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关键词： 高等院校教学   普通遗传学   遗传学教学   生物类专业   细胞生物学   生物制药   作物育种   教学模式探讨  

摘要： 遗传学是生物类专业的传统学科,从1900年孟德尔第一定律、第二定律的提出至今已接近120年的时间,同时遗传学又是一门崭新的学科,研究层次已经由原来的普通遗传学发展到现今的细胞生物学、分子生物学.遗产学课程已经涵盖了作物育种、医学、生物制药、酶学、基因工程、基因组学、分子育种等整个生物领域.但遗传学的主要研究内容始终未曾改变,它仍是一种研究生物遗传和变异的科学,随着科技的发展及教学对象的不断改变,遗传学教学方法也在不断变化,尤其是现今的高等院校教学体制的深入分化和革新,以百色学院为代表的地方性大学的遗传学教学不断地向应用型转变,因此采用实例分析法进行教学,既能够提高学生的认知水平又能够增强学习兴趣,是遗传学教学的新的尝试.

关键词： 生物物理学   学术期刊   系统生物学   神经科学   细胞生物学   栏目设置   基因组学   学科范围  

摘要： 1征稿范围与栏目设置1.1征稿范围本刊为国内外公开发行的全国性学术期刊,月刊,每月20日发行.征稿的学科范围是生物化学、分子生物学、生物物理学、细胞生物学、神经科学、免疫学,以及基因组学、蛋白质组学、系统生物学等相关学科领域.

关键词： 长链非编码RNA   前列腺癌相关转录物6   肝癌   生物学功能  

摘要： 目的观察前列腺癌相关转录物6(PCAT6)在肝癌患者血清中的表达及其表达对肝癌细胞Hep3B增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法定量聚合酶链反应(qPCR)法检测2017年6月至2019年6月新乡医学院第一附属医院收治的64例肝癌患者血清和正常肝细胞THLE-3、肝癌Hep3B、HepG2细胞株中长链非编码RNA(lncRNA)PCAT6水平;将肝癌Hep3B细胞随机分为空白对照组(NC组)、阴性空载体转染组照(si-con组)和lncRNA PCAT6沉默组(si-PCAT6组),通过蛋白质印迹法(Western blot)检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved Caspase-3)、cleaved Caspase-9、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达;通过噻唑蓝(MTT)检测NC组、si-con组和si-PCAT6组细胞增殖;流式细胞术检测3组细胞凋亡率;Transwell小室法检测3组细胞迁移和侵袭。应用SPSS 22.0统计软件分析。结果中或高分化患者血清lncRNA PCAT6高表达(60.94%)多于低分化程度患者(6.25%,χ^2=22.968,P<0.01),差异有统计学意义,T分期Ⅱ~Ⅳ患者血清lncRNA PCAT6高表达占比(57.81)多于Ⅰ期患者(9.38%,χ^2=8.529,P<0.01),差异有统计学意义;Hep3B细胞(3.72±0.67)和HepG2细胞(3.38±0.53)中lncRNA PCAT6表达高于THLE-3(1.03±0.14,t=9.322、8.144,P<0.05),差异有统计学意义。si-PCAT6组lncRNA PCAT6表达(0.21±0.11)显著低于si-con组(0.96±0.15,t=9.915,P<0.05),24、48、72 h细胞活力显著降低(t=3.280、6.144、6.373,P<0.05),差异有统计学意义。Western blot检测si-PCAT6组cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-9蛋白、p-PI3K和p-Akt表达表达显著增加(t=11.408、14.628、8.683、9.585,P<0.01),差异有统计学意义,MMP-2和MMP-9蛋白表达减少(t=10.568、10.814,P<0.01),差异有统计学意义;流式细胞术检测Hep3B细胞凋亡率显著增高(t=21.075,P<0.01),差异有统计学意义;Transwell细胞迁移和侵袭显著降低(t=12.816、12.707,P<0.01),差异有统计学意义。结论HCC患者血清中lncRNA PCAT6处于高表达状态,与HCC分化程度、T分期有关,沉默lncRNA PCAT6可抑制其生物学行为,抑制Akt信号通路活化是其作用机制。

关键词： 红细胞裂解液   细胞提取   脂肪干细胞   细胞活性   细胞表型   细胞增殖  

摘要： 背景:脂肪干细胞的提取及纯化流程尚未建立统一标准。最常用的纯化脂肪干细胞的方法是利用红细胞裂解液处理基质血管成分。但这一步骤是否对脂肪干细胞存在不良影响仍缺乏证据,是否有利于未来临床应用仍有待探讨。目的:比较氯化铵红细胞裂解液法和非裂解法提取脂肪干细胞的效率,并进一步比较两种方法提取脂肪干细胞的生物学特性。方法:收集吸脂手术患者脂肪组织,经Ⅰ型胶原酶消化后,利用或不用氯化铵红细胞裂解液对基质血管成分进行纯化,MuseTM细胞状态分析仪对活细胞计数及活细胞比例评估;将基质血管成分接种后培养人脂肪干细胞至第2代,光学显微镜观察脂肪干细胞形态,流式细胞学分析脂肪干细胞表型,CCK-8法绘制细胞增殖曲线,成脂及成骨培养基诱导后油红O及茜素红染色法分别评估成脂、成骨分化能力。该实验经中国医学科学院整形外科医院伦理委员会批准,并与患者签署相关知情同意书。结果与结论:①与裂解组相比,非裂解组提取即刻的基质血管成分中非红活细胞数更多,活细胞百分比更大;②两组脂肪干细胞均呈梭形、鱼群状排列;③两组细胞均高表达CD90、CD73、CD105等细胞表面抗原,低表达或不表达CD11b、CD34、CD19、CD45、HLA-DR等细胞表面抗原;④非裂解组细胞增殖速度更快,成脂及成骨能力两组间无明显区别;⑤结果表明,利用氯化铵红细胞裂解液法提取基质血管成分降低了脂肪干细胞提取效率,抑制了脂肪干细胞增殖能力。非裂解过程不影响脂肪干细胞表型及成脂、成骨分化能力。因此不建议在人脂肪干细胞提取过程中进行氯化铵法红细胞裂解。

关键词： 黄芪甲苷   内皮祖细胞   生物学功能   血管新生  

摘要： 目的探讨黄芪甲苷(AstragalosideⅣ,AS-Ⅳ)对人内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学功能的影响,为深入研究AS-Ⅳ调节EPCs介导的血管新生的作用机制奠定基础。方法取足月健康新生儿脐带血,采用密度梯度离心法分离得到单个核细胞,经传代培养,采用CD31抗体联合DAPI核染以及FITC-UEA-I和Dil-ac-LDL双荧光染色法鉴定EPCs。将鉴定成功的EPCs随机分为实验组和对照组,实验组采用100 mg/L的AS-Ⅳ干预,对照组用等容量的PBS液处理,两组细胞培养24 h后,通过CCK-8细胞增殖检测试剂盒、黏附能力测定试验、细胞划痕试验及Matrigel体外成血管试验观察AS-Ⅳ对EPCs增殖、黏附、迁移和成管功能的影响。结果与对照组相比,实验组细胞增殖的OD值增大,细胞黏附数增多,细胞迁移宽度增加(即细胞迁移率增大),体外成管数增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪甲苷能改善体外人EPCs的生物学功能,具有调节EPCs介导血管新生的潜能。

关键词： 细胞生物学   课程思政   教学改革  

摘要： 为了更好地培养德智体美劳全面发展的新时代大学生,将课程思政的新理念新模式应用于专业课堂教学的各个环节,是当前教育教学改革的一项重要任务。笔者以运城学院细胞生物学课程为例,分析了对其进行课程思政的必要性,教师课程思政理念的转变,人才培养方案和教学大纲中如何引入德育目标,每章的思政元素挖掘等内容,为生物学专业其他课程开展课程思政提供经验。

关键词： 胃癌   微小RNA-9   同源异形盒1基因   细胞生物学  

摘要： 目的探讨微小RNA-9(miR-9)调节同源异形盒1(HMBOX1)基因对胃癌细胞生物学功能影响的作用。方法将对数生长期的胃癌细胞株BGC-823细胞分为空白组、对照组与miR-9组,对照组与miR-9组分别转染50 nmol/L的miR-9 NC、miR-9 mimics,空白组不进行转染(加入等体积的磷酸盐缓冲液)。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测miR-9 mRNA的表达,噻唑蓝法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测HMBOX1蛋白表达情况,上述实验均重复3次,计算其平均值。结果细胞转染后24 h与48 h,miR-9组的miR-9 mRNA相对表达量高于空白组和对照组[(46. 45±11. 82)比(1. 00±0. 12)、(1. 03±0. 13),(55. 45±10. 21)比(1. 02±0. 22)、(1. 11±0. 32)],细胞凋亡指数高于空白组和对照组[(42. 6±1. 5)%比(11. 6±2. 1)%、(13. 2±1. 2)%,(48. 3±1. 5)%比(17. 4±2. 4)%、(15. 3±1. 8)%](均P <0. 05)。细胞转染后24 h与48 h,miR-9组的细胞增殖指数低于空白组和对照组[(0. 42±0. 13)比(1. 11±0. 78)、(1. 07±0. 51),(0. 53±0. 13)比(1. 17±0. 22)、(1. 12±0. 12)],HMBOX1蛋白相对表达水平低于空白组和对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论过表达miR-9能靶向抑制HMBOX1的表达,从而抑制胃癌细胞增殖,促进细胞凋亡,发挥抑癌作用。

关键词： 间充质干细胞   生物学特性   极化   归巢   研究进展  

摘要： 间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)是一种具有自我复制和多向分化潜能的成体干细胞,在体内或体外特定的诱导条件下,能够分化成骨、软骨、脂肪、内皮等多种细胞。MSCs具有低免疫原性,同时还具有强大的免疫调节作用。基于MSCs的生物学特性的多样性,目前对MSCs的研究涉及到抗炎治疗、组织修复和再生、移植物抗宿主病(GVHD)、自身免疫性疾病等多个方面,具有广泛的临床应用前景。本文对MSCs的生物学特性的研究进展作一综述。

关键词： Napsin A基因   非小细胞肺腺癌   非小细胞肺鳞状细胞癌   慢病毒   细胞功能  

摘要： 目的探讨慢病毒介导下靶向敲除Napsin A基因对非小细胞肺癌细胞生物学功能的影响,为非小细胞肺癌患者的个体化诊疗提供依据。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测74例非小细胞肺癌(鳞状细胞癌和腺癌)组织和细胞中Napsin A mRNA表达水平并进行比较。设计并构建pLent-shRNA-Napsin A和pLent-shRNA-Control重组慢病毒,分别转染人非小细胞肺腺癌/鳞状细胞癌(A549/H1703)细胞株,同时为两类细胞设定空白对照组,分别称为shRNA-Napsin A组、shRNA-Control组和空白对照组。采用CCK-8法、流式细胞仪和Transwell法检测A549和H1703细胞株中各组细胞增殖、凋亡及侵袭能力。结果与癌旁正常组织比较,非小细胞肺腺癌和鳞状细胞癌组织中Napsin A mRNA均明显升高(P﹤0.01);与鳞状细胞癌比较,肺腺癌组织和细胞中Napsin A mRNA均明显升高(P﹤0.01)。在第1天时,A549和H1703细胞株中各组细胞光密度(OD)值、凋亡率及侵袭细胞数比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);第2~5天,A549和H1703细胞株中shRNA-Napsin A组细胞OD值和侵袭细胞数均低于shRNA-Control组和空白对照组(P﹤0.05),凋亡率均高于shRNA-Control组和空白对照组(P﹤0.05);第2~5天,A549细胞株中shRNA-Napsin A组细胞OD值和侵袭细胞数均低于H1703细胞株(P﹤0.05),凋亡率均高于H1703细胞株(P﹤0.05)。结论Napsin A基因在人非小细胞肺鳞状细胞癌和肺腺癌中表达差异明显,且靶向下调Napsin A基因抑制A549细胞增殖、侵袭,促进凋亡能力高于H1703细胞,提示Napsin A基因有望成为非小细胞肺癌患者诊断、鉴别诊断及个体化治疗的重要指标。

关键词： 结肠肿瘤   FBXW7   microRNA   活性   细胞凋亡   Notch通路  

摘要： 目的探讨microRNAs(miRNAs)对结肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法经实时定量PCR和Western blot检测20例结肠癌组织及癌旁正常组织标本中FBXW7 mRNA和其蛋白水平。通过TargetScan工具预测、定量PCR和荧光素酶活性实验鉴定与FBXW7结合的miRNAs,瞬时转染miR-223和其对照miCtr、抑制剂(Inhibitor)入HCT116细胞后检测FBXW7 mRNA和蛋白水平,CCK-8和流式细胞术分别检测细胞活性和凋亡率。同时通过siRNA下调Notch3表达后,检测miR-223水平以及细胞凋亡率。结果结肠肿瘤组织中FBXW7 m RNA与蛋白含量低于癌旁组织(P<0.05),预测并证实miR-223与miR-25能够与FBXW7基因特异结合。HCT116细胞中瞬时转染miR-223后,FBXW7 mRNA水平和蛋白表达量下调(P<0.01),细胞活性增加(P<0.05),而细胞凋亡率降低(P<0.01)。下调Notch3通路后,miR-223表达水平下降(P<0.001),FBXW7 mRNA水平上升(P<0.01),细胞凋亡率下降(P<0.05)。结论 Notch通路上调miR-223水平,进而抑制FBXW7基因的表达,最终促进结肠癌细胞HCT116的增殖并抑制其凋亡。