关键词:
RUNT相关转录因子2
胶质瘤
上皮间质转化
分子机制
摘要:
目的探究RUNT相关转录因子2(RUNX2)在脑胶质瘤细胞株中的表达及其对胶质瘤细胞生物学功能的影响。方法 2022年1月至2023年12月, 通过生物信息学分析RUNX2在胶质瘤中的表达与临床意义;使用RNA干扰技术(siRNA), 在人脑胶质瘤细胞系U251中敲低RUNX2, 构建低表达RUNX2细胞株(siRUNX2)以及转染对照组(NC), 观察对U251细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力及上皮间质转化过程的影响。组间计量数据比较采用独立样本t检验。结果生物信息学分析表明, RUNX2在胶质瘤中高表达(2.512±2.992比0.866±0.502, t=7.913, P<0.01), 与预后不良相关(16.000±22.743比23.000±30.060, t=2.112, P<0.01)。细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验显示U251细胞株siRUNX2组在转染48、72 h后增殖率高于NC组[48 h:(2.039±0.224)%比(3.633±0.091)%, t=6.573, P<0.05;72 h:(2.430±0.168)%比(5.524±0.160)%, t=13.320, P<0.01], 差异有统计学意义。划痕实验结果表明, 48 h后U251细胞株中siRUNX2组划痕愈合剩余面积高于NC组[(20.383±0.648) μm2比(8.355±0.630) μm2, t=18.820, P<0.01], 差异有统计学意义。Tranwell侵袭实验结果表明, U251细胞株中siRUNX2组24 h后侵入细胞数量低于较NC组[(97.0±3.0)个比(155.5±1.5)个, t=14.850, P<0.01], 差异有统计学意义。流式细胞术检测细胞凋亡情况, siRUNX2组U251细胞凋亡率高于NC组[(19.855±1.125)%比(9.435±0.405)%, t=7.910, P<0.05], 差异有统计学意义。在U251细胞中siRUNX2组上皮标志物细胞间紧密连接蛋白(TJP1)、E钙黏蛋白(E-cadherin)高于NC组(1.134±0.062比0.570±0.061、0.734±0.125比0.552±0.011, t=9.437、9.818, P<0.05), 差异有统计学意义, 而间质标志物N钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)低于NC组(0.431±0.008比1.024±0.057、0.588±0.010比1.130±0.148, t=18.710、7.872, P<0.05), 差异有统计学意义。结论 RUNX2表达促进胶质瘤细胞株恶性增殖及上皮间质转化过程。