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关键词： 医学细胞生物学   教学改革   实验教学  

摘要： 将综合性实验引入医学细胞生物学实验课教学,是医学细胞生物学实验课改革的一项重要内容。该课题的H2O2对N2a(mouseneuroblastomaN2a)细胞活性影响这一综合性实验,涉及细胞生物学相关的基础知识和细胞培养、细胞活力测定、细胞计数等一些基本的实验技术,需要学生独立进行实验设计、实验准备、实验操作和实验数据处理。该综合性实验在巩固学生基础知识、训练学生基本实验技能的同时,能够提高学生的综合实验能力、创新思维能力以及培养其严谨的科研素养。

关键词： circFARSA   miR-671-5p   胃癌   增殖   迁移   侵袭  

摘要： 目的探讨circFARSA与miR-671-5p在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞生物学功能的影响。方法采用qRT-PCR法检测胃癌组织与癌旁组织中circFARSA、miR-671-5p的表达量;采用Pearson法分析胃癌组织中circFARSA与miR-671-5p表达量的相关性;体外培养人胃癌细胞AGS,随机分为si-NC组、si-circFARSA组、si-circFARSA+anti-miR-NC组、si-circFARSA+anti-miR-671-5p组;采用MTT实验检测细胞活力;用流式细胞仪检测细胞周期;采用划痕实验检测细胞迁移距离;采用Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验检测circFARSA与miR-671-5p的靶向关系。结果circFARSA在胃癌组织中呈高表达,且明显高于癌旁组织(P<0.05),癌组织中的miR-671-5p呈低表达,且明显低于癌旁组织(P<0.05);circFARSA与miR-671-5p表达呈负相关(r=-0.6374,P<0.01);与si-NC组比较,si-circFARSA组细胞活力与S期细胞比例降低(均P<0.05),迁移距离减小(P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05),G0/G1期细胞比例升高(P<0.05);circFARSA可靶向调控miR-671-5p;转染si-circFARSA对细胞产生的生物学作用在anti-miR-671-5p、si-circFARSA共转染后被逆转。结论干扰circFARSA可通过调节miR-671-5p对胃癌的细胞增殖、迁移、侵袭过程发挥一定的抑制作用,同时诱导细胞周期阻滞。

关键词： 肌动蛋白样6A   胰腺癌   过表达   增殖   凋亡   迁移   侵袭  

摘要： 目的探讨肌动蛋白样6A(ACTL6A)在胰腺癌(PAAD)中的表达、临床意义及其对胰腺癌细胞系SW1990细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响。方法利用GEPIA和TCGA数据库中PAAD的数据分析ACTL6A mRNA在PAAD组织中的表达及临床意义。构建过表达ACTL6A质粒,转染至胰腺癌细胞系SW1990细胞中。细胞计数试剂盒(CCK-8)、流式细胞实验、划痕实验和Transwell实验分别检测过表达ACTL6A对SW1990细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响。计数资料比较采用χ^(2)检验,单因素及多因素分析采用COX回归分析,组间比较采用t检验。结果 PAAD组织中ACTL6A mRNA的表达高于正常胰腺组织(P<0.05)。ACTL6A表达水平与PAAD的病理分级(χ^(2)=10.740,P<0.05)及肿瘤浸润深度(χ^(2)=10.285,P<0.05)密切相关,且ACTL6A mRNA高表达组胰腺癌患者的中位生存时间[(475.233±362.267) d]低于低表达组患者[(605.529±484.759) d],差异有统计学意义(χ^(2)=10.041,P<0.01)。单因素Cox分析结果显示淋巴结转移[风险比(HR)=2.001,95%可信区间(CI):1.193~3.354,P<0.01]、ACTL6A mRNA表达水平(HR=1.156,95%CI:1.083~1.234,P<0.01)与胰腺癌患者的预后相关。多因素Cox分析结果显示淋巴结转移(HR=1.950,95%CI:1.085~3.505,P<0.05)、ACTL6A mRNA表达水平(HR=1.152,95%CI:1.079~1.230,P<0.01)是胰腺癌患者预后的独立危险因素。CCK-8实验结果显示ACTL6A组24、48 h的吸光度值(1.849±0.113、2.489±0.381)均高于对照组(1.087±0.044、1.067±0.057),差异有统计学意义(t=10.885,6.397,P均<0.01)。划痕实验和Transwell实验结果显示,ACTL6A组划痕愈合率[(72.700±2.425)%]、侵袭细胞数[(63.667±4.163)个]均高于对照组[(50.167±1.779)%、(43.333±3.512)个],差异有统计学意义(t=12.978、6.466,P均<0.01),而细胞凋亡率[(11.733±0.907)%]明显低于对照组[(19.300±1.706)%],差异有统计学意义(t=6.783,P<0.01)。结论 ACTL6A在PAAD组织中高表达且与预后明显相关,具有显著的促进肿瘤恶性生物学行为的作用,ACTL6A过表达促进了SW1990细胞的增殖、迁移及侵袭,并抑制其凋亡。

关键词： 牙周病   黄芩苷   人牙周膜干细胞   生物学特性   Wnt/β-catenin信号通路  

摘要： 目的探讨黄芩苷(baicalin)对人牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学特性的影响及其潜在的作用机制。方法体外培养人PDLSCs,将对数期的PDLSCs随机分为:control组(DMEM培养液)、baicalin组(1.0μmol/L baicalin)、baicalin+XAV939组(1.0μmol/L baicalin和4.0μmol/L Wnt/β-catenin信号通路特异性抑制剂XAV939),采用细胞计数法(CCK-8)检测各组细胞增殖情况,黏附实验和Transwell实验分别检测细胞黏附和迁移能力,酶联免疫检测仪检测碱性磷酸酶(ALP)活性,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测成骨相关基因骨钙蛋白(OCN),骨桥蛋白(OPN)和成骨细胞转录因子2(RUNX2)的表达,蛋白免疫印迹(Western blot)法分析Wnt/β-catenin信号通路关键分子β-连环蛋白(β-catenin)、c-myc和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达。结果与control组相比,baicalin组PDLSCs增殖能力明显升高,黏附和迁移能力均明显提高,ALP活性随时间的延长而升高,OCN、RUNX2和OPN基因的表达量明显升高,β-catenin、c-myc和Cyclin Dl蛋白表达显著上调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与baicalin组相比,添加XAV939能够部分逆转baicalin对PDLSCs以上各指标的影响。结论黄芩苷能够促进PDLSCs增殖、黏附和迁移能力,且可诱导PDLSCs的成骨分化,其作用机制可能与激活Wnt/β-catenin信号通路有关。

关键词： 细胞生物学实验   教学改革   应用型高校   课程思政  

摘要： 以应用型本科高校生物技术专业“细胞生物学实验”课程教学为出发点,分析阐述了传统实验课程教学中存在的一些问题,并从重构教学内容、健全考核标准以及思政元素融入等方面,介绍了我校作为地方本科院校“细胞生物学实验”课程教学改革的一些做法,以期提高学生的实验技能,为相关教学工作的开展提供一定的参考,也为相关院校实验课程的改革提供思路。

关键词： 生物物理学   学术期刊   系统生物学   神经科学   细胞生物学   栏目设置   学科范围   基因组学  

摘要： (2020年12月修订)1征稿范围与栏目设置1.1征稿范围本刊为国内外公开发行的全国性学术期刊,月刊,每月20日发行.征稿的学科范围是生物化学、分子生物学、生物物理学、细胞生物学、神经科学、免疫学,以及基因组学、蛋白质组学、系统生物学等相关学科领域.

关键词： 干细胞   年龄组   脂肪组织   脂肪干细胞   脂肪移植   创面修复  

摘要： 目的探讨不同年龄组人脂肪干细胞(ADSC)形态学、衰老特征、分化潜能、表面标志物表达、增殖能力差异,ADSC对成纤维细胞(Fb)增殖、迁移的影响。方法2020年1—12月,取解放军联勤保障部队第九四〇医院烧伤整形科27例美容就医者的脂肪组织,年龄0~59岁。按供体年龄分为0~9岁组(4例)、10~19岁组(4例)、20~29岁组(5例)、30~39岁组(5例)、40~49岁组(5例)、50~59岁组(4例)6个组。获取各组ADSC传代培养,观察各组形态学特征,CCK-8法检测各组ADSC增殖能力,体外成脂、成骨诱导检测各组ADSC分化潜能,流式细胞仪检测各组ADSC表面标志物表达水平,qPCR检测各组(HGF)、(PPAR-γ)、Ⅲ型胶原酶、(DbX2)表达水平。收集同期1名健康对照者皮肤组织,获取Fb并传代培养至第二代,制备不同年龄组ADSC条件培养基(ADSC-CM),通过CCK-8法检测各组ADSC-CM培养Fb的增殖能力,细胞划痕法检测Fb的迁移能力。用SPSS 21.0软件进行数据分析。结果6个年龄组细胞均呈典型梭形,低龄组细胞可见细胞核小,细胞形态均匀相似;>20岁组细胞细胞核较大,形态不均匀。ADSC细胞增殖能力随年龄增长逐渐降低。ADSC成脂、成骨分化能力随年龄增加逐渐下降。各组ADSC间充质干细胞阳性表面标志物表达率均>93%。PPAR-γ、HGF、Ⅲ型胶原酶表达水平均随年龄增长而下降;DbX2表达水平随年龄增长而呈上升趋势。各组SA-β-GAL染色阳性细胞数随年龄增长而上升。各组ADSC-CM均可促进Fb增殖,但各组间差异无统计学意义(P>0.05);随着年龄增加,ADSC-CM促进Fb迁移能力逐渐下降。结论人ADSC增殖能力、多向分化能力、分泌多种促进Fb增殖和迁移的细胞因子能力随着年龄增长出现下降趋势,但ADSC成脂分化能力从40岁后才出现明显下降,各年龄组ADSC都可促进Fb增殖和迁移。

关键词： 细胞生物学   教学方法   本科教学  

摘要： 细胞生物学是现代生命科学的一门重要的基础学科,是从显微、亚显微与分子水平研究和揭示生命基本规律的科学。在当前高等教育教学质量改革的框架下,本文探讨了团队合作、PBL法和案例教学法的结合、理论和科学研究的结合和多种线上网络资源结合的教学方法,为水产养殖专业的建设提供支持的同时也为我校理论课程教学模式的改革提供参考。

关键词： 河北医科大学   生物化学与分子生物学   医学研究中心   医学生物技术   教学名师   科技处处长   重点实验室   细胞生物学  

摘要： 韩梅博士,教授,博士生导师,曾任河北医科大学科技处处长、研究生学院院长,现任河北医科大学医学与健康研究院心血管医学研究中心主任,河北省医学生物技术重点实验室主任。兼任中国病理生理学会动脉粥样硬化专业委员会、心血管专业委员会、ISHR中国分会以及ISHR中国转化工作委员会委员,国际动脉粥样硬化学会中国分会理事,中国病理生理学会动脉粥样硬化专业委员会委员,中国生物物理学会代谢生物学分会委员,河北省生物化学与分子生物学会理事长;《中国生物化学与分子生物学学报》、《中国细胞生物学学报》、《生命的化学》和《中国动脉硬化杂志》等期刊编委。

关键词： 内质网自噬受体1   基因富集分析   胃癌   增殖   凋亡   侵袭   转移  

摘要： 目的内质网自噬受体1(FAM 134 B)在胃癌中的具体作用机制尚不明确。文中旨在研究FAM 134 B在胃癌细胞中表达上调对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,并分析FAM 134 B相关的信号通路及相互作用蛋白对FAM 134 B生物学功能。方法构建FAM 134 B过表达的小鼠胃癌MFC细胞系模型,将含有pcDNA3.1-FAM134B的MFC细胞系(FAM 134 B组)滴加到6孔板中继续培养;另于MFC细胞系中转染pcDNA3.1-vector质粒(对照组),1 d后行蛋白印迹实验评估质粒转染情况。通过细胞划痕实验检测FAM 134 B表达上调对胃癌细胞迁移的影响,通过CCK8法检测FAM 134 B表达上调对胃癌细胞增殖的影响,通过Transwell法检测FAM 134 B表达上调对胃癌细胞侵袭的影响,通过Annexin P/PI双染色法检测FAN134B表达上调对胃癌细胞凋亡的影响。最后利用基因富集分析和构建相互作用蛋白网络图对FAM 134 B相关生物学功能进行探索。结果FAM 134 B组细胞24 h后的愈合率[(48.333±7.095)%]较对照组[(72.667±4.509)%]明显降低(P=0.018)。FAM 134 B组A 450nm波长的密度值(0.643±0801)较对照组(1.071±0.783)明显降低(P=0.008)。FAM 134 B组细胞计数[(34.750±3.500)个]较对照组[(57.000±4.690)个]明显降低(P=0.001)。FAM 134 B组细胞凋亡数较对照组明显升高(P=0.007)。富集涉及178个基因集共56514个基因,随FAM 134 B表达水平上升而上调包括102个基因集,且FAM 134 B主要参与了32条信号通路(P<0.05,FDR<0.05)。结论FAM 134 B表达上调可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭,并促进胃癌细胞的凋亡,且FAM 134 B相关信号通路及相互作用蛋白密切参与肿瘤的进展,FAM 134 B可能成为胃癌诊疗过程中重要的靶点。