关键词:
微RNA
子宫内膜异位症
细胞增殖
细胞凋亡
摘要:
目的研究微RNA-363-3p(miR-363-3p)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者在位内膜(eutopic endometria,Eu)及异位内膜(ectopic endometria,Ec)中的表达并探究miR-363-3p对人子宫内膜间质细胞(endometrial stroma cells,EnSCs)生物学表型的影响。方法选择2017年10月-2018年10月在本中心妇产科行腹腔镜手术且术后经病理检查确诊为EMs的患者30例,年龄24-48岁。采用qRT-PCR法检测Eu(n=30)、Ec(n=37)组织中miR-363-3p的表达。运用脂质体转染的方法分别将miR-363-3p类似物核酸序列(简称mimics)及阴性对照序列(简称NC)转染EnSCs,检测细胞中凋亡、增殖及黏附能力相关指标Caspase3、Ki-67、MMP-2、MMP-9的变化并利用CCK8和流式细胞术检测miR-363-3p表达变化后对细胞增殖及凋亡能力的影响。结果与Eu组相比,Ec组miR-363-3p表达下降(P<0.001)。在EnSCs中过表达miR-363-3p后,Caspase3表达升高(P=0.01),Ki-67表达下降(P<0.001),MMP-2、MMP-9表达无明显变化。过表达miR-363-3p能显著增强EnSCs的凋亡率(P<0.001),削弱其增殖能力(P<0.001)。结论在子宫内膜异位症患者异位内膜中miR-363-3p表达下调可能诱使异位内膜细胞凋亡能力减弱,促进EMs的发病。