪20年代就提出“一切生物学关键问题必须在细胞中找寻”。细胞是一切生命活动结构与功能的基本单位,细胞生物学是研究细胞生命活动基本规律的科学。细胞生物学的研究范围广泛,其核心可归结为遗传和发育问题。遗传是在发育中实现的,而发育又要以遗传为基础。当前细胞生物学的主要发展趋势是用分子生物学及物理、化学方法,深入研究真核细胞基因组的结构及其表达的调节和控制,以期从根本上揭示遗传和发育的关系,以及细胞衰老、死亡和癌变的原因等基本生物问题,并为把遗传工程技术应用到高等生物,改变其遗传性提供理论依据。

关键词： 细胞三维培养   自组装短肽   骨髓间充质干细胞   心肌分化  

摘要： 目的:探究短肽GFS-4自组装形成的水凝胶作为支架材料构建三维微环境对BMSCs生物学特性及向心肌细胞方向诱导分化过程的影响。方法:刚果红染色、红细胞膜裂解实验检测短肽GFS-4自组装效果及对细胞膜是否具有裂解作用;CCK8和AO/EB染色分别检测对BMSCs活性和凋亡的影响;Real-time PCR分析BMSCs诱导分化后MLC-2v、GATA-4基因表达情况。结果:GFS-4自组装后形成致密凝胶,自组装前后对细胞膜无损伤;三维培养环境细胞呈球形生长,细胞活力和凋亡速度均低于二维培养环境。三维培养组在诱导分化过程中的第5天和第7天MLC-2v、GATA-4基因表达均显著高于二维组(P<0.05)。结论:短肽GFS-4自组装水凝胶构建的三维微环境延缓了BMSCs的增殖速度和凋亡速度,并促进向心肌方向诱导分化过程中MLC-2v、GATA-4基因的表达。

关键词： 心肌细胞   姜黄素   增殖   活性氧  

摘要： 目的探讨姜黄素对高糖环境下的心肌细胞生物学特性影响。方法以心肌细胞HCM为研究对象,分别用高糖和低糖细胞生长液培养心肌细胞,同时在细胞生长液中加入姜黄素。MTT检测作用24 h、48 h、72 h的细胞增殖情况。流式细胞仪检测48 h的心肌细胞凋亡情况。DCFH-DA探针检测心肌细胞内活性氧水平。Western印迹检测相关蛋白表达水平。结果高糖组心肌细胞增殖与对照组相比明显受到抑制(P<0.01)。实验组中心肌细胞增殖情况明显高于高糖组(P<0.01)。高糖组心肌细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.01);实验组心肌细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.01)。高糖组心肌细胞中Bcl-2的表达水平明显低于对照组(P<0.01);高糖组心肌细胞中Bax的表达水平明显高于对照组(P<0.01);实验组心肌细胞中Bcl-2的表达水平明显高于高糖组(P<0.01);实验组心肌细胞中Bax的表达水平明显低于高糖组(P<0.01)。高糖组心肌细胞中荧光强度明显高于对照组(P<0.01);实验组心肌细胞中荧光强度明显低于高糖组(P<0.01)。对照组、高糖组和实验组心肌细胞中JAK2、STAT3表达水平没有明显变化。高糖组心肌细胞中p-JAK2、p-STAT3表达水平显著低于对照组(P<0.01)。实验组心肌细胞中p-JAK2、p-STAT3表达水平明显高于高糖组(P<0.01)。结论高糖对心肌细胞增殖具有抑制作用,对细胞凋亡具有促进作用。姜黄素可以通过作用于JAK2/STAT3信号通路改善高糖环境下的心肌细胞损伤。