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关键词： 医学细胞生物学   虚拟仿真教学   虚拟仿真平台   实验教学  

摘要： 目的利用虚拟仿真系统开展医学细胞生物学实验教学,探讨虚拟仿真教学平台的应用效果。方法选取本校临床专业2022级118名本科生作为研究对象,随机分为两组,传统教学方式组(未使用虚拟仿真软件辅助教学),虚拟仿真教学组(在传统教学方式上增加虚拟仿真实验环节)。连续观察一个章节学习效果,分析使用虚拟仿真软件辅助教学前后学生成绩、和教学评价的差异。结果虚拟仿真教学组学生理论测试成绩(91.24±1.26)高于传统教学组成绩(85.17±3.65)分,差异有统计学意义(P<0.01)。在课堂参与度评分方面,实验组课堂讨论参与度、合作与协作能力,以及提问能力评分均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(分别为t=-4.06,-4.91,-6.86,均P<0.01)。在对两组学生不同能力的评价方面,实验组学生在学习能力、理论知识掌握能力、团队协作能力、自主学习能力和自我展示能力均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。实验组对教学的总体满意度也高于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.74,P=0.004)。结论虚拟仿真实验教学平台的应用,可以有效地提升教学效果。该平台强化了学生对理论知识的掌握,提高了操作技能。

关键词： 细胞生物学   课程思政   思政元素  

摘要： 为积极响应党中央将思想政治工作贯穿于教育教学全过程的号召,作者对细胞生物学课程中部分知识点进行了思政元素的深入探索。阐述了在细胞生物学课程中进行课程思政的必要性,同时选取了部分具体的教学内容并列举出了这些内容中所蕴含的思政元素。希望通过本文,能够为细胞生物学及其相关课程思政元素的挖掘提供参考。

关键词： 根尖分生组织   有丝分裂   实验教学   显微观察   细胞生物学  

摘要： 本文旨在探讨根尖分生组织细胞有丝分裂的实验教学方法.首先,文章介绍了植物根尖分生组织的结构和功能,强调了其在植物生长发育中的重要性.接着,详细阐述了观察根尖分生组织细胞有丝分裂的实验步骤,包括样品的制备、染色、显微观察等.文章还探讨了在教学过程中可能遇到的挑战及其解决策略,如样本制备的困难、显微技术的操作要求等.最后,本文讨论了此类实验教学对学生理解细胞分裂过程的重要性,并提出了一些提高教学效果的建议.

关键词： 课程思政   细胞生物学和医学遗传学   医者精神  

摘要： 课程思政是指以构建全员、全程、全课程育人格局的形式将各类课程与思想政治理论课同向同行,把“立德树人”作为教育的根本任务的一种综合教育理念,是落实高校人才培养立德树人根本任务的重要途径。细胞生物学和医学遗传学蕴含丰富的思政元素,在课程教学过程中,探索挖掘教学方法和课程蕴含的思政元素,结合课程内容把思政元素有机的融入课程教学全过程,将思政元素与专业课知识有效结合。学生在掌握课程基本理论及学科前沿的同时,提高学生对本专业的认同程度,培养学生“敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱无疆”的医者精神、爱国情怀、科学精神,增强学生的责任感、使命感,为医学事业培养高素质医务工作者。

关键词： 审稿专家   学报工作   细胞生物学   荣誉称号   审稿人   专家名单   典型激励   审稿效率  

摘要： 《中国细胞生物学学报》编辑部为感谢各位专家对学报工作的大力支持,表彰优秀,发挥先进典型激励作用,经统计2023年来自435家科研院所的498位审稿人的审稿情况,特对在此期间为学报多次审稿,且审稿效率和质量均.上佳的专家进行表彰。最终52位专家获评“优秀审稿专家”荣誉称号,专家名单如下。

关键词： 生物物理学   学术期刊   系统生物学   神经科学   细胞生物学   栏目设置   学科范围   基因组学  

摘要： 1征稿范围与栏目设置1.1征稿范围本刊为国内外公开发行的全国性学术期刊,月刊,每月20日发行。征稿的学科范围是生物化学、分子生物学、生物物理学、细胞生物学、神经科学、免疫学,以及基因组学、蛋白质组学、系统生物学等相关学科领域。

关键词： 长链非编码RNA   肝纤维化   肝星状细胞   高通量测序  

摘要： 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)XR_378418在肝星状细胞JS-1生物学行为中的作用,并基于转录组测序探索LncRNA XR_378418参与肝纤维化发生的潜在分子机制。方法构建重组质粒pcDNA-LncRNA XR_378418和pcDNA-NC,分别转染JS-1细胞;通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、细胞计数试剂盒8(CCK-8)以及划痕实验分别检测LncRNA XR_378418的表达水平、JS-1细胞增殖和迁移情况;通过高通量测序分析LncRNA XR_378418对JS-1细胞转录组学的影响。结果RT-qPCR结果显示,过表达组中的LncRNA XR_378418表达水平高于对照组(P<0.05);CCK-8和划痕结果显示,LncRNA XR_378418表达增加后,JS-1细胞增殖和迁移能力增强;高通量测序结果显示,共挑选出248个差异基因,其中上调的基因有127个、下调的基因有117个;基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)功能富集分析结果显示,LncRNA XR_378418过表达改变了JS-1细胞部分基因的转录能力,参与调控细胞黏附、细胞自噬、Ca 2+信号传导等功能。结论LncRNA XR_378418可促进JS-1细胞增殖和迁移,影响JS-1细胞中细胞黏附、钙离子信号转导等相关基因的表达。

关键词： CXCL5   喉鳞状细胞癌   细胞生物学功能   调控  

摘要： 目的 探讨靶向沉默CXCL5对喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)AMC-HN-8细胞相关生物学功能的影响,并通过TCGA数据库进行相关的调控分析。方法 在TCGA数据库中获取LSCC相关RNA-seq数据,分析CXCL5基因在LSCC及其癌旁组织中的表达差异;选取2019年1月—2020年12月山西医科大学第一医院60例LSCC及其癌旁组织样本,采用免疫组织化学染色法检测LSCC组织中CXCL5蛋白的表达;培养人LSCC细胞系AMCHN-8,qPCR法检测AMC-HN-8细胞中CXCL5 mRNA转录水平;筛选敲降效率较高的2组siRNA,CCK8法检测细胞增殖情况,Transwell试验检测细胞侵袭、迁移情况,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况;通过ssGSEA分析CXCL5与LSCC肿瘤免疫浸润水平的相关性,构建CXCL5共表达基因网络并对其进行GO和KEGG富集分析。结果 与癌旁组织及对照组细胞相比,CXCL5在LSCC组织及细胞中表达均升高,与TCGA数据库分析一致;在AMC-HN-8细胞中抑制CXCL5表达,具有抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、迁移的能力,通过G1期抑制细胞周期,促进其凋亡;在DC、中性粒细胞(neutrophils)、NK和TH17免疫细胞评分存在差异。结论 CXCL5基因在LSCC组织中高表达,可能是LSCC靶向治疗的靶点之一。

关键词： 基础医学  

ISBN: (纸本)9787030768421

摘要： 《医学细胞生物学》是河南省“十四五”普通高等教育规划教材。《医学细胞生物学》以细胞生物学的基本理论、基本知识、基本技能及临床医学实践为核心，推进细胞生物学与临床病例、思政教育相结合。《医学细胞生物学》除从细胞整体、显微、亚显微及分子水平系统讲述细胞形态、功能和生命活动规律外，还结合医学专业的特点，介绍细胞生命活动机制与医学关系，基础与临床相融合，同时引入细胞与社会方面的人文感悟，开展课程思政教育，是一本从基础医学到临床医学加思政教育的融合尝试教材。

关键词： CD146   iPSC来源的间充质干细胞   溃疡性结肠炎  

摘要： 背景与目的: 溃疡性结肠炎是一种免疫介导的慢性炎症性疾病,以腹痛、腹泻和便血为特征。间充质干细胞(MSCs)已成为治疗溃疡性结肠炎的一种新型治疗方法。然而,由于MSCs的异质性、培养条件的差异、不同的给药途径和剂量等因素,MSCs治疗相关疾病的临床疗效有待提高。研究表明,iPSC来源的间充质干细胞(iMSCs)具备更优越的干细胞特性,兼备了iPSCs和MSCs的优势;CD146,又被称为黑色素瘤细胞黏附分子(MCAM或MUC18),是一种免疫球蛋白超家族的黏附分子,主要调节细胞间或细胞与细胞外基质之间的黏附。研究表明,CD146+MSCs具有更出色的细胞因子分泌、迁移、归巢、成骨成脂分化和免疫调控能力。然而,目前CD146+iMSCs对溃疡性结肠炎的疗效、恢复肠道免疫细胞平衡以及修复上皮屏障的分子机制有待研究。因此,本研究旨在探讨CD146+iMSCs的生物学特性及治疗溃疡性结肠炎的疗效和潜在机制。 方法: 在细胞实验中,我们从脐带中分离培养了脐带间充质干细胞(UCMSCs),然后利用磁珠分选iMSCs和UCMSCs得到了CD146+iMSCs和CD146+UCMSCs。随后,我们检测了这两个干细胞亚群的表面标志物,并比较了它们的成骨成脂分化能力、增殖能力和对巨噬细胞M1/M2型极化的调节能力,通过转录组测序进一步比较了两个干细胞亚群的生物学差异。在动物实验方面,我们利用葡聚糖硫酸钠构建了溃疡性结肠炎小鼠模型。随后,我们腹腔注射CD146+iMSCs治疗小鼠,评价了小鼠的体重、疾病活动指数、结肠长度、组织病理学变化、外周血象和免疫细胞分型等指标,并对结肠进行了转录组学测序。此外,我们从GEO数据库中选择了四个关于溃疡性结肠炎的数据集(GSE9452、GSE87466、GSE36807和GSE47908),使用R语言进行数据清洗和处理。随后,我们对筛选出的差异表达基因进行了富集分析、蛋白互作分析和免疫浸润分析。最后,我们构建了CD146+iMSCs分别与人肠上皮细胞(HIEC)、大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)以及巨噬细胞(RAW264.7)共培养的细胞炎症模型,在细胞模型和小鼠溃疡性结肠炎组织中分别验证了富集分析、蛋白互作分析和免疫浸润分析的结果。 结果: 生物学特性: (1)CD146+iMSCs和CD146+UCMSCs均表现出间充质干细胞的基本生物学特征,有着相同的表面标志物,但CD146+iMSCs个体稍小,具有稍强的成脂成骨分化能力和增殖速率。 (2)两个干细胞亚群均可抑制巨噬细胞M0亚型向M1亚型极化,促进巨噬细胞M1亚型向M2亚型转化,但在调控巨噬细胞极化的能力方面没有显著差异。 (3)转录组测序结果显示两干细胞亚群存在2720个差异表达基因,这些基因富集于多种不同的信号通路和基因功能。 疗效评价和机制研究: (1)小动物活体成像示踪实验的结果表明,腹腔注射CD146+iMSCs的小鼠的荧光信号更强,荧光持续时间更长。 (2)CD146+iMSCs治疗显著改善了溃疡性结肠炎小鼠体重下降趋势、疾病活动指数、结肠充血水肿的程度以及结肠病理的组织学评分。 (3)CD146+iMSCs治疗可以降低促炎细胞因子的表达水平、调节外周血免疫细胞平衡。 (4)富集分析、蛋白互作分析、免疫浸润分析的结果显示,溃疡性结肠炎与IL-17信号通路、9个HUB基因的表达(ISG20、GBP1、PSMB8、ISG15、IFITM1、GBP2、GBP5、CXCL10、OAS2)、巨噬细胞的浸润显著相关。 (5)CD146+iMSCs可以抑制HIEC细胞以及IEC-6细胞炎症模型、溃疡性结肠炎小鼠结肠组织和外周血中IL-17的表达。 (6)CD146+iMSCs能够降低HIEC细胞炎症模型和IEC-6细胞炎症模型中9个HUB基因的表达。 (7)CD146+iMSCs能够下调巨噬细胞炎症模型中c GAS蛋白的表达。 结论: 本研究发现两种干细胞亚群的生物学特性不尽相同,CD146+iMSCs可能有着更好的治疗潜力。转录组测序结果显示,两种细胞亚群治疗相同疾病时可能具有不同的疗效和作用机制;在治疗溃疡性结肠炎时,干细胞的首选给药途径是腹腔注射;ISG20和GBP2有望成为溃疡性结肠炎新的诊断标志物与治疗靶点;CD146+iMSCs可以通过IL-17信号通路、调控9个HUB基因以及c GAS-STING通路改善溃疡性结肠炎。CD146+iMSCs有望研发成为治疗溃疡性结肠炎的新型间充质干细胞产品。