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关键词： 分析化学   项目教学   教学改革  

摘要： 文章对传统分析化学教学中存在的问题进行分析,对分析化学课程体系、教学方法、考核方法等方面的改革进行探讨,提高分析化学教学质量和教学效果,以实现学生所学知识和技能与化工分析岗位的零对接。

关键词： 分析化学  

ISBN: (纸本)9787502455477

摘要： 全书共分10章，主要内容包括：误差及分析数据的统计处理；滴定分析概述；酸碱滴定法；配位滴定法；氧化还原滴定法；沉淀滴定及重量分析法；分光光度分析法；电位分析法；原子吸收分光光度法。

关键词： 分析化学   职业教育   课堂教学  

摘要： 通过对本地区企业进行调研的基础上,对分析化学课程内容设置、师资结构、课堂教学方法、教学手段等方面进行改革,提升课堂教学质量,从而提高人才培养质量。

ISBN: (纸本)9787040309164

关键词： 量子点   分子印迹   汞离子   牛血清白蛋白   2,4-二氟苯酚   分析化学  

摘要： 量子点（Quantum Dots, QDs）的基础研究及其技术开发是当今自然科学中最引人瞩目的前沿领域。研制稳定好、生物兼容能力强、功能多样化的量子点以及拓广其应用领域是当前国际上量子点研究的热点。本学位论文以量子点的功能化为主题,探讨新型功能化量子点的合成与应用。本论文分四章,各章内容概述如下: 第一章,总述了量子点的特性、制备方法和应用情况,分析了量子点在制备和应用中存在的问题,结合其发展趋势提出本论文的立意。 第二章,提出超声辅助法制备碲氢化钠,采用水热法配位掺杂方式制备了具有荧光、磷光、水溶性等优越性能的多功能CdTe:Mn/ZnS量子点。考察并优选了回流时间、pH值、回流温度、回流氛围等影响因素,采用光谱等手段对CdTe:Mn/ZnS量子点进行了表征。利用汞离子对CdTe:Mn/ZnS量子点磷光强度的定量猝灭,建立了磷光法检测水体中超痕量汞离子的新方法,考察了缓冲介质、pH值、作用时间、温度、量子点浓度等因素的影响。结果表明,在最佳实验条件下,可测定5.0×10-81.0×10-5 mol/L的汞离子,检出限为4.3×10-9 mol/L,并对可能的作用机理作了初步探讨。方法成功地应用于实际水体样品中超痕量汞离子的测定,回收率为98.24～107.2%。 第三章,水相合成了-Si-OH包裹的ZnS:Mn量子点（ZnS:Mn@SiO2）,以牛血清白蛋白（BSA）为模板分子,3-氨基苯基硼酸为功能单体,用表面印迹技术对ZnS:Mn@SiO2进行功能化合成了新型ZnS:Mn@SiO2@MIP磷光材料。用光谱、热重分析等手段对ZnS:Mn@SiO2@MIP进行了表征,研究了ZnS:Mn@SiO2@MIP的性能。结果表明,ZnS:Mn@SiO2@MIP对BSA具有良好的选择性。第四章,采用分子印迹技术功能化ZnS:Mn量子点,通过溶胶-凝胶法构筑了2,4-二氟苯酚的ZnS:Mn@MIP材料。以磷光手段来研究ZnS:Mn@MIP对2,4-二氟苯酚的选择性和识别性能,结果表明,ZnS:Mn@MIP能够特异性选择识别2,4-二氟苯酚。

ISBN: (纸本)9787040307207

关键词： 化学发光   纳米金   药代动力学   偏最小二乘   同时测定  

摘要： 流动注射化学发光法作为一种灵敏度高、分析速度快、分析成本低、线性范围宽、的分析方法,发展迅速,应用广泛。目前,化学发光分析已成为一个非常活跃的研究领域,成功的用于药物分析、环境和生命科学监测、临床医药、矿物分析和免疫分析等,因此将化学发光应用于药物分析领域不仅具有理论意义,对于药物的临床认证及使用还具有更重要的实用和指导价值。 近年来,化学计量学方法与流动注射化学发光方法相结合,既保留了化学发光灵敏度高、仪器设备简单、快速的优点,通过对测定数据进行数学处理,又可以不经复杂的分离过程同时得出所有共存组分的含量。从一定程度上解决了传统化学发光选择性差的问题,拓宽了化学发光的应用范围,为化学发光检测开拓了一个新的研究方向。 本论文包括以下两个部分。第一部分是文献综述,详细阐述了近些年流动注射化学发光和化学计量学方法结合化学发光在分析化学方面的进展。第二部分是研究报告,首先对已建立的发光体系的灵敏度的改善进行了深入的研究,建立了测定两种药物的流动注射化学发光分析法。其次,对前处理技术应用于复杂体系的化学发光检测进行了实验研究。最后将化学计量学中多元校正方法应用到化学发光分析中,不经分离和前处理实现复杂体系中多组分的同时测定。具体研究内容如下： 一、流动注射化学发光分析 1.鲁米诺-高碘酸钾-纳米金化学发光法检测硫酸沙丁胺醇 在碱性条件下硫酸沙丁胺醇对luminol—KIO4化学发光体系具有强的增敏作用,而纳米金的加入能进一步增强此化学发光体系的发光强度。据此建立了流动注射化学发光法测定硫酸沙丁胺醇新方法。该方法的线性范围为6.0×10-7～1.0×10-5g/ml,检测限为9.1×10-8g/ml。已用于硫酸沙丁胺醇片中沙丁胺醇含量的测定。 2.鲁米诺—高碘酸钾化学发光法测定盐酸阿朴吗啡 在碱性条件下盐酸阿朴吗啡对luminol—KIO4化学发光体系具有很强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定盐酸阿朴吗啡新方法。该方法的检出限为4.4×10-3mg/L,已用于阿朴吗啡在尿样和血样中含量的测定,尿样中的加标回收率为97.32%-104.69%,血样中加标回收率为106.30%-110.57%。 3.流动注射-化学发光法测定葛根素及其药代动力学研究 在血红蛋白(Hb)催化下,葛根素对Luminol-H2O2化学发光体系有显著的抑制作用,且抑制率Y与葛根素浓度的对数lgc在一定浓度范围内呈线性关系。根据这一现象,本文建立了一种简单,灵敏的流动注射-化学发光法测定葛根素的新方法,此方法的线性范围为8×10-8g/mL～1×10-5g/mL,方法的检测限为5×10-8g/mL(30),对1×10-6g/ml葛根素标准溶液连续11次平行测定,相对标准偏差为1.4%。本方法被成功地用于三种临床葛根素制剂的测定。此外,结合固相萃取技术,该方法还可用于尿液中葛根素的测定和大鼠体内药代动力学的研究。 二、化学计量学多元校正方法在化学发光分析中的应用 1.流动注射化学发光结合PLS同时测定甲硝唑和环丙沙星 在本文中,提出了一个流动注射化学发光(FICL)结合偏最小二乘法(PLS)同时测定甲硝唑和环丙沙星的分析方法。该方法是基于二者反应速率动力学的区别,他们在鲁米诺-高碘酸钾体系中在不同时间发光强度不同,然后用偏最小二乘法进行计算校正。甲硝唑和环丙沙星在该优化条件下线性范围分别为1×10-8×10-5g/ml和6×10-6-8×10-5g/ml,最低检测限分别为4.3×10-7g/ml9.2×10-7g/ml。该方法被成功用于同时测定了两种样本药片。 2.流动注射化学发光法结合PLS同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量 本文结合流动注射技术,提出了一种同时测定维生素C(AA)和芦丁(Rutin)的化学发光分析法：AA和芦丁均可定量还原Fe(Ⅲ)生成Fe(Ⅱ),而二者与Fe(Ⅲ)的反应速率相差较大,利用铁氰化钾—鲁米诺化学发光体系测定还原生成的Fe(Ⅱ)以确定AA和芦丁的含量。通过测量不同反应时间的化学发光强度,用偏最小二乘法(PLS)建立校正模型并进行预测。在优化的实验条件下,AA和芦丁线性范围分别为：0.1～20mg/L和0.02～0.6mg/L；检测限分别为：0.045mg/L和8.90ug/L。对1.0mg/L的AA和0.1mg/l芦丁的溶液连续10次平行测定的相对标准偏差(RSD)分别为2.80%和1.42%。本法操作简单、准确,灵敏,选择性较高,且流路及设备简单,实用性强,用于药物及尿液中这两组分的同时测定,结果令人满意。

关键词： 分析化学   微波技术   消解   干燥   测湿   等离子体  

摘要： 该文介绍了微波技术在分析化学中的应用,并着重介绍了微波消解样品、微波萃取样品、微波干燥和测湿样品及微波等离子体光谱分析法。

关键词： 分析化学   无机化学   教材   化学实验   高等学校  

ISBN: (纸本)9787122117977

摘要： 本书内容包括化学实验基础知识和基本操作技术、物质的制备及基本性质实验、元素化学实验、定量分析实验、常数测定实验、综合及设计性实验和现代仪器分析实验等部分。本书编写的实验项目共有65个。基础实验部分强调基本操作和基本技术的训练；仪器分析实验部分编入了目前实验室常用的各种分析仪器所涉及实验；而综合及设计性实验部分编入的内容较全面，能够锻炼学生综合运用所学知识的能力和培养其逻辑思维能力。

关键词： 绿色分析化学   高铁酸盐   流动注射分析   毛细管电泳   电化学   DNA传感器   磁性金电极  

摘要： 作为当今国际化学学科研究的前沿,绿色化学受到了广泛重视。绿色分析化学是绿色化学的重要组成部分,它是把绿色化学的原理应用在新的分析方法中,旨在减轻分析化学对环境的影响。今后绿色分析化学发展的主要方向将是建立无污染或少污染的分析化学方法,从而满足可持续发展的要求。本文着重介绍了高铁酸盐以及电化学DNA传感器的绿色分析化学方法研究,主要研究内容和结果如下: （1）基于高铁酸盐可以氧化鲁米诺发光这一特性,建立了一种新型、快速、环境友好的在线监测高铁酸盐溶液稳定性的方法——流动注射–化学发光分析法。研究了温度、溶液pH值、添加剂对高铁酸盐溶液稳定性的影响。实验结果表明低温和高碱度是保持高铁酸盐溶液稳定的关键因素。硅酸钠和碘化钾作为添加剂有助于提高高铁酸盐的产率和稳定性;氯化钠对高铁酸盐溶液有加速分解的作用。 （2）实验建立了一种新型的快速处理阳极表面钝化膜的方法——草酸浸泡法用于提高高铁酸盐的产率。通过SEM和XPS分别对电极的表面的形貌和化学成分进行了分析。和阴极极化法相比,草酸浸泡法具有较高的阳极钝化膜去除效率,且去除后的电极表面呈现疏松的多孔结构,有利于提高高铁酸盐电化学合成产率。另外,实验采用流动注射-化学发光分析法研究了草酸浸泡处理后的铁阳极电解制备高铁酸盐溶液的稳定性和重现性。实验结果表明在低温下高铁酸盐溶液具有较好的稳定性,且6次重复电解所得的高铁酸盐溶液化学发光信号重现性较好,其相对标准偏差为2.41%。 （3）实验在低浓度NaOH条件下成功合成了高铁酸盐溶液。在0±1oC下,高铁酸盐溶液能在较长时间内保持相对稳定。基于此,实验选取鲁米诺为研究对象,验证了低浓度NaOH条件下电解合成的高铁酸盐溶液用于流动注射-化学发光技术的可行性。在优化条件下,鲁米诺的线性范围为5.0×10-9 ~ 1.0×10-6 mol/L;检测限为（S/N = 3） 2.5×10-9 mol/L;对3.0×10-7 mol/L的鲁米诺进行6次平行测定的相对标准偏差（RSD）为2.57%。 （4）研究了低浓度NaOH条件下电解制备高铁酸盐溶液直接用于流动注射-化学发光检测的新方法。基于无机离子、有机分子和生物分子对鲁米诺–高铁酸盐化学发光反应的增敏作用,该方法成功实现了对V（V）、Ca（II）、Mg（II）、间苯三酚和牛血红蛋白的分析测定。在优化实验条件下,V（V）、Ca（II）、Mg（II）、间苯三酚和牛血红蛋白的检测限（S/N = 3）分别为1.96×10-10 mol/L,1.25×10-9 mol/L,1.67×10-7 mol/L,1.00×10-8 mol/L,1.24×10-12 mol/L。对3.92×10-9 mol/L V（V）,1.25×10-7 mol/L Ca（II）,4.17×10-5 mol/L Mg（II）,2.00×10-7 mol/L间苯三酚和3.10×10-9 mol/L牛血红蛋白进行6次测定的相对标准偏差分别为2.63%, 2.38%, 1.32%, 0.72 %和2.74%。 （5）研究了低浓度NaOH条件下电解制备高铁酸盐溶液直接用于毛细管电泳-化学发光检测的新方法。实验选取8-羟基喹啉为检测对象,在优化条件下,其的线性范围为5.0×10-10 ~ 5.0×10-8 mol/L （R2 = 0.997）;检测限为（S/N = 3） 5.0×10-10 mol/L;对2.5×10-9 mol/L的8-羟基喹啉进行5次平行测定的相对标准偏差（RSD）为1.43%。 （6）研制出了一种新型的磁性金电极,该电极具有诸多优良特性,比如具有良好的导电性,温和的磁场强度,耐用,操作简单,能快速将DNA标记的磁珠富集到电极表面。基于该电极的DNA电化学传感器成功用于DNA杂交的检测。首先,巯基修饰的探针DNA自组装到金磁纳米珠表面;目标DNA与捕获探针杂交,并选用亚甲基蓝为杂交指示剂;随后,捕获探针与目标DNA的双链复合物修饰的金磁纳米珠被富集到磁电极表面进行电化学检测。构造的传感器检测完全互补的目标DNA的线性范围在0.3 ~ 300 nM,检测限为0.1 nM。另外,该传感器还具有良好的选择性。