关键词:
microRNA-21
细胞分裂周期蛋白4
卵巢癌
干细胞
生物学效应
摘要:
目的探讨microRNA-21(miR-21)靶向细胞分裂周期蛋白4(cdc4)影响人卵巢癌干细胞生物学效应的价值。方法卵巢癌干细胞OVCAR3分为miR-21 inhibitor组、miR-21 inhibitor NC组、miR-21 mimic组、miR-21 mimic NC组、blank组。采用脂质体细胞转染法进行转染,分别加入6pmol的转染样本。采用CCK法检测细胞增殖活动,采用流式细胞仪测定细胞凋亡与细胞周期情况,采用Western blot检测cdc4表达情况。结果转染细胞48h后,mimic组的增殖活性下降,inhibitor组增殖活性增强,对比差异有统计学意义(P<0.05);mimic组、mimic NC组、inhibitor组、inhibitor NC组、blank组凋亡率分别为(40.00±3.18)%、(18.19±2.01)%、(7.44±1.11)%、(18.11±1.86)%、(17.22±3.84)%,对比差异有统计学意义(P<0.05);mimic组的G0/G1期细胞数目显著高于blank组与mimic NC组,S、G2/M期细胞数目显著减少(P<0.05)。cdc4蛋白在mimic组、mimic NC组、inhibitor组、inhibitor NC组、blank组中的相对表达水平分别为0.45±0.22,1.45±0.14,3.89±0.11,1.66±0.33,1.74±0.32,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论过表达miR-21能抑制卵巢癌干细胞的增殖与促进细胞凋亡,调节细胞周期,其具体机制可能是miR-21通过负调控cdc4的表达而实现。