教学课程资源库 更多>>

关键词： 骨关节炎   软骨细胞   透明质酸   金纳米粒子   凋亡  

摘要： 研究目的:制备透明质酸-金纳米粒子(HA-Au NPs)复合物,在体外初步探究HA-Au NPs复合物对大鼠骨关节炎软骨细胞IL-1、TNF-α、MMP-13的mRNA表达及凋亡的影响。研究方法:1、分别采用三种不同的方法制备出不同形状的Au NPs,观察三种Au NPs的溶液颜色,通过紫外可见分光光度计检测Au NPs特征吸收峰,透射电子显微镜观察Au NPs形貌,CCK-8检测Au NPs的细胞毒性;2、制备HA-Au NPs复合物,观察HA-Au NPs的溶液颜色,通过紫外可见分光光度计检测HA-Au NPs特征吸收峰,透射电子显微镜观察HA-Au NPs形貌;3、选用4只8周龄SD大鼠随机分成2组,其中2只SD大鼠采用左膝关节前交叉韧带+内侧副韧带切断术造模(OA造模组),另外2只SD大鼠只切开左膝关节,不做任何韧带切断(Sham对照组);8周后分别获取2组左膝关节骨关节炎原代软骨细胞;4、采用Ⅱ型胶原蛋白免疫细胞化学染色、甲苯胺蓝染色和阿利新蓝染色对原代软骨细胞进行鉴定;5、将培养的第二代软骨细胞分成5个组:分别为A组(Sham对照组)、B组(OA对照组)、C组(OA+HA组)、D组(OA+Au NPs组)和E组(OA+HA-Au NPs组)。运用qRT-PCR方法检测5组软骨细胞IL-1、TNF-α、MMP-13的mRNA表达水平。6、采用流式细胞术检测各组软骨细胞凋亡情况。结果:1、制备出的三种Au NPs溶液颜色、紫外可见吸收光峰、形貌、细胞毒性各不同。球状Au NPs溶液呈酒红色可见吸收光谱在525nm有一个吸收峰,其形貌呈圆球状,周围光滑,大小均一;棒状Au NPs溶液呈现棕黄色,紫外可见吸收光谱有两个吸收峰,分别在500nm、820nm处,其形貌呈短棒状,均匀分布;雪花状Au NPs溶液呈灰黑色,可见光吸收图谱在560nm处有一个吸收峰,其形貌呈雪花状,形状不规则。球状Au NPs细胞毒性相对较小,雪花状Au NPs细胞毒性次之,棒状Au NPs细胞毒性最强。2、制备的HA-Au NPs溶液呈酒红色,HA-Au NPs可见吸收光峰在528nm附近,其形貌呈圆球状,周围包覆一层透明薄层,HA-Au NPs构建成功。3、2组造模大鼠膝关节液、关节面情况不一,前交叉韧带与内侧副韧带切断造模组大鼠关节液稠、黄褐色,关节面粗糙、部分磨损,关节外缘可见少量骨赘形成;假手术组大鼠关节液较稀、淡黄色,关节面较光滑,关节未见明显磨损及骨赘形成。4、软骨细胞经甲苯胺蓝染色后细胞核呈现为深蓝色,经阿利新蓝染色后细胞质呈现为淡蓝色,经Ⅱ型胶原蛋白免疫组化染色后细胞质呈现为黄褐色。5、qRT-PCR检测结果表明,A组(Sham对照组)、C组(OA+HA组)、D组(OA+Au NPs组)和E组(OA+HA-Au NPs组)中IL-1、TNF-α、MMP-13的mRNA表达量明显低于B组(OA对照组),差异具有统计学意义(p<0.05);E组(OA+HA-Au NPs组)中IL-1、TNF-α、MMP-13的mRNA表达量低于C组(OA+HA组)和D组(OA+Au NPs组),差异具有统计学意义(p<0.05);D组(OA+Au NPs组)中的IL-1、TNF-α、MMP-13的mRNA表达量低于C组(OA+HA组),差异具有统计学意义(p<0.05)。6、细胞凋亡检测结果表明,A组(Sham对照组)、C组(OA+HA组)、D组(OA+Au NPs组)和E组(OA+HA-Au NPs组)中软骨细胞凋亡率低于B组(OA对照组),差异具有统计学意义(p<0.05);E组(OA+HA-Au NPs组)软骨细胞凋亡率低于C组(OA+HA组)和D组(OA+Au NPs组),差异具有统计学意义(p<0.05);D组(OA+Au NPs组)软骨细胞凋亡率低于C组(OA+HA组),差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:1、成功制备的球状Au NPs、HA-Au NPs稳定性好,生物相容性好,细胞毒性小;2、HA-Au NPs、Au NPs与HA均可以抑制骨关节炎软骨细胞IL-1、TNF-α、MMP-13的mRNA表达,且HA-Au NPs的抑制能力最强;3、HA-Au NPs、Au NPs与HA均可以抑制骨关节炎软骨细胞凋亡,且HAAu NPs抑制能力最强。

关键词： 翻转课堂   生命科学   细胞生物学  

摘要： 细胞生物学是现代生命科学中发展最快领域之一,也是生命科学各专业的核心课程。当前我国信息技术不断发展与创新,在高校细胞生物学的教学中,应当有效应用信息技术辅助教学。通过搭建信息化平台以及应用翻转课堂教学方法,有助于拓宽学生的学习视野,丰富细胞生物学的教学内容;有助于实现以学生为主教师为辅的教学理念,提高学生自主学习能力及创新能力。本文基于此背景分析翻转课堂在细胞生物学教学中的有效应用,并提出具体的教学策略,真正将课堂主动权交还给学生,有效提高细胞生物学教学质量与效率。

关键词： 坦布苏病毒   鸭胚成纤维细胞   生物学功能   细胞凋亡与坏死   细胞周期  

摘要： 坦布苏病毒（Tembusu virus,TMUV）感染,是于2010年4月份发生在我国江浙地区的一种新发病毒性传染病,其主要引起产蛋鸭体温升高、食欲下降、卵泡变性出血、卵黄性腹膜炎、产蛋大幅下降以及雏鸭头颈震颤、共济失调和四肢麻痹等典型症状。该传染病具有传播范围广、传播速度快以及感染率高等特点。至今,已造成我国大多数省份的养鸭场发生感染,严重影响着我国水禽养殖业的健康发展。深入探究病毒感染所诱导宿主细胞的生物学功能改变及有关信号通路网络的调控机制,不仅有助于理解病毒在细胞内、外的信号传递,以及转录后的调节过程,自身与其他信号分子之间的关系及相互作用,还可对宿主细胞代谢及相关疫病的发生发展过程有较为全面的认识。然而,目前对于TMUV与其宿主细胞互作机制的研究甚少,对于该病毒所诱导宿主细胞生物学功能影响机制更是缺乏了解。为解决上述问题,本研究以鸭胚成纤维细胞（DEF）为研究对象,利用在流行病学调查中所分离的蚊源TMUV（TMUV-SDMS）作为国内该病毒优势株的代表株,运用转录组测序技术（RNA-Seq）、qRT-PCR和RNAi等分子生物学技术,在细胞及分子水平上深入探究TMUV感染对DEF细胞生物学功能的影响,筛选并验证该病毒感染与宿主细胞互作的关键基因或蛋白,探讨了TMUV-SDMS所诱导DEF凋亡与坏死的致死机理,为阐明该病毒逃逸宿主防御机制、探寻抗病毒新靶点等提供数据支持。研究内容主要分为以下五个方面:一、TMUV遗传演化分析本项研究在流行病学调查中所分离到的11株TMUV分离株（包括鸭源、鸡源、鹅源、麻雀源和蚊源）的基础上,对NCBI数据库67株TMUV代表株的同源性比对、进化树分析、蛋白质三级结构和糖基化位点进行了分析。结果表明:当前我国已有17个省份出现了TMUV的感染,且该传染病的爆发具有秋季高发的季节性特点;由以上78株病毒代表株的同源性比对和进化树分析可知,该病毒NS1基因的核酸和氨基酸的同源性均明显低于其E基因、NS3基因和NS5基因的核酸和氨基酸的同源性,TMUV主要演化为马来西亚（1955）、马来西亚（2012）、泰国（2013）和中国分离株I和中国分类株II（TMUV优势株）五大分支;根据以上病毒代表株蛋白质高级结构和糖基化位点分析,该病毒E蛋白在148～151处氨基酸位点存在着由无规则卷曲到α螺旋的变异,在380～381处和393～397处存在着β折叠片段的延长的变异,在154处氨基酸糖基化位点存在着由NYSA到NYPV、NYSV和NYPA的突变;此外,该病毒NS1蛋白在180～182处氨基酸位点存在着由无规则卷曲到α螺旋的结构变异,在175处氨基酸糖基化位点存在由NTTD到NITD的突变。以上结果表明,当前我国TMUV优势株为中国分离株II,且总体变异程度较小;蚊源TMUV（TMUV-SDMS）可作为国内TMUV优势株的代表株。二、TMUV-SDMS在DEF中的感染及样品RNA-Seq分析本研究选用最早感染TMUV蚊源细胞（C6/36）对TMUV-SDMS进行增殖培养,随后将增殖培养后的TMUV-SDMS接种至生长密度为70%80%的原代DEF中。将感染该病毒的DEF细胞和未感染该病毒的DEF细胞分别设为试验组和对照组,于感染后的12 h和24 h时分别提取总RNA,并对其进行质检（A260/A280>1.5,A260/A230>1.0,RIN>7）。运用Illumina HiSeq 2000TM平台对以上样品进行转录组测序（RNA-Seq）,采用RPKM（Reads Per Kilobase of exon model per million mapped sequence reads）方法对Unigene进行计算,按照表达量倍数变化（Fold Change）和表达量变化显著性（P value）筛选Unique（差异基因的筛选标准为差异倍数Fold change>2且P<0.05）。最后,在全基因组背景下,运用超几何运算将筛选出差异表达基因分别向GO功能分类和KEGG信号通路富集分析。结果显示,经过质控后的各组样品得到的clean data,Q20和Q30质控率均在94.0%以上,由此表明本研究中所获得的转录组测序数据质量较高。在病毒感染12 h时,共筛选出911个差异基因,其中83.96%（764/911）的差异基因上调表达,16.04%的差异基因下调表达（147/911）;在病毒感染24 h时,共筛选出3008个差异基因,其中59.54%（1791/3008）的差异基因上调表达,40.46%的差异基因下调表达（1217/3008）。通过对以上差异基因进行GO功能分类和KEGG信号通路富集分析可知,这些差异基因行使的生物学功能主要为免疫系统、细胞生长与坏死、信号转导和信号分子与交互等方面。以上

关键词： 病理性妊娠   整合素连接激酶   绒毛外滋养细胞   干扰RNA   基因沉默  

摘要： 目的：胎盘相关疾病是指一类与胎盘发育障碍密切相关的疾病，如妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限(FGR)等与滋养细胞功能障碍相关。妊娠期高血压疾病，尤其是子痫前期(Pe)，仍然是孕产妇和胎儿发病及死亡的主要原因。子痫前期是人类在怀孕20周后出现的一种特殊疾病，其特征是新发的高血压和蛋白尿，子痫前期是影响孕产妇及胎儿发病率和病死率的主要原因之一,子宫螺旋动脉顺应性改变与滋养细胞浸润受损相关的胎盘异常和胎盘灌注减少是先于子痫前期临床表现的早期病理表现。绒毛细胞滋养细胞是早期人类胎盘的上皮干细胞，可在浮动绒毛中分化为合胞滋养细胞，也可在锚定绒毛处分化为绒毛外滋养细胞(EVTS)。细胞滋养细胞(CTB)是胎盘的增殖性上皮干细胞，在浮动绒毛中融合并形成合胞滋养细胞(STB)，构成胎盘的气体/营养交换部分，或分化为绒毛外滋养细胞(EVTS)，随后侵入子宫并改造母螺旋小动脉以获得母血。胎盘绒毛组织中的滋养层细胞和合胞滋养层细胞对内分泌信号传递和母体与发育中胎儿之间的营养和氧交换至关重要。绒毛细胞滋养细胞(以下简称滋养细胞)功能障碍可能危及胎儿的健康和发育。整合素连接激酶(ILK)是一种定位于黏着斑的苏氨酸／丝氨酸蛋白激酶，是整合素胞外-胞内信号传导中极为重要的效应器及众多生化信号通路中的枢纽。ILK在机体多种器官的生理和病理状况下，如细胞-基质交互作用，细胞生长、增殖、存活、分化，肿瘤转移、浸润和血管形成中发挥重要作用。本研究旨在研究基因沉默整合素连接激酶(ILK)对人滋养细胞（TEV-1）增殖、迁移和侵袭等生物学功能的影响。因此，本研究通过建立滋养细胞体外培养的平台，探讨ILK对滋养细胞生物学功能的影响：包括滋养细胞的增殖、侵袭及分化能力,通过siRNA沉默ILK基因观察对滋养细胞的影响，旨在为胎盘相关疾病如妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限(FGR)等与滋养细胞功能障碍的病理性妊娠患者,同时也为胎盘相关疾病的新治疗法案应用领域提供参考，其次，本研究初步探讨ILK作用的可能机制，可为更好地研究药物作用提供切入点。　　方法：构建ILK-siRNA慢病毒载体，利用ILK-siRNA慢病毒载体转染人TEV-1细胞，沉默ILK基因，建立沉默ILK基因的滋养细胞模型，分为实验组和对照组，用qRT-PCR方法检测对照组和实验组滋养细胞mRNA表达，用WesternBlot检测蛋白表达，MTT比色法检测吸光度值、Transwell法检测透过细胞膜数量和划痕实验等检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力。　　结果：　　***-siRNA转染TEV-1细胞72h后，用荧光显微镜进行可视化分析。结果显示，转染的细胞可见超过80%的细胞表达GFP，表明造模成功。　　***-siRNA转染TEV-1细胞沉默ILK基因后，TEV-1细胞的ILK基因和蛋白的表达水平显著降低。　　***比色法检测细胞增殖，结果显示在48、72和96h，实验组与对照组相比，基因沉默ILK具有显著的抑制TEV-1细胞的增殖能力;Transwell侵袭实验结果显示ILK-siRNA细胞的侵袭能力与对照细胞相比显著下降，迁移能力也显著下降。　　4.用划痕实验检测ILK-siRNATEV-1细胞的迁移能力，对照组细胞自发迁移，在8h占据划痕区域的31%，24h占据100%划痕区域。与对照组相比，实验组在8h内，ILK细胞的迁移能力显著下降，24h占据100%划痕区域;实时定量RT-PCR检测TEV-1细胞的MMP-9和p-GSK3βmRNA基因和蛋白表达水平，结果显示实验组TEV-1细胞MMP-9和p-GSK3βmRNA水平显著下降。　　结论：目前的研究已经证实了沉默ILK基因后具有抑制人滋养细胞的增殖、迁移和侵袭的作用，下调GSK3β和MMP9的表达水平，能够有效抑制人滋养细胞的增殖、迁移和侵袭的作用。我们认为，这一研究结果为胎盘相关疾病如妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限(FGR)等与滋养细胞功能障碍的病理性妊娠提供了一种全新的有效治疗思路。

关键词： 木通皂苷D   牙周膜干细胞   YAP   细胞增殖   细胞周期   细胞凋亡  

摘要： 牙周膜干细胞(peridontal ligament stem cells,PDLSCs)是从人的牙周膜中分离出来的具有多向分化潜能的一种间充质干细胞,属前体干细胞的一种,可分化为成骨样细胞、成纤维细胞以及成牙骨质样细胞,在牙体、牙周组织发育以及组织再生修复中起重要作用。人牙周膜干细胞最早是于20世纪80年代初从人体牙周膜中分离获取的,Seo等人研究证实,牙周膜内存在具有多向分化潜能的干细胞—牙周膜干细胞,属于成体干细胞的一种,能产生特定表型和功能的成熟细胞,并在组织损伤、修复中发挥重要作用。近年来,因其在体外微环境刺激下可分化成为成骨细胞、成牙骨质细胞以及成纤维细胞等,成为口腔领域的一种新兴干细胞,被认为是牙周组织再生的理想种子细胞。木通皂苷D(Akebia saponin D,ASD)是中国传统中草药材续断、木通的活性成分,又被称作续断皂苷IV,ASD具有明确药理活性,近年来主要用于制备促进骨折愈合和治疗骨质疏松的药物,其临床效果安全可靠,对人体没有明显的毒副作用。程志安、张云辉等人分别通过体外实验研究表明,木通皂苷D可明显促进成骨细胞与大鼠骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)的增殖与分化潜能,ASD显著提高了成骨细胞的活性,促进其钙化,从而达到促进骨折愈合防治骨质疏松的效果。Yes相关蛋白(Yes-associatedprotein,YAP)是一种协同转录因子,YAP可穿梭于细胞质与细胞核之间,其本身并不包括任何DNA结构域,但它在各种生物中具有高度保守的ww结构域,能够识别结合富含脯氨酸的序列,增强蛋白与蛋白之间的作用,YAP在促进细胞增殖、抑制细胞凋亡以及维持细胞干性等过程中起着重要作用。YAP进入细胞核,与相应的富含脯氨酸的转录因子结合以共同启动其下游目的基因的转录,当下游基因被激活后,其主要功能是抑制细胞的凋亡和促进细胞的增殖。有研究表明,在肝脏内过表达YAP基因,能够明显促进其增殖,而大大增加了肝脏的体积。近年来的研究表明,YAP对干细胞的增殖以及分化具有调节作用,在胚胎干细胞以及神经干细胞中过表达YAP可促进其增殖,增强其自我更新能力;而在异常病理状态下,对YAP起抑制作用的作用因子减弱就会导致细胞增殖能力异常升高,使细胞凋亡不足,从而引起肿瘤的发生。目的:本研究是通过在体外培养人牙周膜干细胞的基础上,观察木通皂苷D对人牙周膜干细胞细胞凋亡、细胞周期、表型维持及细胞增殖等生物学行为的影响,并对其相关机制进行初步探究。方法施1.分离培养人PDLSCs:应用组织块法从12～18岁因正畸治疗需要而拔除的健康的第一、二前磨牙上分离培养人PDLSCs,取3～6代生长状态良好的细胞进行后续实验。2.细胞凋亡检测:经细胞凋亡试剂盒PI染色后,通过流式细胞术检测ASD对人PDLSCs凋亡的影响。3.细胞周期检测:应用细胞周期试剂盒PI染色后,通过流式细胞技术检测ASD对人PDLSCs细胞周期的影响。4.表面干性检测:应用实时定量PCR技术检测ASD对人PDLSCs表面干性维持相关因子Scleraxis、Col-I的表达情况。5.增殖能力检测:应用实时定量PCR技术检测ASD对人PDLSCs增殖相关基因PCNA、Ki67、CyclinD1 的影响。***对人PDLSCs增殖机制的研究:通过转染小干扰RNA靶向抑制人PDLSCs内YAP基因的表达,通过实时定量PCR检测转染效率,并通过定量PCR观察ASD对增殖影响的变化。7.统计学分析:实验所有数据均采用SPSS19.0分析软件进行分析,将P<0.05视作具有统计学意义。结果:1.应用组织块法成功分离培养出生长状态良好的人PDLSCs。2.流式细胞术检测凋亡的结果表明相对于阴性对照组,ASD对人PDLSCs的凋亡无明显影响,其结果具有统计学意义(P<0.05)。3.流式细胞术检测细胞周期表明相对于阴性对照组ASD组可明显促进人PDLSCs的细胞增殖,其结果具有统计学意义(P<0.05)。4.实时定量PCR显示表面干性相关因子Scleraxis的表达有所提高,但Col-I无明显的变化。5.实时定量PCR显示,增殖相关因子Ki67、CyclinD1的表达发生了显著增加,PCNA表达变化较小,其结果具有统计学意义(P<0.01)。6.通过转染shRNA可有效降低PDLSCs中YAP基因的表达,其结果具有统计学意义(P<0.01)。7.降低PDLSCs中YAP基因的表达后,ASD不再能促进PDLSCs的增殖,其结果具有统计学意义(P<0.01)。结论:1.组织块法可用于人PDLSCs的分离及培养,可得到生长状态良好的人PDLSCs。2.与阴性对照组相比,ASD对人PDLSCs无明显的细胞毒性。***可促进人PDLSCs的细胞增殖,促进细胞进

关键词： 医学   生物学   实验   高等学校   教材  

ISBN: (纸本)9787030614698

摘要： 本书是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材《医学细胞生物学》(第八版)和《医学生物学》(第九版)的配套教材。全书共安排25个实验内容，既有巩固和强化基础知识、基本理论和基本技能训练的实验，也有培养学生动手能力、科研思维能力的综合性、探索性及创新性实验。力求全面提升医学类学生的生物学基本实验技能。

关键词： 胃癌细胞   增殖   凋亡   侵袭   迁移   多不饱和脂肪酸  

摘要： 胃癌是起源于胃黏膜上皮的最常见的恶性消化道肿瘤。近年来的研究发现,多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty Acid,PUFA)对抑制或者缓解各类慢性疾病的发生和发展都有极显著的作用。本课题采用高生物活性的天然产物ω-6系脂肪酸花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)和亚油酸(Linoleic Acid,LA)和 ω-3 系脂肪酸二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)和二十碳五烯酸(Eicosapentaenoicacid,EPA)与正常胃细胞GES-1、胃癌细胞MGC-803和SGC-7901孵育,探讨其对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。结果显示,多不饱和脂肪酸(LA、AA、DHA和EPA)对正常胃细胞GES-1和胃癌细胞SGC-7901、MGC-803的抑制作用呈浓度依赖性,160μmol/L和200 μmol/L的多不饱和脂肪酸(LA、AA和EPA)均可以明显抑制正常胃细胞和胃癌细胞活力,而不同浓度(40～200μmol/L)的DHA对正常胃细胞的活力几乎无影响,却能够在一定程度上抑制胃癌细胞SGC-7901和MGC803的生长;LA、AA、EP、A均可以明显促进正常胃细胞GES-1的凋亡(P<0.05),DHA对正常胃细胞GES-1无明显促凋亡作用(P>0.05);LA、AA、EPA和DHA均可以在一定程度上促进胃癌细胞SGC-7901和MGC-803的凋亡(P<0.05);DHA和EPA可以在一定程度上抑制胃癌细胞SGC-7901和MGC-803的侵袭力和迁移力(P<0.05)。实验结果表明,LA、AA和EPA在抑制胃癌细胞SGC-7901和MGC-803的恶性生物学行为的同时,对正常胃细胞具有明显的毒副作用,而DHA对正常胃细胞活性无显著影响,有望作为药物,为胃癌的临床治疗提供有力的理论依据。

关键词： 粘着斑激酶   口腔鳞癌   X射线  

摘要： 目的:研究抑制粘着斑激酶的表达对于口腔鳞癌细胞CAL27生物特性的影响,并初步探究在粘着斑激酶表达被抑制的情况下X射线辐照对于口腔鳞癌细胞的杀伤能力是否增强,为今后口腔鳞癌临床治疗方案的选择上提供一定的理论依据。材料和方法:用粘着斑激酶抑制剂FAK Inhibitor 14处理口腔鳞癌细胞系CAL27细胞,X射线辐照由中科院兰州分院近代物理研究所辐照终端提供。将实验分为正常对照组(C)抑制剂处理组(I)、X射线处理组(X)和抑制剂加X射线处理组(I+X)。分别用Western Blot蛋白印迹法检测相关蛋白的表达,用实时无标记细胞分析系统、克隆形成实验和Ki-67免疫荧光染色技术检测各实验组细胞的增殖活性,用Transwell迁移实验和划痕实验检测细胞的迁移能力,用Annexin V/PI双染法流式细胞技术检测各实验组细胞的凋亡情况,用鬼笔环肽荧光染色和原子力显微镜检测细胞骨架及细胞的力学性能变化。结果:粘着斑抑制剂处理CAL27细胞后,相较于正常对照组细胞,其增殖活性降低、迁移能力受到显著抑制,与正常对照组相比杨氏模量增加,细胞骨架变少且不规则。加入X射线照射后,抑制剂组显示出更高的凋亡率。抑制剂加X射线照射组的增殖、迁移能力均为各组最低值。结论:无论是否添加X射线辐照,经过粘着斑激酶抑制剂处理,均能有效降低CAL27口腔鳞癌细胞的增殖活性和迁移能力,经过抑制剂干扰的CAL27细胞比未经处理的对照组细胞在X射线辐照下更易发生凋亡。

关键词： 《中国细胞生物学学报》   细胞生物学  

摘要： 《中国细胞生物学学报》(原《细胞生物学杂志》)创刊于1979年9月,目前由中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所和中国细胞生物学学会共同主办,是国内外公开发行的专业性学术期刊。在过去四十年里,作为我国细胞生物学最权威的中文期刊,《中国细胞生物学学报》秉承推动我国细胞生物学发展的宗

关键词： 《中国细胞生物学学报》   细胞生物学  

摘要： 《中国细胞生物学学报》(原《细胞生物学杂志》)创刊于1979年9月,目前由中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所和中国细胞生物学学会共同主办,是国内外公开发行的专业性学术期刊。在过去四十年里,作为我国细胞生物学最权威的中文期刊,《中国细胞生物学学报》秉承推动我国细胞生物学发展的宗旨,通过研究论文、综述论文和教学研究等栏目,发表了大量论文,为中国细胞生物学的发展作出了重要贡